CIP-2021 : A61K 49/18 : caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 49/00 Preparaciones para examen in vivo .
A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanopartículas magnéticas funcionalizadas y su uso en la formación de imágenes de depósitos amiloideos y ovillos neurofibrilares.
(14/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AKHTARI,MASSOUD.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) una nanopartícula magnética funcionalizada (MNP) de fórmula M-(L)-Z or M-S-(L)-Z en la que M es un núcleo magnético, S es un polímero, L es un enlazador opcional y Z es un grupo funcional que une proteína ß-amiloidea agregada y/o ovillos neurofibrilares, en donde dicho grupo funcional está acoplado opcionalmente a través del enlazador, si está presente, al núcleo magnético o al polímero S, en donde dicha nanopartícula magnética funcionalizada es capaz, cuando se introduce en el torrente sanguíneo de un sujeto mamífero, de cruzar la barrera hematoencefálica de un sujeto mamífero, en donde el grupo funcional es 2-(1-{6-[(2- hidroxietil)(metil)amino]-2-naftil}etilideno)malononitrilo (HODDNP); y
b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2667894_T3.pdf
Magnetoemulsión vectorizada.
(07/03/2018). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: PORT, MARC, ROBIC,CAROLINE.
Composición de nanoemulsión de aceite en agua, que comprende:
- del 50 al 90 % en peso de fase acuosa,
- del 9,5 al 49,5 % en peso de fase lipídica en forma de nanogotitas que comprende:
- un aceite, y
- partículas magnéticas (p) a base de un compuesto de hierro, estando dichas partículas magnéticas (p) recubiertas por uno o varios ácidos grasos C8-C22,
- del 0,38 al 4,95 % en peso de una mezcla de tensioactivos en la interfase entre las fases acuosa y lipídica, la mezcla de tensioactivos:
- comprende al menos un lípido anfifílico y al menos un ligando de direccionamiento anfifílico, y
- representa del 4 al 10 % en peso con respecto al aceite de la fase lipídica, caracterizada por que el aceite de la fase lipídica comprende al menos un 70 % de glicéridos de ácidos grasos saturados C6-C18 y por que la composición comprende más de 100 mmoles de hierro por litro de composición.
PDF original: ES-2672211_T3.pdf
Procedimiento para la producción de partículas submicrométricas y su uso teranóstico en oncología con un aparato específico.
(27/12/2017) Procedimiento para la producción de partículas submicrométricas para el tratamiento in vivo de células tumorales, que comprende las etapas siguientes:
A. tratamiento mecanoquímico de materiales magnéticos en polvo, homogéneos o heterogéneos en una atmósfera controlada, y en presencia de una fase líquida de no más del 5% en volumen, hasta que se obtenga una masa consistente con por lo menos el 80% en volumen de agregados magnéticos principalmente con unas dimensiones inferiores a 500 nm, estando dichos agregados formados por unos nanocristales magnéticos principalmente con unas dimensiones inferiores a 100 nm;
B. dispersión de…
Partículas de poli- e-lisina reticulada.
(13/12/2017). Solicitante/s: Spheritech Ltd. Inventor/es: WELLINGS,DONALD.
Un polímero de poli-ε-lisina reticulada que comprende poli-ε-lisina y un reticulante unido por enlaces amida en el que el reticulante comprende dos o más grupos ácido carboxílico y una cadena alifática que une los dos o más grupos adaptada para reaccionar con una amina del carbono alfa de la poli-ε-lisina.
PDF original: ES-2662902_T3.pdf
Nanoemulsión de quelato para RM.
(06/12/2017) Composición de nanoemulsión de aceite en agua para RM, que comprende:
- una fase acuosa, que representa del 70 al 90 % en peso de la composición, ventajosamente del 75 al 85 %, más ventajosamente del 78 al 82 %
- una fase lipídica que comprende un aceite, que representa del 9.5 al 29.5 % en peso de la composición, ventajosamente del 14 al 25 %, más ventajosamente del 17 al 21 %,
- un tensioactivo en la interfase entre las fases acuosa y lipídica, comprendiendo el tensioactivo al menos un quelato de un metal paramagnético anfifílico, al menos un ligando de identificación anfifílico y eventualmente un lípido anfifílico;
- estando comprendido el contenido total en tensioactivo en peso con respecto al aceite entre el 4 y el 10 %, ventajosamente entre el 5 y el 8 %;
- estando…
Magnetita en forma de nanopartículas.
