(16/04/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: RUPPRECHT, HERBERT, ZINZEN, STEPHAN.

Película multicapa de polímeros filmógenos con una capa cubriente, como mínimo una capa que contiene principio activo y una capa de adherencia, consistiendo la capa que contiene principio activo en polímeros hidrófilos reticulados in situ, caracterizada porque como mínimo una capa que contiene principio activo presenta gradientes horizontales y/o verticales con respecto al principio activo, o el principio activo está concentrado en determinados segmentos horizontales y/o verticales de la capa que contiene principio activo.

(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: KIBELE, RALF.

Sistema terapéutico transdermal (TTS) con una lámina de desprendimiento, que presenta en una dirección (unidireccional) una resistencia reducida a la rotura.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LYOPHILISATION ALIMENTAIRE. Inventor/es: DECLOMESNIL, SOPHIE, ALLEMAND, JEAN-LUC.

Artículo cosmético o dermatológico apto para ser aplicado sobre la piel, que comprende una composición de acción cosmética o dermatológica liofilizada que se adhiere a un sustrato sólido, caracterizado porque dicha composición liofilizada comprende una matriz de estructura expandida porosa de un agente texturizante hidrófilo que es un polímero hidrocoloide no reticulado, encerrando preferentemente por lo menos un principio activo, dicha composición se presenta en forma de una emulsión de aceite en agua o una emulsión de agua en aceite, dicha composición liofilizada es hidrosoluble o hidrodispersable después de la rehidratación.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

(01/04/2006). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RADLOFF, DETLEV.

Dispositivo para liberar principios activos, caracterizado porque tiene una temperatura de transición vítrea inferior a 15ºC para una frecuencia de 0, 1 rad/s, porque posee al menos un 3% en peso de un copolímero en bloque SEPS y lleva al menos una sustancia activa de acción local o sistémica, que no es hiperemizante, y porque no está espumado.

(01/04/2006). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: HSU, TSUNG-MIN, ROOS, ERIC, J., CHIANG, CHIA-MING.

DISPOSITIVOS TIPO MATRIZ DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE FARMACOS PARA LA ADMINISTRACION DE ESTEROIDES POTENTES COMO EL ETINILESTRADIOL DE BAJO FLUJO DE FORMA CONTINUA DURANTE UN PERIODO DE MULTIPLES DIAS QUE CONSISTE EN UN LAMINADO DE: (A) UNA CAPA DE RELLENO OCLUSIVA Y (B) UNA CAPA DE LA MATRIZ DEL FARMACO COMPLETAMENTE DISUELTA A UNA CARGA INFERIOR A UN 0,5 % EN PESO EN UN COPOLIMERO ACRILATO DE 2-ETILHEXILO.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., VAN OSDOL, WILLIAM, W., BRANDWEIN, DAVID, H., PADMANABHAN, RAMA, SUNRAM, JOAN.

Dispositivo para la administración transdérmica de un agente terapéutico, a una velocidad terapéuticamente eficaz, comprendiendo el dispositivo: (a) un depósito que contiene un agente terapéutico que comprende un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por N-(2, 5-fenil disustituido)-N’-(3-fenil sustituido)-N’-metil guanidinas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (b) un soporte detrás de la superficie distal del cuerpo del depósito; y (c) medios para mantener el depósito en la relación de transmisión del agente terapéutico con una superficie o membrana del cuerpo, en los una cantidad terapéuticamente eficaz de guanidina es liberada a una velocidad terapéuticamente eficaz durante un periodo de administración para alcanzar y mantener las concentraciones terapéuticas en la sangre o en el plasma en toda una parte sustancial del periodo de administración.

(01/03/2006). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: PIERARD, GERALD, PIERARD-FRANCHIMONT, CLAUDINE, CAUWENBERGH, GEERT, SUN, YING.

El uso de un agente antifúngico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección tópica por hongos en un mamífero, en el que aplica de forma tópica al mencionado tejido infectado por hongos una cantidad de un medio de cultivo fúngico efectivo para inducir que el mencionado hongo pase del estado latente al estado vegetativo, y el medio de cultivo fúngico comprende un hidrato de carbono.

(01/03/2006). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WASNER, MATTHIAS, HIMMELSBACH, PETER, KOHLER, ULRICH, DR., BROSCHK, KATHARINA, JAUCHEN, PETER.

PARCHE QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO CON UN MATERIAL DE SOPORTE Y UNA COMPOSICION ADHESIVA QUE SE COLOCA POR LO MENOS PARCIALMENTE ENCIMA, CARACTERIZADO PORQUE: A) LA COMPOSICION ADHESIVA CONTIENE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, B) LA COMPOSICION ADHESIVA ES UNA COMPOSICION ADHESIVA TERMOFUSIBLE, C) LA COMPOSICION ADHESIVA ESTA EXPANDIDA.

(01/03/2006). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, INOSAKA, KEIGO, KURODA, HIDETOSHI, AKEMI, HITOSHI.

