Proceso para la producción de cannabidiol y delta-9-tetrahidrocannabinol.
(05/02/2020) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
a es un número entero de 0 a 3;
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, OH, hidroxilo protegido, alquilo, alquenilo, alquinilo, acilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclo;
en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo o acilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, -OH, alquilo, -O-alquilo, NRARB, -S-alquilo, -SO-alquilo, -SO2-alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclo; en donde RA y RB se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y C1-4 alquilo;
en donde el arilo o heteroarilo, ya sea solo o como parte de un grupo sustituyente,…
Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células.
(09/04/2019) Un compuesto que comprende, preferentemente que consiste en, uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo, en el que el uno o más dominios hidrófobos se unen covalentemente a dicho dominio hidrófilo, y en el que el uno o más dominios hidrófobos comprenden cada uno un lípido lineal, que es un ácido graso saturado que tiene de 12 a 18 átomos de C, el esteroide colesterol o la vitamina hidrófoba α-tocoferol, y
en el que el dominio hidrófilo comprende un compuesto de Fórmula (I):
X1-[A1-(L1)n]k1-Z-[A2-(L1)n]k2-X2 (I),
en la que
Z es un resto de polietilenglicol (PEG) lineal que contiene de 1 a 50, preferentemente…
Inhibidores de la replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.
(04/04/2019) Un compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 y R6, sin sustituir o sustituidos por al menos un T1, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno; -CN; -OH; -NH2; -CF3; un átomo de halógeno; un alquilo C1-C8 lineal o ramificado; un alquenilo C2-C8 lineal o ramificado; un alquinilo C2-C8 lineal o ramificado; -Z-C(O)2R7; -Z-OC(O)2R7; -Z-OR8; -Z-SR8; -Z-S(O)R8; -Z-S(O)2R8; -Z-NR7R8; -Z-OC(O)R8; -Z-C(O)R8; -Z-C(O)NR7R8; -Z-NR8C(O)R8; -Z-NR8C(O)NR7R8; Z-NR8S(O)2R8; ZNR8S( O)2NR7R8; -Z-OC(O)NR7R8; -Z-NR8C(O)2R7; -Z-S(O)2NR7R8; un carbociclo saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros; un alquil C1-C8-(carbociclo saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros); un carbociclo saturado,…
Inhibidores de replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.
(21/06/2017) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R1 y R6, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno; - CN; -OH; -CF3; un átomo de halógeno; un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o heteroalquilo C1-C3lineal 20 o ramificado;
* R2, no sustituido o sustituido por al menos un T1, representa un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado,…
Moduladores de receptores de estrógenos y usos de los mismos.
(01/03/2017) Un compuesto de fórmula (VI), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:
en donde,
R1 es H, F, alquilo C1-C4, o fluoroalquilo C1-C4;
R3 es H, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, o fluoroalquilo C1-C4;
cada R4 se selecciona independientemente de H, halógeno, -CN, -OH, -OR9, -SR9, -S(≥O)R10, -S(≥O)2R10, -C(≥O)R10, -C(≥O)OH, -C(≥O)OR10, -C(≥O)NHR10, -C(≥O)N(R10)2, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, fluoroalquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, fluoroalcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, y heteroalquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
cada R5 se selecciona independientemente de H, halógeno, -CN,…
Derivados del ácido fenoxicroman carboxílico sustituidos en 6.
(25/05/2016). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, E., KIM, GANGHYEOK, DOHERTY,GEORGE A, COOK,ADAM, DELISLE,ROBERT KIRK, CLARK,CHRISTOPHER T, CORRETTE,CHRISTOPHER P, HUNT,KEVIN W, ROMOFF,TODD.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
- un compuesto que tiene la fórmula VI: **Fórmula**
en la que:
P3 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo;
A1 es Cl, (alquilo C1-4), o ciclopropilo;
A2 es (alquilo C1-4), cloro, bromo o ciclopropilo; y
cada uno de R7a, R7b y R8 es independientemente hidrógeno o metilo,
- un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
y
- un compuesto que tiene la fórmula IV: **Fórmula**
en la que:
P2 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo;
Z2 es -NH2 o -C(≥O)OH, o un derivado reactivo del mismo;
A1 es hidrógeno, CN, Cl, F, Br, OMe, (alquilo C1-4) o ciclopropilo;
A2 es hidrógeno, Cl, Br, F, (alquilo C1-4) o ciclopropilo;
cada uno de R7a, R7b y R8 es independientemente hidrógeno o metilo;
R9 es hidrógeno, metilo, flúor o NO2; y
R10 es hidrógeno, metilo o flúor.
