Composición farmacéutica para tratar leucemia y método de preparación de la misma.

1. Una composición farmacéutica para tratar leucemia, principalmente preparada a partir de los siguientes materiales de partida en porcentaje en peso que comprende 2 a 8 por ciento de realgar, 25 a 42 por ciento de índigo natural, 50 a 60 por ciento de Salvia miltiorrhiza y 6 a 10 por ciento de raíz de Pseudostellariae.

2. La composición farmacéutica para tratar leucemia según la reivindicación 1, en donde los materiales de partida en porcentaje en peso comprenden 3 a 5 por ciento de realgar, 27 a 35 por ciento de índigo natural, 52 a 57 por ciento de Salvia miltiorrhiza y 7 a 9 por ciento de raíz de Pseudostellariae.

3. La composición farmacéutica para tratar leucemia según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el índigo natural es índigo natural de calidad excelente o índigo natural de calidad especial.

4. Un método de preparación de la composición farmacéutica para tratar leucemia según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende las siguientes etapas:

mezclar un polvo de realgar, un polvo de raíz de Pseudostellariae y un polvo de índigo natural para obtener una mezcla para administración de reserva;

añadir agua a la Salvia miltiorrhiza según la relación entre líquido y sólido de 8 ml/1 g - 9 ml/1 g para obtener una disolución, decocer la disolución 1-2 veces, durante 50-55 min cada vez, luego filtrar la disolución para obtener un filtrado, entonces se concentra el filtrado para conseguir un concentrado a una temperatura de 48-54 °C; añadir la mezcla al concentrado, y entonces mezclar la mezcla y el concentrado, preparando una forma de dosificación farmacéutica correspondiente según se requiera.

5. El método según la reivindicación 4, en donde las etapas de preparación específicas de realgar en una forma de polvo son las siguientes: se selecciona el realgar, y se toma un precipitado después de la trituración con agua, y entonces el precipitado se seca y se tritura para uso posterior.

6. El método según la reivindicación 4, en donde las etapas de preparación específicas de raíz de Pseudostellariae en una forma de polvo son: pulverizar raíz de Pseudostellariae dando un polvo fino; luego, el polvo fino se machaca dando un polvo muy fino para uso posterior.

7. El método según una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6, en donde la forma de dosificación farmacéutica es comprimidos, píldoras, cápsulas o gránulos.

8. El método según la reivindicación 7, en donde la forma de dosificación farmacéutica es comprimidos;

el concentrado es una pasta clara con una densidad relativa de 1, 15 a 1, 20 medida a una temperatura de 50 °C; y entonces la pasta clara se mezcla con la mezcla, se granula, se seca, se dimensiona, se comprime y se recubre para obtener los comprimidos.

9. El método según la reivindicación 7, en donde la forma de dosificación farmacéutica es píldoras; el concentrado se concentra dando una pasta densa, entonces la pasta densa se seca a presión reducida dando una pasta seca, la pasta seca se machaca dando un polvo fino para obtener un polvo fino seco;

el polvo fino seco se mezcla con la mezcla, y se dispone en una máquina de fabricación de píldoras con agua y luego se seca para obtener las píldoras.

10. El método según la reivindicación 7, en donde la forma de dosificación farmacéutica es cápsulas;

el concentrado es una pasta clara con una densidad relativa de 1, 15 a 1, 20 medida a una temperatura de 50 °C; y entonces la pasta clara se mezcla con la mezcla, se granula, se seca, se dimensiona, se comprime y se envasa en cápsulas.