Una composición médica adhesiva que comprende como esenciales los siguientes componentes (A) a (C): (A) un copolímero que comprende como monómeros copolimerizados los siguientes (a) y (b), (a) (met)acrilato de alquilo, en el que el resto alquilo tiene 4 a 18 átomos de carbono, en una proporción de no menos de 50% en peso del copolímero. (b) un compuesto vinílico que contiene un grupo carboxilo en una proporción de 0, 1% en peso - 10% en peso del copolímero. (B) un alcóxido o un compuesto de quelato de al menos un metal seleccionado de titanio, circonio, cinc y aluminio, y (C) un compuesto de poliol en una proporción de 0, 2% en peso - 5% en peso de la composición médica adhesiva.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN.

Sistema de administración transdérmica que comprende una capa de refuerzo ampliamente impermeable al vapor de agua, al menos una capa de matriz que contiene principio activo tulobuterol así como una capa protectora 5 liberable, caracterizado porque la matriz está basada en adhesivos de poliacrilato y contiene tulobuterol en forma de su sal clorhidrato de tulobuterol como principio activo.

(16/01/2006). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, C., MAZER, NORMAN, ALAN, VENKATESHWARAN, SRINIVASAN.

SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR UNA TERAPIA DE REEMPLAZAMIENTO DE TESTOSTERONA A LA MUJER QUE NECESITE DE DICHA TERAPIA QUE COMPRENDE LA APLICACION DE UN PARCHE SUMINISTRADOR DE TESTOSTERONA A LA PIEL DE DICHA MUJER DICHO PARCHE SUMINISTRA DE FORMA TRANSDERMICA ENTRE EL 50 Y 500 [MI]G/DIA DE TESTOSTERONA A LA MUJER.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS. Inventor/es: BELLANTONE, MARIA, COLEMAN, NICHOLA J., HENCH, LARRY, L.

Composición que comprende vidrio bioactivo derivado de sol-gel que contiene plata, en la que dicho vidrio bioactivo es un material de vidrio inorgánico que comprende SiO2, CaO, P2O5 y una sal de plata.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLOMEDA OY. Inventor/es: VILJANTO, JOUKO, PENTTINEN, RISTO, LINNQVIST, KURT.

Material celulósico poroso de tipo esponja para su utilización en el tratamiento de las heridas y/o quemaduras en el que el material celulósico comprende zinc, cobre, selenio y/o hierro unido y/o absorbido en la matriz del material en cantidades suficientes para sustentar la granulación y la revascularización de la base de las heridas, siendo la cantidad de zinc, cobre, selenio y/o hierro de por lo menos 0, 1 ìg/g de materia seca.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, RAPAPORT, IRINA.

Emplasto para uso tópico que presenta una actividad analgésica y al mismo tiempo es capaz de reabsorber hematomas, que comprende: a) una capa de substrato; b) una capa adhesiva en forma de una matriz de hidrogel en la que contiene una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable y heparina o un heparinoide; c) una película protectora que puede quitarse en el momento de su empleo.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMLIN, RICHARD, D., STEIN, THOMAS, M., VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., SNIDER, JAMES.

Procedimiento para la preparación de un material de matriz para el depósito de un dispositivo de administración transdérmica de fármacos, procedimiento que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un fármaco; (b) proporcionar un polímero de poliuretano; y (c) mezclar en estado fundido el fármaco en el polímero de poliuretano a una temperatura inferior a 150 ºC.

(16/12/2005). Solicitante/s: IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A. Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, RAPAPORT, IRINA.

Un parche cicatrizante hidrocoloidal que comprende: a) una capa de soporte, b) una capa adhesiva que contiene un polímero adhesivo, al menos un hidrocoloide, la sal sódica del ácido hialurónico en una concentración comprendida entre el 0, 05% y el 1% en peso de dicha capa adhesiva y sulfato sódico de condroitina en una concentración comprendida entre el 0, 05% y el 1% en peso de dicha capa adhesiva, c) una capa protectora que se puede quitar en el momento de su utilización.

(16/12/2005). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS H..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PARCHE QUE COMPRENDE UNA CAPA DE POLIMERO HIDROFOBO FIJADA SOBRE UNA CAPA SOPORTE, Y QUE CONTIENE: A) UNAS PRIMERAS PARTICULAS DE AL MENOS UN COMPUESTO ACTIVO HIDROSOLUBLE; B) UNAS SEGUNDAS PARTICULAS DE ACEITE; C) AL MENOS UN COMPUESTO ACTIVO LIPOSOLUBLE. LA CAPA DE POLIMERO CONTIENE, ADEMAS, UNAS TERCERAS PARTICULAS DE UN AGENTE HIDROABSORBENTE DISPERSAS DE FORMA HOMOGENEA EN LA CAPA DE POLIMERO. ESTE PARCHE PERMITE EL ACONDICIONAMIENTO Y LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN CONJUNTO DE SUSTANCIAS NUTRITIVAS Y/O REPARADORAS DE LA PIEL DE NATURALEZA DIFERENTE Y PRESENTA UN EXCELENTE PODER ADHESIVO SOBRE LA PIEL.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WASNER, MATTHIAS, RADLOFF, DETLEV.

