COMPUESTOS DE ISOINDOLINA Y SUS USOS.
(28/06/2011) Compuesto, o un estereoisómero, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto es:
CIP-2021 : C07D 209/46 : con un átomo de oxígeno en posición 1.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 209/00 › C07D 209/46[3] › con un átomo de oxígeno en posición 1.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/46 · · · con un átomo de oxígeno en posición 1.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES HETEROCÍCLICOS DE MEK.
(31/03/2011) Un compuesto que incluye enantiómeros resueltos, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, dicho compuesto tiene la fórmula: donde X es N o CR 10 ; R 1 , R 2 , R 8 , R 9 y R 10 son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -SR 11 , -OR 3 , -C(O)R 3 , -C(O)OR 3 , -NR 4 C(O)OR 6 , - OC(O)R 3 , -NR 4 SO2R 6 , -SO2NR 3 R 4 , -NR 4 C(O)R 3 , -C(O)NR 3 R 4 , -NR 5 C(O)NR 3 R 4 , -NR 5 C(NCN)NR 3 R 4 , -NR 3 R 4 , alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10, -S(O)j(alquilo de C1- C6), -S(O)j(CR 4 R 5 )m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo,…
NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…
FENETILSULFONAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS, INMUNOLOGICAS O MALIGNAS.
(09/08/2010) Un isómero (+) ópticamente puro, un isómero ópticamente puro o una mezcla racémica de 2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetamido-isoindolina-1,3-diona
DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.
(26/03/2010) Un compuesto de la fórmula I:
FENIL-METANONAS SUSTITUIDAS POR HETEROCICLO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR 1 DE LA GLICINA.
(12/03/2010) Compuestos de la fórmula general
COMPUESTOS 1,3-DIHIDRO-ISOINDOLILO SUSTITUIDOS CON FLUOROALCOXI Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(18/02/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I): ** ver fórmula** en donde: Y es -C(O)-, -CH2, -CH2C(O)-, -C(O)CH2- ó SO2; Z es -H, -C(O)R3, -(alquilo-C0-1)-SO2-(alquilo-C1-4), -alquilo-C1-8, -CH2OH, CH2(O)(alquilo-C1-8) ó -CN; R1 y R2 son cada uno de forma independiente -CHF2, alquilo-C1-8, cicloalquilo-C3-18 ó -(alquilo-C1-10)(cicloalquilo- C3-18), y al menos uno de R1 y R2 es CHF2; R3 es -NR4R5, -alquilo, -OH, -O-alquilo, fenilo, bencilo, fenilo sustituido o bencilo sustituido; R4 y R5 son cada uno de forma independiente -H, -alquilo-C1-8, -OH, -OC(O)R6; R6 es -alquilo-C1-8, -amino(alquilo-C1-8), -fenilo, -bencilo o -arilo; X1, X2, X3 y X4 son cada uno de forma independiente -H, -halógeno, -nitro, -NH2, -CF3, -alquilo-C1-6, -(alquilo- C0-4)-(cicloalquilo-C3-6), (alquilo-C0-4)-NR7R8, (alquilo-C0-4)-N(H)C(O)-(R8), (alquilo-C0-4)-N(H)C(O)N(R7R8),…
PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE RADICALES NITROXILO ESTABLES.
(02/02/2010) Procedimiento para la preparación de radicales nitroxilo estables que presentan la fórmula general (I), **(Ver fórmula)** en la que R1, R2, R y R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo o isoalquilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, que comprende: a. preparar un primer intermedio de N-bencilftalimida a partir de anhídrido alifático y bencilamina mediante reacción en un disolvente aromático, eliminar el agua de reacción por medio de destilación azeotrópica; b. transformar la N-bencilftalimida, nuevamente en el mismo disolvente aromático, en N-bencil-1,1,3,3-tetraalquilisoindolina por tratamiento con un reactivo de Grignard preparado en metil-terc-butil-éter a partir de magnesio y un haluro de alquilo C 1-C 4; c. destilar continuamente el disolvente de metil-terc-butil-éter durante la reacción; d. purificar la mezcla de reacción,…
DERIVADOS DE N-((3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-IL)ACETIL)GUANIDINA COMO INHIBIDORES DE NHE1 PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO Y LA ANGINA DE PECHO.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, alquinilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, F, Cl, Br, I, NO2, NH2, alquilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, NRaRb, alquilcarbonilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OH, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, S(O)nR7, CO2H, alcoxicarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CONH2, CONRaRb, CN, polifluoroalquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, polifluoroalcoxi que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o SO3H; estando sustituidos opcionalmente a su vez R1 y R2 por un…
1-OXO- Y 1,3-DIOXOISOINDOLINAS Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA REDUCCION DE NIVELES DE LAS CITOCINAS INFLAMATORIAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., STIRLING, DAVID.
