CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 31/02 · Antisépticos locales.

A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.

A61P 31/06 · · para la tuberculosis.

A61P 31/08 · · para la lepra.

A61P 31/10 · Antifúngicos.

A61P 31/12 · Antivirales.

A61P 31/14 · · para virus ARN.

A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.

A61P 31/18 · · · para el VIH.

A61P 31/20 · · para los virus DNA.

A61P 31/22 · · · para herpesvirus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de piridopirimidina como inhibidores de proteínas quinasas.

(07/12/2016) Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la cual R significa H, OH, A o NR4R4', R1 significa Ar1, Het1, CN, A or -C≡C-Ar1, R2 significa Het2, NR3Cic, NR3CR3CON(R3)2, NR3[C(R3)2]pCR3(NH2)CH2OA o NR3[C(R3)2]pN(R3)2, Ar1 significa fenilo, el cual se encuentra mono-, di- o trisustituido por A, (CH2)nHet3, [C(R3)2]nOR3, [C(R3)2]nN(R3)2, NO2, CN, Hal, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2 y/o S(O)mA, Het1 significa 3,6-dihidro-2H-piranilo, tetrahidropiridinilo, 1,3-dihidro-benzimidazolilo, pirazolilo, cromanilo, 1,2,3,4- tetrahidro-pirazolo[1,5-a]piridinilo, 6,7-dihidro-4H-pirazolo[5,1-c][1,4]-oxazinilo, 1,4-dihidro-benzo[d][1,3]-oxazinilo,…

Benzodiacepinas sustituidas como moduladores de receptores de tipo toll.

(30/11/2016). Solicitante/s: VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GRONEBERG, ROBERT, D., BURGESS, LAURENCE, E., HOWBERT, JAMES, JEFFRY, DOHERTY,GEORGE A, JONES,ZACHARY, HERSHBERG,ROBERT, DIETSCH,GREGORY, EARY,C. TODD.

Un compuesto que tiene la fórmula II:**Fórmula** o un tautómero, enantiómero o sal, preferentemente una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W es H u -OH; Z es H u -OH; y cuando W es H, Z es -OH, y cuando W es -OH, Z es H u -OH; n es 1 o 2; R2 se selecciona entre OR14 y +NR6R7; R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo, cicloalquilo, heterociclo o bencilo, en los que dicho alquilo, cicloalquilo o bencilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre -F, -OR8, -NR12SO2R13, -C(≥O)NR12R13 o R6y R 7, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico, adicionalmente en el que dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más -OH; R8 se selecciona entre nitrógeno y alquilo, y R12, R13 y R 14 se seleccionan cada uno independientemente entre H y alquilo, en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con -OH.

PDF original: ES-2617676_T3.pdf

Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.

(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

PDF original: ES-2612436_T3.pdf

Heteroarilos de 5 miembros y su uso como antivirales.

(16/11/2016) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** en el que: A es un N-heteroarilo de 5 miembros, en el que el N-heteroarilo de 5 miembros está sustituido con un grupo Z1 y opcionalmente sustituido con uno o varios grupos Z2; R1 es un heteroarilo bicíclico o heteroarilo tricíclico, en el que cualquier heteroarilo bicíclico, o heteroarilo tricíclico de R1 está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos Z3; R2 es un fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, en el que cualquier fenilo, heteroarilo de miembros o heteroarilo de 6 miembros de R2 está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos Z4; Z1 está seleccionado de entre alquilo(C3-C8), arilo, heteroarilo, heterociclo y aril alquilo(C1-C6)-, en el que cualquier arilo,…

Método para el tratamiento de sepsis en pacientes con niveles de albúmina, colesterol y hdl por encima de los umbrales mínimos.

(16/11/2016). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.

Una emulsión que comprende (i) un fosfolípido, (ii) un lípido neutro y (iii) una sal de colato para su uso en el tratamiento de la sepsis mediante la administración intravenosa a un sujeto que tiene (a) un nivel de albúmina sérica de al menos 1,5 g/dl, y (b) uno o ambos de un nivel de colesterol total de al menos 40 mg/dl como un nivel de lipoproteína de alta densidad de al menos 20 mg/dl, pero no para un sujeto que no presente (a) ni al menos uno de (b).

