CIP-2021 : C12N 5/12 : Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/12[2] › Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de anticuerpo contra Ovr110 y procedimientos de uso.

(30/04/2013) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo contra B7-H4 aislado que se une a B7-H4 en una célula de mamífero,siendo producido dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo por un hibridoma seleccionado entre el grupo queconsiste en los números de acceso a la American Type Culture Collection PTA-6266, PTA-7128 y PTA-7129, ocompitiendo por la unión al mismo epítope que el epítope unido por el anticuerpo monoclonal producido por unhibridoma seleccionado entre el grupo que consiste en los números de acceso a la American Type Culture CollectionPTA-6266, PTA-7128 y PTA-7129.

Medios para el diagnóstico y tratamiento de CTCL.

(02/05/2012) Uso de un anticuerpo para preparar un fármaco para tratar un linfoma cutáneo de células T (CTCL), en el quedicho anticuerpo se une a una molécula KIR3DL2.

ANTICUERPOS ANTI-IDIOTÍPICOS QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE UN ANTICUERPO INHIBIDOR DIRIGIDO CONTRA EL DOMINIO C1 DEL FACTOR VIII.

(14/03/2012) Anticuerpo monoclonal antiidiotípico dirigido contra un anticuerpo humano inhibidor del factor VIII, siendo dirigido dicho anticuerpo inhibidor contra el dominio C1 del factor VIII, en el que la región variable de cada una de sus cadenas livianas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena liviana del anticuerpo producido por la hibridoma 18B6, depositada con el número de registro CNCM I-3559 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM), y la región variable de cada una de sus cadenas pesadas está codificada por la secuencia de ácido nucleico que codifica la región variable de la cadena pesada del anticuerpo…

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UNA SERINA PROTEASA Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KOMINAMI, KATSUYA, OKUI, AKIRA, MITSUI, SHINICHI, YAMAGUCHI, NOZOMI.

Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a la neurosina y/o su precursor, donde dicho anticuerpo monoclonal es producido por la cepa de Hibridoma 2B2-6 (FERM P-16843) o la cepa de Hibridoma S2E5 (FERM P-16844).

ANTICUERPOS ANTICOAGULANTES HUMANIZADOS CONTRA EL FACTOR IX, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.

(01/03/2007) El uso de un anticuerpo monoclonal de antifactor IX seleccionado a partir del grupo constituido por SB 249413, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 31 y la cadena ligera tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 44; SB 249415, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 52 y la cadena ligera tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 57; SB 249416, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 52 y la cadena ligera tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 62; SB 249417, en el que la cadena pesada tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO 52 y la cadena ligera…

METODO PARA OBTENER ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B), RECOMBINANTE, CON CAPACIDAD INMUNOGENICA SUPERIOR Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.

(16/12/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MUZIO, GONZALEZ, VERENA L. MUZIO, PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDRO, PADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, ALBAJES, VICTORIA RAMIREZ, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIO, PEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, AYON ZORRILLA, FILIBERTO ROSENDO, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGRAZ FIERRO, ALBERTO, DIAZ BETANCOURT, RAUL ENRIQUE, QUINONES MAYA, YAIR.

UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

PROTEINAS RDGB.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.

MODULADORES DE LA REGENERACION TISULAR.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTOS PARA EL DESPLIEGUE DE PROTEINAS HETERODIMERICAS EN FAGOS FILAMENTOSOS USANDO COMPOSICIONES, VECTORES Y BIBLIOTECAS COMBINATORIOS DE PVII Y PIX.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JANDA, KIM, D., WIRSCHING, PETER, LERNER, RICHARD, A., GAO, CHANGSHOU.

Un fago filamentoso que encapsula un genoma que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido tiene una señal de secreción procariótica y comprende un polipéptido exógeno fusionado al extremo amino terminal de una proteína pVII o pIX del fago filamentoso y en el que dicho fago comprende dicho polipéptido de fusión en la superficie de la partícula del fago.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON LA AUR-1 Y/O LA AUR-2.

(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.

CELULAS SOMATICAS CON GEN PRP ALTERADO Y SUS METODOS DE UTILIZACION.

(16/05/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUNISER, STANLEY, B.

Un cultivo celular que comprende células huésped que tienen su genoma manipulado para que: - expresen una molécula química o biológica útil en una composición terapéutica; y - no expresen una proteína PrP debido a la alteración de cualquier secuencia de PrP endógena.

USO DE UN ANTICUERPO ANTIINTERLEUQUINA 9 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.

UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON LA CETP HUMANA Y METODO DE CUANTIFICACION.

