CIP-2021 : C12P 21/08 : Anticuerpos monoclonales.
CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00 › C12P 21/08[1] › Anticuerpos monoclonales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/08 · Anticuerpos monoclonales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos monoclonales humanos contra muerte programada 1(PD-1) y métodos para tratar el cáncer usando anticuerpos dirigidos contra PD-1 solos o junto con otras sustancias inmunoterapéuticas.
(27/02/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SELBY, MARK J., KORMAN,ALAN,J, WANG,Changyu, CARDARELLI,Josephine,M, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, CHEN,BING.
Un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a la proteina Muerte programada 1 (PD-1) humana y comprende una region variable de cadena pesada que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO:4 y una region variable de cadena ligera que comprende aminoacidos que tienen la secuencia definida en la SEQ ID NO: 11; para su uso en un metodo para tratar un cancer en un sujeto junto con un anticuerpo monoclonal, o una porcion de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a CTLA-4 humano.
PDF original: ES-2720160_T3.pdf
Diacuerpos covalentes y sus usos.
(27/02/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera, segunda, tercera y cuarta cadena polipeptídica, en la que:
(A) dicha primera cadena polipeptídica comprende en el extremo N-terminal en sentido hacia el extremo Cterminal:
(i) un dominio (A) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica de un epítopo ;
(ii) un dominio (B) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica de un epítopo ; y
(iii) un dominio (C) que comprende un dominio de región constante de cadena ligera (CL);
en la que dichos dominios (A) y (B) están enlazados covalentemente entre sí por un enlazador peptídico de 1- 9 restos de aminoácido, de modo que dichos dominios (A) y (B) no se asocian para formar…
Anticuerpos anti-CDH3 y sus usos.
(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.
Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.
PDF original: ES-2701626_T3.pdf
Novedoso anticuerpo antirreceptor IL-23 humano.
(20/02/2019) Un anticuerpo anti-IL-23R humano seleccionado entre cualquiera una de las siguientes (i) a (iv):
(i) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:18;
(ii) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una region variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante la SEQ ID NO:10 y una region variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra mediante…
Anticuerpos humanizados para liv-1 y uso de los mismos para tratar el cáncer.
(20/02/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.
Un anticuerpo humanizado que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2719548_T3.pdf
Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.
(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68;
(ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69;
(iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Anticuerpos anti-fractalcina humana mejorados y sus usos.
(04/02/2019) Un anticuerpo anti-fractalcina o fragmento de unión a fractalcina del mismo, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a fractalcina del mismo comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 27,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 38,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 44,
la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 y la…
Agente terapéutico para la anemia que incluye la anemia renal y la anemia inducida por cáncer que contiene anticuerpo anti-BMP9 como principio activo.
(30/01/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YUJI, KUBOTA,TSUGUO, SHIMIZU KIYOSHI, KIMURA KANAME.
Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo, que es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo seleccionado de entre los (a) y (b) siguientes:
(a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 49 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 52, y
(b) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 128 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 132.
PDF original: ES-2720401_T3.pdf
Procedimiento para la producción de proteína.
(24/01/2019) Procedimiento para producir una proteína de interés, que comprende introducir un vector de expresión de proteína (a) que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una proteína de interés y un gen marcador seleccionable y, en ambos extremos del fragmento génico, un par de secuencias de transposón que son las secuencias de nucleótidos de Tol1 representadas en SEC ID nº 14 y SEC ID nº 15 o las secuencias de nucleótidos de Tol2 representadas en SEC ID nº 2 y SEC ID nº 3, en una célula de CHO en suspensión apta para sobrevivir y proliferar en un medio sin suero; introducir un vector de expresión (b) que…
Formulación de anticuerpo.
(09/01/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: SHAH,AMBARISH, SATHISH,HASIGE, CARLESSO,GIANLUCA, DELANEY,TRACY.