Un compuesto seleccionado del grupo formado por una 1, 3-dioxoisoindolina de fórmula: en la cual: el átomo de carbono designado con C* constituye un centro de quiralidad cuando n es distinto de cero y cuando R1 es distinto de R2, uno de X1 y X2 es nitro, alquilo de uno a seis carbonos, ó NH-Z, y el otro de X1 ó X2 es hidrógeno; cada uno de R1 y R2 independientemente del otro, es hidroxilo ó NH-Z; R3 es hidrógeno, alquilo de uno a seis carbonos, o halo; Z es hidrógeno, arilo, un acilo de uno a seis carbonos o un alquilo de uno a seis carbonos; y n tiene un valor de 0, 1 ó 2; con la condición de que si uno de X1 y X2 es nitro, y n es 1 ó 2, entonces R1 y R2 son distintos de hidroxilo; y las sales de los mismos.
PEPTIDILNITRILOS N-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CISTEINA CATEPSINAS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY.
Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
IMIDAS EMPLEADAS COMO INHIBIDORES DE PDE III, PDE IV Y TNF.
(01/02/2005). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
NUEVAS AMIDAS COMO INHIBIDORES DE TNF AL Y DE LA FOSFODIESTERASA, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, SHOCK ENDOTOXICO, REPLICACION DE RETROVIRUS, ASMA, Y ESTADOS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA 3 - FTALIMIDO - 3 -(3 CICLOPENTILOXI - 4 - METOXIFENIL)PROPIONAMIDA.
INHIBIDORES DEL FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL.
(16/10/2004). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE SHIRE, MARY. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
UNOS NUEVOS NITRILOS INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL Y DE LA FOSFODIESTERASA Y PUEDEN USARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA, Y AFECCIONES INFLAMATORIAS. UNA APLICACION TIPICA DE ESTA INVENCION ES EL 3 - FTALIMIDO - 3 - (3,4 DIMETOXIFENIL)PROPIONITRILO.
DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
ACIDOS ALCANOHIDROXAMICOS SUSTITUIDOS Y METODO PARA REDUCIR EL NIVEL DE TNF-ALFA.
(16/12/2003) Un derivado de ácido hidroxámico, elegido entre el grupo formado por (a) compuestos de la **fórmula** en la que cada uno de R1 y R2, tomados con independencia entre sí, es hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o bien R1 y R2, tomados juntos, junto con los átomos de carbono dibujados, que los unen, son o-fenileno, o-naftileno o ciclohexeno-1, 2-diilo, sin sustituir o sustituidos de 1 a 4 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre nitro, ciano, trifluormetilo, carboetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetilo, carbamoílo, acetoxi, carboxi, hidroxi, amino, alquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, acilamino de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, y halógeno;…
IMIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR ALFA DE TNP.
(16/04/2003). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W..
IMIDAS CICLICAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR AL} DE LA NECROSIS DE TUMORES Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPRODUCCION DE RETROVIRUS. UN ASPECTO TIPICO DE LA INVENCION ES EL [3-FTALIMIDO-3-(3,4DIMETOXIFENIL)]PROPIONATO DE METILO.
ANTAGONISTAS DEL AL NI BE 3.