(16/03/2006). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: KAMADA, MASAFUMI, PHARM. BASIC RES. LAB., OKAMOTO, HIROSHI, CENTRAL PHARM. RES. INST., TAMATANI, TAKUYA, PHARM. BASIC RES. LAB.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE POSEE UNA AVIDEZ MUY ESPECIFICA POR CETP DE ORIGEN HUMANO (ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP) Y QUE RESULTA UTIL COMO REACTIVO PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DEORIGEN HUMANO Y COMO PROFILACTICO O REMEDIO PARA LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOESCLEROSIS; Y PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR Y PURIFICAR CETP DE ORIGEN HUMANO. EL ANTICUERPO PERMITE QUE SE CUANTIFIQUE CON FACILIDAD EL CETP DE ORIGEN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA CON UNA ELEVADA SENSIBILIDAD SIN LA NECESIDAD DE TRATAR LA MUESTRA CON CALOR O TENSIOACTIVOS. COMO EL ANTICUERPO POSEE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CETP TAN ELEVADA, RESULTA UTIL COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DIVERSAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA HIPERLIPEMIA, LA LIPOPROTEINEMIA DE DENSIDAD HIPER RTERIOESCLEROSIS.

ANALISIS Y REACTIVOS QUE PERMITE CUANTIFICAR EL HBNP.

(01/12/2005). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: MISCHAK, RONALD, P., LIM, GARRET, A., SCARDINA, JAN, MARIAN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS Y ENSAYOS PARA LA CUANTIFICACION DEL BNPH EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, TALES COMO PLASMA O SUERO. SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS QUE SON MONOESPECIFICOS DE EPITOPES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 5 - 13, 1 - 10 Y 15 - 25 DEL BNPH. ESTOS ANTICUERPOS, Y LOS FRAGMENTOS PEPTIDICOS QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA, PUEDEN EMPLEARSE EN LOS ENSAYOS DE LA INVENCION, QUE PUEDEN DESARROLLARSE EN FORMATO DE EMPAREDADO O EN FORMATO DE COMPETENCIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE CELULAS HIBRIDAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: GREENVILLE HOSPITAL SYSTEM. Inventor/es: WAGNER, THOMAS, WEI, YANZHANG.

Procedimiento para la preparación de una vacuna contra el cáncer, que comprende: (a) poner en contacto una población de células neoplásicas con un primer colorante fluorescente, (b) poner en contacto una población de células que presentan un antígeno con un segundo colorante fluorescente, en el que dicho primer colorante es diferente a dicho segundo colorante, (c) poner en contacto dicha población de células neoplásicas y dicha población de células que presentan el antígeno una con otra en presencia de un agente que favorece la fusión celular, (d) purificar la población de células híbridas resultante mediante clasificación celular activada por fluorescencia, y (e) volver a poner en suspensión la población de células híbridas resultante en un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que dicha clasificación celular no implica la selección antibiótica o metabólica.

VACUNA INACTIVADA CONTRA LA ENFERMEDAD DE LA CALICIVIROSIS FELINA.

(16/05/2005). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: POULET, HERVE, GOUTEBROZE, SYLVAIN, GABRIEL.

Preparación inmunógena o vacuna contra la calicivirosis felina, consistente en un calicivirus felino (FCV) que tiene la particularidad de ser reconocido por el anticuerpo monoclonal 44 segregado por el hibridoma depositado en la CNCM bajo el número de acceso I-2282, o la proteína de la cápside de este FCV, y un vehículo o excipiente aceptable desde el punto de vista veterinario.

LECTINAS DE TIPO C.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., WU, KAI.

LA INVENCION SE REFIERE A MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C ENDOCITICAS Y A PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA PRODUCIRLOS. LOS POLIPEPTIDOS NATIVOS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN UNA SECUENCIA SEÑAL, UN DOMINIO RICO EN CISTEINA, UN DOMINIO DE FIBRONECTINA DE TIPO II, 8 DOMINIOS DE LECTINA DE TIPO C, UN DOMINIO TRANSMEMBRANAR Y UN DOMINIO CITOPLASMATICO. SE INCLUYEN ASIMISMO SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS, CELULAS HUESPED RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LECTINAS DE TIPO C.

DETECCION DE AGENTES QUE DAÑAN EL ADN.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANCHESTER INSTITUTE OF SCIENCES AND TECHNOLOGY. Inventor/es: WALMSLEY, RICHARD, MAURICE, HEYER, WOLF, DIETRICH UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

Moléculas de ADN recombinante que comprenden un elemento de regulación que activa la expresión génica en respuesta al daño del ADN ligado operativamente a una secuencia de ADN que codifica una proteína indicadora emisora de luz, vectores recombinantes que contienen dichas moléculas de ADN y células que contienen las moléculas de ADN o los vectores recombinantes. Se describe también un procedimiento de detección de la presencia de un agente que causa o potencia el daño al ADN, que implica someter las células anteriormente descritos a un supuesto agente que daña al ADN y controlar la expresión de la proteína indicadora emisora de luz de las células.

