CIP-2021 : A61K 33/10 : Carbonatos; Bicarbonatos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.

A61K 33/10 · · Carbonatos; Bicarbonatos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para su uso oral en el tratamiento de malestar o enfermedad por reflujo gastroesofágico.

(13/05/2020). Solicitante/s: Neilos S.r.l. Inventor/es: DI MAIO,UMBERTO.

Composición que comprende una mezcla que comprende: (i) alginato de sodio; (ii) carbonato de calcio; (iii) bicarbonato de sodio; (iv) la enzima digestiva actinidina del extracto seco de fruta de Actinidia chinensis Planch. (kiwi), que tiene un contenido de actinidina de 16000 CDU/g, y (v) regaliz (Glycyrrhiza glaba L.) en forma de extracto seco de raíz que contiene ácido glicirrícico al 3%.

PDF original: ES-2811125_T3.pdf

Carbonato de calcio que ha reaccionado en la superficie para desensibilizar los dientes.

(18/12/2019). Solicitante/s: Omya International AG. Inventor/es: GANE,PATRICK A.C, SCHOELKOPF,JOACHIM, GERARD,DANIEL E, BUDDE,TANJA.

Un carbonato de calcio que ha reaccionado en superficie para su empleo en el tratamiento de hipersensibilidad de la dentina, en donde el carbonato de calcio que ha reaccionado en superficie es un producto de reacción del carbonato de calcio natural o sintético con dióxido de carbono y al menos un ácido, al menos el ácido se selecciona del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido oxálico, ácido acético, ácido fórmico, y mezclas de los mismos, la relación molar de al menos un ácido con respecto al carbonato de calcio natural o sintético es de 0,05 a 4 y el dióxido de carbono se forma in situ mediante el tratamiento ácido y/o se suministra desde una fuente externa.

PDF original: ES-2777504_T3.pdf

Suplemento de calcio y magnesio rico en citrato y sus usos.

(18/12/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PAK,CHARLES Y.C, SAKHAEE,KHASHAYAR, MOE,ORSON W.

Una composición que comprende una mezcla que comprende: - de 250 mg de calcio a 600 mg de calcio, - de 70 mg de magnesio a 175 mg de magnesio, - al menos 10 meq de exceso de citrato, y - al menos 20 meq de citrato soluble total, en donde la relación molar Ca/citrato es de 0,4 a 0,7, y en donde la fuente de magnesio es citrato de magnesio que tiene la fórmula C12H10O14Mg3.

PDF original: ES-2770830_T3.pdf

Comprimido multicapa para administración de magnesio.

(04/12/2019) Un comprimido multicapa para liberación controlada de una sal de magnesio, óxido o hidróxido, para su uso en el tratamiento de estados, trastornos o condiciones causados por deficiencia de magnesio, que comprende: (a) una capa de liberación gástrica inmediata que contiene un óxido o hidróxido de magnesio, o una sal de magnesio seleccionada entre acetato, ascorbato, aspartato, carbonato, cloruro, citrato, citrato potásico, dicitrato, fumarato, gluconato, glicerofosfato, lactato, fosfato hidrato, pidolato, propionato y fosfato de magnesio; un agente desintegrante y un polímero aglomerante. (b) una capa de liberación sostenida que contiene (i) un polímero…

Solución para diálisis.

(31/07/2019) Combinación de varias, preferiblemente de exactamente dos soluciones individuales, que están formadas de modo que después de su mezcla forman mutuamente una solución para diálisis que contiene bicarbonato, calcio así como fosfato, en la que la solución para diálisis contiene fosfato con una concentración en el intervalo de hasta 0,4 mmol/l, preferiblemente en el intervalo de hasta 0,375 mmol/ o en el intervalo de hasta 0,25 mmol/l y de modo particular preferiblemente en el intervalo de hasta 0,2 mmol/l, en la que una primera solución individual contiene calcio, magnesio, cloruro, dado el caso glucosa y dado el caso potasio y una segunda solución individual contiene sodio, cloruro, hidrogenocarbonato y fosfato, caracterizada porque la…

Hidróxidos dobles con capas de magnesio-hierro, su producción y su utilización para el tratamiento de hiperfosfatemia.

