CIP-2021 : A61P 17/04 : Antipruriginosos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/04 · Antipruriginosos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de benzamida o sal del mismo.
(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula**
L: un alquileno C1-5;
el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula**
en las que los símbolos tienen los siguientes significados:
R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…
Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol.
(16/11/2016) Un compuesto seleccionado de entre los siguientes compuestos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido iso-butírico;
3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2,2-dimetil-propiónico;
3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido acético;
3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido benzoico;
3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-metil-butírico;
3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 3-fenil-propiónico;
3-[(S)-1-(1H-imidazol-4-il)-etil]-2-metil-bencil éster del ácido 2-amino-3-metil-butírico;…
Compuesto inhibidor de Trk.
(05/10/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula**
en la que:
un anillo Cy1 representa un carbociclo monociclico o carbociclo biciclico C3-10 o un heterociclo monociclico o heterociclo biciclico de 4 a 10 miembros;
R1 representa:
un halogeno,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo oxo;
un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo alquilo C1-3, un grupo alquilo C1-6 que tiene un atomo de oxigeno sustituyendo a un atomo de carbono y opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo oxo; o
un grupo cicloalquilo C3-6 que tiene un atomo de oxigeno sustituyendo a un atomo de carbono y opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo alquilo C1-3;
R2 representa:
un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6…
Composiciones que contienen resveratrol y aceite esencial de clavo de olor para el tratamiento del prurito.
(17/08/2016). Solicitante/s: Difass International S.r.l. Inventor/es: AGOSTINI,ALIDA, BALZI,SONIA.
Composiciones que comprenden:
a) resveratrol o un derivado de este;
b) aceite esencial de Eugenia caryophyllata para usar en el tratamiento del prurito.
PDF original: ES-2595385_T3.pdf
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…
Uso de ésteres de lipoato de glicosaminoglicano en el campo de tricología.
(27/07/2016). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.
Uso de ésteres de ácido hialurónico en el que los grupos alcohol están parcialmente esterificados con ácido lipoico o con ácido lipoico y ácido fórmico, en tratamientos para el cuidado capilar.
PDF original: ES-2600027_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de trastornos cutáneos.
(20/07/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un trastorno cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en infección vírica por herpes, infección vírica por varicela, erupción cutánea, picaduras de insecto, picaduras de medusa, quemaduras por calor o radiación, psoriasis, y respuesta alérgica cutánea; en el que dicha composición comprende un péptido que comprende L-aminoácidos de la fórmula (I):
pGLU-X-Y-Z (I)
en la que X es un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en GLY, VAL, GLU, ASP, SER, ALA, ASN, GLN, ILE, LEU, PRO, LYS y ARG,
Y es TRP o THR,
y Z es cualquier L-aminoácido, o Z es nulo,
y en la que cuando Z es cualquier L-aminoácido,…
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R6 representa un átomo de hidrógeno,
R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor,
R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno,
R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y
R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
[1,2,4] triazolopiridinas y su uso como inhibidores de fosfodiesterasa.
(15/06/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk, LARSEN,JENS CHRISTIAN HØJLAND.
Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es butilo ramificado.
PDF original: ES-2583478_T3.pdf
Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.
(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.
Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.
PDF original: ES-2572761_T3.pdf
Derivado de imidazo[4,5-c]quinolin-1-ilo útil en terapia.
(11/05/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MCINALLY, THOMAS, PIMM,AUSTEN.
El compuesto, que tiene la fórmula : o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.**Fórmula**.
PDF original: ES-2575688_T3.pdf
Derivado de pirazolopirimidina.
(04/05/2016) Un derivado de pirazolopirimidina representado por la fórmula (IA)**Fórmula**
{en la que
L1 representa un enlace simple,
R1A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
R2A representa**Fórmula**
[en la que
R6A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
XA representa CR8Aa (en la que R8Aa representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-10), y
R7A representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10],
[en la que
R9aA y R9bA forman, junto con los átomos de carbono respectivamente adyacentes, un anillo de benceno que opcionalmente tiene sustituyente/s, y
YA representa -CHR10aAa-CHR10bAa-(en la que R10aAa y R10bAa son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10), -CR10cAa≥CR10dAa- (en la que…
L-Histidina oral para el tratamiento o prevención de dermatitis atópica o dermatitis de contacto.
