9 inventos, patentes y modelos de HOWBERT, JAMES, JEFFRY

Benzoazepinas sustituidas como moduladores del receptor tipo Toll.

(28/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** o un tautómero, enantiómero o sal, preferiblemente, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Y es -(O)x(CH2)iR11; x se selecciona de 0 y 1; y se selecciona de 0, 1, 2 y 3; R11 se selecciona de arilo, heteroarilo y heterociclo saturado o parcialmente saturado, en donde cuando x es 0, dicho arilo o heteroarilo está sustituido con T; R12 se selecciona de cicloalquilo C3-C12 y arilo; T se selecciona de heterociclo, -(CHR7)zOR9, -(O)u(CH2)sC(O)R8, -OSO2R13 y -CH(OH)CH2OH; R7 es H o -OH; R8 se selecciona de -OR10 y alquilo C1-C12; R9 se selecciona de alquilo C1-C12 y H; R10 se selecciona de alquilo C1-C12, -(CH2)R12 e hidrógeno, en donde dicho alquilo…

Benzoazepinas sustituidas como moduladores de receptores tipo Toll.

(14/12/2016) Un compuesto con la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que: es un doble enlace o un enlace sencillo; R2 y R3 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C6 o R2 y R3 se unen para formar un carbociclo saturado con 3 a 7 miembros del anillo; uno de R7 y R8 es y el otro es hidrógeno; R4 es -NRcRd u -OR10; Rc y Rd son alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más -OH; R10 es alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido con uno o más -OH; Z es C y es un enlace doble o Z es N y es un enlace sencillo; Ra y Rb se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C12 y Re, en los que el alquilo C1-C12 está opcionalmente sustituido con uno o más -OR10 o Re, Re se selecciona de -NH2, -NH(alquilo…

Benzoazepinas sustituidas como moduladores de receptores tipo Toll.

(14/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en el que es un enlace doble o un enlace sencillo; R2 y R3 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido, en el que el alquilo C1-C6 está sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ceto, amino, alquilamino, dialquilamino, trifluorometilo, arilo, heteroarilo o hidroxilo, o R2 y R3, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un carbociclo saturado que tiene de 3 a 7 miembros, o R3 y uno de Ra o Rb, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5-7 miembros; R7 se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula** n es 0, 1, 2 ó 3; cada R8 se selecciona, independientemente, de alcoxi…

Benzodiacepinas sustituidas como moduladores de receptores de tipo toll.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/55, A61P31/00, C07D403/14, C07D403/10, A61K31/4025, C07D223/14.

Un compuesto que tiene la fórmula II:**Fórmula** o un tautómero, enantiómero o sal, preferentemente una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W es H u -OH; Z es H u -OH; y cuando W es H, Z es -OH, y cuando W es -OH, Z es H u -OH; n es 1 o 2; R2 se selecciona entre OR14 y +NR6R7; R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo, cicloalquilo, heterociclo o bencilo, en los que dicho alquilo, cicloalquilo o bencilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre -F, -OR8, -NR12SO2R13, -C(≥O)NR12R13 o R6y R 7, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico, adicionalmente en el que dicho anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más -OH; R8 se selecciona entre nitrógeno y alquilo, y R12, R13 y R 14 se seleccionan cada uno independientemente entre H y alquilo, en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con -OH.

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DERIVADOS DE IMIDAZOLINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE TAQUICININA.

(01/11/2003) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE M ES 0 O 1; N ES 0 O 1; X ES -(CHR{SUP, 4}){SUB, P}-(CHR{SUP, 6}){SUB, Q}-, EN DONDE, P ES 0 O 1; Q WS 0 O 1; Y R4 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO QUE CONTIENE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-3}; R2 ES FENILO, 2- O 3-INDOLILO, 2- O 3INDOLINILO, BENZOTIENILO, BENZOFURANILO, O NAFTILO; R1 ES HIDROGENO, TRTILO, FENILO, DIFENILMETILO, FENOXIDO, ETC. R5 ES PIRIDILO, ANILINO-(ALQUIDINIL C{SUB, 1-6})-, O ANILINOCARBONILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-6}; Y R3 FENILO, FENILALQUILIDINILO C{SUB, 1-6}, CICLOALQUILO C{SUB, 3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB, 5-8}, ALQUILO C{SUB, 1-8}, NAFTILO, ALQUENILO C{SUB, 2-8}, O HIDROGENO; ESTA INVENCION SUMINISTRA…

ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR DE TAQUIQUININAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/12, C07D209/16, C07D209/20, C07C271/20, C07D223/04, C07D295/15, C07C233/44, C07C233/78, C07C211/10, C07C233/76.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.

COMPOSICIONES ANTITUMORES Y METODOS DE TRATAMIENTO.

(16/10/1997) ESTA INVENCION PRESENTA CIERTOS COMPUESTOS DE N-FENIL-N'FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X1 ES HALO, CH3 O CF3; X2 ES HIDROGENO, HALO O CF3 SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ENTRE X1 Y X2 SEA HALO; A, B, D Y E SE (A) SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, METILO, ETILO, CLORO, BROMO Y YODO SIEMPRE Y CUANDO NO MAS DE UNO ENTRE A, B, D Y E SEA HIDROGENO O (B) E ES HIDROGENO Y UNO DE ENTRE A, B O D SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -N(CH3)(CH2CH3), N(CH2CH3)2 O -OCH3 Y EL RESTO DE ENTRE A, B O DE SELECCIONA DE (A) O (C) E ES HIDROGENO…

INDOL - SULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.

EL INVENTO PROPORCIONA CIERTA INDOLINOSULFONAMIDA Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDA SUBSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES ALQUILO C1 ENTEMENTE DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1 R2 Y R3 PUEDE SER HIDROGENO; Y METODOS PARA EMPLEAR EL MISMO EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE PREVEN CIERTAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS INDOLINOSULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS EN COMBINACION CON UN PORTADOR, EXCIPIENTE O DILUYENTE, ASI COMO PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.

N-FENIL-N'-ALQUILOSULFONILOUREAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES ANTITUMORALES QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/64, C07C311/55, C07C311/56.

UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ELEVADO 1 ES HALO; X (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, HALO O CF SUB 3; A ES ALQUILO C SUB 2 C SUB 8; ALQUILO C SUB 1 C SUB 2 FENILO O ALQILO C SUB 1 UB N, DONDE N ES 1-3, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE NOPLASMAS.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015