(17/07/2019) Un método para producir un compuesto metálico mixto de hidróxido doble en capas, que comprende al menos Mg2+ y al menos Fe3+ que tiene una relación molar de Mg2+ a Fe3+ de 2,5:1 a 1,5:1 que tiene un contenido de aluminio de menos de 10.000 ppm, con un tamaño de cristal promedio de menos de 20 nm (200 Å), y con un área superficial de 40 a 80 m2 por gramo de compuesto metálico mixto, que comprende los pasos de: (a) combinar una sal de Mg2+ y una sal de Fe3+ con Na2CO3 y NaOH para producir una suspensión, en donde el pH de la suspensión se mantiene entre 9,5 y 11, y en donde el Na2CO3 se proporciona en exceso de 0 a 4,0 moles que se requiere para completar la reacción; (b) someter la suspensión a mezcla en condiciones que proporcionen…

Composiciones que comprenden secuestrantes de ácidos biliares para tratar trastornos esofágicos.

(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..

Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.

PDF original: ES-2739542_T3.pdf

Formulación aglutinante de fosfato para ingestión simple.

(22/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, STROTHMANN,KAI, SCHULZE,FRIEDRICH, FRIES-SCHAFFNER,EVA, OPPERMANN,ASTRID.

Una composición farmacéutica en forma de un granulado fluido, que contiene por lo menos una sustancia aglutinante de fosfato y por lo menos un agente efervescente, que contiene un carbonato y un ácido orgánico, sólido, comestible o su sal, para el uso en el tratamiento de hiperfosfatemia en pacientes con insuficiencia renal, en la que el granulado es aplicado oralmente sin la adición de agua, caracterizada porque la sustancia aglutinante de fosfato es un acetato de calcio, un polímero de intercambio iónico, un compuesto de lantano o un compuesto de hierro y está dotada con un recubrimiento que enmascara el sabor.

PDF original: ES-2701443_T3.pdf

Composiciones y métodos para aliviar el dolor sin adormecimiento.

(26/11/2018). Solicitante/s: Abrahmsohn, Glenn. Inventor/es: ABRAHMSOHN,GLENN.

Composición para su uso en revertir un grado médicamente significativo de adormecimiento resultante de la administración de un agente anestésico local o regional a un paciente, sin la reversión del efecto analgésico del agente anestésico, comprendiendo dicha composición de aproximadamente un 1 % a aproximadamente un 15 % de una sal de bicarbonato en solución acuosa y una cantidad mayor que cero pero menor que aproximadamente 1,5 mg/100 ml de una sal de calcio seleccionada entre el grupo que consiste en acetato de calcio, cloruro de calcio, gluconato de calcio, fosfato de calcio, y sulfato de calcio, en la que el agente anestésico local o regional se selecciona entre carbocaína, lidocaína, o un derivado de los mismos.

PDF original: ES-2691319_T3.pdf

Formulación farmacéutica y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez.

(02/10/2018). Solicitante/s: MATEOS DE VICENTE,MANUEL. Inventor/es: MATEOS DE VICENTE,Manuel.

Composición y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez. La presente invención se refiere a una formulación preparada a partir de una composición que comprende óxido de magnesio, óxido de calcio, carbonato de litio y bicarbonato potásico. La invención se refiere también a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de la acidez en seres humanos, especialmente la acidez de los fluidos corporales, excluida la sangre.

PDF original: ES-2684437_A1.pdf

Composición para el tratamiento de la hipocalcemia en rumiantes.

(28/03/2018). Solicitante/s: HY-NUTRITION. Inventor/es: LE JEAN,GILLES.

Bolo que comprende carbonato de calcio y formiato de calcio, donde el carbonato de calcio representa de 5 a 50 % en peso del bolo, y el formiato de calcio representa de 5 a 60 % en peso del bolo.

PDF original: ES-2674436_T3.pdf

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

(07/03/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas, y donde el paciente satisface todas de las siguientes condiciones a : edad de 65 años o más; fracturas óseas prevalentes; densidad ósea menor que 80% de la media en asultos jóvenes y/o grado de atrofia de I o más alto.

