CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/115[3] › Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
(13/05/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MERGNY, JEAN-LOUIS, AMRANE,SAMIR, BEDRAT,AMINA.
Al menos un oligonucleótido que comprende la secuencia tal como se recoge en SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 15, para su uso en el tratamiento de infección por filovirus en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2797085_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: Archemix LLC. Inventor/es: WILSON, CHARLES, KURZ,MARKUS, DIENER,John, EPSTEIN,David, BENEDICT,CLAUDE, GRATE,DILARA, KEENE,SARA CHESWORTH, KURZ,JEFFREY, MCCAULEY,THOMAS GREEN, ROTTMAN,JAMES, THOMPSON,KRISTIN, ZOLTOSKI,ANNA J.
Aptámero o una sal del mismo para usar en el tratamiento, prevención o mejora de una enfermedad mediada por una proteína de complemento C5, C5a y/o C5b-9 en un mamífero, en el que el aptámero tiene una secuencia de nucleótidos según la SEQ ID NO: 4 y en el que la enfermedad es daño de tejido ocular mediado por complemento.
PDF original: ES-2808955_T3.pdf
(25/03/2020). Solicitante/s: Deakin University. Inventor/es: SHIGDAR,SARAH.
Un conjugado de aptámeros bifuncionales que comprende: (i) la secuencia 5' -GCG CGG TAC CGC GCT AAC GGA GGT TGC GTC CGT- 3' (SEQ ID NO: 3); o (ii) la secuencia de SEQ ID NO: 3 que tiene una, dos, tres, cuatro o cinco sustituciones en la misma, donde el conjugado de aptámero se une a EpCAM y a TfR.
PDF original: ES-2796504_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: APTARION biotech AG. Inventor/es: KLUSSMANN, SVEN, BUCHNER, KLAUS, MAASCH,Christian, VATER,Axel, HÖHLIG,KAI.
Una molécula de ácido L-nucleico capaz de unirse a C5a humana y C5a de ratón, en donde la molécula de ácido L-nucleico comprende un tramo central de nucleótidos, en donde el tramo central de nucleótidos comprende una secuencia de nucleótidos de: 5' AUGn1GGUGKUn2n3RGGGHUGUKGGGn4Gn5CGACGCA 3' [SEQ ID NO: 61], en donde n1 es U o dU, n2 es G o dG, n3 es A o dA, n4 es U o dU, n5 es U o dU y G, A, U, C, H, K y R son ribonucleótidos, y dU, dG y dA son 2'-desoxirribonucleótidos.
PDF original: ES-2786007_T3.pdf
(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…
(06/11/2019) Una molécula de ácido nucleico L- de unión a SDF-1 para uso en terapia, en donde la terapia comprende influir en la migración de las células, de este modo la migración de las células comprende la movilización de células en la sangre periférica de un sujeto, de este modo las células se seleccionan del grupo que consiste en células madre, células cancerosas, células plasmáticas de vida larga, células B y células T, en las que las moléculas de ácido nucleico se seleccionan del grupo que consiste en moléculas de ácido nucleico de tipo A, moléculas de ácido nucleico de tipo B, moléculas de ácido nucleico de tipo C y moléculas de ácido nucleico que tienen una secuencia de ácido nucleico según cualquiera de SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 143, SEQ ID NO:…
(06/11/2019) Un aptámero que se une al FGF2, que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la fórmula siguiente (en donde el uracilo es opcionalmente timina), y el cual está son los siguientes (a) o (b): N1GGAN2ACUAGGGCN3UUAAN4GUN5ACCAGUGUN6 (fórmula 1) N1 y N6 son cada uno independientemente cualquiera de 0 a varias bases, N2, N3, N4 y N5 son independientemente cualquier base, (a) un aptámero en donde, en los nucleótidos contenidos en el aptámero, (i) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es un átomo de flúor, (ii) la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de purina es un grupo hidroxi; (b) el aptámero de (a), en donde: (i) el átomo de flúor en la posición 2' de la ribosa de cada nucleótido de pirimidina es independientemente no sustituido,…
(26/06/2019). Solicitante/s: Kruse, Robert. Inventor/es: KRUSE,ROBERT.
Vector para preparar ARNm circular, comprendiendo dicho vector los siguientes elementos operativamente conectados entre sí y dispuestos en la siguiente secuencia: a) un promotor de ARN polimerasa, b) una unión de empalme del intrón 5' de autocircularización, c) un IRES, d) un 5' UTR opcional, e) un sitio de inserción de clonación múltiple para insertar un ORF en dicho vector, f) un 3' UTR, g) una secuencia de poliA, h) una unión de empalme de intrón 3' de autocircularización, e i) un terminador de ARN polimerasa opcional permitiendo dicho vector la producción de un ARNm circular que puede competir contra los ARNm celulares nativos por la maquinaria de iniciación de la traducción eucariota.