(01/11/2017). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: BALDI, GIOVANNI, BITOSSI, MARCO, INNOCENTI, FRANCO.
Proceso de tipo poliol para preparar nanopartículas de magnetita, comprendiendo dicho proceso una etapa (ii) en la que se preparan dichas nanopartículas en un disolvente polialcohol partiendo de hierro metálico y FeIII en presencia de un catalizador y una cantidad de agua en una cantidad molar equivalente a 1,5 - 5 veces más las moles de la sal FeIII utilizada.
PDF original: ES-2657967_T3.pdf
Agentes de contraste de nanopartículas para el diagnóstico por imágenes.
(18/10/2017). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: COLBORN, ROBERT EDGAR, HAY, BRUCE ALLAN, MARINO,Michael Ernest, BUTTS,MATTHEW DAVID, TORRES,ANDREW SOLIZ, KULKARNI,AMIT, BONITATIBUS JR.,PETER JOHN, BALES,BRIAN C.
Una composición de agente diagnóstico que comprende una pluralidad de nanopartículas en donde al menos una nanopartícula comprende:
a) un núcleo que tiene una superficie del núcleo libre de sílice, y
b) una carcasa unidad a la superficie del núcleo ; en donde la carcasa comprende al menos un resto zwitteriónico funcionalizado con silano;
en donde la nanopartícula no contiene un ligando de dirección; y
en donde los restos funcionalizados con silano están unidos al núcleo a la superficie del núcleo sin que intervenga ninguna capa de sílice.
PDF original: ES-2647567_T3.pdf
Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.
(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.
Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden:
(i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono,
en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.
PDF original: ES-2655069_T3.pdf
Eritrocitos que contienen medios de contraste para imagen por resonancia magnética.
(04/10/2017). Solicitante/s: EryDel S.p.A. Inventor/es: MAGNANI, MAURO, ANTONELLI,ANTONELLA.
Eritrocito que contiene óxido de hierro nanoparticulado superparamagnético citosólico, caracterizado por que el eritrocito es viable, presentando una vida comparable a la de eritrocitos sin tratar.
PDF original: ES-2657051_T3.pdf
SISTEMA PARA EL DIRECCIONAMIENTO DE CÉLULAS HACIA REGIONES INTERNAS OBJETIVO DE UN CUERPO HUMANO O ANIMAL, Y PROGRAMA DE ORDENADOR.
(03/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CORONADO MIRALLES,EUGENIO, MARTI BONMATI,LUIS , PRIMA GARCIA,Helena, GARCÍA GIL-PEROTÍN,Sara María, GARCÍA VERDUGO,José Manuel, GARCÍA BELDA,Paula, LÓPEZ MUÑOZ,Ángel, SAHUQUILLO BARRIS,Juan.
Sistema para el direccionamiento de células hacia regiones internas objetivo de un cuerpo humano o animal, y programa de ordenador.
El sistema comprende:
- un electroimán (E) montado sobre un primer soporte (S1),
- un sistema electrónico de control del electroimán (E) que calcular la magnitud en tres dimensiones de un campo magnético a generar por el mismo (E) para que atraiga y retenga en unas regiones internas objetivo a unas células marcadas paramagnéticamente e inyectadas por vía intravenosa; y
- un imán permanente (IE) montado sobre un segundo soporte (S2) distanciado del electroimán (E), para focalizar el campo magnético generado por el electroimán (E) para dirigir con precisión, en tres dimensiones, las células marcadas hacia las regiones internas objetivo.
El programa de ordenador está adaptado para realizar el cálculo del campo magnético a generar por el electroimán (E) del sistema de la invención.
PDF original: ES-2635311_B1.pdf
PDF original: ES-2635311_A1.pdf
Composiciones de nanopartículas para la generación de linfocitos T reguladores y tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y otras afecciones inflamatorias crónicas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.
Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula.
a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y
b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.
PDF original: ES-2630022_T3.pdf
Nanofotomedicamentos destinados al tratamiento fotodinámico del cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: KOYAKUTTY,MANZOOR, ROBINSON,DOMINIC JAMES, STERENBORG,HENRICUS JOHANNES CORNELIUS MARIA, KASCAKOVA,SLAVKA, NAIR,SHANTIKUMAR.