PDF original: ES-2663322_T3.pdf

Agente terapéutico/profiláctico que contiene PTH para la osteoporosis, caracterizado porque la PTH se administra una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades.

(28/02/2018). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, YASUO, HORI, KAZUYOSHI, KATO,Hiroki, KOBAYASHI,NOBUYUKI, KURODA TATSUHIKO, SHIRAE,SHINICHIRO, OYA,YUIKO, NOZAKI,YOSHIHIDE, SERADA,MASASHI.

Un agente que contiene hormona paratiroidea (PTH) como el principio activo para uso en el tratamiento o prevención de osteoporosis en un paciente con riesgo alto de fracturas óseas, en donde el agente que contiene PTH se va a administrar una vez por semana en una dosis unitaria de 200 unidades a lo largo de una duración superior a 48 semanas.

PDF original: ES-2662018_T3.pdf

Solución basada en bicarbonato en dos partes para la diálisis peritoneal o como solución de sustitución en terapias de perfusión renal.

(15/11/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BALTEAU, PATRICK, DUPONCHELLE, ANNICK, FAICT, DIRK, HARTMAN, JEAN-PIERRE, MARTIS, LEO, PELUSO, FRANCESCO.

Solución en dos partes que contiene bicarbonato comprendiendo dicha solución: una primera parte alojada en un primer recipiente, incluyendo la primera parte un concentrado de bicarbonato alcalino cuyo pH oscila entre 8, 6 y 10, 0; una segunda parte alojada en un segundo recipiente, incluyendo la segunda parte un concentrado ácido cuyo pH oscila entre 1, 0 y menos de 3, 0, siendo el pH del concentrado ácido efectivo para obtener, cuando se mezclan conjuntamente la primera y segunda partes, una solución mezcla cuyo pH oscila entre 6, 5 y 7, 6.

PDF original: ES-2272304_T3.pdf

PDF original: ES-2272304_T5.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.

(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).

PDF original: ES-2658964_T3.pdf

Compuestos metálicos mixtos usados como antiácidos.

(08/03/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Uso de un compuesto metálico mixto en la fabricación de medicamento para neutralizar o tamponar ácido estomacal, en el que el compuesto metálico mixto contiene al menos un metal trivalente seleccionado entre hierro (III) y aluminio, y al menos un metal divalente seleccionado entre magnesio, hierro, cinc, calcio, lantano y cerio; en el que el compuesto metálico mixto se proporciona en forma de un material granular, en el que al menos el 50 % de los gránulos tiene un diámetro en un intervalo de 106 a 1.180 micrómetros, comprendiendo el material granular (i) al menos el 50 % en peso, basado en el peso del material granular, del compuesto metálico mixto (ii) del 3 al 12 % en peso, basado en el peso del material granular, de agua no unida químicamente, y (iii) no más del 47 % en peso, basado en el peso del material granular, de excipiente.

PDF original: ES-2627729_T3.pdf

Compuestos de N-heteroarilo.

(01/03/2017) Un compuesto de formula (I) y sales farmaceuticamente aceptables, solvatos, N-oxidos**Fórmula** en la que R1 es halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, SF5, alquil C1-C6 sulfonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono esta opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halogeno, preferentemente atomos de fluor, R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono…

COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ÁCIDO FÍTICO, MAGNESIO Y POLIFENOLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.

(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.

La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido fítico o una sal de fitato, magnesio en forma de sal, hidróxido u óxido y opcionalmente al menos un poilfenol. Estos componentes pueden estar en forma aislada o formar parte de un extracto vegetal enriquecido. La invención también se refiere al uso de esta composición para el tratamiento de la litiasis renal, preferiblemente cálcica u oxocálcica, ya sea en forma de medicamento, de nutracéutico o alimento funcional o de suplemento alimentario.

Composición farmacéutica que incluye sales de citrato y de bicarbonato, y su utilización para el tratamiento de la cistinuria.