(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA ISOINDOLONA Y SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3. LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3 DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPOROSIS Y EL CANCER E INHIBIR LA REESTENOSIS VASCULAR, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERACION MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
HETEROCICLILBENZONITRILOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA SUBSTITUIDOS CON HETEROARIL COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(01/03/1998) SE DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, BIARIL, C3-C7CICLOALQUIL, ARIL-ALQUENIL INFERIOR, ARIL-ALQUINIL INFERIOR, ARILTIO-ALQUIL INFERIOR, C3-C7-CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR, BIARIL-ALQUIL INFERIOR, ARIL-C3-C7-CICLOALQUIL , ARIL-C3-C7CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR O ARILOXI-ARIL-ALQUIL INFERIOR, Y ARIL REPRESENTA ARIL CARBOCLICICO O HETEROCICLICO, Z REPRESENTA C1-C3-ALQUILENO O VINILENO, CADA UNO SUBSTITUIDO O NO POR ALQUIL INFERIOR; Y REPRESENTA SO2 (SULFONIL) O CO (CARBONIL); A REPRESENTA O (OXIGENO), S (AZUFRE) O UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; O B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR SUPUESTO QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL MONO ERIOR, ALQUINILAMINOCARBONIL INFERIOR,…
ESTERES NITRICOS CON UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.
ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
DIAMINOFTALIMIDA SUSTITUIDA Y ANALOGOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAXLER, PETER, TRINKS, UWE, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE AR1, AR2, A1, A2, R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES QUE CORRESPONDEN A LA INHIBICION DE PROTEINQUINASAS, COMO POR EJEMPLO TUMORES. SE FABRICAN SEGUN UNA FORMA CONOCIDA.
DERIVADOS DE BENZHIDRILOXIETILPIPERAZINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1993). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME: LES LABORATOIRES MERAM. Inventor/es: MEROUR, JEAN-YVES, BUZAS, ANDRE, OLLIVIER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZHIDRILOXIETILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O TRIFLUORMETILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6; R5 Y R6 REPRESENTAN UNO UN H Y EL OTRO UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O AMBOS EN UNION DEL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS INDICADOS DERIVADOS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA SIN ESTAR DOTADOS DE ACCION SEDANTE.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR ACIDO [1H]ISOINDOLIN-1-ON-3-CARBOXILICO.
(01/04/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO [1H]-ISOINDOLIN-1-ON-3-CARBOXILICO QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) HACER REACCIONAR ACIDO FTALALDEHIDICO EN UN ALCANOL CON AMONIACO, 2) PONER EN CONTACTO LA SOLUCION RESULTANTE CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO, 3) SEPARAR EL ALCANOL, 4) REGULAR EL PH A 1,0, 5) CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE HASTA QUE SE COMPLETA LA FORMACION DE PRODUCTO, Y AISLAR ENTONCES EL PRODUCTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INSOINDOLINILO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CARNIEL, GIOVANNI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOINDOLINILO OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I):O UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; QUE CONSISTE EN: A) RESOLVER UN COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (II)EN SUS ISOMEROS OPTICOS, PARA DAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) EN FORMA LIBRE O DE SAL; B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR, EN FORMA LIBRE O DE SAL, CON ANHIDRIDO O-FTALICO PARA DAR UN FTALIMIDO COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (III)C)REDUCIR EL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III); Y, SI SE QUIERE, ESTERIFICAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) O SALIFICARLO CON UNA BASE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA DAR UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PRESENTAN POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS.
(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROISOINDOLINONAS DE FOMULA I EN DONDE R1, R2 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMUOLA II EN DONDE R12 SIGNIFICA UN GRUPO NUCLEOFUGO TAL COMO HALOGENO, TOSILO O MESILO, CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE FORMULAS H-A', M-SCN Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU CAMPO DE APLICACION EN LA FITO-PROTECCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-ARIL-4,5,6,7-TETRAHIDROISOINDOLINONAS.