PDF original: ES-2746803_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS.
Un agente que comprende o consiste en un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es específico para la proteína accesoria del receptor de interleucina-1 (IL1RAP) para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un paciente, en donde el cáncer es un tumor sólido que tiene células que expresan IL1RAP.
PDF original: ES-2714716_T3.pdf
(28/05/2019) Un metodo para identificar o producir un aptamero, que comprende los pasos de: (a) Preparar una mezcla candidata de acidos nucleicos, en donde la mezcla comprende al menos un nucleotido que esta modificado para comprender una funcionalizacion introducida mediante quimica clic, en donde el nucleotido modificado comprende una nucleobase modificada con alquino que se modifica adicionalmente a traves de una cicloadicion 1,3-dipolar de una azida para producir una nucleobase modificada con azida-alquino, en donde la azida comprende una molecula fotosensible, en donde la molecula fotosensible es un grupo voluminoso que inhibe la amplificacion por PCR del ligando de acido nucleico, y en…
(21/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHATZIANTONIOU,CHRISTOS, DUSSOLE,JEAN-CLAUDE, CONWAY,SIMON J.
Un inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina para uso en el tratamiento por terapia de la enfermedad renal crónica (CKD) en un sujeto que lo necesite, en el que dicho inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina es un pequeño RNA inhibidor (siRNA) de periostina, una ribozima de periostina o un oligonucleótido antisentido anti-periostina.
PDF original: ES-2713404_T3.pdf
(08/05/2019) Un aptámero que comprende la secuencia: (A) 5-'ACALnZGZAZGLmZLZ-3' (SEQ ID NO 512). en la que; el aptámero se une a PDGF; cada Z es, independientemente, una pirimidina modificada; cada L se selecciona independientemente de un enlazador C2-C50 sustituido o no sustituido, un enlazador de polietilenglicol, y un nucleótido modificado o no modificado; n es de 1 a 5; y m es de 1 a 10; opcionalmente en la que: i) n es 1, 2, 3, o 4; y en la que m es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, o 9; ii) L independientemente, en cada caso, se selecciona del grupo que consiste en un enlazador C2-C10 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C8 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C6 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C5 sustituido o no sustituido, un enlazador…
(08/05/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PATTEN, PHILLIP, A., YOUNG,JOSHUA K, CIGAN,ANDREW.
Un polinucleótido guía que comprende: (i) un primer dominio de secuencia de nucleótidos que es complementario a una secuencia de nucleótidos en un ADN diana; y, (ii) un segundo dominio de secuencia de nucleótidos que interactúa con una endonucleasa Cas, en donde el primer dominio de secuencia de nucleótidos y el segundo dominio de secuencia de nucleótidos están compuestos por ácidos desoxirribonucleicos (ADN), ácidos ribonucleicos (ARN) o una combinación de los mismos, en donde el polinucleótido guía comprende ADN.
PDF original: ES-2729635_T3.pdf
(26/04/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, GUPTA, SHASHI, SCHNEIDER,DANIEL J, ISHIKAWA,YUICHI, WAUGH,SHEELA, JARVIS,THALE C, HIROTA,MASAO, SUZUKI,TOMOKI, MURAKAMI,IKUO, GELINAS,AMY.
Un aptámero de la IL-6 que comprende una secuencia seleccionada de entre: (a) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8, 11, 19 a 22, 26 a 39, 100, 102 a 239, 400 a 446 y 599 a 625; o (b) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400, en las que se ha sustituido, eliminado o insertado de 1 a 5 nucleótidos; en donde el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM; o (c) una secuencia de nucleótidos que es al menos un 95 % o más, idéntica a una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400; en la que el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM.
PDF original: ES-2710723_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM,SO YOUN.
Un procedimiento de detección de un material diana que usa aptámeros, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) adición de una muestra que contiene un material diana, y un segundo aptámero que se une específicamente al material diana y que tiene una etiqueta unida al mismo, a un primer aptámero inmovilizado en una fase sólida y que se une específicamente al material diana, para formar una mezcla, e incubación de la mezcla, en el que el primer aptámero o el segundo aptámero se seleccionan entre aptámeros representados por las secuencias de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 2 a 28; y (b) análisis de la etiqueta para detectar el material diana.