(09/12/2015) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de comprimidos que comprende: - una primera formulación farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, teniendo el microcomprimido un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm, y estando constituido por un núcleo de al menos una sal precursora del ciclo de Krebs como principio activo, y por un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, seleccionándose la sal precursora del ciclo de Krebs entre fumaratos, malatos, citratos, alfa-cetoglutarato, succinil Coenzima A, succinatos y oxaloacetato, y - una segunda formulación farmacéutica para uso oral en forma de al menos un minicomprimido, teniendo el minicomprimido un tamaño comprendido en un…

COMBINACIÓN DE PIRIDOXINA, ÁCIDO FÓLICO Y IONES DE MAGNESIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(23/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: VERGARA CAMPILLO, Ramiro Moises. Inventor/es: VERGARA CAMPILLO,Ramiro Moises.

La presente invención se relaciona con una nueva composición, conformada por Piridoxina, Ácido fólico y Iones magnesio en forma de sal cloruro, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de cáncer con la combinación exacta de estos principios activos, los cuales cubren el espectro de 360 grados en el cerebro, en la regulación de la síntesis de los cuatro neurotransmisores principales del cerebro, interviniéndolo con la combinación en las proporciones necesarias con las sustancias aquí propuestas, con las cuales restaura el comportamiento normal de los tejidos al punto, que desaparece los tumores malignos y benignos sin la necesidad utilizar procedimientos destructivos como son; la quimioterapia, la radioterapia y la extirpación de órganos. La administración de esta composición es por vía intravenosa, tabletas y jarabe.

Comprimido farmacéutico orodispersable a base de zolpidem.

(27/05/2015) Comprimido farmacéutico orodispersable, caracterizado por que comprende zolpidem o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, al menos un agente disgregante, al menos un agente soluble de tipo poliol, y componentes que, si el comprimido se introduce en una bebida acuosa que comprende opcionalmente alcohol, generan un medio visual que corresponde a la opacificación de la bebida y a al menos algún otro medio visual escogido de efervescencia, la formación de partículas insolubles, la flotación del comprimido y una combinación de estos medios visuales, comprendiendo los componentes que generan la mencionada opacificación de la bebida partículas de dióxido de titanio.

Carbonato de calcio amorfo estable que comprende aminoácidos fosforilados, péptidos fosforilados sintéticos y proteínas gastrolíticas.

(13/02/2015) Un péptido que estabiliza la forma amorfa del carbonato cálcico, en el que dicho péptido es uno de los siguientes: i) un péptido que comprende una secuencia aminoacídica representada por SEC ID Nº: 1, ii) un homólogo, variante o derivado que comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos un 90% de homología con respecto a dicha SEC ID Nº: 1, y iii) un péptido que comprende un fragmento que tiene una subsecuencia de al menos diez aminoácidos de SEC ID Nº: 1.

Composiciones administrables por vía oral que comprenden carbonato cálcico amorfo estable.

(27/11/2013) Una composición administrable por vía oral que comprende carbonato cálcico amorfo (ACC) estable, presente enasociación con una matriz orgánica que comprende quitina, y proteínas que tienen pesos moleculares deaproximadamente 218, 184, 138, 129, 71, 66, 55, 51, 43, 30, 25, 17 kDa, determinados por análisis SDS-PAGE, endonde la composición está en una forma farmacéutica sólida, en la forma de una suspensión líquida o en la forma deun gel.

Composición para la cicatrización de heridas.

(27/11/2013) Composición para la cicatrización de heridas, la cual es apropiada para emplear en el tratamiento de quemaduras, en donde esta composición contiene tanto la cal mezclada con agua, como también un aceite, y la cal mezclada con el agua así como el aceite, se mezclan entre sí, caracterizada porque la cal se mezcla con el agua y la proporción en volumen de la cal mezclada con el agua en la composición está entre un 40 % y un 60 %, y la proporción en volumen de aceite está en la composición entre un 40 % y un 60 %, de manera que la relación entre el aceite y la cal mezclada con el agua está entre 4 : 6 y 6 : 4, en donde la proporción en volumen del agua y la proporción en…

Composición para el tratamiento de la apnea, del ronquido y de trastornos del sueño.

