(09/01/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ, PETER, LAIRSON,LUKE, DESHMUKH,VISHAL, LYSSIOTIS,COSTAS.

Un agente modulador de receptores de neurotransmisores para su uso en un método de estimulación del aumento de la mielinización de los nervios en un sujeto humano que tiene una enfermedad desmielinizante, comprendiendo el método administrar al sujeto una dosis terapéuticamente eficaz de dicho agente modulador de receptores de neurotransmisores, en el que dicho agente es un antagonista de receptor muscarínico.

PDF original: ES-2716865_T3.pdf

(18/12/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, WEBSTER,ROBERT, LAGER,KELLY M, RICHT,JUERGEN A, WEBBY,RICHARD J.

Un virus de la gripe porcina atenuado, modificado por ingeniería genética, en donde el virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina con una mutación que produce una proteína NS1 de virus de la gripe porcina que tiene una deleción de exactamente 90 restos de aminoácido del carboxi terminal de NS1, en donde el gen de NS1 de virus de la gripe porcina es de A/Porcino/Texas/4199-2/98.

PDF original: ES-2694123_T3.pdf

(03/12/2018). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, DOZOIS,ERIC J, FAUBION,WILLIAM A.

Sistema de dispositivo médico para usar en el tratamiento de una cavidad de absceso de un mamífero, comprendiendo dicho sistema de dispositivo: (a) un tapón que comprende una parte de disco y múltiples patas fijadas a dicha parte de disco, estando dicha parte de disco y dichas patas configuradas para su implantación en la cavidad de absceso, en el que dicha parte de disco y dichas patas están hechas de material de relleno biocompatible de matriz sólida, y (b) un agente terapéutico, en el que el agente terapéutico está unido al material de relleno biocompatible de matriz sólida.

PDF original: ES-2692290_T3.pdf

(21/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS.

Un método in vitro para estudiar la efectividad de uno o más fármacos para tratar una enfermedad o aflicción caracterizado por un transporte iónico y/o de fluidos alterado, en donde el método comprende la estimulación de uno o más organoides de enfermedad generados a partir de células primarias con dicho uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en donde la hinchazón significa un cambio en el tamaño del uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluidos.

PDF original: ES-2690560_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT DRESDEN. Inventor/es: FREUDENBERG,UWE, WERNER,CARSTEN, WIEDUWILD,ROBERT, ZHANG,YIXIN, TSURKAN,MIKHAIL.

Matriz de hidrogel no covalente, auto-organizante, para aplicaciones biotecnológicas que contiene un conjugado de polímero-péptido covalente, comprendiendo el conjugado de polímero-péptido covalente conjugados de dos o más péptidos que están acoplados a una cadena polimérica, y la secuencia peptídica contiene un motivo dipéptido (BA)n repetitivo, en donde B es un aminoácido con cadena lateral cargada positivamente, A es alanina y n es un número de 5 a 20, caracterizada por que comprende un oligosacárido altamente cargado de forma negativa y la matriz de hidrogel está configurada en forma de un sistema de oligosacárido/péptido/polímero en el que el péptido está conjugado químicamente al polímero y el hidrogel se puede obtener por mezcladura del conjugado de péptidopolímero y del oligosacárido.

PDF original: ES-2690062_T3.pdf

(14/11/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.

El uso de una cantidad efectiva de una población de células enriquecidas para células precursoras mesenquimales STRO-1bright (MPCs) para la fabricación de un medicamento para inducir la formación o reparación de vasos sanguíneos en un tejido objetivo dañado de un paciente, en donde la población está enriquecida porque contiene al menos 0,1% de MPC que son STRO-1bright y capaces de formar colonias clonogénicas de CFU-F (fibroblastos) como una proporción del número total de células en la población, y son además positivos para uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: 3G5, MUC18/CD146, alfa-actina de músculo liso y VCAM-1.

PDF original: ES-2689483_T3.pdf

(12/11/2018). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: BRUCE,ANDREW T, KELLEY,RUSSEL W, BERTRAM,TIMOTHY A, CHOUDHURY,SUMANA, BASU,JOYDEEP.

Un método de determinación de un nivel de toxicidad renal de un agente de ensayo, que comprende a) cultivar una pluralidad de concentraciones de un agente de ensayo con una población heterogénea de células renales que comprende una población de células B2, y en donde la población heterogénea de células renales está agotada en una población de células B1; y b) determinar un nivel de toxicidad de dicho agente de ensayo, en donde la presencia de al menos un indicador de toxicidad es indicativa del nivel de toxicidad renal de dicho agente de ensayo.

