CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar una disolución acuosa que contiene medio de cultivo y agente quelante.
(22/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, KEN, KONNO,YOSHINOBU, WAKAMATSU,KAIRO, IMAMOTO,YASUFUMI, ISHIBASHI,JUN, TANAKA,HISAYA.
Método para preparar una disolución acuosa que presenta una filtrabilidad de membrana mejorada que comprende un medio de cultivo, en el que el medio de cultivo es un medio de cultivo para células animales, y un agente quelante, en el que el método comprende añadir el agente quelante a la disolución acuosa antes del ajuste de pH final de la disolución acuosa, y en el que el agente quelante se añade a una concentración de 0.1 a 100 mmoles/l simultáneamente junto con el medio de cultivo en polvo.
PDF original: ES-2812923_T3.pdf
(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.
Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde:
a) la cadena pesada comprende:
1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o
2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y
b) la cadena ligera comprende:
1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o
2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).
PDF original: ES-2342820_T3.pdf
PDF original: ES-2342820_T5.pdf
Proteínas de unión a interleuquina-13.
(15/07/2020). Solicitante/s: AbbVie Bahamas Ltd. Inventor/es: CHEN, YAN, HINTON,PAUL,R, BELK,Jonathan,P, KUMAR,SHANKAR, DIXON,RICHARD W, ARGIRIADI,MARIA A, WU,CHENGBIN, YING,HUA, CUFF,CAROLYN A, MELIM,TERRY L.
Un anticuerpo anti-IL-13 recombinante, o fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo anti-IL-13 recombinante, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende:
(a) dos dominios variables, en donde un dominio variable comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 80 y el otro dominio variable comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 81;
(b) una región constante de cadena pesada de IgG1 humana que comprende una región bisagra que comprende un cambio de leucina a alanina en la posición 234 (numeración EU) y un cambio de leucina a alanina en la posición 235 (numeración EU); y
(c) una región constante de cadena ligera kappa humana.
PDF original: ES-2817756_T3.pdf
Formulación anti-IFNAR1 estable.
(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.
Una formulacion de anticuerpo que comprende:
a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab;
b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM;
c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM;
d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %;
e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM,
en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.
PDF original: ES-2818229_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: Jounce Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAZINSKY,STEPHEN, MICHAELSON,JENNIFER S, SATHYANARAYANAN,SRIRAM, ELPEK,KUTLU GOKSU.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a ICOS, en donde el anticuerpo comprende (a) HCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 62; (b) HCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63; (c) HCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 64; (d) LCDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65; ∈ LCDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 66; y (f) LCDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67, y en donde el anticuerpo comprende una región constante de cadena pesada de IgG1 humana o una región constante de cadena pesada de IgG3 humana.
PDF original: ES-2811345_T3.pdf
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
Polipéptidos modificados para armazones de anticuerpo biespecífico.
(01/04/2020) Un anticuerpo IgG1 biespecifico humano que comprende:
(a) una cadena pesada modificada, en donde la region CH1 de la cadena pesada modificada comprende
(i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
(b) una cadena ligera correspondiente modificada, en donde la region CL de la cadena ligera modificada comprende (i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
…
Composiciones para inhibir la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(11/03/2020). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES BRIAN, GOMBOTZ, WAYNE, R., REIERSEN,Herald, KAVLIE,ANITA, DUDLER,THOMAS, HAGEMANN,URS BEAT, KIPRIJANOV,SERGEJ.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a MASP-2 humana e inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende:
a) una región variable de la cadena pesada que comprende el aminoácido expuesto en la SEQ ID NO: 20; y
b) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 24.
PDF original: ES-2795667_T3.pdf
Método de fabricación de una proteína terapéutica.
(12/02/2020). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TIJANI,RASHEED, SAMPEY,DARRYL BACON, ROBBLEE,JOHN, WEI,GAN, HE,CHAOMEI.
Un método de fabricación de una proteína terapéutica, que comprende: transfectar una célula auxótrofa para colesterol y auxótrofa para glutamina con (i) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de colesterol en la célula; (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de glutamina en la célula; (iii) un ácido nucleico que comprende un gen de resistencia a antibióticos aminoglucosídicos; y (iv) un ácido nucleico que codifica la proteína terapéutica.
PDF original: ES-2789073_T3.pdf
Formulaciones de proteínas autotamponantes.
(29/01/2020) Una composición de un anticuerpo recombinante y uno o más polioles farmacéuticamente aceptables, en donde al pH de la composición, a 21 ° C, a una atmósfera y en equilibrio con la atmósfera ambiente, el anticuerpo tiene una capacidad tampón por unidad de volumen de al menos la de aproximadamente el tampón de acetato de sodio 4,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, y en donde además, excluyendo la capacidad tampón de dicho anticuerpo, la capacidad tampón por unidad de volumen de la composición en las mismas condiciones no es más que la del tampón de acetato de sodio 2,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, en donde el anticuerpo proporciona al menos el 80 % de la capacidad tampón de la composición, en donde la concentración del anticuerpo está entre…
Anticuerpos dirigidos contra determinantes de la superficie de S. aureus.