Una formulación acuosa estable que comprende un anticuerpo que une específicamente ICOS humano, en la que dicha formulación comprende 10 mg/ml del anticuerpo, 80 mM de NaCl, 10 mM de histidina, 4% de trehalosa y 0.02% de polisorbato 80 y en la que el pH de la formulación es 6; y
en la que
a) el anticuerpo comprende una región Fc que tiene cadenas de azúcares ligadas a N-glucósidos complejas en las que la fucosa no se une a N-acetilglucosamina en el extremo de reducción en la cadena de azúcar,
b) el anticuerpo se somete a autoasociación reversible en solución, en el que la autoasociación reversible no induce formación agregada, y
c) por lo menos 10 por ciento en moles del anticuerpo existe como un trímero en PBS a 10 mg/ml de concentración de anticuerpo a 37°C; y
en la que el anticuerpo comprende una secuencia de cadenas pesadas de la SEQ ID NO: 6 y una secuencia de cadenas ligeras de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2719496_T3.pdf
(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral:
(a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…
Anticuerpos contra la risperidona y uso de los mismos.
(23/11/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SANKARAN,BANUMATHI, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, VLIEGEN,MAARTEN, HASPESLAGH,PIETER RIK.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión del mismo, que se une a risperidona y que es un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2691092_T3.pdf
Anticuerpo anti-CDH3 que tiene alta capacidad de internalización.
(21/11/2018). Solicitante/s: Perseus Proteomics Inc. Inventor/es: ISHII,KEISUKE, MITOMO,KATSUYUKI, SUDO,YUKIO, KATSUMI,KEIKO, MATSUURA,TADASHI, KOUDA,KATSUSHI.
Anticuerpo monoclonal IgG anti-p-cadherina, en el que el anticuerpo se produce mediante un hibridoma depositado con el número de registro NITE BP-988 o NITE BP-1145, o en el que el anticuerpo se produce mediante una célula depositada con el número de registro NITE BP-1147 o NITE BP-1148.
PDF original: ES-2690469_T3.pdf
Anticuerpo capaz de reconocer específicamente un receptor de transferrina.
(15/11/2018) Anticuerpo que reacciona específicamente con TfR humano, que se selecciona de los siguientes , , , y :
Un anticuerpo, en el que la primera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR1 de VH), la segunda región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR2 de VH) y la tercera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR3 de VH) corresponden a SEQ ID NO: 1, 2 y 7, respectivamente, y la primera región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR1 de VL), la segunda región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR2 de VL) y la tercera región determinante de complementariedad…
Anticuerpo monomérico Fc.
(07/11/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ZHOU,Hongxing, KANNAN,GUNASEKARAN, SUN,NANCY.
Un polipéptido Fc monomérico que comprende un dominio CH2 y CH3, en el que dicho dominio CH3 es un dominio CH3 de IgG y comprende:
(a) dos o más aminoácidos cargados que son electrostáticamente desfavorables para la formación de homodímeros de CH3, en el que los aminoácidos cargados son K392D y K409D; y
(b) una sustitución de aminoácido de uno o más restos de la superficie de contacto hidrófoba con un resto de aminoácido polar, en el que la sustitución del resto de la superficie de contacto hidrófoba se selecciona del grupo que consiste en Y349T, L351T, L368T y F405T.
PDF original: ES-2688978_T3.pdf
Región constante de anticuerpo modificado.
(29/10/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.
Una región constante de anticuerpo humano que comprende deleciones de ambas Gly en la posición 329 (posición 446 en el sistema de numeración EU) y Lys en la posición 330 (posición 447 en el sistema de numeración EI) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en donde la amidación del aminoácido C-terminal de la región constante del anticuerpo IgG1 humana está suprimida.
PDF original: ES-2687808_T3.pdf
(18/09/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, TAWARA,TOMONORI, INAGAKI,YOSHIMASA, KIKUSHIGE,YOSHIKANE, KUBOTA,TSUGUO, TAKAYANAGI,SHIN-ICHIRO, TOMURA,HITOMI.