PDF original: ES-2689265_T3.pdf

(22/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SIEWEKE,MICHAEL.

Un polipéptido de M-CSF o un agonista del receptor de M-CSF para el uso en la prevención o el tratamiento de la citopenia mieloide y las complicaciones relacionadas en un paciente que lo necesita, en el que el agonista del receptor de M-CSF es un polipéptido de interleucina-34.

PDF original: ES-2686851_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: FORGACS,GABOR, MARGA,FRANCOISE, JAKAB,KAROLY ROBERT.

Un método para elaborar carne producida artificialmente, comprendiendo el método: preparar una pluralidad de cuerpos multicelulares que comprenden una pluralidad de miocitos no humanos cohesionados entre sí; superponer más de un cuerpo multicelular de forma adyacente sobre un sustrato de soporte plano; fusionar dichos cuerpos multicelulares al menos parcialmente entre sí para formar una primera capa; apilar más de 50 capas adicionales sobre la primera capa; fusionar las capas apiladas para formar un volumen de carne producida artificialmente; y cultivar las capas apiladas para fusionar las capas mientras que las capas en una región interior del volumen mueren de manera que la mayoría de las células en el volumen están muertas después de completar la fusión entre las capas, al menos parcialmente, y en donde la carne producida artificialmente es comestible.

PDF original: ES-2685638_T3.pdf

(03/10/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.

Un polipéptido P amiloide sérico (SAP) para uso en tratar o prevenir un trastorno o afección autoinmunitaria en un paciente humano, en donde el polipéptido SAP comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684493_T3.pdf

(03/10/2018). Solicitante/s: Truckee Applied Genomics, LLC. Inventor/es: BAKER,TONY K.

Un reactivo para una muestra de tejido canceroso extirpado quirúrgicamente para permitir el análisis de la expresión génica, comprendiendo el reactivo los componentes de: al menos un caótropo; al menos un cosmótropo; un quelante; un tampón; un sustrato de apoptosis, y un modulador metabólico; en donde el sustrato de apoptosis es leptina; y en donde el al menos un cosmótropo es α,α-trehalosa.

PDF original: ES-2684582_T3.pdf

(25/09/2018). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA.

Medio para el cultivo de células de mamíferos caracterizado por que comprende, además de los nutrientes habituales de los medios de cultivos basales para el cultivo de células de mamíferos, el sobrenadante de la fracción II+III del método de Cohn.

PDF original: ES-2683269_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LAWRENCE,SHAWN, JOHNSON,AMY, OSHODI,SHADIA.

Un medio de cultivo celular, que es sin suero, que comprende ornitina ≥ 0,09 mM ± 0,014 mM y putrescina ≥ 0,20 ± 0,03 mM.

PDF original: ES-2682929_T3.pdf

(19/07/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GALLARDO RUIZ, ALBERTO, REINECKE,HELMUT, ELVIRA PUJALTE,CARLOS, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Juan, MARTÍNEZ CAMPOS,Enrique, CIVANTOS FERNÁNDEZ,Ana, GARCÍA SÁNCHEZ,Carolina, PÉREZ OJEDA,María Eugenia, SANTOS COQUILLAT,Ana María.

La invención se refiere a un material formado por un sustrato polimérico y un hidrogel basado en vinil-lactamas y metacrilatos iónicos. La invención se refiere también al procedimiento para obtener el material mencionado y a su aplicación para el cultivo de células / ingeniería de monocapas celulares, así como a la preparación de andamiajes 3D ya la fabricación de actuadores mecánicos termosensibles.

(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.

Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.

PDF original: ES-2678696_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.

Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.

PDF original: ES-2676772_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: BERNARD, ALAIN, ROSSI, MARA, FISCHER, DINA, DUCOMMUN,PAUL.

Un procedimiento para la fabricación de interferón beta recombinante humano glicosilado, que comprende una etapa de cultivar células CHO productoras de interferón beta humano en un medio sin suero, comprendiendo el medio libre de suero: - HEPES de 10 a 30 mM, preferiblemente 20 mM de HEPES; - Prolina de 0,5 a 3 mM, preferiblemente 1 mM de Prolina; y - de 5500 a 7000 mg/L de cloruro de sodio, preferiblemente 6100 mg/l de cloruro de sodio en donde el procedimiento comprende una fase de crecimiento I, una fase de crecimiento II y una fase de producción, en donde la fase de crecimiento I se lleva a cabo a 37ºC, la fase de crecimiento II se lleva a cabo a 35ºC, y la fase de producción se lleva a cabo a 33ºC y en el que la fase de crecimiento II tarda 1-2 días.

