CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 33/00 › A61K 33/36[2] › Arsénico; Sus compuestos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/36 · · Arsénico; Sus compuestos.
(29/07/2020) Una composición farmacéutica para tratar leucemia, principalmente preparada a partir de los siguientes materiales de partida en porcentaje en peso que comprende 2 a 8 por ciento de realgar, 25 a 42 por ciento de índigo natural, 50 a 60 por ciento de Salvia miltiorrhiza y 6 a 10 por ciento de raíz de Pseudostellariae.
(14/08/2019). Solicitante/s: KOMINOX, INC. Inventor/es: Yang,Yong Jin, LEE,SANG-BONG.
Metaarsenito de sodio para usar en el tratamiento de mieloma múltiple.
PDF original: ES-2754372_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2734425_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: KOMINOX, INC. Inventor/es: BURGER,ANGELIKA.
Un agente terapéutico para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata resistente a paclitaxel o resistente a docetaxel que comprende una composición que comprende meta arsenito de sodio y una composición que comprende paclitaxel o docetaxel, respectivamente.
PDF original: ES-2723778_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: BOBE,PEDRO, BENBIJJA,MOHCINE.
Composición que comprende una combinación de compuestos de arsénico, caracterizada porque comprende entre el 0,01% y el 0,15% del compuesto de arsénico As2O5 en relación con el peso total de la composición, y entre el 0,05% y 5% del compuesto de arsénico As2O3 en relación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2719054_T3.pdf
(10/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DE THE, HUGUES, FALINI,BRUNANGELO, BAZARBACHI,ALI, EL HAJJ,HIBA, MARTELLI,MARIA PAOLA.
Una combinación de al menos un compuesto de arsénico con al menos un compuesto retinoide para su uso en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA) impulsada por NPM-1 en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2685619_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: KOMINOX, INC. Inventor/es: RADEMAKER,BERNARDUS, BURGER,ANGELIKA, HENDRIKS,HANS.
Un equipo para su uso en el tratamiento de cáncer pulmonar que comprende una primera composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de metaarsenito de sodio y una segunda composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente citotóxico antineoplásico seleccionado del grupo que consiste en cisplatino, paclitaxel y docetaxel.
PDF original: ES-2656762_T3.pdf
(05/07/2017). Solicitante/s: Bendale, Yogesh Narayan. Inventor/es: BENDALE,YOGESH NARAYAN, BENDALE,VINEETA YOGESH.
El proceso comprende la inmersión y ebullición de trióxido de arsénico en forma de polvo grueso en suero de mantequilla, orina de cabra y en un extracto acuoso de Dolichos biflorus, seguido por la trituración del trióxido de arsénico obtenido después de la ebullición mencionada anteriormente con el extracto del material vegetal de Momordica charantia hasta que se seque y una trituración adicional de dicho producto seco con extracto de jengibre hasta que se seque, calentamiento posterior del producto obtenido después de la trituración con el extracto de Musa paradisica en un aparato con tapa y la recogida del producto sublimado, nanotrióxido de arsénico, del lateral interno de la tapa.
PDF original: ES-2641847_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2656913_T3.pdf
(09/04/2014) Metaarsenito sódico formulado para la administración oral para la utilización en el tratamiento del dolor en un mamífero, en donde dicho dolor es dolor provocado por apoplejía, dolor posquirúrgico, osteoartritis, dolor vertebral, lesión muscular, dolor perioperatorio, dismenorrea, dolor asociado con angina, dolor provocado por una enfermedad infecciosa o enfermedades autoinmunitarias
(15/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende arsénico para uso en el tratamiento de una neoplasia, en la quedicho arsénico es meta-arsenito de sodio, y dicha neoplasia es un tumor sólido.
(01/04/2013) Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende trióxido de arsénico, quecomprende las etapas de: a. solubilizar el trióxido de arsénico en una solución acuosa a un pH superior a 12 para formar una soluciónde trióxido de arsénico. b. neutralizar la solución de trióxido de arsénico con un ácido hasta un pH de 8 a 8,5; c. diluir la solución de trióxido arsénico de la etapa (b) en una solución de dextrosa al 5 % que estabiliza ydisminuye el pH a aproximadamente 7,0; y d. esterilizar la composición farmacéutica.