(16/06/1988) EL INVENTO CONCIERNE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R1 SIGNIFICA H O ALQUILO, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO, R3 SIGNIFICA HALOGENO, R4 SIGNIFICA HIDROXI, ALCOXI, ALCOXIALCOXI, CICLOALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALCUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, NO2, CN, HALOGENO O CIANO-ALQUILO, FENOXI, FENOXIALQUILO, FENILALCOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, PUDIENDO, EN LOS 6 RADICALES MENCIONADOS EN ULTIMO TERMINO, ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO FENILO, SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA X SIGNIFICA O, 5 O NR8, Y, Z SIGNIFICAN O O 5, R5 SIGNIFICA H, ALQUILO (SUSTITUIDO), CICLOALQUILO, ALQUENILO, CICLOHEXENILO, ALQUINILO, FENILO (SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA -N=CR5R10 O UN CATION EMPLEABLE EN LA AGRICULTURA, R6 SIGNIFICA ALQUILO BENCILO, R7 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O -CCI3, R8 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO (C1-C4), QUE,…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINO (4,3-C) ISOQUINOLEINAS.
(01/06/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINO (4,3-C) ISOQUINOLEINAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA 6H- BVENZOPIRANO (4,3,C)-PIRIDAZIN-6-ONA DE FORMULA (II) CON EXCESO DE AMONIACO O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER UNA PIRIDAZINO (4,3,C) ISOQUILEIN 6 (5H) ONA DE FORMULA (III); B) CLORAR A (III) CON PCL5 O POCL3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y C) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN GRUPO AMINO DE FORMULA -NRAR5, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO, R, METILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; R1, UN GRUPO DE FORMULA (-NR4R5); R2 Y R3, H HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 2 A 4 Y OTROS.SE UTILIZAN PARA PREDECIR EL EFECTO ANSIOLITICO DE LOS FARMACOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA SULFONILUREA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES.
(16/11/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA SULFONILUREA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES.CONSISTE EN, A) TRATAR LOS ACIDOS BENZOICOS DE FORMULA (II) CON SOCL2, PARA OBTENER LAS ISOBENZOFURANONAS DE FORMULA (III), B) CONDENSAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER LAS 3-HIDROXI-ISO-INDOLONAS DE FORMULA (V), C) CONDENSAR A (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RK4 -NFCFO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON AGENTES BASICOS. DONDE; N REPRESENTA 1 O 2; R REPRESENTA TIENILO, FURILO, PIRIDILO, Y OTROS; R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, UN RADICAL ALCOILO O ALCOXI DE C 1 A 5; R4 ES RK4; RK4 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO DE C 1 A 5 O UN RADICAL CICLOALCOILO DE C 3 A 8 Y R3 ES OH.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 3-DESOXI FTALIMIDINICOS.
(01/03/1984). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION,(CORPORAC.DELAWARE).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 3-DESOXI FTALIMIDINICOS, EN PARTICULAR PARA PREPARAR COMPUESTOS 3-DESOXI DE COMPUESTAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS H, ALQUILO, HALO, ALCOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALCANOILOXI O ALCANOILAMINO; X ES F, CL O BR; Y R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y ZK ES O O NR, TENIENDO R EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DICHA REDUCCION SE EFECTUA CON ZINC Y UN ACIDO MINERAL.DE APLICACION CON AGENTESTERAPEUTICOS.
"METODO DE PREPARAR INTERMEDIOS DE FTALIMIDINAS, FTALACINONAS Y SIMILARES".
(16/11/1983). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALIMIDINAS, FTALACINONAS Y SIMILARES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE SULFOMILO, EN LA QUE Y, Z Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION CON AMONIACO O UNA AMINA DE FORMULA R1R2NH, EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVO Y DIURETICO Y PARA ELTRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES O CARDIOVASCULARES.
METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 3-DESOXI FTALIMIDINICOS.
(01/11/1983). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION,(CORPORAC.DELAWARE).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 3-DESOXI FTALIMIDINICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y, Z Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON CLORURO O BROMURO DE SULFONILO, PARA REALIZAR LA CLOROSULFONACION O BROMOSULFONACION, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DEL EVENTUAL TRATAMIENTO CON AMONIACO O UNA AMIDA PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE SULFAMILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y DIURETICA.