QUINASA CAPAZ DE FOSFORILACION ESPECIFICA DE LUGAR DE I-KAPPA-B-ALPHA.

(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERFERONA, CON ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA EL INTERFERON DE TIPO J.

(01/03/2004). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: BENOIT, PATRICK, MEYER, FRANCOIS, MAGUIRE, DEBBORAH, PLAVEC, IVAN, TOVEY, MICHAOL, G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERFERONA DE CLASE I HUMANA (IFN-R) QUE SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: RECONOCE LA EXTENSION EXTRACELULAR DE LA IFN-R HUMANA Y TIENE UNA CAPACIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA IFN DE TIPO I HUMANA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SU USO PARA DIAGNOSTICOS.

ONCOPROTEINA PROTEIN-QUINASA.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KARIN, MICHAEL, HIBI, MASAHIKO, LIN, ANNING.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO (JNK) QUE SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 46KD SEGUN QUEDA DETERMINADO UTILIZANDO UN GEL REDUCIDO SDS-PAGE, QUE TIENE LA ACTIVIDAD SERINA TREONINA QUINASA, FOSFORILANDO EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y UN METODO PARA LA DETECCION DEL JNK. JNK FOSFORILA EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN QUE AFECTA A LA EXPRESION DE GENES DE LAS REGIONES AP-1.

ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO Y LINEA CELULAR QUE LO PRODUCE.

(01/05/2003). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KANG, CHANG YUIL PROFESSOR APARTMENT KA-302,, KIM, JOONG GON HANYANG APARTMENT 72-1213.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO, MOLECULA ACCESORIA, QUE ES EXPRESADA DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS T ACTIVADAS; POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DEL ANTICUERPO MONOCLONAL Y SECUENCIAS DE AMINOACIDO DEDUCIDAS DE LOS MISMOS; UNA LINEA CELULAR HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO MONOCLONAL; UN PROCESO PARA PREPARAR LA LINEA CELULAR; Y UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA VARIANTE DEL MISMO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS CELULAS ESPUMOSAS HUMANAS Y SUS UTILIZACIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: UNION, ANN, DE SMET, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE ESPUMA HUMANAS GENERADAS "IN VITRO" A PARTIR DE LINEAS CELULARES RELACIONADAS CON MONOCITOS/MACROFAGOS QUE EFECTUAN UNA ELEVACION DE LA CANTIDAD MEDIA DE COLESTEROL INTRACELULAR DE AL MENOS 139+36 {MI}G/MG DE PROTEINA CELULAR SEGUN SE DETERMINA POR HPLC, ESTANDO CARACTERIZADO EL COLESTEROL POR UN GRADO DE ENTRE 46+6% DE ESTERIFICACION SEGUN SE DETERMINA POR HPLC. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS CELULAS DE ESPUMA Y QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.

(16/11/2000). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., PEARSON, GARY, R., PARKS, ELLIOT, D., VARGHESE, SUSAN POTHEN DEPART. RADIATION MEDICINE.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS DE VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV). SE DESCRIBEN TAMBIEN EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS POLIPEPTIDOS Y EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL EBV.

METODO PARA OBTENCION DE UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UNA LINEA DE CELULAS PRODUCTORA UTILIZANDO UN PROTOCOLO DE FUSION.

(01/10/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPIRA, JACK, ADAMSSON, LARS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA OBTENER UNA MAYOR EXPRESION PRODUCTIVA DURANTE LA PRODUCCION DE LINEAS CELULARES DE MAMIFEROS QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA LA LINEA CELULAR ORIGINAL CONSIGO MISMA SEGUN UN PROTOCOLO DE FUSION YA CONOCIDO. LA PRODUCCION DE PRODUCTOS PROTEINICOS SE LLEVA A CABO EN CULTIVOS DE TEJIDOS DE MAMIFEROS Y EL PRODUCTO PUEDE CONSISTIR EN PROTEINAS TERAPEUTICAS U OTRAS MOLECULAS PENSADAS PARA QUE LAS PUEDAN UTILIZAR SERES HUMANOS. EN PARTICULAR ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE METODOS DE FUSION DE CELULAS PARA OBTENER UNA LINEA CELULAR ESTABLE MUY PRODUCTIVA.

INMUNOANALISIS DE DETECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS PEPTIDOS DE ACTIVACION DE PROTROMBINA Y SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION.

(01/12/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. HURSTING, MARCIE J. Inventor/es: HURSTING, MARCIE, J., BUTMAN, BRYAN, T., STEINER, JERALD, P., MOORE, BRYANT, M., DOMBROSE, FREDERICK, A.