(30/01/2013) Una composición que comprende meta-arsenito de sodio para uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásicametastásica en un paciente.
(24/10/2012) Un kit para uso en el tratamiento del cáncer que comprende una combinación de dos fármacos diferentesen una formulación de kit, en el que un primer fármaco contiene un retinoide sintético representado por la siguientefórmula (I): o una sal de adición de ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable del mismo, y un segundo fármacoque contiene un agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer seleccionado de un grupo que consiste enprednisolona, ácido arsenioso, 5-aza-2'-desoxicitidina, melfalán, dexametasona, y ácido valproico.
(17/10/2012) Trióxido de arsénico para usar en un procedimiento para tratar la leucemia en un ser humano, en el que laleucemia es leucemia promielocítica aguda (LPA), asociada con una translocación del locus RARα desde elcromosoma 17 hasta el cromosoma 11.
(05/09/2012) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (I) o una sal famacéuticamente aceptable del mismo; para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con uno u otros agentes terapéuticos más seleccionados entre bortezomib, dexametasona, irinotecán, oxaliplatino y sorafenib.
(08/02/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades de la piel que comprende una cantidad terapéutica en solución acuosa - de ácido nítrico de 5 a 15 mmoles/ml de composición farmacéutica, - de ácido láctico en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido oxálico en una cantidad que va de 10 a 70 mg/ml de composición farmacéutica, - de ácido acético en una cantidad que va de 1 a 50 mg/ml de composición farmacéutica, y - una sal de cobre a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Cu 2+ /ml de composición farmacéutica, caracterizada porque comprende además una sal de cinc a una concentración de 0,01 a 0,015 mg de iones Zn 2+ /ml de composición farmacéutica
(12/05/2011) Trióxido de arsénico para uso en el tratamiento de un tumor sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, de colon, ovárico, renal, de vejiga, de próstata y de pulmón
(08/09/2010) El uso de una formulación antiviral seleccionada entre el grupo constituido por una mezcla que comprende (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, y (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto; un complejo cuya estructura molecular incluye (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto; y (iii) un enlace coordinado que une al menos un átomo de azufre del agente complejante que contiene tiol del subpárrafo (i) con el bismuto del subpárrafo (ii); y una combinación que comprende el complejo del párrafo y al menos una especie seleccionada entre el grupo constituido…
(27/04/2010) Utilización de un compuesto de arsénico seleccionado de entre el grupo constituido por As2O3, As4O6, As2S2, As2S3, As2S5, As4S4, preferentemente As2O3, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento y/o a la prevención de enfermedades autoinmunes
(07/12/2009) Uso de un compuesto de arsenóxido que tiene la fórmula estructural siguiente: **(Ver fórmula)** en la fabricación de un medicamento para dirigir selectivamente in vivo, a células apoptóticas o células muertas, un agente activo que es un agente diagnóstico seleccionado entre radionucleidos seleccionados del grupo que consiste en: 3 H, 11 C, 14 C, 15 O, 13 N, 32 P, 33 P, 35 S, 18 F, 125 I, 127 I, 111 In, 105 Rh, 153 Sm, 67 Cu, 67 Ga, 166 Ho, 177 Lu, 186 Re, 188 Re y 99m Tc; iones paramagnéticos seleccionados del grupo que consiste en: cromo (III), gadolinio (III), hierro (II), hierro (III), holmio (III), erbio (III), manganeso (II), níquel (II), cobre (II), neodimio (III), itrio (III), samario (III) y disprosio (III); y agentes formadores de imágenes por rayos X seleccionados…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPTIAL AUTHORITY DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.
Utilización de una cantidad efectiva de disulfuro de tiuram y de un ion metálico pesado para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer establecido en un mamífero.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LU, DAOPEI. Inventor/es: LU, DAOPEI.