Un método para la producción de una nanopartícula que contiene un fotosensibilizador adecuado para su uso en terapia fotodinámica dirigida asistida por formación de imágenes molecular que comprende:
a) proporcionar una molécula precursora de nanopartículas;
b) acoplar un fotosensibilizador a dicha molécula precursora de nanopartículas para proporcionar un precursor de nanopartículas conjugado con fotosensibilizador,
c) formar una nanopartícula a partir de dicha mezcla precursora de fotosensibilizador-nanopartícula resultante de la etapa b) mediante precipitación en solución o autoensamblaje molecular.
PDF original: ES-2627420_T3.pdf
Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.
(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.
Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).
PDF original: ES-2617741_T3.pdf
Composiciones nanoparticuladas para diagnóstico por imagen.
(30/11/2016). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: COLBORN, ROBERT EDGAR, BONITATIBUS,PETER JOHN JNR, BUTTS,MATTHEW DAVID, TORRES,ANDREW SOLIZ.
Un trialcoxisilano que tiene la estructura I**Fórmula**
en donde:
R1 es de forma independiente en cada aparición un grupo alquilo C1-C3; R3 es de forma independiente en cada aparición un hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; R4 es un radical alifático C1-C5, un radical aromático C7-C12, o un grupo cicloalifático C5-C10; o,
R1 es metilo, cada R3 es hidrógeno, y R4 es butilo terciario; o,
R1 es etilo, cada R3 es metilo, y R4 es butilo terciario, n es 1 y q es 1; o,
cada R1 es metilo, cada R3 es hidrógeno, y R4 es 2-metil-2-butilo; y,
n es 0, 1, 2 ó 3; q es 1, 2 ó 3; t es 0, 1 ó 2; y X- representa un contraión de equilibrio de carga.
PDF original: ES-2613757_T3.pdf
Composiciones y métodos para producir emulsiones para técnicas de resonancia magnética nuclear y otras aplicaciones.
(02/11/2016). Solicitante/s: Celsense Inc. Inventor/es: AHRENS,ERIC,T, JANJIC,JELENA.
Una composición acuosa que comprende perfluoro-15-corona-5 éter u óxido de PFPE, un emulsionante, una comezcla de tensioactivo y un aditivo, en la que el emulsionante comprende ricinoleato de glicerol polietilenglicol.
PDF original: ES-2611103_T3.pdf
Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.
Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método:
someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y
un medio acuoso que contiene polímero biocompatible,
donde dicha mezcla no contiene tensioactivos,
a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).
PDF original: ES-2609853_T3.pdf
Sistema de liberación de fármacos a base de eritrocitos, método de preparación y sus usos.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: LISI,ANTONELLA, CINTI,CATERINA, GRIMALDI,SETTIMIO.
Una composición laminar absorbente de agua que comprende
(i) una capa absorbente que
- está separada en partes divididas de una capa absorbente primaria y una capa absorbente secundaria con un sustrato permeable al agua que tiene un índice de permeabilidad al agua de 20-90,
- comprende un adhesivo, y
- comprende 100-1000 g/m2 de una resina absorbente de agua;
(ii) está intercalada entre dos o más láminas de telas no tejidas hidrófilas, y
(iii) ≤ 30 % en masa de material natural;
en donde la resina está dispersa uniformemente en cada una de las capas absorbentes primaria y secundaria.
PDF original: ES-2605480_T3.pdf
Uso de un polímero fluorado como agente de contraste para formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F en estado sólido, andamiaje que comprende dicho polímero y uso del mismo.
(15/06/2016) Uso de un polímero fluorado que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) por debajo de 40 ºC, preferentemente por debajo de 20 ºC, más preferentemente por debajo de 0 ºC, incluso más preferentemente por debajo de -40 ºC, como componente de formación de imágenes o agente de contraste en formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F de un objeto sólido, comprendiendo dicho objeto sólido dicha marca de formación de imágenes o agente de contraste, caracterizado porque el objeto sólido comprende además al menos un polímero no fluorado en el que el polímero fluorado y el al menos un polímero no fluorado están unidos conjuntamente por medio de enlace covalente o no covalente, en el que el al menos un polímero no fluorado está unido no covalentemente a el al…
Nanopartículas cargadas con fármaco antitumoral quimioterápico.
(23/03/2016). Solicitante/s: ONXEO. Inventor/es: POLARD,VALERIE, PISANI,EMILIA, LEBEL-BINAY,SOPHIE.
