CIP-2021 : C07D 209/46 : con un átomo de oxígeno en posición 1.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/46 · · · con un átomo de oxígeno en posición 1.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALIMIDINAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALIMIDINAS . CONSISTE EN OXIDAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 3-DESOXI; DICHA OXIDACION SE EFECTUA CON OXIGENO, ACIDO CROMICO, PERMANGANATO O PEROXIDO. CUANDO SE EMPLEA OXIGENO, LA OXIDACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO HALOGENO, UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION DIVALENTE, UN COMPUESTO ORGANICO DE METAL DE TRANSICION O UN METAL NOBLE. ADEMAS, LA OXIDACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE A LA REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), EN QUE R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; Y Y Z SON CADA UNO H, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALCANOXI O ALCANOILAMINO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIOS DE FTALIMIDINAS Y FTALACINONAS.
(16/01/1983). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERMEDIOS DE FTALIMIDINAS Y FTALICINONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O SO X; Z' ES OXIGENO O NR; Y X, Y, Z Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON CINC EN POLVO Y UN ACIDO MINERAL EN UN DISOLVENTE POLAR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y DIURETICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES O CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILSEMICARBAZIDAS.
(16/02/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILSEMICARBAZIDAS. TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR ALCOXIINFERIOR O HALOGENO; X ES UN ALQUILO INFERIOR Y ES UN ALCOHILENO CON 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN RADICAL ALCOHILEMININO DE 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO EN EL ANILLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y PUEDE VALER 1 O 2. UNO DE LOS MODOS DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE BENCENOSULFONILISOCIANATOS , ESTERES DE ACIDOS BENCENOSULFONILCARBAMICOS , TOLIESTERES DE ACIDOS BENCENOSULFONILCARBAMICOS O BENCENOSULFONILUREAS , SUSTITUIDOS EN POSICION 4 CON EL GRUPO (II), CON UNA AMINA PRIMARIA DE RESTO ESTERES DE ACIDOS CARBAMICOS, TOLIESTERES DE ACIDOS CARBAMICOS O UREAS SUSTITUIDOS CON R1. EXISTEN OTROS MODOS ALTERNATIVOS PARA LA PREPARACION DE SULFONILSEMICARBAZIDAS. ESTOS COMPUESTOS SON DE EMPLEO EN LA FABRICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES. *FORMULA*. E.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSISTE EN DESDOBLAR BENCENOSULFONIL-ISONREAESTERES , BENCESULFONIL-ISOTIONREAESTERES , BENCENO-SULFONIL-ACIDOS PARABANICOS O BENCENOSULFONIL-AMIDINAS DE ACIDOS HALOGENOFORMICOS SUSTITUIDOS CON EL GRUPO (I) O BENCENOSULFONILUREAS CON EL GRUPO (II). LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN SER TRATADOS CON AGENTES ALCALINOS, PARA FORMACION DE SALES. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). *FORMULA* DISMINUCION DEL NIVEL DE AZUCAR EN LA SANGRE. '.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE BENCENOSULFONILO, SUSTITUIDOS CON UREAS SUSTITUIDAS O ACIDOS SULFINICOS SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION ACIDOS O SUS SALES DE METALES ALCANLINOS CON R-R1-N-HIDROXI-UREA. *FORMULA* SE OBTIENEN PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN SER TRATADOS CON AGENTES ALCALINOS PARA LA FORMACION DE SALES. DISMINUCION INTENSA Y DE LARGA DURACION DEL NIVEL DE AZUCAR EN LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSISTE EN OXIDAR LAS BENCENOSULFINILUREAS O BENCENOSULFENILUREAS CORRESPONDIENTES, OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA* OPCIONALMENTE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN SER TRATADOS CON AGENTES ALCALINOS PARA LA FORMACION DE SALES. DISMINUCION INTENSA Y DE LARGA DURACION EN LA SANGRE DEL NIVEL DE AZUCAR.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONILUREAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) SUSTITUCION DEL AZUFRE POR OXIGENO EN BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS POR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). 2) REACCION DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES CON AGENTES ALCALINOS CUANDO SE DESEE OBTENER SUS SALES. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* HIPOGLUCEMICOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar sulfonilureas de la fórmula **(Fórmula)** que como tal sustancia o en forma de sus sales fisiológicamente compatibles poseen propiedades hipoglucémicas y se distinguen por una disminución intensa y de larga duración del nivel de azúcar en la sangre y por ello pueden ser empleadas en calidad de medicamentos.
HERRAMIENTA COMBINADA Y REVERSIBLE DOTADA DE PORTAHERRAMIENTAS DESTINADA AL MECANIZADO DE METALES Y EN ESPECIAL A LA OBTENCION DE COLLARINES PARTIENDO DE TUBOS O SUPERFICIES PLANAS.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: UNICUM, S.A.
Herramienta combinada y reversible dotada de portaherramientas destinada al mecanizado de metales y en especial de la obtención de collarines partiendo de tubos o superficies planas, caracterizada porque se establece con un cuerpo que lleva axialmente en uno de sus extremos un medio de perforación del tubo, y por el lado opuesto un medio correspondiente de formación por recalcado del collarín a partir de un orificio previamente formado, determinándose convenientemente las dimensiones diametrales del medio de perforación en función del diámetro interno del collarín y de la longitud de su labio, a fin de permitir a una misma herramienta la formación del orificio en el tubo y, después de su inversión, la formación del collarín correspondiente.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-4-(1-OXOISOINDOLINIL)-FENIL-PROPIONICO.
(01/12/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS ALTER, S. A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-4-(1-OXOISOINDOLINIL) FENIL-PROPIONICO DE FORMULA **FORMULA**. SE HACE REACCIONAR EL P-NITROFENILACETATO DE ETILO CON EL NAH Y CH3I EN EL SENO DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES INERTES Y TEMPERATURA AMBIENTE, ORIGINANDOSE UN COMPUESTO QUE POR REDUCCION CON H2 SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO AMINICO. LA AMINA ASI OBTENIDA SE CICLA A LA CORRESPONDIENTE FTALIMIDA HACIENDOSELA REACCIONAR CON EL ANHIDRIDO FTALICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE QUE PUEDE SER TOLUENO O PIRIDINA Y EMPLEANDOSE COMO CATALIZADOR PD SOBRE C AL 10% Y FESO4. EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE AL COMPUESTO ISOINDOLINIL. ESTE COMPUESTO SE HIDROLIZA EN MEDIO ACUSO CON K2CO3 A TEMPERATURA DE REFLUJO PARA DAR EL DERIVADO FINAL. ESTE PRODUCTO PRESENTA INTERESANTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HIDROGENADOS DE 1-OXO-ISOINDOLINA.
(16/12/1977). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUTRY CO.,LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLISOQUINOLINA.
(01/11/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLISOQUINOLINA.
(16/09/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOINDOLINA.
(01/07/1977). Solicitante/s: CARLO ERBA, S. P. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IAMINO-3-(4-(1-OXO-2-ISOINDOLINIL)-FENOXI)-2-PROPANOL.
(16/06/1977). Solicitante/s: ALTER, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLISOINDOL.
(01/01/1977). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE IMINO-INSOINDOLINONA.
(01/05/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA.
(16/06/1969). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