PDF original: ES-2730808_T3.pdf
(04/04/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Una composición para su uso en un método para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo cáncer maligno de próstata sensible a hormonas o para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo la progresión hacia cáncer maligno de próstata sensible a hormonas, que comprende un ligando de afinidad de ácido nucleico y/o un ligando de afinidad peptídico para el producto de expresión o la proteína de PDE4D7.
PDF original: ES-2707598_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: L.V.M.H. RECHERCHE. Inventor/es: KURFURST, ROBIN, CAUCHARD,JEAN-HUBERT, SCHNEBERT,SYLVIANNE, DAUSSE,ERIC, TOULME,JEAN-JACQUES.
Aptámero de estructura de G cuádruple, capaz de inhibir la actividad enzimática de la proteína MMP-9, caracterizado por que se trata de un aptámero de ADN que comprende por lo menos una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo que consiste en la secuencia consenso 5'X1X2X3X4TTTGGTGGGTYTGGGGTWGYKX5X63', en la que X representa 0 o 1 nucleótido G (SEC ID nº: 1) o una de las secuencias nucleotídicas SEC ID nº: 11 a SEC ID nº: 17, SEC ID nº: 32 a SEC ID nº: 34, y SEC ID nº: 40 a SEC ID nº: 45 comprendidas en la SEC ID nº: 1.
PDF original: ES-2733288_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.
Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.
PDF original: ES-2700225_T3.pdf
(30/01/2019). Solicitante/s: Avvinity Therapeutics Limited. Inventor/es: HALL,BRADLEY, HATALA,PAUL.
Una molécula de ácido ribonucleico que comprende la secuencia de nucleótidos 5'-mGmG mG mAfUfU fUAA fUfCmG fCfCmG fUmAmG AmAmA AmGfC mAfUmG fUfCmA AAmG fCfCmG mGmAA fCfCfC-3' (ALT102139.01) (SEQ ID NO: 79), en donde "m" representa un nucleótido sustituido con 2'-O-metilo y "f" representa un nucleótido sustituido con 2'-fluoro.
PDF original: ES-2724354_T3.pdf
(23/10/2018) Un aptámero que se une a NGF y es capaz de formar una estructura secundaria potencial representada por la fórmula (I):**Fórmula** en donde N es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N11 - N13 y N21 - N23 son iguales o diferentes y cada uno es un enlace o 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N32 - N38 y N42 - N48 son iguales o diferentes y cada uno es 1 o 2 nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N31, N41, N39 y N49 son iguales o diferentes y cada uno es un nucleótido seleccionado del grupo que consiste en A, G, C, U y T, N11-N12-N13-N14 y N21-N22-N23-N24 son secuencias de nucleótidos capaces de formar una estructura de tallo en combinación, en donde N14 y N24 forman un par de bases U-a, en donde a…
(20/09/2018) Un aptámero que comprende una secuencia representada (i) por la siguiente fórmula (Ia), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M) en donde a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo, respectivamente, r es un ARN en donde la base es adenina o guanina, a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina, los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido, …
(18/04/2018). Solicitante/s: NOXXON PHARMA AG. Inventor/es: KLUSSMANN, SVEN, BUCHNER, KLAUS, EULBERG,Dirk, MAASCH,Christian, PURSCHKE,WERNER, JAROSCH,FLORIAN, DINSE,NICOLE, ZBORALSKI,DIRK.
Una molécula de ácido nucleico capaz de unirse a SDF-1 y de bloquear la interacción entre SDF-1 y el receptor de SDF-1, CXCR7, en donde la molécula de ácido nucleico es para uso en un método para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad o un trastorno, para uso en un método para el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad o un trastorno, o que tiene riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno, como una terapia complementaria, o para uso como un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad o un trastorno, en donde la enfermedad o el trastorno es un cáncer que expresa el receptor de SDF-1, CXCR7.
PDF original: ES-2678497_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: Archemix LLC. Inventor/es: WILSON, CHARLES, KURZ,MARKUS, EPSTEIN,David, BENEDICT,CLAUDE, GRATE,DILARA, KEENE,SARA CHESWORTH, KURZ,JEFFREY, MCCAULEY,THOMAS GREEN, ROTTMAN,JAMES, THOMPSON,KRISTIN, ZOLTOSKI,ANNA J, DEINER,JOHN.
Un aptámero o una sal del mismo, en el que el aptámero es: **Fórmula** en el que fC y fU ≥ 2'-fluoro nucleótidos, mG y mA ≥ 2'-OMe nucleótidos y todos los demás nucleótidos son 2'-OH y 3T indica una desoxitimidina invertida.
PDF original: ES-2674129_T3.pdf
(14/03/2018). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: KURFURST, ROBIN, CAUCHARD,JEAN-HUBERT, SCHNEBERT,SYLVIANNE, DAUSSE,ERIC, TOULME,JEAN-JACQUES.