(04/05/2016). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: GIBBS,NEIL KERSLAKE.
Uso de L-histidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de una composición farmacéutica oral para prevenir o tratar la dermatitis atópica o la dermatitis de contacto y, de ese modo, mantener y mejorar la función de barrera de la piel;
en el que la L-histidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, está presente en la composición como el único principio activo en forma de polvo y en una cantidad terapéuticamente eficaz de 2,5 a 5 g.
PDF original: ES-2584243_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
1,3-Benzoxazol-2(3H)-onas novedosas y su uso como medicamentos y cosméticos.
(04/05/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
y los enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en
-(CH2)nN(R4)C(O)R5 y
-C(O)NR4R6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en
hidrógeno,
-alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, Oalquilo C1-6, Ocicloalquilo C3-7,
-cicloalquilo C3-7, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, Oalquilo C1-6, Ocicloalquilo C3-7,
-(cicloalquilo C3-7)-alquilo C1-6-, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OH, Oalquilo C1-6, Ocicloalquilo C3-7;
R3 es hidrógeno, halógeno,…
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Cristales de derivado de morfinano y procedimiento para producir los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: WAKITA, HISANORI, AKIMOTO,MASAHIRO, TAKEDA,TAKAHIRO.
Procedimiento para producir un cristal de clorhidrato de 17-ciclopropilmetil-3,14b-dihidroxi-4,5a-epoxi-6b-[N-metiltrans- 3-(3-furil)acrilamido]morfinano, que comprende hacer reaccionar 17-ciclopropilmetil-3,14b-dihidroxi-4,5a-epoxi- 6b-[N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano con ácido clorhídrico en un buen disolvente que se selecciona de la lista que comprende metanol, etanol y n-propanol, seguido de la mezcla de la solución de reacción con un mal disolvente que se selecciona de la lista que comprende 2-propanol, 2-butanol y t-butanol, y agitación de la mezcla.
PDF original: ES-2568475_T3.pdf
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
(09/03/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.
Un conjugado polimérico de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
Y es alilo;
Z es OH;
X es un enlace seleccionado de amida, amina, carbamato, éter, tioéter o urea; y
POLI tiene la fórmula
CH3O-(CH2 CH2O)n- CH2 CH2-
donde n es de 2 a 45.
PDF original: ES-2569262_T3.pdf
Inhibidores de cinasa a base de nicotinamida.
(09/03/2016). Solicitante/s: YM BIOSCIENCES AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: BURNS, CHRISTOPHER, JOHN, KLING,MARCEL ROBERT.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
o sales o diastereómeros farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2571779_T3.pdf
Cristal de sal de un compuesto de piridina fusionado.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KIKUCHI, TAKASHI, MUKOYOSHI,KOICHIRO, GATO,KATSUHIKO, KITAMURA,TSUYOSHI, KAWAKAMI,TAKESHI, YASUDA,HIRONOBU.
Un cristal de hidrobromuro de 4-{[(1R,2s,3S,5s,7s)-5-hidroxi-2-adamantil]amino}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- carboxamida.
PDF original: ES-2566671_T3.pdf
Novedosos compuestos antagonistas del receptor de la neuroquinina 1.
(17/02/2016) Un compuesto de formula general A**Fórmula**
en donde
n es 1 o 2;
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 alcoxi, CD3 o halógeno;
R3 es hidrógeno, C(≥O)OR7 o C1-4 alquilo opcionalmente sustituido con hidroxi o NR8R9;
R4 es hidrógeno u oxo;
R5 y R6 son independientemente hidrógeno, hidroxi, NR8R9, C(≥O)R7, C(≥O)OR7, C(≥O)NR8R9, C1-4 alquilo, en donde dicho C1-4 alquilo es opcionalmente sustituido con hidroxi, NR8R9 o un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros en donde dicho anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros es opcionalmente sustituido con C1-4 alquilo o C(≥O)R7; o R5 y R6, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman ≥CH2 o un heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros, en donde dicho heterocicloalquilo es opcionalmente…
2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde**Fórmula**
A se elige de
Q es S
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo;
R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo;
R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y
R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.