Nanopartículas que comprenden al menos un agente antitumoral quimioterápico, al menos un poli(cianoacrilato de alquilo) y al menos una ciclodextrina, para su uso para tratar un cáncer, donde las Nanopartículas se administran por infusión intravenosa o intraarterial durante al menos 2 horas, dicho al menos un agente antitumoral quimioterápico es la doxorubicina o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables y la dosificación de doxorubicina está comprendida entre aproximadamente 20 y aproximadamente 30 mg/m2.
PDF original: ES-2577955_T3.pdf
Composiciones y métodos de uso de microesferas y agentes de contraste no iónicos.
(10/02/2016). Solicitante/s: BIOSPHERE MEDICAL, S.A. Inventor/es: REB,PHILIPPE.
Una microesfera prácticamente esférica adecuada para la embolización activa o para el suministro de medicamentos que comprende:
un agente de contraste no iónico,
doxorrubicina, y
un material polimérico biocompatible que comprende un copolímero de alcohol polivinílico y acrilato de sodio, en donde la microesfera se puede hinchar en una solución farmacéuticamente aceptable y tiene un diámetro de 10 μm a 2000 μm antes de hincharse.
PDF original: ES-2568782_T3.pdf
Compuesto de semifluorocarbono que contiene agente de contraste.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, FLECK, ECKART, Keller,Thorsten, RÖTHLEIN,DORIS, DIETRICH,THORE, STAWOWY,PHILIPP.
Emulsión acuosa que comprende
a) un compuesto semifluorado de fórmula I:
CF3-(CF2)x-(CH2)y-CH3 (I)
en la que x es un número entero que varía de 1 a 8 e y es un número entero de 2 a 10.
b) un triglicérido que es miscible con el compuesto semifluorado a 20 °C; y
c) un emulsionante.
PDF original: ES-2616884_T3.pdf
Método de producción de una preparación catiónica de liposomas que comprende un compuesto lipófilo.
(16/12/2015) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de
a) proporcionar
i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional,
ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador,
b) preparar una…
Composición que comprende radical triarilmetilo, útil en diagnóstico por IRM.
(27/05/2015) Método para producir una composición líquida que comprende 13C-piruvato hiperpolarizado, comprendiendo dicho método
a) formar una mezcla líquida que comprende un radical de fórmula (I), 13C-ácido pirúvico y/o 13C-piruvato y congelar la mezcla;**Fórmula**
en la que
M representa hidrógeno o un equivalente de un catión; y
R1 que es igual o diferente representa un grupo hidrocarbonado C1-C4 hidroxilado y/o alcoxilado, de cadena lineal o ramificado
b) potenciar la polarización nuclear de 13C de ácido pirúvico y/o piruvato en la mezcla mediante DNP;
c) añadir un tampón y una base a la mezcla congelada para disolverla y convertir el 13C-ácido pirúvico en un 13C-piruvato para obtener una composición…
Nanopartículas de liposoma para pruebas de imagen de resonancia magnética de tumores.
(18/03/2015) Un liposoma que comprende Gd.DOTA.DSA (gadolinio (III) ácido 2-{4,7-bis-carboximetil-10-[(N,Ndiestearilamidometil- N'-amido-metil]-1,4,7,10-tetra-azaciclododec-1-il}-acético), caracterizado por que dicho liposoma comprende adicionalmente un componente de fosfolípido neutro completamente saturado.
Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.
(14/01/2015) Nanopartículas para su uso en un método de terapia, en donde dichas nanopartículas comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, y en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprende al menos un ligando de ARN que comprende una molécula de ARNip o de miARN.
Sólido híbrido orgánico-inorgánico de superficie modificada.
(30/07/2014) Sólido MOF cristalino poroso isorreticular que comprende una sucesión tridimensional de restos que responden a la siguiente fórmula (I):
MmOkXlLp Fórmula (I)
en la que:
en cada caso, M representa independientemente un ión metálico Fe2+ o Fe3+;
m, k, l y p son números ≥ 0 elegidos de forma que se respete la neutralidad de las cargas del resto; preferentemente, m, k, l y p son independientemente de 0 a 4, por ejemplo m y p son independientemente 1, 2 ó 3 y/o k y l son independientemente 0 ó 1;
X es un ligando elegido entre el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO4 2-, NO3 -, ClO4 -, R1-(COO)n -, R1-(SO3)n -, R1-(PO3)n…
Marcaje celular para técnicas de resonancia magnética nuclear.