El uso de un compuesto de sulfuro de arsénico, conteniendo dicho compuesto trióxido de arsénico en menos del 0, 15%, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un cáncer hematológico en un mamífero, en el que el cáncer hematológico se selecciona entre el grupo que consiste en leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia linfoblástica aguda de células T, leucemia no linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, leucemia promeliocítica aguda, leucemia monoblástica aguda, leucemia eritroleucémica aguda, leucemia megacarioblástica aguda, leucemia mielocítica crónica, síndrome mielodisplásico, anemia refractaria con exceso de blastocitos (RAEB) y RAEB en transformación a leucemia (RAEB-T), y leucemia mielomonocítica crónica (CMML).
(01/05/2005). Solicitante/s: BAE, ILL-JU. Inventor/es: BAE, ILL-JU, KIM, JONG-BAE, EUN, CHOONG-KI, SONG, SEUNG-KYU, SUH, BYUNG-SUN, LEE, KWAN-HEE, DOO, MYOUNG-SOOL, 6-102, HANDONG UNIVERSITY, KWAK, JIN-HWAN, SONG, BYUNG-DOO, YOON, TAEK-JOON, KANG, TAE-BONG, PARK, CHOON-HO, B-1 HANDONG UNIVERSITY BUILDING.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DEL HD-2, UNA SUBSTANCIA QUIMICA NATURAL QUE SE HA SEPARADO Y PURIFICADO DE UN PRODUCTO NATURAL, EL SINSUK, COMO HEXAOXIDO DE ARSENICO (AS4O6), LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA EFICACIA TERAPEUTICA COMO MEDICAMENTO ANTICANCERIGENO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. EL HEXAOXIDO DE ARSENICO (AS4O6), UNA SUBSTANCIA QUIMICA NATURAL OBTENIDA DEL SINSUK DESPUES DE ELIMINAR LAS PROPIEDADES TOXICAS, TIENE UNA POTENTE EFICACIA ANTICANCERIGENA DEBIDO A SU CITOTOXICIDAD DIRECTA SOBRE LAS CELULAS TUMORALES Y SUPRIME LA FORMACION DE NUEVOS VASOS SANGUINEOS EN LAS MASAS TUMORALES, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA CURACION COMPLETA DE LOS CANCERES MALIGNOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KOKEN, MARCEL, QUIGNON, FREDERIQUE, DE THE, HUGUES, AMEISEN, JEAN-CLAUDE, DE BELS, FREDERIC.
Combinación de al menos una sustancia: - que favorezca el direccionamiento de la proteína PML ha- cia los cuerpos nucleares y/o su estabilización; y/o - que se elija entre los compuestos de arsénico, con la condición de que los compuestos de arsénico no sean com- puestos de sulfuro de arsénico, los compuestos que ten- gan las mismas propiedades biológicas que el arsénico,- co, y los inhibidores y/o sustratos de las caspasas, con con la proteína PML y/o un agente inductor de la sobre- expresión de la proteína PML por utilización como medi- camento.
(01/12/2002). Solicitante/s: WEST AGRO, INC. Inventor/es: HEMLING,THOMAS C., MCKINZIE, MICHAEL D., LENAHAN, ELIZABETH L.
FORMULACIONES GERMICIDAS PROTECTORAS, FILMOGENAS, MUY VISCOSAS Y MEJORADAS, CON AGUA, UN AGENTE GERMICIDA (PREFERIBLEMENTE COMPLEJOS DE IODO) JUNTO CON UN ESPESANTE ORGANICO, UN AGENTE ACONDICIONANTE DE LA PIEL Y UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE POLIVINIL PIRROLIDONA. PREFERIBLEMENTE LAS FORMULACIONES INCLUYEN COMPLEJOS DE IODO CON UN POLOXAMERO Y PVP, EN COMBINACION CON UNA GOMA XANTANO Y GLICERINA. LAS FORMULACIONES TIENEN UNA VISCOSIDAD DE APROXIMADAMENTE 50-5.000 CP Y FORMAN UNA PELICULA RESIDUAL FLEXIBLE CUANDO SE APLICAN SOBRE LA PIEL. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE UTIL EN LA PREPARACION DE BAÑOS PARA UBRES DE BOVINOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UNA NUEVA BASE GENERICA EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDEN MEZCLARSE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS DIFERENTES PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.