Aptámero de ADN que comprende la secuencia SEC ID nº: 5 capaz de inhibir la actividad enzimática de la tirosinasa de conversión de la tirosina en L-DOPA y dopaquinona.
PDF original: ES-2672195_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, CARTER,JEFFREY D, ROHLOFF,JOHN, FOWLER,CATHERINE.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos que tienen la siguiente estructura o una sal de los mismos:**Fórmula** en la que R es -(CH2)n-RX1; RX1 es: *Indica el punto de unión del grupo RX1 al grupo de conexión (CH2)n RX4 es un halógeno (F, Cl, Br, I); n ≥ 0-10; X se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -OMe, -O-alilo, -F, -OEt, -OPr, -OCH2CH2OCH3 y -azido; R' se selecciona entre el grupo que consiste en -Ac; -P(N(iPr)2(O(CH2)2)CN; -Bz y -SiMe2tBu; R" se selecciona entre el grupo que consiste en H, DMT y trifosfato (-P(O)(OH)-OP(O)(OH)-O-P(O)(OH)2) o una sal de los mismos.
PDF original: ES-2667491_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.
PDF original: ES-2666185_T3.pdf
(03/01/2018) Una molécula de ácido nucleico, que se une a SDF-1, que comprende, en la dirección 5'->3', un primer tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un segundo tramo de nucleótidos, o un segundo tramo de nucleótidos, una secuencia de nucleótidos central y un primer tramo de nucleótidos, en la que la longitud de la molécula de ácido nucleico es de 20 a 50 nucleótidos, en la que la molécula de ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en moléculas de ácidos nucleicos de tipo A, moléculas de ácidos nucleicos de tipo B, moléculas de ácidos nucleicos de tipo C y moléculas de ácidos nucleicos que tienen una secuencia de…
(06/09/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: GOLD, LARRY, EATON, BRUCE, SCHNEIDER,DANIEL J, ZICHI,DOMINIC, WILCOX,SHERI K, BOCK,CHRIS.
Un aptámero que se une a una molécula diana, en el que todos los restos de U y/o T de la región variable del aptámero están modificados químicamente en la posición 5, teniendo los nucleótidos modificados la siguiente estructura:**Fórmula** en la que Z ≥ al grupo de conexión R más (CH2)n, en la que n ≥ 1, 2 o 3, y además en la que R es:**Fórmula** y en donde el aptámero tiene una tasa de disociación (t1/2) de un complejo no covalente aptámero-molécula diana superior o igual a 30 minutos.
PDF original: ES-2647587_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: GOLD, LARRY, EATON, BRUCE, SCHNEIDER,DANIEL J, ZICHI,DOMINIC, WILCOX,SHERI K, HEIL,JAMES R, NIEUWLANDT,DANIEL T, GANDER,TODD.
Un kit de detección de al menos una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el kit: al menos un aptámero que comprende un marcador y que tiene afinidad específica por una molécula diana; un agente de marcaje; un soporte sólido que comprende al menos una sonda; y una molécula competidora, en donde la molécula competidora se selecciona de un polidextrano, dNTP, polímeros de fosfodiéster abásicos, pirofosfato, sulfato de dextrano y heparina.
PDF original: ES-2644499_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: DIENER,JOHN L, KURZ,JEFFREY C, SCHAUB,ROBERT G, MCGINNESS,KATHLEEN, NELSON,JENNIFER, GENGA,RYAN, WATERS,EMILY.
Aptámero que se une al inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI), en el que el aptámero compite directamente por unirse a TFPI con un anticuerpo de referencia seleccionado del grupo que consiste en: AD4903.
PDF original: ES-2655589_T3.pdf
(21/06/2017) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión del virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende…
(10/05/2017). Solicitante/s: LFB BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, CHTOUROU,ABDESSATAR, PERRET,Gérald, SIRET,LAURENT.
Procedimiento para purificar específicamente un factor de la coagulación, a partir de una solución biológica que proviene de un animal transgénico no humano que contiene dicho factor de la coagulación y que es susceptible de contener una proteína homóloga a dicho factor de la coagulación, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) proporcionar un soporte sólido que comprende un aptámero de ADN inmovilizado a dicho soporte sólido a través de un espaciador, caracterizado por que dicho aptámero inmovilizado se une específicamente a dicho factor de la coagulación, pero no se une a una proteína homóloga a dicho factor de coagulación. b) poner en contacto dicho soporte sólido con dicha solución biológica, y c) recuperar el factor de la coagulación unido a dicho aptámero.
PDF original: ES-2636453_T3.pdf