(04/06/2014) Un método para marcar una célula, el método comprende poner en contacto la célula ex vivo con un reactivo de imagenología de fluorocarbono en condiciones tales que el reactivo de imagenología de fluorocarbono se asocia con la célula, en donde dicha célula marcada se va administrar a un sujeto, en donde dichas células marcadas son detectables por imagenología de resonancia magnética de 19F y en donde dicha célula no es una célula madre embrionaria humana.
Composición farmacéutica de nanopartículas magnéticas.
(07/05/2014) Composición farmacéutica adecuada para la orientación magnética, comprendiendo la composición nanopartículas magnéticas, un medio de dispersión acuoso que presenta un contenido de sólidos de entre 8 y 25 mg/ml, comprendiendo las partículas un núcleo de partícula magnética y un recubrimiento que comprende un ácido graso, en el que el ácido graso es ácido láurico y en el que los núcleos de las partículas se recubren con 25 a 45 partes en peso del ácido graso por cada 100 partes en peso de núcleo de la partícula, en el que el núcleo de las partículas es un óxido de hierro, y en el que las partículas magnéticas comprenden además mitoxantrona, que se adhiere directamente sobre la superficie de los…
Compuestos con funcionalidad magnética, implantes o geles derivados de ellos, y el uso de ambos para determinar la actividad enzimática de una enzima.
(21/01/2014) Compuestos con funcionalidad magnética, implantes o geles derivados de ellos, y el uso de ambos para determinar la actividad enzimática de una enzima.
Implante o gel que comprende al menos un compuesto con funcionalidad magnética que comprende a su vez un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas. Así como, compuesto con funcionalidad magnética que comprende un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas, preferiblemente sin recubrimiento o modificación de superficie o funcionalizadas con grupos carboxílicos, para fabricar un implante o gel para monitorizar una actividad enzimática implicada en la regeneración de la…
NANOPARTÍCULAS RECUBIERTAS DE GELATINA.
(09/01/2014). Solicitante/s: FUNDACIÓN CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III. Inventor/es: RUIZ-CABELLO OSUNA,JESUS, SALINAS RODRÍGUEZ,Beatriz, HERRANZ RABANAL,Fernando.
La presente invención se relaciona con nanopartículas que comprenden un núcleo y un recubrimiento de gelatina, en donde la gelatina está unida covalentemente al núcleo y en donde el núcleo se selecciona del grupo que consiste en un núcleo de óxido de hierro y un núcleo de nanopartículas fosforescentes de conversión ascendente (up-converting nanophosphor); así como procedimientos de obtención y usos de las mismas.
Nanoemulsión fluorescente de verde de indocianina.
(01/01/2014) Formulación de verde de indocianina en forma de una nanoemulsión, que comprende una fase acuosacontinua y al menos una fase oleosa dispersa en la que el tamaño medio de la fase dispersada es menor de 1micrómetro y en la que la fase oleosa comprende:
- verde de indocianina,
- al menos un lípido anfílico, y
- al menos un lípido de solubilización que es sólido a 25 °C y consiste en una mezcla de glicéridos de ácidos grasossaturados que comprende:
- al menos el 10 % en peso de ácidos grasos C12,
- al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C14,
- al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C16 y
- al menos el 5 % en peso de ácidos grasos C18.
COMPUESTOS CON FUNCIONALIDAD MAGNÉTICA, IMPLANTES O GELES DERIVADOS DE ELLOS, Y EL USO DE AMBOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE UNA ENZIMA.
(27/12/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VELEZ TIRADO,Marisela, DAICH,Julián.
Implante o gel que comprende al menos un compuesto con funcionalidad magnética que comprende a su vez un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas. Así como, compuesto con funcionalidad magnética que comprende un sustrato de al menos una enzima implicada en la regeneración de la matriz extracelular y una pluralidad de partículas magnéticas, preferiblemente sin recubrimiento o modificación de superficie o funcionalizadas con grupos carboxílicos, para fabricar un implante o gel para monitorizar una actividad enzimática implicada en la regeneración de la matriz extracelular. Preferiblemente el sustrato se selecciona del grupo que consiste en colágeno, condroitin sulfato y ácido hialurónico y las partículas magnéticas son partículas superparamagnéticas.