PDF original: ES-2582161_T3.pdf
OBTENCIÓN DE JUGO DE MANZANA ENRIQUECIDO EN ANTIOXIDANTES.
(18/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE TALCA. Inventor/es: YURI SALOMON,José Antonio Lorenzo, NEIRA ETCHEVERRY,Amalia Olga Isabel, RAZMILIC BONILLA,Iván Dalibor, SÁEZ OLAVARRÍA,Bárbara, VIDAL JIMÉNEZ,Leslie Violeta.
Un proceso de obtención de jugo de manzana que comprende: - lavar de materia prima que comprende manzana y piel de manzana; - trozar la materia prima mediante cuchillas cortantes para reducir tamaño; - prensar para separar del jugo y la torta; - clarificar el jugo obtenido de la etapa de prensado para eliminar la turbidez. Jugo de manzana obtenido a partir de manzanas y piel de manzanas mediante el proceso de la invención y que posee un alto contenido de antioxidantes tales como quercetinas.
Procedimiento para la preparación de cannabinoides sintéticos.
(22/12/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general Ia, Ib y sus diaestereoisómeros, 22 y 35**Fórmula**
mediante saponificación descarboxilante de los compuestos de fórmula general IIa, IIb, IIc o 21 o 34 a presión en un disolvente de bajo punto de ebullición**Fórmula**
en el que
uno de los enlaces R1-R2 o R2-R3 puede ser un doble enlace C-C, y
R1 y R3 son CH2 o CH, y
R2 es o C≥O o un grupo R10-C-R11,
en el que
R10 y R11 son, independientemente entre sí, o H o un grupo alquilo C1-C4 inferior, cuando no está presente ningún doble enlace entre R1 y R3, o en caso de que esté presente un doble enlace entre R1 y R3, está ausente uno…
EXTRACCIÓN DE COMPUESTOS FENÓLICOS A PARTIR DE FRUTOS DE RALEO DE MANZANOS.
(09/07/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE TALCA. Inventor/es: YURI SALOMON,José Antonio Lorenzo, NEIRA ETCHEVERRY,Amalia Olga Isabel, RAZMILIC BONILLA,Iván Dalibor.
La presente invención corresponde a un procedimiento de preparación de un extracto concentrado que comprende compuestos fenólicos y que tiene una alta actividad antioxidante a partir de frutos del raleo de manzanos que comprende congelar los frutos provenientes del raleo de manzanas; moler los frutos; mezclar los frutos molidos con un solvente de extracción; extraer los compuestos fenólicos presentes en dichos frutos molidos mediante la exposición a la mezcla de solventes durante a lo más 6 horas con agitación continua; filtrar dicha mezcla para obtener un extracto líquido de compuestos fenólicos; concentrar en evaporador rotatorio al vacío; y liofilizar.
Derivados azoicos de pirazolona biciclo-sustituidos, procedimiento de preparacion y utilización farmacéutica de los mismos.
(24/12/2014) Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo:**Fórmula**
en el que:
A es carbono;
R se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en el que R12 es hidrógeno or alquilo;
R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno,
alquilo, 20 alcoxi y halógeno;
R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, hidroxilo, amino, nitro, ciano, ácido carboxílico y éster carboxílico;
R8, R9, R10 y R11 25 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste…
Compuestos aromáticos sustituidos con arilsulfonilmetilo o arilsulfonamida adecuados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina D3.
(19/11/2014) Un compuesto aromático de la formula I**Fórmula**
donde
Ar es un fenilo o un radical heteroaromático aromático ligado con C de 5 ó 6 miembros, donde Ar puede llevar 1 radical Ra y donde Ar puede llevar 1 ó 2 radicales Rb adicionales;
Ra se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, alquilo de C1-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6 fluorado, alcoxi de C1- C6 fluorado, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C4, hidroxialcoxi de C1-C6, alcoxi de C1-C6- alcoxi de C1-C4, COOH, NR4R5, CH2NR4R5, ONR4R5, NHC (O) NR4R5, C (O) NR4R5, SO2NR4R5,
alquilcarbonilo de C1-C6, alquilcarbonilo de C1-C6 fluorado, alquilcarbonilamino de C1-C6, alquilcarbonilamino de…
Derivados del ácido fenoxicroman carboxílico sustituidos en 6.