PDF original: ES-2572332_T3.pdf
Compuesto de piperazina que puede inhibir la prostaglandina D sintasa.
(13/01/2016) Compuesto de piperazina representado por la Fórmula (I),**Fórmula**
en el que
R1 es alquilo de C1-6;
R2 es hidroxi, alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, -(C≥O)-N(R3) (R4), o -(C≥O)-OR5;
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, o
R3 y R4, tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado;
R5 es hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes; y
n es 1 o 2;
o una sal del mismo, y en el que el término "sustituyentes" significa sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, aralquilo, alquenilo,…
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales IL-31 y métodos de uso.
(23/12/2015). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SIADAK, ANTHONY W, BILSBOROUGH,Janine, RENE,SHIRLEY, FLORKIEWICZ,ELIN, HARAN,AARON C.
Un anticuerpo monoclonal anti-IL-31 de neutralizacion humanizado aislado, obtenido por humanizacion del anticuerpo monoclonal producido por el hibridoma de Denominacion PTA-6815 del Deposito de Patentes de la ATCC.
PDF original: ES-2561628_T3.pdf
Extracto de salvado de adlai y uso del mismo.
(16/12/2015). Solicitante/s: JOBEN BIO-MEDICAL CO., LTD. Inventor/es: TSENG,HUANG-CHUNG, HUANG,GIAO-ZHI, CHIA,TUNG-AN.
Una composición que comprende un extracto de salvado de adlai, en donde el extracto de salvado de adlai comprende un extracto en alcohol de C1 a C7 de salvado de adlai (A) y un extracto en fluido supercrítico de dióxido de carbono de salvado de adlai (B), y la relación en peso del extracto en alcohol de C1 a C7 de salvado de adlai (A) respecto al extracto en fluido supercrítico de dióxido de carbono de salvado de adlai (B) es de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 1:4.
PDF original: ES-2638149_T3.pdf
Derivados de heteroarilo bicíclico condensado.
(10/11/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a, o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
R2 representa un grupo alquilo C1-C6,
R3 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
Q representa un grupo representado por la fórmula ≥CH-o un átomo de nitrógeno, y
Grupo…
Compuesto de ácido fenilacético.
(01/07/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I-a)**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R4, R5 y R6 representan cada uno independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente oxidado, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, un grupo trihalometilo, un grupo -SO2R7, un grupo -SOR7 o un grupo -SR7,
R7 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo opcionalmente sustituido,
indica que el sustituyente está unido delante de la hoja,
m representa 0 o un número entero de 1 a 3,
n representa 0 o un número entero de 1 a 4, e
i representa 0 o un número…
PÉPTIDOS BLOQUEANTES DE TERMORRECEPTORES Y SUS USOS.
(31/03/2015) Péptidos bloqueantes de termoreceptores y sus usos.
La invención se relaciona con péptidos helicoidales capaces de modular la activación de canales termosensoriales y con sus aplicaciones. Más concretamente, la invención se relaciona con péptidos con capacidad de bloquear la activación de los canales TRPV1 y TRPVA por parte de sus ligandos, con composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y con el uso de dichos péptidos y dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de dolor, inflamación, prurito, enfermedades de las vías respiratorias, enfermedades de la piel, mucosa y/o uñas y desórdenes asociados con desequilibrios del calcio.
Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden danazol.
(21/01/2015) Una composición farmacéutica para administración tópica a la superficie de la piel en donde dicha composición comprende:
(i) 0,05 a 2,5 % 5 (p/p) de danazol,
(ii) 30 a 70 % (p/p) de etanol,
(iii) 0,01 a 4 % (p/p) de por lo menos un mejorador de penetración seleccionado de miristato de isopropilo o propilenglicol,
(iv) 0,01 a 1,5 % (p/p) de por lo menos un agente gelificante seleccionado de ácidos poliacrílicos, celulósicos, o mezclas de los mismos,
(v) 0 a 5 % (p/p) de por lo menos un humectante, por ejemplo, glicerina,
(vi) 100 % (p/p) c.s. de agua como un vehículo acuoso.
