(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., CLERC, ROGER.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON EL FACTOR DE INHIBICION DE MIGRACION MACROFAGA HUMANA, EN PARTICULAR LOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS MRP-8 Y MRP-14, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MRNAS, DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TAL VECTOR HIBRIDO, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS DE DIAGNOSTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y FIBROSIS CISTICA.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., HUBNER, GUNTER, DR., BRUNNER, HELMUT, PROF.DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE ACIDO QUINOLON Y 1,8-NAFTIRIDON-3-CARBONICO DE LA FORMULA (I) FIGXX EN LA QUE R1, R2, R,A U X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PARA LA DESCONTAMINACION DE CULTIVOS DE CELULAS INFECTADOS POR MICOPLASMA, PREPARADOS PARA DESCONTAMINACION DE CULTIVOS DE CELULAS INFECTADOS POR MICOPLASMA ASI COMO MEDIOS DE CULTIVO DE CELULAS CONTENIENDO ACIDOS 1,8-NAFTIRIDON -3-CARBONICOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ADOLF, GUNTHER.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON INTERFERON HUMANO DE TIPO OMEGA-IFN Y SIN EMBARGO NO LO HACEN CON OTROS INTERFERONES HUMANOS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU APLICACION A LA PURIFICACION Y DETECCION DE IFN-OMEGA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ORPEGEN MEDIZINISCH-MOLEKULARBIOLOGISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: CARSTENS, CORNELIA, DIPL.-BIOL., NADER, WERNER, DIPL.BIOL. DR., GEISS, HEINRICH-KONRAD, DR.

PARA LA PRUEBA INMUNOLOGICA DE BACTERIAS DE LA ESPECIE AEROMONAS O VIBRIO COLERAE POR INCUBACION CON AL MENOS UN RECEPTOR QUE SE FRAGUA CON LA BASCTERIA A PROBAR, SE UTILIZA COMO RECEPTOR UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE FRAGUA CON UN ANTIGEN 0 COMUN DE LA ESPECIE AEROMONA Y VIBRIO COLERAE EN FORMA INMOVILIZADA, INMOVILIZABLE O MARCADA.

(16/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, ALIZON, MARC, SONIGO, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON.

LA INVENCION SE REFIERE A DOS VARIANTES DEL VIRUS LAV CAPACES DE PRODUCIR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LAS CUALES VARIANTES VIRICAS HAN SIDO DESIGNADAS COMO LAVELI Y ALVMAL. SUS ADN Y SUS ANTIGENOS PUEDEN UTILIZARSE PARA EL DIAGNOSTICO DEL SIDA O DE ESTADOS PREVIOS AL SIDA.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CURTISS, LINDA K.

SE DESCRIBEN HIBRIDOMAS Y SUS MOLECULAS PARATOPICAS SECRETADAS QUE INMUNORREACCIONAN CON APOTIPOPROTEINA A-1, YA QUE SON METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE APO A-I, Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO UTILES EN EJECUTAR ESTAS DETERMINACIONES. SE UTILIZAN MOLECULAS PARATOPICAS MONOCLONALES SECRETADAS POR HIBRIDOMAS QUE TIENEN LOS NUMEROS DE ACCESO A ATCC, HB 9200, HB 9201, HB 9202, HB 9203 Y HB 9204.

(01/07/1994). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA HAEMONETICS CORPORATION. Inventor/es: IRR, JOSEPH DAVID, DUNN, GEORGE FRANKS, JR., HALPERN, LISE NADINE.

UNA FRACCION DE LEUCOCITOS QUE CONTIENEN LINFOCITOS OBTENIDA POR LEUCOFORESIS CONVENCIONAL, LEUCOFORESIS POR ELUTRIACION O CENTRIFUGACION NORMAL, PUEDE SER USADA PARA LA PRODUCCION DE CELULAS ASESINAS ACTIVADAS CON LINFOQUINA POR INCUBACION CON IL-2. NO ES NECESAROA LA SEPARACION DE LOS GLOBULOS ROJOS Y LOS GRANULOCITOS POR CENTRIFUGACION.

(01/07/1994). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NICOLSON, GARTH L., NORTH, SUSAN M., STECK, PETER A.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS, EN PARTICULAR CON CELULAS DE TUMORES HUMANOS METASTATICOS, PERO NO CON LOS TEJIDOS HUMANOS NORMALES ANALIZADOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE PREPARAN CONTRA UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA DE 580 KILODALTONS, DESIGNADO COMO GP580, QUE SE SEPARA BIEN DE LA CELULAS DE TUMORES HUMANAS COMO DE LAS RATAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA SEPARA EL ANTIGENO DE GLICOPROTEINA. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS TECNICAS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS TANTO EN LA DETECCION COMO EN LA PREVENCION DE LESIONES DE TUMORES HUMANOS.

(16/05/1994). Solicitante/s: TAKANO, TATSUYA DAIICHI RADIOISOTOPE LABORATORIES, LTD. NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD. Inventor/es: TAKANO, TATSUYA, TAKATOKU, KEIZO.

SE DESCUBRE UN ANTICUERPO MONOCLONICO CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE UN ANTIGENO RELATIVO A LA ARTERIOESCLEROSIS HUMANA. TAMBIEN SE DESCUBREN UN PROCESO PARA PREPARAR ESTE ANTICUERPO MONOCLONICO USANDO SUERO DE PACIENTES ARTERIOESCLEROTICOS O LUGARES LESIONADOS POR ARTERIOESCLEROSIS COMO ANTIGENOS Y TAMBIEN UN REACTIVO PARA REALIZAR DIAGNOSTICOS DE ARTERIOESCLEROSIS HUMANA USANDO ESTOS ANTICUERPOS. EL ANTICUERPO MONOCLONICO SE PUEDE UTILIZAR NO SOLO COMO UN INDICE DE MATERIA EN SANGRE PARA DIAGNOSIS DIRECTA DE ARTERIOESCLEROSIS HUMANA SINO TAMBIEN COMO UN INDICADOR DE MATERIA QUE RECONOCE DIRECTAMENTE LESIONES DE ARTERIOESCLEROTICOS.

(01/03/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., KUMAR, ANUR, ASHOK.

SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA C ACTIVADA EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFECTADOS DE MANERA ESTABLE. LAS CELULAS SE CULTIVAN EN UN MEDIO QUE NO CONTIENE MAS DE UN 0,1% DE SUERO Y LA PROTEINA C ACTIVADA SE SEPARA DE LAS CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTA LA PROTEINA C ACTIVADA PRODUCIDA SEGUN ESTOS METODOS.

(01/02/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: RAPPAPORT, RUTH.

LA INVENCION CONCIERNE A UN METODO DE ACRECENTAR LA PRODUCCION DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR (T-PA) Y/O DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE UROQUINASA DE CADENA SENCILLA (SCU-PA) EN CULTIVOS DE CELULAS DE FIBROBLASTOS DE PULMON DIPLOIDES HUMANAS NORMALES, EN UN MEDIO SIN SUERO, QUE COMPRENDE A/ADIR A DICHO CULTIVO HEPARINA O HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULA ENDOTELIAL.

(16/01/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, DONALD BRUCE.

SE DESCUBRE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA EXPRESION PARA UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA EXTRAIDA O PEPTIDO SE FUSIONA CON LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA , ASI COMO UNOS VECTORES DE EXPRESION O CELULAS ANFITRION QUE CONTIENEN DICHA MOLECULA. OPCIONALMENTE LA PROTEINA EXTRAÑA O EL POLIPOEPTIDO SE FUSIONAN CON LA ENZIMA A TRAVES DE UNA CADENA CAPAZ DE UNIRSE. TAMBIEN SE DESCUBRE UN VECTOR DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO INSERTADA, CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA SEGUIDA DE AL MENOS UN ESPACIO DE RECONOCIMIENTO DE LA RESTRICCION DE LA ENDONUCLEASA PARA LA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO PROTEINA EXTRAÑA O PEPTIDO FUSIONADO A LA GLUTATION-S-TRANSFERASA.

(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FINER, JOHN.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MASAS DE CELULAS DE ALGODON EN SUSPENSIONES LIQUIDAS Y QUE PRESENTA LOS SIGUIENTES PASOS: A) INDUCCION DE LA FORMACION DE CALUS DE ALGODON A APROX. 20 A 40 C, EN EL QUE EL TEJIDO DE ALGODON SE COLOCA SOBRE UN MEDIO APROPIADO PARA LA INDUCCION DE CALCUS, CON POSTERIORES PASOS DE CULTIVO Y QUE EVITAN EL BRONCEADO. B) SUSPENSION DE HASTA 40 MG/ML DE CALUS EN UN MEDIO LIQUIDO APROPIADO QUE INDUCE MASAS DE CELULAS, QUE CONTIENEN UNA CONCENTRACION RELATIVAMENTE BAJA DE POR LO MENOS UNA AUXINA, HASTA QUE SE FORMAN ACUMULACIONES PROEMBRIONALES DE MASAS DE CELULAS, QUE SE MULTIPLICAN RAPIDAMENTE. C) TRASPASO DE LAS CONCENTRACIONES QUE SE MULTIPLICAN RAPIDAMENTE A UN MEDIO LIQUIDO EN EL QUE SE FORMAN MASAS CELULARES PEQUEÑAS CONTENIENDO EL CITADO MEDIO UNA CONCENTRACION RELATIVAMENTE ALTA CON POR LO MENOS UNA AUXINA. LAS MASAS CELULARES PROEMBRIONALES PUEDEN DESARROLLAR EMBRIONES, PEQUEÑAS PLANTAS Y POR ULTIMO PLANTAS ADULTAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: RUDNICK, DIETER, DR., KLOFT, MICHAEL, DR., KOTHE, NORBERT, MOLLER, WOLFGANG, DR., BETHKE, ULF, DR.

SE PROPONE UN PROCESO SIMPLE, TECNICAMENTE REALIZABLE EN GRAN MEDIDA, PARA LA PRODUCCION DE UNA TRANSFERRINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CARACTERIZADA POR UNA GRAN PUREZA, NATIVIDAD Y AUSENCIA DE VIRUS INFECCIOSOS, APROPIADA PARA USOS IN VITRO E IN VIVO. EL PROCESO CONSISTE EN LA SEPARACION DE LA (TAU)-GLOBULINA DE LA FRACCION CON TRANSFERINA, SEPARANDO ASI MISMO DEL LIQUIDO RESTANTE EL MEDIO PRECIPITADOR POR ULTRAFILTRACION O POR FILTRACION DE GEL; SE AJUSTA EL FLUIDO A UNA DETERMINADA CONCENTRACION DE IONES Y DE PROTEINAS, TRATANDOLO A CONTINUACION CON (BETA)-PROPIOLACTONA , SIENDO SOMETIDA DESPUES A RADIACION ULTRAVIOLETA O TRATADA CON CIERTOS DETERGENTES. A CONTINUACION SE SOMETE LA SOLUCION A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES CONCENTRANDO A CONTINUACION LA TRANSFERRINA DE FORMA EN SI YA CONOCIDA, FILTRANDOLA DE FORMA ESTERIL.

(16/12/1993). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PETIARD, VINCENT, DE MARCH, GHISLAINE, HARIEL, JEAN.

PARA PRODUCIR SUSTANCIAS DE ORIGEN VEGETAL SE IMPLANTA UN ORGANO VEGETAL EN UN MEDIO DE CULTIVO, SE LE MANTIENE BAJO HIPOXIA POR INMERSION DEBAJO DE UNA CAPA DE ACEITE Y SE EXTRAEN LAS SUSTANCIAS PRODUCIDAS DEL ORGANO, DEL MEDIO Y/O DEL ACEITE.

(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., ADOLF, GUNTHER, SWETLY, PETER, PROF. DR., CHLEBOWICZ-SLEDZIEWSKA , EVA, DR., CASTAÑON, MARIA JOSEFA, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.

(01/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: POTRYKUS, INGO, NEGRUTIU, IOAN, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA TRANSFORMACION DE PROTOPLASTOS DE PLANTAS CON METODOS SENCILLOS PURAMENTE QUIMICOS ASI COMO EL MATERIAL VEGETAL OBTENIBLE CON ESTE PROCEDIMIENTO. LA TRANSMISION DEL MATERIAL GENETICO A LA CELULA VEGETAL SE CONSIGUE DE MODO DIRECTO SIN APLICACION DE UN SISTEMA DE INFECCION NATURAL DE LAS PLANTAS COMO UNA BACTERIA VEGETAL O VIRUS VEGETAL Y SIN TRANSMISION A TRAVES DE INSECTOS U HONGOS FITOPATOGENOS, SINO POR INCUBACION DEL ADN A TRANSFORMAR ASI COMO DE LOS PROTOPLASTOS VEGETALES EN UN MEDIO DE INCUBACION ADECUADO. DE ESTE MODO SE TRANSFIEREN LOS GENES DESEADOS MUY SENCILLA Y EFICAZMENTE AL MATERIAL VEGETAL, DANDO LUGAR A PLANTAS CON PROPIEDADES MEJORADAS.