ANTICUERPO MONOCLONALES Y FRAGMENTOS DE ESTOS, CON ESPECIFICIDAD DE ENLACE PARA UN EPITOPE SOBRE EL TERMINO CARBOXI DE PEPTIDOS DE ACTIVACION PROTROMBINA Y PRODUCTOS DE DEGRADACION DE PEPTIDOS DE ACTIVACION PROTROMBINA, QUE PUEDEN SER USADOS EN INMUNOENSAYOS DE TROMBOSIS PREDICHA MIDIENDO LA EXTENSION DE ACTIVACION DE PROTROMBINA. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES TAMBIEN COMPRENDEN UN KIT PARA LLEVAR A CABO TALES INMUNOENSAYOS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL EXTREMO C DE HBNP.

(16/06/1999). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUJI, TETSUO, INOUYE, KEN, YAMAUCHI, AKIRA, KONO, MASAO, IGANO, KEN\'ICHI.

UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL TERMINO C DE PEPTIDO NATRIURETICO DE CEREBRO HUMANO (HBNP) SE CULTIVA EN UN MEDIO O LA CAVIDAD ABDOMINAL DE UN RATON PARA RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL MEDIO O ASCITIS ACUMULADA EN LA CAVIDAD ABDOMINAL. SE ESTABLECE UN INMUNOENSAYO DE HBNP UTILIZANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL INMUNOENSAYO DE HBNP DEL INVENTO ES TAN SENSIBLE QUE EL LIMITE DE DETECCION MINIMO ES 1 PG/ML Y PUEDE POR TANTO DETERMINAR UN NIVEL DE HBNP EN EL PLASMA SANGUINEO DIRECTAMENTE, ES DECIR, SIN LA EXTRACCION DE HBNP DEL PLASMA SANGUINEO. ES UTIL EN EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES COMO HIPERTENSION Y SIMILARES Y ESTADO DEL CORAZON, HIGADO Y SIMILARES SIN TOMAR EL INCREMENTO/REDUCCION DE UN NIVEL DE HBNP COMO INDICE.

METODO PARA OBTENER UN ANTIGENO DE SUPERFICIE RECOMBINANTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B) DE UNA MAYOR CAPACIDAD INMUNOGENICA Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.

(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, QUINONES MAYA, YAIR, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, PALOU, GARCIA, MANUEL, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDROPADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, RAMIREZ ALBAJES, VICTORIA, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIOPEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE SAN RAFAEL NO. 1203, AYON ZORILLA, FILIBERTO R., AGRAZ FIERRO, ALBERTODIAZ BETANCOURT, RAUL E.

UN PROCESO DE ETAPAS MULTIPLES PARA RECUPERAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B DE CELULAS PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE ES EXPLICITO. EL PROCESO LLEVA A UNA GRAN PRODUCCION DE UN HBSAG HOMOGENEO Y MUY PURO, EN FORMA PARTICULAR, CON UNA GRAN CAPACIDAD INMUNOGENICA, APROPIADO PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA TRATAR A SERES HUMANOS Y PARA UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES MEJORADOS REACTIVOS CON LA CACHECTINA.

(01/02/1999). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KUO, GEORGE.

SON PROPORCIONADOS LINEAS DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES NEUTRALIZANTES MEJORADOS REACTIVOS CON LA CACHECTINA HUMANA. LOS ANTICUERPOS TIENEN VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSIS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA TOXINA B DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE.

(01/03/1998). Solicitante/s: MERIDIAN DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., COUGHLIN, RICHARD, T.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS DE LA TOXINA B DEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE. ADEMAS SE PRESENTAN LOS METODOS PARA HACER Y UTILIZAR LOS ANTICUERPOS, EN PARTICULAR EL USO DE LOS ANTICUERPOS PARA DETECTAR EL C. DIFFICILE.

ENSAYO PARA FOSFATASA ALCALINA DE HUESOS.

(16/02/1998) UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA O CONCENTRACION DE ENZIMA DE FOSFATASA ALCALINA DE HUESOS (BAP) EN UN FLUIDO, QUE COMPRENDE: (A)EL CONTACTO DE UNA MUESTRA DEL FLUIDO CON UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL PARA BAP, EN EL QUE EL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL ESTA UNIDO A UN PORTADOR SOLIDO INSOLUBLE EN EL FLUIDO, CON OBJETO DE OBTENER UN COMPLEJO INSOLUBLE ENTRE EL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL Y BAP; (B)LA SEPARACION DE LA MUESTRA DEL FLUIDO CONTENIENDO BAP NO REACCIONADO PROCEDENTE DEL COMPLEJO INSOLUBLE DEL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL Y BAP; (C)LA REACCION DE UNA CANTIDAD MEDIDA DE UN SEGUNDO ETIQUETADO ANTICUERPO MONOCLONAL A BAP, CUYO ANTICUERPO ES SOLUBLE EN EL FLUIDO, CON EL COMPLEJO INSOLUBLE DEL PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL Y BAP, PARA OBTENER UN COMPLEJO INSOLUBLE…

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