(20/08/2014) Compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
A1 es hidrógeno, CN, Cl, F, Br, OMe, (alquilo de C1-4) o ciclopropilo;
A2 es hidrógeno, Cl, Br, F, (alquilo de C1-4) o ciclopropilo;
W es -C(≥O)NR1- o -NR2C(≥O)-;
R1 y R2 son cada uno hidrógeno o metilo;
L es un enlace, -(CR3R4)n-(CRaRb)m-(CR5R6)-*, alquenileno (C2-4), -O(alquilo de C1-4)-*, -(alquilo de C1-4)-O- *, -(alquilo de C1-4)-S-*,cicloalquileno (C3-6), o hetCyc1, en los que * indica el punto de unión a G, con la condición de que cuando W sea -NR2C(≥O)-;entonces L no sea - (CH≥CH)-;
m ≥ 0, 1 o 2;
n ≥ 0 o 1;
Ra y Rb se seleccionan independientemente de hidrógeno y (alquilo de…
N-hidroxi-benzamidas para el tratamiento del cáncer.
(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que:
X es -CH2-, oxígeno o -NR4;
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es hidrógeno; o alquilo, con la condición de que X sea -CH2- u oxígeno;
R3 es fenilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por halógeno, nitro, alquilo, trifluormetilo, dialquilamino, aminoalquilo, ciano o fenoxi;
piridin-2-ilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por nitro o trifluormetilo;
pirimidin-2-ilo, sin sustituir o sustituido una o dos veces por alquilo, trifluormetilo, alcoxi, fenoxi, piridinilo, alquilpirid nilo, alcoxipiridinilo, halopiridinilo, morfolinilpiridinilo, naftilo, quinolinilo, fenilo o fenilo sustituido, dicho fenilo sustituido es fenilo sustituido una o dos veces por alquilo, halógeno, dialquilamino, nitro, alcoxi, trifluormetilo o fenoxi;
quinazolin-2-ilo,…
Derivados alquinilo útiles como inhibidores de la DPP-1.
(23/07/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
R1 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, cicloalquilo C3-8, fenilo, benciloxi- y piperidinil-oxi-; es una estructura de anillo seleccionada del grupo que consiste en fenilo, naftilo, fluorenilo, isoquinolinilo, benzofurilo, benzotiofenilo, benzo[1,3]dioxolilo y 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo;
en el que la estructura de anillo está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halogenado, (alcoxi C1-4)-(alquilo…
Proceso catalítico para hidrogenación asimétrica.
(23/04/2014) Proceso para preparar los enantiómeros S o R de un compuesto de fórmula A,
comprendiendo el proceso someter un compuesto de fórmula B a hidrogenación asimétrica en presencia de un catalizador quiral y de una fuente de hidrógeno,
en las que: X es oxígeno; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógenos, halógenos, grupos alquilo, alquiloxi, hidroxi, nitro, alquilcarbonilamino, alquilamino o dialquilamino; y R4 es alquilo o arilo, en donde: el término alquilo significa cadenas de hidrocarburo, lineales o ramificadas, conteniendo de uno a seis átomos de carbono, opcionalmente sustituido con grupos arilo, alcoxi, halógeno, alcoxicarbonilo o hidroxicarbonilo; el término arilo significa un grupo fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido con grupos alquiloxi,…
Compuestos aromáticos sustituidos con arilsulfonilmetilo o arilsulfonamida adecuados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina D3.
(21/08/2013) Un compuesto aromático de la fórmula (I)
en donde
Ar es un fenilo o un radical heteroaromático aromático ligado con C de 5 ó 6 miembros, en donde Ar puede llevar 1 radical Ra y en donde Ar puede llevar 1 ó 2 radicales Rb adicionales;
Ra se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, alquilo de C1-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6 fluorado, alcoxi de C1-C6 fluorado, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C4, hidroxialcoxi de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alcoxi de C1-C4, COOH, NR4R5, CH2NR4R5, ONR4R5, NHC(O)NR4R5, C(O)NR4R5, SO2NR4R5, alquilcarbonilo de C1-C6, alquilcarbonilo de C1-C6 fluorado, alquilcarbonilamino de C1-C6, alquilcarbonilamino…
USO DE LA DELFINIDINA Y SUS DERIVADOS PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PREDIABETES Y DIABETES.