PDF original: ES-2658418_T3.pdf

Moduladores de transportadores del casete de unión a ATP.

(09/11/2016). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MILLER,MARK,T, GROOTENHUIS,PETER,D.,J, VAN GOOR,Fredrick, MCCARTNEY,Jason, ZHOU,Jinglan, RUAH,SARA S. HADIDA, BEAR,BRIAN, YANG,XIAOQING, NUMA,MEHDI MICHEL JAMEL.

Un compuesto de fórmula IId:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde ambos grupos R2, junto con los átomos a los que están unidos, forman un grupo seleccionado de:**Fórmula** en donde R'3 se selecciona independientemente de uno de los siguientes: -H, -CH3, -CH2CH3, -C(O)CH3, -CH2CH2OH, -C(O)OCH3,**Fórmula** y en donde cada R3 se selecciona independientemente de -H, -CH3, -CH2OH, -CH2CH3,-CH2CH2OH, -CH2CH2CH3, - NH2, halo, -OCH3, -CN, -CF3, -C(O)OCH2CH3,-S(O)2CH3, -CH2NH2, -C(O)NH2,**Fórmula**.

PDF original: ES-2659364_T3.pdf

Piperidinas sustituidas como antagonistas de CCR3.

(26/10/2016) Un compuesto de fórmula 1,**Fórmula** en la que A es CH2, O o N-alquilo C1-6; R1 se selecciona entre • NHR1.1 o NMeR1.1; • NHR1.2 o NMeR1.2; • NHCH2-R1.3; • NH-cicloalquilo C3-6, mientras que, opcionalmente, un átomo de carbono está reemplazado por un átomo de nitrógeno, mientras que el anillo está opcionalmente sustituido con uno o más restos seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, O-alquilo C1-6, NHSO2-fenilo, NHCONH-fenilo, halógeno, CN, SO2-alquilo C1-6 y COO-alquilo C1-6; • un anillo bicíclico C9 ó 10, mientras que uno o dos átomos de carbono está reemplazadon por átomos de nitrógeno y el sistema anular se une mediante un átomo de nitrógeno a la estructura básica de fórmula 1 y mientras que el sistema anular está opcionalmente sustituido…

Procedimientos para el tratamiento de paludismo, tuberculosis y enfermedades por MAC.

(26/10/2016) Un compuesto para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre paludismo, un complejo Mycobacterium avium, una tuberculosis por Mycobacterium o una infección por Nocardia en un paciente, donde el compuesto tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno; X es H; e Y es OR7; donde R7 es un monosacárido o disacárido, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo, o -C(O)-NR8R9, donde R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, dimetilaminoalquilo,…

COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A TRASTORNOS LISOSOMALES.

(13/10/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ORTIZ MELLET,CARMEN, GARCIA FERNANDEZ,JOSE MANUEL, SÁNCHEZ ALCAZAR,José Antonio, DE LA MATA FERNÁNDEZ,Mario.

Composición farmacéutica que comprende una chaperona farmacológica (CF) y Coenzima Q₁₀ (CoQ) y su uso para el tratamiento de una enfermedad causada por mutaciones en el gen GBA1, particularmente para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher.

Lactobacilos johnsonii La1 NCC533 (CNCM I-1225), no replicantes, y trastornos inmunes.

(12/10/2016) Composición la cual comprende L. johnsonii La1 (NCC533, nº de depósito CNCM I-1225), para su uso en el tratamiento o la prevención de trastornos vinculados al sistema inmune, en donde, un porcentaje de por lo menos un 90 %, tal como, por ejemplo, un porcentaje de por lo menos un 95 %, de la totalidad de L. johnsonii La1 (NCC533, nº de depósito CNCM 1-1225), se convierten en no replicantes, tratándolas a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes que van desde los 110 °C hasta los 140 °C, durante un transcurso de tiempo de 5 - 30 segundos, y en donde, el desorden, vinculado al sistema inmune, se selecciona de entre el grupo consistente las infecciones, de una forma particular, las infecciones bacterianas, las infecciones víricas, las infecciones…

Péptidos transportadores para el suministro celular.

(05/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, ALONSO MARTÍ,M COVADONGA.

