CIP-2021 : C07D 311/04 : Benzo [b] piranos, no hidrogenados en el ciclo carbocíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/04 · · Benzo [b] piranos, no hidrogenados en el ciclo carbocíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO BENZODIPIRANICO.
(01/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO VERIS, S.L..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO BENZODIPIRANICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) CON HIDRURO SODICO EN DIMETILSULFOXIDO; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON (B), PARA PRODUCIR (C); C) DESHIDRATAR A (C) CON (D) EN PIRIDINA, PARA CONSEGUIR (E); D) SAPONIFICAR Y CICLAR A (E) CON ACIDO POLIFOSFORICO, A 100JC, PARA OBTENER EL ACIDO 4,6-DIOXO-10-PROPIL-4H ,6H-PIRANO(3,2-G)CROMENO-2 ,8-DICARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, AK; B, 2,3-EPOXI-SUCCINATO DE DIMETILO; C, BK-(CK-B-HIDROXI)ETIL-AK; D, CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO; E, BK-(CK)-ETILEN-AK; AK, 2-PROPILRESORCINOL; BK, 0,0K-DID-; Y CK, A,B-DIMETOXICARBONIL. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS BENZOPIRANICOS.
(01/10/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI-C3-C7-ALQUILOXI-3 ,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; R3, R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ACILO O ALQUILO INFERIOR; Y R6 Y R7 SON AMBOS HIDROGENO Y R8 ES EL GRUPO -COOR9, Y SUS SALES DE ADICION CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROLIZAR EL GRUPO ESTER EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), Y EN RESOLVER EL RACEMATO OBTENIDO EN LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS.DE APLICACION COMO AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS.
(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z O Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA HOG, EN LA QUE G ES EL GRUPO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UNA AMINA DE FORMULA ZX, EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO, Y O HIDROXI; Y Z E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO LOS METODOS CONVENCIONALES PARA OBTENCION DE ETERES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/10/1982). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD..
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOPIRANO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA DE FORMULA NH2R1. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE A ES UN ENLACE DIRECTO O EL ENLACE -O-CH2-; R1 SE SELECCIONA ENTRE C3-5; UN GRUPO HIDROXI-(ALCOHILODE C3-5, UN GRUPO ALCOHILAMINO INFERIOR-ALCOHILO INFERIOR, UN GRUPO NITRATO-(ALCOHILO C3-5) Y UN GRUPO FENIL-(ALCOHILO C1-5); R2 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, OH, NO2, UN GRUPO CARBAMOILO U OTROS. R3 ES HIDROGENO O NO2; B ES UN ENLACE DIRECTO, UN ALCOHILENO DE C1-7 U OTROS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE LA (+)-CATEQUINA.
(16/08/1981). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE LA (+)-CATEQUINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA (+)-CATEQUINA CON UN ACIDO AMINADO BASICO ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR LA L-LISIMA Y LA L-ARGININA. OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR LA (+)-CATEQUINA CON UNO DE LOS ACIDOS ANTERIORES Y UN ACIDO MINERAL U ORGANICO TAL COMO EL ACIDO MINERAL CLORHIDRICO, EL ACETICO, EL ASCORBICO Y EL CITRICO; PARA EVITAR LA ISOMERIZACION SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 65 GC. PREFERENTEMENTE SE EMPLEA COMO ACIDO AMINADO BASICO LA L-LISINA Y COMO ACIDO EL CLORHIDRICO O EL ASCORBICO. AGENTE HEPATOPROTECTOR. TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO. E.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS BENZOPIRAN Y BENZOTIOPIRAN-4-CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/10/1980) Se describen nuevos ácidos benzopiran-4-carboxílicos , ácidos benzotiopiran-4-carboxílicos y derivados de los mismos, sustituidos con halógenos, útiles como inhibidores de la aldosa- reductasa y como agentes terapéuticos para el tratamiento de las complicaciones diabéticas crónicas. Entre los compuestos específicos descritos se encuentran el ácido-6-fenil-8-cloro- 3,4-dihidro-2h,1-benzopiran-4-carboxílico , ácido 6,7-dicloro.3,4-dihidrobenzotiopiran-4- carboxílico, ácido 6-cloro-8-metil-3,4-dihidrobenzotiopiran-4-carboxílico , ácido 6,8-dicloro- 3,4-dihidro-2H-1,benzopiran-4-carboxílico , ácido 6-flúor-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-4- carboxílico, ácido 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1-beenzopiran-4-carboxílico , ácido 6-cloro 3,4- dihidro-2H-nafto[1,2-b]piran-4-carboxílico…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.