(25/04/2013). Solicitante/s: LUGO RADILLO, Agustín. Inventor/es: LUGO RADILLO,Agustín.
Uso de la delfinidina y sus derivados para preparar un medicamento para el tratamiento de la prediabetes y diabetes. Su efecto consiste en la reducción de la concentración plasmática de glucosa posterior a su administración. Dicho medicamento destinado al tratamiento de la prediabetes y diabetes puede contener la delfinidina o alguno de sus derivados de manera individual o en múltiples combinaciones. Así mismo, dicho medicamento puede contener en combinación otros productos farmacéuticos. De igual manera, puede utilizarse cualquier vía de administración. Dicho medicamento que contenga delfinidina o alguno de sus derivados y esté destinado al tratamiento de prediabetes y diabetes puede administrarse a cualquier organismo eucariota, incluyendo el humano.
Derivados de cromano sustituidos, medicamentos y utilización en terapia.
(22/03/2012) Compuesto de fórmula (I-a) :
en la que: R1 es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-6; el trazado "---" y R2 representan juntos un doble enlace o el trazado "---" representa un enlace sencillo y R2 es hidrógeno o hidroxilo;
R3 es hidroxilo, alcoxilo C1-6 o alquilo C1-6;
R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6; R7 es hidroxilo;
R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo…
INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.
(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por:
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida,
N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida,
N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida,
N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida,
y…
COMPUESTOS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO NA+/CA2+ Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
(01/04/2007) El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente H, alquilo C1_7 o hidroxialquil C1_7, R5 es H, alcoxi C1_7, -CF3, -NH2 o -CN, R6 es -NO2, -NR14R19, -CF3…
EMPLEO DE VINIL-TETRAHIDRONAFTALINAS Y DE VINIL-BENZOTETRAHIDROPIRANOS , SUBSTITUIDOS, COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA LUZ.
(16/04/2005) Empleo de compuestos de la **fórmula** en la que X significa un resto divalente del oxígeno, un resto carbonilo, imino en caso dado substituido de manera alifática o el resto -C(R9R10)-, Y significa grupo carbonilo o el resto -C(R9R10)-, R1 y R2 son restos iguales o diferentes, electrófilos, elegidos del grupo formado por ciano, alquil- o arilcarbonilo, alquiloxi- o ariloxicarbonilo, aminocarbonilo en caso dado substituido, alquil- o arilsufinilo, alquil- o arilsulfonilo y aminosulfonilo en caso dado substituido, R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, hidroxilo, carboxilo o aminocarbonilo o un resto alquilo con 1 a 20 átomos de carbono o un resto arilo con 5 a 20 átomos de carbono enlazados en caso dado a través de un puente de oxígeno, de un…
DERIVADOS DE CUMARINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE COMT.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I en la que los dos substituyentes OH- en el resto fenílico están en una posición orto entre sí y R1 en una posición orto con respecto a uno de los grupos hidroxi; X es O o NR7; en donde R7 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o -alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)- COOH; R1 es NO2, CN, CHO, CF3 o alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)-CO-; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de H, OH, halógeno, NO2, SH, NH2, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, OH-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), halo-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), mono-…
BENZOFURANOS Y BENZOPIRANOS EN CALIDAD DE AGENTES CRONOBIOLOGICOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS, FRANK, PANCHAL, TERENCE, AARON, NORTH, PETER, CHARLES, COOKE, JASON, WILLIAM, BEAMES, DOLAN, SIMON, CHARLES.
SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-7 O ARILO; R 3 Y R 4 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO C 1-6 O ARILO SUSTITUIDO; R 5 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 O N ES UN ENTERO 0, 1 O 2 Y M ES UN ENTERO 1, 2, 3 O 4; LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE ADICIONAL; Y DE LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTO.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE ESTEROIDES SEXUALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES.
INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ESTEROIDE SEXUAL, POR EJEMPLO AQUELLOS QUE TIENEN ESTRUCTURA GENERAL (A) PUEDEN SER USADOS COMO PARTE DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PROPORCIONAR EFECTOS ANTIESTROGENICOS Y/O SUPRIMIR LA SINTESIS DE ESTROGENO. TALES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO O DE OTRAS ENFERMEDADES CUYO PROGRESO ES AYUDADO POR LA ACTIVACION DE RECEPTORES DE ESTEROIDE SEXUAL.