(16/09/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., KELLER, PAUL, M., ELLIS, RONALD, W., RIEMEN, MARK W., DAVISON, ANDREW J.

SE HA IDENTIFICADO POR ANALISIS DE LAS SECUENCIAS ADN UN GEN DE VIRUS DE VARICELLA-ZOSTER (VVZ) QUE CODIFICA PROTEINAS VIRICAS EN LA SUPERFICIE EXTERIOR INMUNOGENICA. LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PEPTIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN PUEDEN REACCIONAR CON LA GLICOPROTEINA, QUE A SU VEZ ES REACTIVA CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. LA SECUENCIA AMINOTERMINAL DE LA GLICOPROTEINA ES IDENTICA A UNA PORCION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN. ESTA GLICOPROTEINA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS VVZ.

(01/04/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMITZ, ALBERT, DR., HOFSTETTER, HANS, DR., KILCHHERR, ERICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON LOS FACTORES DE FIJACION DE LA INMUNOGLOBULINA E HUMANA (IGE-BFS), MRNAS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPED QUE CONTIENE DICHOS VECTORES HIBRIDOS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS, MRNAS, ADNS, VECTORES HIBRIDOS Y HUESPEDES. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS Y, POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/02/1993). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VAN REIS, ROBERT, D., BUILDER, STUART, E., ARATHOON, WILLIAM R., LUBINIECKI, ANTHONY S.

SE PRODECE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO, BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EN EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED, SEPARANDO DEL MEDIO DE CULTIVO TODOS LOS COMPONENTES QUE SON PERJUDICIALES PARA LA RECUPERACION Y LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. POR EJEMPLO SE PUEDE EMPLEAR FILTRACION EN CONTRACORRIENTE PARA LLEVAR A CABO EL INTERCAMBIO DEL MEDIO DURANTE EL CULTIVO, O LOS COMPONENTES PERJUDICIALES SE PUEDEN SEPARAR ANTES DE LLEVAR A CABO EL CULTIVO. LAS CELULAS RETIENEN SU CAPACIDAD DE EXPRESION DESPUES DE LA EXCLUSION DE LAS SUSTANCIAS PERJUDICIALES CON LO QUE SE PUEDE EFECTUAR LA PRODUCCION DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO ACTIVO.

(16/02/1992). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DUNDEE. Inventor/es: OLIVER, ROY, FREDERICK, JAHODA, COLIN ALBERT BUCHANAN.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN PARTE DE LA PIEL DE UN MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE LA SELECCION DE CELULAS DERMICAS FOLICULARES INFERIORES Y SU CULTIVO. SE FORMA ENTONCES UNA ABERTURA EN LA PIEL Y LAS CELULAS DERMICAS CULTIVADAS SE INTRODUCEN A TRAVES DE LA ABERTURA EN LA CAPA DE EPIDERMIS EXTERIOR DE LA PIEL EN CONTACTO CON LA DERMIS, CON DICHAS CELULAS DERMICAS CULTIVADAS EN ASOCIACION CON CELULAS DE EPIDERMIS. EL INVENTO TAMBIEN SUMINISTRA UNA COMBINACION ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO COMPRENDIENDO CELULAS DERMICAS FOLICULARES INFERIORES MEZCLADAS CON CELULAS EPIDERMICAS, TAN BUENAS COMO TALES CELULAS DERMICAS CULTIVADAS PARA USO EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE INYECCION PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN EL LA PIEL HUMANA.

(16/06/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PAGET, CHARLES JOHNSON, JR., RIEDER, BRENT JEFFREY, SPITZER, WAYNE ALFRED, WU, CHYUN-YEH EARNEST, BLANCHARD, WILLIAM BEVAN.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO Y R2 ES CIANO O -C(=S)-NH-R3; O R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE, SON =C(NH2)2 O =C(R5) (NHR3'); R3 Y R3' SON HIDROGENO O -COOR4; R4 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS, ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, ALQUENILO DE 2 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R5 ES HIDROGENO O -S-R6, DONDE R6 ES ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, CIANO-ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O PIRIDILALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y SUS SALES, SON AGENTES ANTIVIRICOS UTILES.