(24/10/2013) Composición, que comprende como componentes activos Salvia Miltiorrhizae o partes de planta de la misma,Fructus Schizandrae o partes de planta de la misma y una o varias sales de metal alcalinotérreo, en la que las salesde metal alcalinotérreo se seleccionan de sales de calcio y/o magnesio, preferentemente de carbonato de calcio y/omagnesio.

Mejora del sabor de sustancias activas de medicamentos.

(26/09/2013) LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

Composición que comprende componentes de gastrolitos de crustáceos, carbonato cálcico y su utilización.

(25/09/2013) Una formulación farmacéutica que consiste en una mezcla fina de i) carbonato cálcico (CaCO3), ii) una materia orgánica (Mo) que consiste esencialmente en quitina y polipéptido (Pp), iii) sales minerales adicionales, iv) agua, y opcionalmente v) una o varias cargas inertes aceptables farmacéuticamente; en donde dicha Mo y dicho CaCO3 están presentes en una proporción de 1/10 a 3/10, y dicho Pp y quitina estánpresentes en una proporción de 1/100 a 1/10, para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornosseleccionados del grupo que consiste en enfermedades proliferativas, enfermedades degenerativas, trastornosneurológicos, trastornos inmunológicos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades pulmonares, trastornosnutricionales,…

Composiciones farmacéuticas bucodispersables.

(31/01/2013) Composiciones farmacéuticas orales, en forma de comprimidos bucodispersables, que contienen calcio y, opcionalmente, vitamina D y/o flúor junto a excipientes farmacéuticamente aceptables, útilespara el tratamiento o la prevención de osteoporosis u otras enfermedades caracterizadas por la pérdida de masa ósea.

Uniformidad mejorada en el contenido de vitamina D en formas de dosificación farmacéutica.

(15/08/2012). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: DITTMAR,GREGORY,PAUL, SOKOLIK,ANDREW IRVINE.

Un procedimiento de fabricación de comprimidos de carbonato de calcio/vitamina D caracterizado por: formar una premezcla que comprende a mezcla de granulación de vitamina D y dióxido de silicio; añadir una granulación de carbonato de calcio a dicha premezcla para formar una primera mezcla degranulación de vitamina D/carbonato de calcio; mezclar y tamizar la primera mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio; combinar la primera de mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio en un mezclador V,dividir la primera mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio en cuatro partes iguales yañadir carbonato de calcio a cada parte para formar una segunda mezcla de granulación de vitaminaD/carbonato de calcio; combinar la segunda de mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio en un mezclador V; yformar comprimidos a partir de una composición que comprende la segunda mezcla de granulación devitamina D/carbonato de calcio.

PDF original: ES-2393158_T3.pdf

Carbonato de calcio amorfo estable que comprende aminoácidos fosforilados.

(08/08/2012). Solicitante/s: AMORPHICAL LTD. Inventor/es: BENTOV,SHMUEL, SAGI,AMIR, BERMAN,AMIR, SHECHTER,ASSAF.

Una composición que comprende carbonato de calcio amorfo (ACC) y al menos un aminoácido fosforilado.

PDF original: ES-2393041_T3.pdf

Protección de la neurotoxicidad del oxaliplatino mediante administración de calcio y de magnesio.

(11/06/2012) Productos que comprenden calcio, magnesio inyectable y oxaliplatino, como combinación útil para una administración simultánea, secuencial o separada para una utilización en terapia anticancerígena y antiviral, caracterizados porque una parte del calcio está en forma inyectable y la otra en forma oral.

Composiciones para la preparación de un gel de dióxido de carbono para uso externo y geles de dióxido de carbono para uso externo.

(02/05/2012) Una composición para uso en la preparación de un gel de dióxido de carbono para uso externo que se utiliza parapreparar un gel de dióxido de carbono para uso externo que incluye dióxido de carbono disuelto en el mismo enforma substancial de no burbuja y que comprende el material granular (A) y el material viscoso (B) siguientes: (A) un material granular que incluye un ácido débil, un dispersante y un agente atrapador de iones calciocomo componentes esenciales, y (B) un material viscoso que incluye carbonato de calcio, un agente gelificante gelificado por iones calcio yagua como componentes esenciales.

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