DERIVADOS DE CUMARINA NO NUCLEOSIDICOS COMO AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: NAXCOR. Inventor/es: WOOD, MICHAEL, L., CHENG, PETER, C., THIEN, DOUGLAS, Y.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA FOTOACTIVABLES QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE CUMARINA ENLAZADA A UNA MOLECULA DE RESPALDO NO NUCLEOSIDICA. LAS MOLECULAS RESULTANTES SE UTILIZAN TIPICAMENTE COMO GRUPOS ENLAZADORES CUANDO SE INCORPORAN EN POLINUCLEOTIDOS COMO SUSTITUCIONES PARA UNA O MAS BASES DE NUCLEOSIDOS COMPLEMENTARIAS PRESENTES EN LAS SONDAS UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN REACCIONES DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO.
COMPLEJOS DE TRI(PLATINO).
(01/06/2000). Solicitante/s: FARRELL, NICHOLAS QU, YUN HOESCHELE, JAMES, D. Inventor/es: FARRELL, NICHOLAS, QU, YUN, HOESCHELE, JAMES, D.
COMPLEJOS NUEVOS DE TRI(PLATINO) QUE CONTIENEN TRES ESFERAS DE COORDINACION DE PLATINO UNIDAS MEDIANTE AGENTES DE ENLACE DE DIAMINA O TRIAMINA, ADEMAS DE METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPLEJOS SON PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y ENFERMEDADES PARASITICAS.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.
(01/10/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ENCIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO PORQUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, S, NH, N NTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1 ANO; EL SUBSTITUYENTE DE NO2 ESTA UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO EN LA POSICION 5 RACION R O S; ESTA PREPARADO DE SU RACEMATO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES DE REACCION SUCESIVAS: ESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA; SEPARACION DEL ALCOHOL DEL ESTER PRODUCIDO; HIDROLISIS DEL CITADO ESTER PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMER DE ALCOHOL, Y CONVERSION…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(16/11/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende los procedimientos de introducir R3 y -CH2CH2R4 en el grupo amino de un compuesto **fórmula** donde el procedimiento de introducir R3 comprende la reacción con R10COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R10 es hidrógeno, metilo o etilo, seguida de reducción de la amida resultante; y donde el procedimiento de introducir - CH2CH2R4 comprende la reacción con R11COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R11 es **fórmula** donde R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcoxi C1-2, tioalcoxi C1-2 y alquilo…
COMPUESTOS ANTIHIPERLIPIDEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS Y SUS COMPOSICIONES.
(01/09/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.
CIERTOS COMPUESTOS N - 2, 6 - DIALQUIL - O N - 2, 6 DIALCOXIFENIL - N - ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL - ACETILCOENZIMA A: COLESTEROL - ACILTRANSFEROSA (ACAT), Y SON, POR ELLO, AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA O ATEROSCLEROSIS.
DERIVATIVOS BIOCIDAS DEL ACIDO AZOCARBOXILICO AROMATICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PEARSON, MICHAEL, WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, NAISBY, THOMAS WEBSTER, GRAY, ANDREW CLEMENT GRIPPER, TURNER, SUSAN JAYNE, MACHIN, TARNIA MICHELLE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDER2 Y R3 JUNTAS O R3 Y R4 JUNTAS, REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBILOXIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA; EL ANILLO ESTA OPCIONALEMENTE SUSTITUIDO EN CADA UNO DE LOS ENLACES RESTANTES R5, R6 Y R2 O R4; N REPRESENTA O O 1; X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO DERIVADO DE LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS SON BIOCIDAS, PRESENTANDO ACTIVIDAD CONTRA HONGOS, BACTERIAS Y NEMATODOS. ALGUNO DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS SON NUEVOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B) PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BLARER, STEFAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B)PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES, ASI COMO TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PELO Y DE LA CALVICIE. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ADEMAS UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-DIHIDRO-(1)-BENZO(TIO)PIRANOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-DIHIDRO1-BENZO(TIO)PIRANOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 A R5 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE R1 A R5 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y X TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN UTILIDAD COMO MODULADORES DE RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