Anticuerpo monoclonal que se une a una región extracelular de una TIM-3 humana, en el que el anticuerpo presenta una actividad de ADCC y es un anticuerpo monoclonal que comprende VH de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 20 a 140 de SEC ID nº 8 y comprende VL de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 21 a 127 de SEC ID nº 10.
PDF original: ES-2682078_T3.pdf
Anticuerpo que se dirige a la proteína Siglec-15 relacionada con osteoclastos.
(30/05/2018) Un ADNc que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (i) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica:
(a) una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 en el Listado de secuencias;
(b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por…
(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que:
a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y
b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene:
(a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos:
a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34;
a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36;
a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38;
a4) una secuencia de aminoácidos…
Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(11/04/2018) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que anticuerpo comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que comprenden:
(a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID 5 NOS: 173, 216 y 259 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 302, 345 y 388; o
(b) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 174, 217 y 260 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 303, 346 y 389;…
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.
(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 5, 6 y 7 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 9, 10 y 11.
PDF original: ES-2672695_T3.pdf
(28/03/2018) Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
a) en el que la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:13, y
b) en el que la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena ligera comprende una segunda región variable que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene…
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.
PDF original: ES-2660749_T3.pdf
Procedimiento de producción de una proteína.
(24/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo, que comprende introducir en una célula de CHO en suspensión:
(a) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena H de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena L de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico y un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un gen marcador seleccionable y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, o
(b) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica…
Anticuerpo anti-TROP-2 humano que tiene actividad antitumoral in vivo.
(17/01/2018) Un anticuerpo contra TROP-2 humano, que tiene actividad antitumoral in vivo y en el que:
(a) la región V de la cadena H del anticuerpo consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 35 o la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos en las posiciones 20 a 134 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 35, y la región V de la cadena L de la misma consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 40 o la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos en las posiciones 21 a 127 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 40; o
(b) la región V de la cadena H del anticuerpo consiste en la secuencia…
Anticuerpo anti-NGF humano nuevo.
(10/01/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, TANAKA,HIROTSUGU, KOYA,YUKARI, YONEZAWA,ATSUO, YOSHIMI,EIJI.
Fragmento Fab' de anticuerpo anti-NGF humano, que comprende:
un fragmento de cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16; y
una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 12,
en el que el fragmento Fab' está conjugado con polietilenglicol.
PDF original: ES-2663968_T3.pdf
Medios y métodos para influir en la estabilidad de las células productoras de anticuerpos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam. Inventor/es: SPITS, HERGEN, SCHEEREN,FERENC ALEXANDER, BEAUMONT,TIM, DIEHL,SEAN ANDREW.
Un método para aumentar la vida útil de replicación y/o la estabilidad de una célula productora de anticuerpos, que comprende
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpos con una secuencia de ácido nucleico que codifica BCL6 o una parte funcional de la misma capaz de aumentar la vida útil de replicación de una célula productora de anticuerpos; y
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpo con una secuencia de ácido nucleico que codifica Bcl-xL.
PDF original: ES-2660899_T3.pdf
Polipéptidos que contienen región Fc que presentan una función efectora mejorada debido a alteraciones del grado de fucosilación, y métodos para su uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.
Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada:
(A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y
(B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.
PDF original: ES-2672121_T3.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…
Terapia de combinación de cáncer con anticuerpos antiendoglina y agentes anti-VEGF.
(01/11/2017). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SEON, BEN, K., THEUER,CHARLES P.
Un método para inhibir el brote de nuevos vasos inducido por VEGF mediante el contacto de células in vitro con una composición que comprende un anticuerpo antiendoglina quimérico y una composición que comprende un anticuerpo anti-VEGF antagonista; dicho anticuerpo antiendoglina quimérico comprende una región variable de cadena ligera (VL) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 1; una región constante de cadena ligera (CL) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 2; una región variable de cadena pesada (VH) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 3; y una región constante (Fc) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 4.
PDF original: ES-2657497_T3.pdf