(01/04/1991). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V. BIOGEN, INC. Inventor/es: LEEMANS, JAN, BOTTERMAN, JOHAN, DE BLOCK, MARC, THOMPSON, CHARLES, MAOUVA, RAO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN DETERMINADO, CUYA EXPRESION INHIBE LOS EFECTOS ANTIBIOTICOS Y HERBICIDAS DE BIALAFOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES RECOMBINANTES, QUE CONTIENEN DICHO FRAGMENTO DE ADN, QUE PERMITEN A ESTE GEN PROTECTOR SER INTRODUCIDO Y EXPRESADO EN LAS CELULAS Y CELULAS VEGETALES.

(16/05/1990). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: TRIZIO, DOMENICO, MARCUCCI, FABRIZIO, BARBANTI, ELENA, DEVANI, GIANLUIGI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO Y METODO DE USO. UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO, QUE: (A) SE UNE ESPECIFICAMENTE A VIRUS DEL GRUPO SEROTIPICO 1 DE LA FAMILIA DE VIRUS DE LA RABIA RHABDOVIRIDAE, Y (B) NEUTRALIZA DICHOS VIRUS; ES UTIL PARA TRATAR LA RABIA EN UN INDIVIDUO INFECTADO Y TAMBIEN PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS.

(01/05/1990). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KAUFMAN, RANDAL, J., DORNER, ANDREW.

UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE CULTIVAR UNA CELULA HUESPED, O SU PROGENIE, TRANSFORMADA CON UN VECTOR CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA PROTEINA HETEROLOGA, CUYA CELULA HUESPED ESTA ADICIONALMENTE TRANSFORMADA CON UN VECTOR SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR: A) UN VECTOR DE EXPRESION ANTISENTIDO GRP78/BIP, B) UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA DETERMINADA, O C) COMBINACION DE LOS VECTORES (A) Y (B), EFECTUANDOSE DICHO CULTIVO DURANTE POR LO MENOS 4 HORAS BAJO CONDICIONES AEROBICAS EN UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS MANTENIDO A 37GC APROXIMADAMENTE. APLICACION PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA.

(01/05/1990). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, KATLAMA, CHRISTINE, SONIGO, PIERRE, BRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNEROUZIOUX, CHRISTINE, GUADER, MIREILLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV-2 CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01.1001 Y 87.01.1002 Y EN LA NCIB BAJO LOS NUMEROS 12.398 Y 12.399. TAMBIEN SE REFIERE A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR LAS PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, PRINCIPALMENTE AL PONERLAS EN CONTACTO CON UN SUERO DEL PROPIO ENFERMO AL QUE SE DEBE EFECTUAR EL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE LA GLUCOPROTEINA SP140. SE REFIERE, EN FIN, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PRINCIPALMENTE EN CALIDAD DE SONDAS DE HIBRIDACION , DERIVADAS DE ARN DE HIV-2.

(01/05/1990). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN S., BAILEY, JAMES E.

METODO DE ADN RECOMBINANTE PARA PRODUCIR PROTEINAS FIJADORES DE OXIGENO, PARTICULARMENTE HEMOGLOBINAS. CONSISTE EN PREPARAR UNA SECUENCIA TRANSPORTABLE DE ADN CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HOSPEDANTE CULTIVADA PARA PRODUCIR UNA PROTEINA CON AL MENOS ALGUNA ACTIVIDAD DE HEMOGLOBINA, INTRODUCIR DICHA SECUENCIA EN UNA CELULA HOSPEDANTE CAPAZ DE EXPRESAS DICHA PROTEINA, PARA LO CUAL SE CLONA DICHA SECUENCIA EN UN VECTOR CAPAZ DE TRANSFERIRSE A LA CELULA HOSPEDANTE Y REPLICARSE EN ELLA, CULTIVAR LA CELULA HOSPEDANTE EN CONDICIONES APROPIADAS PARA LA REPLICACION Y PROPAGACION DEL VECTOR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA, COSECHAR LA PROTEINA PRODUCIDA Y PERMITIR QUE ESTA ADQUIERA UNA ESTRUCTURA ACTIVA QUE LE CONFIERA ACTIVIDAD DE HEMOGLOBINA. EL INVENTO ES UTIL PARA CATALIZAR PROCESOS BIOLOGICOS DE CRECIMIENTO DE CELULAS E INCREMENTAR SU PRODUCCION DE PROTEINAS Y METABOLITOS.

(01/05/1990). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: FISHER, RICHARD A., GILBERT, WALTER, SATO, VICKI L.

METODOS PARA PRODUCIR SECUENCIAS Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, ASI COMO PROTEINAS T4 SOLUBLES. SE INTRODUCE PRIMERO EN UN VEHICULO DE CLONACION UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA, AL EXPRESARSE EN UN HOSPEDANTE UNICELULAR APROPIADO, FORMAS SOLUBLES DE T4, EL RECEPTOR SOBRE LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS T4+ O SUS DERIVADOS; SE INTRODUCE LUEGO LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE OBTENIDA EN UN HOSPEDANTE UNICELULAR SELECCIONADO ENTRE BACTERIAS, HONGOS Y CELULAS ANIMALES Y VEGETALES; Y, FINALMENTE, SE CULTIVA EL HOSPEDANTE UNICELULAR TRANSFORMADO CON DICHA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE, CON LO QUE SE OBTIENE UN POLIPEPTIDO PORTADOR PARA CONVERTIRLO EN UN POLIPEPTIDO POLIVALENTE. LAS PROTEINAS OBTENIDAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR O DETECTAR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA Y LA INFECCION POR VIRUS HIV.

(01/05/1990). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SCHLOSSMAN, STUART F., GRIFFIN, JAMES D.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA PROTEINA DE SUPERFICIE CELULAR DE UN FAGOCITO. EL ANTICUERPO PRODUCIDO POR DICHA LINEA CELULAR HA SIDO DESIGNADO , Y SE UNE ESPECIFICAMENTE A LA GLICOPROTEINA MOL (CD11B/CD18) DE MEMBRANA DE FAGOCITOS. LA LINEA CELULAR HIBRIDA HA SIDO DEPOSITADA EN LA A.T.C.C. CON EL N.G HB9510, SE OBTIENE POR FUSION DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS PROCEDENTES DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON CELULAS DE LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA HUMANA Y UNA LINEA CELULAR INMORTAL. LOS ANTICUERPOS MY904 SE OBTIENEN POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA Y POSTERIOR RECUPERACION. ESTOS ANTICUERPOS SE UNEN ACTIVAMENTE A UN DOMINIO DE LA GPMOL INHIBIENDO LAS FUNCIONES DEL FAGOCITO QUE DEPENDEN DE LA ADHESION, SIN AFECTAR A OTRAS FUNCIONES, Y PUEDEN USARSE COMO REACTIVOS EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO IN VITRO PARA DIAGNOSTICAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA EN GPMOL.

(16/04/1990). Solicitante/s: JOHN MUIR CANCER & AGING INSTITUTE DIVISION OF JOHN MUIR MEMORIAL HOSPITAL. Inventor/es: CERIANI, ROBERTO L., PETERSON, JERRY A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE UN DETERMINANTE ANTIGENICO UNICO DE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS DE CARCINOMA DE MAMA HUMANO PERO QUE NO SE UNE AL TEJIDO DE MAMA HUMANO NORMAL. EL ANTIGENO SE HA CARACTERIZADO COMO UN COMPLEJO GLICOPROTEICO DEL TIPO MUCINICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, SUPERIOR A 400.000 DALTONES. ADEMAS, EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR LA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS PUEDE SER UTILIZADO EN EL DIAGNOSTICO GRAFICO Y EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER DE MAMA EN SERES HUMANOS.

(16/04/1990). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO.. Inventor/es: CULLEN, BRYAN RICHARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CELULA DE MAMIFERO CAPAZ DE EXPRESAR INTERLEUKIN-2 HUMANA, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRANSFERIR UNA CELULA DE MAMIFERO CONTENIENDO UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA QUE COMPRENDE DE UN GEN QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA EN EL QUE LAS SECUENCIAS NO CODIFICADORAS EN 5' DEL GEN HAN SIDO SUSTITUIDAS POR SECUENCIAS HETEROLOGAS NO CODIFICADORAS EN 5'. LA INTERLEUKIN-2 HUMANA PUEDE UTILIZARSE COMO COMPUESTO INMUNOMODULADOR PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.