Emplasto matriz que contiene sustancia activa para el aporte controlado a la piel de cómo mínimo un principio activo hiperémico, que comprende una capa protectora flexible y una matriz adherente insoluble en agua, que se caracteriza por que la matriz adherente está libre de aceites minerales y resinas adhesivas y se compone de: a) polímeros de estructura sintética a base de poli-isobutileno en un 25 hasta un 90% en peso, b) poli-olefina amorfa en un 5 hasta un 40% en peso, c) un material de relleno hidrófilo, insoluble con un tamaño de grano medio inferior a 100 ìm, de un 10 hasta un 60% en peso y d) el principio activo hiperémico en un porcentaje del 0, 001 hasta el 20% en peso.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN, HORSTMANN, MICHAEL.

Dispositivo para la administración transdérmica de sustancias activas mediante impulsos de calor, que comprende - un sistema terapéutico transdérmico (STT) que presenta una capa posterior, un depósito que contiene la sustancia activa y, en el lado orientado a la piel, un elemento calentador eléctrico permeable a la sustancia activa o varios de estos elementos, y - una unidad de mando conectada con el elemento calentador y una fuente de corriente, y donde la unidad de mando señalada es adecuada para producir un calentamiento en forma de impulsos del elemento calentador referido.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MACHAN, LINDSAY, S., SIGNORE, PIERRE, E.

Uso de un factor que induce fibrosis para la fabricación de un medicamento para mejorar o aumentar la integridad de vías o cavidades corporales, que comprende liberar dicho factor sobre una superficie no luminar de dicha vía o cavidad corporal.

(01/11/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, FRANK, KOCH, REINHARD, FRIIES, JORGEN.

UNA SUSTANCIA DE SELLADO PARA MATERIALES COMPUESTOS DE EMBALAJE, EN PARTICULAR PARA EMBALAJE DE SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS (TTS) CON PRINCIPIOS ACTIVOS VOLATILES, COMO LA NICOTINA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN UNA LACA DE TERMOSOLDADO, QUE SE PRESENTA EN FASE LIQUIDA PARA SER APLICADA EN CAPAS DE SELLADO EXTREMADAMENTE FINAS POR PRESION, POR EJEMPLO EN ZONAS DE MATERIALES COMPUESTOS DE EMBALAJE.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR.

Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración de desoxipeganina a la piel con una capa superior impermeable al principio activo y una capa reservorio adhesiva por contacto, caracterizado por contener la capa reservorio 10-80% en peso de material polimérico y 0, 1-30% en peso de desoxipeganina y/o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTECH THURINGEN GMBH. Inventor/es: KRAUSE, KARL-HEINZ, BLUMICH, BERNHARD, SCHUNK, WERNER, BRUDER, MICHAEL, MERKMANN, GERHARD.

Material, que comprende por lo menos: Una matriz sobre la base de un polímero; así como Un soporte, que ha sido incorporado en la matriz; En este caso, el material es de una naturaleza tal que, por medio de un aparato de resonancia magnética nuclear RMN , los datos sobre el material puedan ser detectados de una manera no destructiva; A este efecto, el soporte está cargado con por lo menos una sustancia activa (Z) así como, adicionalmente, con un agente de contraste de resonancia magnética nuclear (X), concretamente con la formación de un aducto de soporte/sustancia activa/agente de contraste de tal manera que, por medio del aparato de RMN , pueda ser medida la distribución del aducto y, por lo tanto, la distribución de la sustancia activa (Z), dentro de la matriz a través del agente de contraste de RMN.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOQUS LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, BROWN, STEVEN, ROBERT, REEVES, LINDA, ANN.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO QUE INCLUYE LA APLICACION DE UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO ACTIVO AL SUBSTRATO PARA FORMAR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA. EL MATERIAL DE REVESTIMIENTO ACTIVO COMPRENDE MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y LA CAPA DE REVESTIMIENTO ACTIVA PUEDE SEPARARSE DEL SUBSTRATO.

(16/10/2005). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: DOI, KOJI, SAWA, HISAKO, OZAKI, YOSHIE, KIMURA, YOSHIYUKI.

Uso de un antioxidante para estabilizar pranoprofeno en una solución acuosa de pranoprofeno, en presencia de un tensioactivo no iónico, en el que el antioxidante es al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en alquil-fenoles, derivados de benzopirano, tiosulfato sódico y aminoácidos.

(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: KOCHINKE, FRANK, BAKER, RICHARD W., HUANG, CARL.

SE PRESENTA UN PARCHE TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE NICOTINA DURANTE PERIODOS PROLONGADOS DE ENTRE 12 Y 24 HORAS. EL PARCHE INCLUYE UNA MEMBRANA O MONOLITO PARA EL CONTROL DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION PARA MANTENER EL FLUJO DE NICOTINA DENTRO DE LIMITES UTILES Y SEGUROS. EL PARCHE SE REEMPLAZA TIPICAMENTE UNA VEZA AL DIA, Y PUEDE UTILIZARSE PARA UNA TERAPIA PARA DEJAR DE FUMAR O EN OTRAS SITUACIONES EN LAS QUE SE INDIQUE UNA ADMINISTRACION SISTEMICA DE NICOTINA.