PDF original: ES-2664924_T3.pdf

(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.

Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.

PDF original: ES-2663330_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: LARA-VELASCO,OSCAR, WAEHNER,CHRISTINA MICHELE.

Un procedimiento de reducción de la concentración de iones amonio en un cultivo de células de mamífero, que comprende las etapas de: cultivar las células en un medio de cultivo celular y poner en contacto o administrar una cantidad eficaz de una composición de compuestos intermedios de ácido tricarboxílico ("ATC") al medio de cultivo celular, en el que la composición de compuestos intermedios de ATC comprende aproximadamente de 3 mM a aproximadamente 45 mM de ácido málico y de aproximadamente 3 nM a aproximadamente 45 mM de ácido pirúvico.

PDF original: ES-2665596_T3.pdf

(21/02/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: LASKO,DANIEL R, KOZA,STEPHAN M.

Un procedimiento de producción de factor de coagulación IX con un patrón de glucosilación mejorado en un cultivo celular, que comprende: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un factor de coagulación IX en un medio de cultivo celular que comprende manganeso entre 10 nM y 600 nM en las condiciones y durante el tiempo suficientes para permitir la expresión del factor de coagulación IX, en el que el patrón de glucosilación del factor de coagulación IX expresado es más amplio que el patrón de glucosilación observado en unas condiciones por lo demás idénticas en un medio por lo demás idéntico que carezca de manganeso, en el que un patrón de glucosilación más amplio es un mayor número de restos de azúcar unidos covalentemente en la cadena de oligosacárido.

PDF original: ES-2668212_T9.pdf

PDF original: ES-2668212_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: 21ST CENTURY MEDICINE INC. Inventor/es: FAHY,GREGORY M. PH. D.

Un método para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento durante la crioconservación por vitrificación de sistemas vivos, en que dicho método comprende: añadir a un sistema vivo un medio de preservación que comprende una solución de vehículo y uno o más crioprotectores en una concentración suficiente para inducir la vitrificación por refrigeración; y enfriar el sistema vivo a una temperatura por debajo de aproximadamente 0ºC; caracterizado porque el medio de preservación comprende polímeros no penetrantes en concentraciones que aumentan la tonicidad del medio de conservación a 1.2 a 1.7 veces isotónico para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento.

PDF original: ES-2665339_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido comprenden al menos un enlace tiofosforamidato N3' → P5'; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2662196_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: ZHEJIANG JINYISHENGSHI BIOENINEERING CO., LTD. Inventor/es: HUI,MIZHOU.

Un método para producir burbujas microscópicas de aire u oxígeno en un medio de cultivo, que comprende provocar un movimiento de barrido del medio de manera repetitiva sobre una superficie expuesta al aire, en donde el movimiento de barrido comprende combinar movimiento de rodadura con uno de los movimientos seleccionados entre sacudida, oscilación y movimiento de vaivén.

PDF original: ES-2663202_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: CHEN,YONG, LE BERRE,MAËL, PIEL,MATTHIEU, LIU,YANJUN.

Dispositivo de guiado de la migración celular que comprende un sustrato que presenta una superficie texturizada concebida para ser puesta en contacto con células, teniendo dicha superficie texturizada una estructura tridimensional anisótropa constituida por una red de proyecciones inclinadas con respecto a la normal al plano constituido por dicha superficie texturizada, en la dirección conferida por dicha estructura anisótropa.

PDF original: ES-2656509_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: ZHEJIANG JINYISHENGSHI BIOENGINEERING CO., LTD. Inventor/es: HUI,MIZHOU.

Un recipiente para cultivo celular que comprende una carcasa que define una cámara que incluye un fondo troncocónico invertido y un cuerpo cilíndrico que se extiende hacia arriba desde el fondo troncocónico invertido, teniendo la cámara un eje vertical, en donde el fondo troncocónico invertido tiene una pendiente, una parte superior y una parte de fondo opuesta, teniendo dicha parte de fondo un diámetro interno mayor que la parte superior, y en donde las dimensiones del diámetro interno de la parte superior, del diámetro interno de la parte de fondo, del diámetro interno del cuerpo cilíndrico, de la altura del fondo troncocónico invertido y de la altura del cuerpo cilíndrico son 40 mm, 250 mm, 250 mm, 90 mm y 110 mm, respectivamente.

PDF original: ES-2662589_T3.pdf