(08/01/2020) Una composición que comprende (i) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a una alfa toxina (AT) de S. aureus y (ii) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente al determinante antigénico IsdH de la superficie de S. aureus, en donde el anticuerpo aislado o el fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a AT comprenden:
a. una CDR1 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 69;
b. una CDR2 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70;
c. una CDR3 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71;
d. una CDR1 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…
Procedimiento de detección inmunológica y kit para Mycoplasma pneumoniae.
(01/01/2020). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.
Un procedimiento de detección de Mycoplasma pneumoniae en una muestra de prueba, que comprende un inmunoensayo de doble anticuerpo utilizando anticuerpos primario y secundario contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en el que los anticuerpos primario y secundario en una combinación "hetero" son anticuerpos primario y secundario que reconocen los respectivos determinantes antigénicos diferentes tanto en posición como en conformación sobre el antígeno y ambos son un anticuerpo monoclonal contra un epítopo de proteína P30 localizado en una secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 3 a 5, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.
PDF original: ES-2775612_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales para el receptor del factor de crecimiento de fibrolastos 2.
(25/12/2019). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: PARK,HANGIL, ZHAO,WEI-MENG, KYUNG JIN,KIM.
El uso de un anticuerpo monoclonal (mAb) que se une a FGFR2 que comprende una region variable de la cadena ligera madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 24- 34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 1 y una region variable de la cadena pesada madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 31-35, 50-66 y 99-103 de SEQ ID NO: 4 para medir el nivel del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 en una muestra de biopsia de tumor.
PDF original: ES-2770134_T3.pdf
Sistemas y procedimientos de anticuerpos anti-SOX10.
(11/12/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Preparación aislada de un anticuerpo monoclonal de ratón que se une específicamente a una proteína SOX10, en la que dicho anticuerpo monoclonal de ratón se une a un epítopo en el péptido que consiste en la SEQ ID NO: 3;
dicho anticuerpo monoclonal de ratón comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2765423_T3.pdf
Tratamiento de linfoma no Hodkings de grados intermedio y alto con anticuerpo anti CD20.
(28/11/2019). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITE,CHRISTINE, GRILLO-LOPEZ,Antonio.
Rituximab para su uso en un método para el tratamiento de linfoma difuso de células grandes, comprendiendo el método la administración a un paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de rituximab junto con quimioterapia CHOP y con trasplante de células madre, en donde el paciente tiene >60 años.
PDF original: ES-2733238_T1.pdf
Complejo del factor VIII con XTEN y proteína del factor de Von Willebrand y sus usos.
(27/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS,ROBERT,T, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH, CHANG,PEI-YUN, KULMAN,JOHN.
Una proteína quimérica que comprende (i) un fragmento del factor de von Willebrand Factor (VWF) que comprende el dominio D' y el dominio D3 de VWF, (ii) una secuencia de polipéptidos de longitud extendida (XTEN), (iii) una proteína del factor VIII (FVIII), (iv) una primera región constante de Ig o una porción de esta, y (v) una segunda región constante de Ig o una porción de esta,
en donde el fragmento de VWF y la secuencia de XTEN están enlazados por un enlazador opcional, en donde la secuencia de XTEN o el fragmento de VWF están enlazados a la primera región constante de Ig o una porción de esta,
en donde la proteína FVIII está enlazada a la segunda región constante de Ig o una porción de esta,
y en donde la primera región constante de Ig o una porción de esta se asocia o enlaza a la segunda región constante de Ig o una porción de esta mediante un enlace covalente.
PDF original: ES-2770501_T3.pdf
Modulación del crecimiento celular y glucosilación en la producción de glucoproteínas recombinantes.
(27/11/2019) Un procedimiento para la producción de una glucoproteína recombinante en condiciones de cultivo de fermentación en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento ajustar las concentraciones de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso en el medio de cultivo durante el cultivo para afectar a la generación de biomasa y/o madurez de N-glucano en la glucoproteína expresada en el que el ajuste es:
- incrementar la concentración de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso para incrementar la biomasa, en el que las concentraciones se ajustan a:
(a) hierro: de 15 μM a más de 80 μM;
(b) cobre: de 0,3 μM a más de 2,5 μM;
(c) cinc: de 20 μM a más de 50μμM;…
Agente terapéutico o agente profiláctico para la demencia.
(20/11/2019). Solicitante/s: Osaka City University. Inventor/es: MATSUMOTO, YOICHI, MORI, HIROSHI, TOMIYAMA,TAKAMI, EGUCHI,HIROSHI, KUNORI,YUICHI.
Un agente terapéutico o un agente profiláctico para su uso en un método de tratamiento o prevención de una taupatía, en donde el agente terapéutico o el agente profiláctico comprenden, como ingrediente activo, un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una proteína tau fosforilada en el residuo de aminoácido correspondiente a Ser413 de SEQ ID NO: 1, en donde la unión se define por la afinidad representada por una constante de disociación de equilibrio (KD) de a lo sumo 1 x 10-6 M, y en donde dicha unión a la proteína tau fosforilada es al menos 10 veces más fuerte que la unión a una proteína tau que no ha sido fosforilada en dicha Ser413.