Péptido que comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 3 acoplado a una sustancia a ser suministrada en cualquier compartimento celular requerido, incluyendo el suministro dentro del núcleo o del nucléolo, para uso en la prevención o tratamiento de enfermedades humanas o animales.

PDF original: ES-2609250_T3.pdf

Derivados de imidazol como inhibidores de IDO.

(05/10/2016). Solicitante/s: Newlink Genetics Corporation. Inventor/es: ZHANG,Xiaoxia, KUMAR,SANJEEV, WALDO,JESSE, JAIPURI,FIROZ, KESHARWANI,TANAY, MAUTINO,MARIO R.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula, **Fórmula** un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde cada R1 es hidrógeno; R12 es hidrógeno; R15 es hidrógeno; y R2 es arilo sustituido con un grupo R20 y opcionalmente sustituido con un grupo R21, donde R20 es -C(O)R, -N(H)S(O)2R, -N(H)C(O)R, -N(H)C(O)OR, -N(H)C(O)N(H)R; R21 es halógeno o trifluorometilo; y R es arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3 -C8, heterociclilo, aril-alquilo(C1-C6), heteroaril-alquilo(C1-C6), heterociclil-alquilo(C1-C6), donde el heterociclilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo están cada uno opcionalmente sustituido con un grupo que es nitro, -OR10, -N(R10)o -C(O)OR10, donde cada R es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o heterociclilo.

PDF original: ES-2601226_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de los inibidores de las quinasas c-fms.

(21/09/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde W se selecciona del grupo que consta de**Fórmula** Cada R4 se selecciona de manera independiente del grupo que consta de hidrógeno, F, Cl, Br, I, -OH, -OCH3, - OCH2CH3, -SC alquilo, -SOC alquilo, -SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2Rd, -CONReRf, -CCRg y -CN; En donde Rd se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Re se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Rf se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; y Rg se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, -CH2OH y -CH2CH2OH; J se selecciona del grupo que consta de CH y N; R2 se selecciona del grupo que…

Composiciones que comprenden amina N-halogenada o N,N-dihalogenada para el tratamiento y profilaxis de infecciones broncopulmonares.

(21/09/2016). Solicitante/s: GOTTARDI, WALDEMAR. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., GOTTARDI,WALDEMAR, NAGL,MARKUS, WANG,LU, NAJAFI,RAMIN, SHIAU,TIMOTHY P, LOW,EDDY, FRANCAVILLA,CHARLES.

Una composición que comprende N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina para su uso en el tratamiento o prevención de una infección broncopulmonar en un mamífero, en la que N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina es para ser administrada por inhalación.

PDF original: ES-2608047_T3.pdf

Derivados de pirazol.

(07/09/2016) Compuesto de fórmula general (I), un estereoisómero individual del mismo, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: A y B se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I, alcoxi que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I, haloalquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I, haloalcoxi que está sin…

Composiciones que comprenden proteasa, amilasa y lipasa para su uso en el tratamiento de infecciones por Staphylococcus aureus.

(07/09/2016). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una herida infectada con S. aureus para reducir las cicatrices que comprende enzimas digestivas que comprenden proteasa, amilasa y lipasa.

PDF original: ES-2668909_T3.pdf

Nuevos medicamentos de uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado como agente de activación o inhibición de la actividad de las citoquinas.

(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.

PDF original: ES-2601681_T3.pdf

Derivados de furopiridina.

(07/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BURGDORF,Lars, ROSS,TATJANA, DEUTSCH,CARL.

Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula** y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las razones.

PDF original: ES-2606638_T3.pdf

Compuestos terapéuticos.

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Wintermute Biomedical, Inc. Inventor/es: HALE,WESTON J, RAU,THOMAS F.

Un compuesto terapéutico que comprende L-Arginina, ácido undecilénico y extracto de Rheum officinale, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2659066_T3.pdf

Un agente que comprende taurodesoxicolato de sodio para su uso en el tratamiento o la prevención de sepsis.

(24/08/2016). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KANG,CHANG GU, KIM,YOUN HEE.

Un agente que comprende taurodesoxicolato de sodio para su uso en el tratamiento o la prevención de sepsis.

PDF original: ES-2604465_T3.pdf

Derivados de tiazolo-pirimidina terapéuticamente activos.

(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde Q representa un grupo de fórmula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) o (Qe):**Fórmula** en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula; V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; W representa el residuo de un grupo cicloalquilo C3-7; Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado entre -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R2)- y -S(O)2N(R2)-, o un grupo enlazador de fórmula (Ya):**Fórmula** en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula; Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6,…

Anticuerpo que presenta una actividad ADCC mejorada.

(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf

Compuestos que contienen nitrógeno y su uso.

(10/08/2016). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: TADIPARTHI,Ravikumar, PATIL,VIJAYKUMAR JAGDISHWAR, BIRAJDAR,SATISH, BHAGWAT,SACHIN.

Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; donde M es hidrógeno, sodio o potasio.

PDF original: ES-2640520_T3.pdf

Nuevas formulaciones de vacuna que comprenden adyuvantes que contienen saponina.

(10/08/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RIGAUT, GUILLAUME, DETRAZ,NOËL JOSEPH FRANÇOIS.

Una composición de vacuna que comprende una emulsión inyectable de aceite en agua (O/A), que comprende: (i) una solución acuosa que comprende al menos un inmunógeno que es un virus inactivado de la enfermedad de la fiebre aftosa (FMD), un virus inactivado del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) o una bacteria inactivada de Mycoplasma hyopneumoniae; (ii) una solución acuosa que comprende saponina en una cantidad de entre 0,35 mg/dosis y 3,0 mg/dosis; (iii) una solución acuosa que comprende hidróxido de aluminio en la que la concentración del hidróxido de aluminio 10 es de entre el 0,065 % p/v y el 1,0 % p/v; (iv) un aceite mineral; (v) un tensioactivo lipófilo no iónico; (vi) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene un elevado valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 13 y 40; y (vii) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene por bajo valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 9 y 13.

PDF original: ES-2600929_T3.pdf

Leuconostoc mesenteroides como agente inmunoestimulador.

(03/08/2016). Solicitante/s: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, MATSUZAKI,CHIAKI, HISA,KEIKO.

La cepa de Leuconostoc mesenteroides NTM048 depositada con el número de entrada NITE BP-1519, o una cepa mutante de la misma o una bacteria procesada de la misma.

PDF original: ES-2658082_T3.pdf

Inmunoterapia contra Pythium.

(27/07/2016). Solicitante/s: Board Of Trustees Of Michigan State University. Inventor/es: HANSEN, RICHARD, D., MENDOZA,ALBERTO L, GLASS,ROBERT L.

Una vacuna inmunoterapéutica inyectable para uso en el tratamiento de cualquiera de las enfermedades en los grupos de: cromoblastomicosis en seres humanos; sarcoidosis equina, granulomatosis exuberante, laminitis, alergia o anhidrosis en caballos; mastocitoma, alergia y otitis externa, artritis o enfermedad inflamatoria del intestino en perros; o asma o dermatitis miliar en gatos, dichas enfermedades no causadas por P. insidiosum, y dicha vacuna que comprende: proteínas expresadas a partir de la cepa P. insidiosum MTPI-04 en una solución vehículo acuosa, estéril e inyectable.

PDF original: ES-2586853_T3.pdf

Inhibidores selectivos y reversibles de la proteasa específica de ubiquitina 7.

(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula** en la que • R1, cada uno idénticos o diferentes, se seleccionan de entre el grupo que consiste en halógeno, R, OR, NRR, CN, CF3, C(O)R, C(O)OR, C(O)NRR', NO2, (C1-C6)alquileno-OR, (C1-10 C6)alquileno-NRR', (C1-C6)alquileno-CO2R, (C1- C6)alquileno-CONRR', -O-(C1-C6)alquileno-CO2R, -O-(C1-C6)alquileno-CONRR', CO2-(C1-C6)alquileno-OR, CO2-(C1- C6)alquileno-NRR', C(O)NH-(C1-C6)alquileno-OR, CONH-(C1-C6)alquileno-NRR', OCF3, SO2R, SO3H, SO2NRR', NHSO2R, R10C-CR11, (R10)(R11)C≥C(R11)2, (C1-C6)alquileno-COR, NHCOR, o (C1-C6)alquilo interrumpido por al menos un heteroátomo elegido entre O, N y S; • L1 es CH2; • q es 0, 1, 2, 3 o 4 •…

Uso de clústeres cuánticos atómicos (AQC) como agentes antimicrobianos y biocidas.

(27/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RIVAS REY,JOSE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO, BLANCO VARELA,MARÍA CARMEN.

Uso de clústeres cuánticos atómicos estables (AQCs) con actividadantimicrobiana. Los AQCs estables estan compuestos por menos de500 átomos de metal (Mn, n<500); los metales se seleccionan de entre Au, Ag, Co, Cu, Pt, Fe, Cr, Pd, Ni, Rh, Pb o sus combinaciones bi y multimetálicas. Los AQCs utilizados como agentes antimicrobianos, antifúngicos y biocidas a concentraciones del orden de 1nM a 100nM o mayor en átomos del metal correspondiente. La actividad antimicrobiana es específica tanto del tipo de metal empleadocomo del tamaño de clúster utilizado.

PDF original: ES-2593837_T3.pdf

Derivados del ácido amino-salicílico antimicrobianos.

(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: HOLZL, WERNER, PURSCHWITZ,JANINA.

Un método no terapéutico para la obtención de un efecto antimicrobiano, conservante y/o inhibidor de adhesión de microorganismos para la protección dentro de un artículo y/o material o en la superficie de un artículo y/o material, método que comprende la aplicación de un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en donde uno de A y A' es un residuo de la fórmula I' -NH-CO-R1 (I') mientras que el otro es hidrógeno; R1 es alquilo C1-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 interrumpido por O y/o NR5, arilo C4-C12, arilalquilo C5- C18; R2 es OR3 o NHR4; R3 y R4 se seleccionan de H, alquilo C1-C22, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 interrumpido por O y/o NR5, arilo C4-C12, arilalquilo C5-C18; R5 es H o alquilo C1-C8; en donde cada unidad estructural arilo es no sustituida o sustituida por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C4, aciloxi C1-C4, acilamino C1-C4, CF3, OH, amino; o un aducto o sal del mismo; para dicho artículo y/o material.

PDF original: ES-2599378_T3.pdf

Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.

(20/07/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.

Una composición que comprende ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica o una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en cáncer, virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), artritis, traumatismo, enfermedad hepática, enfermedad de Crohn, enfermedades inflamatorias intestinales (EII), insuficiencia renal y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un paciente mediante la regulación por disminución de la expresión y/o la actividad de los componentes seleccionados del grupo que consiste en proteína cinasa C, factor nuclear kappa-B, enzimas de conjugación con ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.

PDF original: ES-2586402_T3.pdf

MÉTODO QUE COMPRENDE EL CULTIVO Y EXPANSIÓN DE CÉLULAS PRESENTES EN EL LÍQUIDO ASCÍTICO DE ORIGEN PERITONEAL, PLEURAL, LAVADO PERITONEAL O LAVADOS SISTÉMICOS QUE PERMITE DETERMINAR EL MEJOR TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CÁNCER.

(07/07/2016) La presente invención se relaciona con un método de diagnóstico aplicado fuera del cuerpo humano o animal, que permite identificar y/o predecir el mejor tratamiento contra cáncer para un paciente, que comprende: i) Depositar de la muestra de fluido ascítico proveniente de un paciente en una centrífuga y centrifugar para obtener una primera fase que contiene células, y una segunda fase correspondiente al fluido libre de células; ii) Analizar la segunda fase para verificar la presencia de al menos 10 plaquetas por mi; iii) Expandir las células presentes en la primera fase en un medio de cultivo, hasta obtener un 80% de confluencia; iv) Seleccionar las células expandidas en el paso iii realizando un…

Composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias.

(06/07/2016). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: DOERING,GERD, RIETHMUELLER,JOACHIM, HERRMANN,GLORIA.

Composición farmacéutica que presenta una combinación de al menos un carbapenem, una polimixina y un aminoglucósido, así como un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque la composición farmacéutica se ha concebido para una administración en las vías inhalativas.

PDF original: ES-2594901_T3.pdf

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