PDF original: ES-2763361_T3.pdf
Combinación de anticuerpo anti-FGFR2 y otro agente.
(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende
(a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…
Método para detectar cáncer.
(20/11/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para detectar un cáncer, que comprende medir el nivel de expresión de CAPRINA-1 en una muestra biológica a través de una reacción de antígeno-anticuerpo usando un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 66.
PDF original: ES-2769831_T3.pdf
Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.
(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente:
LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…
Dominios de Gla como agentes terapéuticos.
(29/10/2019). Solicitante/s: GLAdiator Biosciences, Inc. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Un método para tomar como diana la fosfatidilserina de la membrana celular, que comprende:
a. proporcionar un polipéptido aislado de 4,5 a 30 kD de tamaño que comprende un dominio de ácido gammacarboxiglutámico (Gla) con 5-15 residuos de Gla, un dominio EGF de proteína S y que carece de un dominio de proteasa o de unión a hormonas; y
b. poner en contacto dicho péptido con una superficie celular in vitro o ex vivo, en donde dicho polipéptido se une a la fosfatidilserina en dicha membrana celular.
PDF original: ES-2728863_T3.pdf
Dominios de Gla como agentes de direccionamiento.
(23/10/2019). Solicitante/s: GLAdiator Biosciences, Inc. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Un polipéptido aislado de 4,5 a 30 kD de tamaño que comprende:
un dominio de ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) de la proteína S con 5-15 residuos de Gla,
un dominio de unión a EGF de la proteína S, y
que carece de un dominio de proteasa o de unión a hormona,
en donde dicho polipéptido está unido a una carga útil de agente terapéutico para uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2756532_T3.pdf
Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.
PDF original: ES-2763122_T3.pdf
Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.
(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde
a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01,
la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y
la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y
b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13,
la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16,
y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19,
que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.
PDF original: ES-2758881_T3.pdf
Composiciones y métodos para detectar pegivirus humano 2 (HPGV-2).
(02/10/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BERG,MICHAEL, FRANKEL,MATTHEW, FORBERG,KENN, CHIU,CHARLES, LEE,DEANNA, DAWSON,GEORGE, COLLER,KELLY, CHENG,KEVIN, HACKETT,JOHN.
Un método de detección de infección por Pegivirus 2 humano (HPgV-2) en un sujeto que comprende:
a) poner en contacto una muestra de un sujeto que se sospecha que contiene un anticuerpo del sujeto contra HPgV-2 con un péptido, en donde dicho péptido tiene al menos un 85 % de identidad con una porción de una cualquiera de SEQ ID NO:2-11, 76-85, 86-99, 100-218, 304-353, 420-429 o 431-440 y en donde dicha porción tiene al menos 10 aminoácidos de longitud y en donde dicho péptido se une específicamente a dicho anticuerpo sujeto para formar un complejo; y
b) detectar la presencia de dicho complejo, detectando de esta manera la presencia de infección por HPgV-2 pasada o presente en dicho sujeto.
PDF original: ES-2753573_T3.pdf
Anticuerpo anti-TROP-2 humano que muestra actividad antitumoral in vivo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.
Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.
PDF original: ES-2750358_T3.pdf
Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.
(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.
Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que:
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2742413_T3.pdf
Mutantes de anticuerpos Fc con funciones efectoras ablacionadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VAFA,OMID, STROHL,WILLIAM.
Una molécula que contiene Fc que tiene una afinidad disminuida por al menos un receptor de Fcγ en comparación con un Fc de tipo salvaje, que comprende un dominio Fc de anticuerpo con una región constante de IgG mutada, en donde los residuos de aminoácidos 234, 235 y 237 definidos por el sistema de numeración EU comprenden AAA , y en donde el dominio Fc comprende además:
(a) las mutaciones H268A, A330S y P331S definidas por el sistema de numeración EU, o
(b) las mutaciones H268A o H268Q, V309L, A330S y P331S como se define por el sistema de numeración EU.
PDF original: ES-2751549_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.
(07/08/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a un polipéptido parcial de CAPRINA-1 que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2749672_T3.pdf
Procedimiento para cultivar células para la producción de sustancias.
(07/08/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WANDREY, CHRISTIAN, NOLL, THOMAS, DR., LINK, THOMAS, ESSERS,RUTH, SKOPNIK,KERSTIN, GAETGENS,JOCHEN.
Un procedimiento para cultivar células CHO recombinantes productoras de anticuerpos o proteínas de fusión en un medio que contiene glucosa,
en el que el cultivo de la línea celular se lleva a cabo con la adición un medio nutritivo de modo que la cantidad de glucosa complementada sea de un 50 % a un 35 % de lo que se puede consumir como máximo por la densidad de células vivas que se espera en el sistema en el caso de un proceso sin limitación de glucosa,
en el que el procedimiento funciona como un procedimiento en régimen discontinuo con alimentación,
en el que la productividad específica de la célula se incrementa en comparación con un proceso sin limitación de glucosa.
PDF original: ES-2749217_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf