(17/01/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.

Un anticuerpo que se une a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 y que media la inhibición de la proliferación de células, donde dichas células expresan una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 y/o se caracterizan por la asociación de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 con su superficie celular.

PDF original: ES-2664571_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: PASTAN, IRA, H., HO,MITCHELL, GAO,WEI, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S, TANG,ZHEWEI.

Un anticuerpo monoclonal aislado de dominio único que se une específicamente a mesotelina humana, en el que el anticuerpo comprende: (i) restos de aminoácidos 26-35, 51-58 y 97-103 de SEQ ID NO: 2; o (ii) restos de aminoácidos 31-35, 51-66 y 99-102 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2666131_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: Cure Tech Ltd. Inventor/es: ROTEM-YEHUDAR,RINAT, SCHICKLER,MICHAEL.

Un anticuerpo humanizado BAT-1 (hBAT-1) o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 30, y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2664622_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: CHVATCHKO, YOLANDE, UNION, ANN, CHEVALET, LAURENT, VICARI, ALAIN, LEGER,OLIVIER, ROMMELAERE,HEIDI, KOLKMAN,JOOST ALEXANDER, SAUNDERS,MICHAEL JOHN SCOTT, PROUDFOOT,AMANDA E.I, BRUNIQUEL,DENIS.

Un polipéptido que comprende i) una primera secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL- 17A humana y la IL-17F humana pero no se une específicamente a la IL-17A humana; y ii) una segunda secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17A humana, a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL-17A humana y la IL-17F humana.

PDF original: ES-2662371_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHEN,JIUN-BO, WU,PHEIDIAS C, HUNG,ALFUR F.

Un anticuerpo específico para CεmX o un fragmento del mismo, que es capaz de unirse a IgE unida a la membrana sobre linfocitos B humanos e incapaz de unirse al péptido RADWPGPP, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a GLAGGSAQSQRAPDRVL (SEQ ID Nº: 2).

PDF original: ES-2665495_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STITT, TREVOR, LATRES,ESTHER.

Una composición que comprende una proteína de unión específica de GDF8 y una proteína de unión específica de Activina A, en la que la proteína de unión específica de GDF8 es un anticuerpo anti GDF8, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que inhibe a GDF8, y en la que la proteína de unión específica de Activina A es un anticuerpo anti Activina A, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que inhibe a Activina A.

PDF original: ES-2663946_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,PIERRE, KE,YAOHUANG, ZHANG,YONGKE, ZHU,WEIMIN, YU,GUOLIANG, MA,FANXIN, FAN,XIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a VEGF, caracterizado porque el dominio variable de su cadena pesada comprende secuencias de aminoácidos de CDR 1-3 que consisten respectivamente en la SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2 y SEQ ID NO. 3, y el dominio variable de su cadena ligera comprende secuencias de aminoácidos de CDR 1-3 que consisten respectivamente en SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 5 y SEQ ID NO. 6.

PDF original: ES-2657226_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BADKAR,ADVAIT VIJAY, BOHACK,LEIGH KRISTEN, KING,KEVIN ROGER, LARY,ALANTA LEA.

Una composición líquida de anticuerpo anti-NGF que comprende: un anticuerpo, un agente de tonicidad, un tampón, un agente quelante, un tensioactivo, en la que el pH de dicha composición es de 5,8 a 6,8, en la que el tensioactivo es polisorbato 20, en la que el tampón es histidina, en la que el agente de tonicidad es trehalosa y en la que el anticuerpo comprende una secuencia variable de cadena pesada de SEQ ID N.º: 1 y una secuencia variable de cadena ligera de SEQ ID N.º: 2.

PDF original: ES-2658596_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: Biothera, Inc. Inventor/es: DANIELSON,MICHAEL E, GROSSMAN,WILLIAM J, ANTONYSAMY,MARY A, WALSH,RICHARD M, NELSON,MARIANA I, BOSE,NANDITA, MICHEL,KYLE S.

Una composición que comprende: un componente ß-glucano soluble derivado de levadura compuesto de monómeros de glucosa organizados como un esqueleto de glucopiranosa con enlaces ß- con ramas periódicas de glucopiranosa ß- unidas al esqueleto a través de un enlace glucosídico ß- ; y un componente anticuerpo que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al ß- glucano soluble; y un anticuerpo anti-tumor.

PDF original: ES-2662969_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE . Inventor/es: LANZAVECCHIA,ANTONIO.

Un anticuerpo, o un fragmento de unión al antígeno de este, que comprende secuencias de la región determinante de la complementariedad (CDR) 1, 2 y 3 de la cadena pesada que tienen una identidad secuencial de al menos un 75% con las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3, respectivamente, y secuencias de CDR 1, 2 y 3 de la cadena ligera que tienen una identidad secuencial de al menos un 75% con las SEQ ID NOs: 4, 5 y 6, respectivamente, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une a un polipéptido que comprende las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 37, 38, 39 y 40 y donde el anticuerpo neutraliza la infección de un subtipo del grupo 1 y un subtipo del grupo 2 del virus de la gripe A.

PDF original: ES-2662519_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CONG,FENG, RANGWALA,SHAMINA M, ETTENBERG,SETH, GUTH,SABINE.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un polipéptido de proteína 6 relacionada con el receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP6) que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:º, es capaz de antagonizar con la vía de señalización de Wnt, e inhibe la actividad de señalización específica de Wnt3 y Wnt3a, en donde la parte de unión al antígeno se une a un epítopo de LRP6 humana dentro de los aminoácidos 631-932 de la SEQ ID NO:1, como se muestra en la Tabla 1.

PDF original: ES-2663077_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, DUCHESNE, MARC, SHI, YI, PRADIER,LAURENT, MIKOL,VINCENT, BAURIN,NICOLAS, NAIMI,SOUAD.

Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que: - dicho anticuerpo tiene unas funciones efectoras disminuidas, - la parte variable de su cadena pesada comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 6 o SEC ID NO: 28; - la parte variable de su cadena ligera comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 8 o SEC ID NO: 24; - dicho anticuerpo tiene una afinidad por la forma protofibrilar del péptido Aβ al menos 100 veces superior a su afinidad por las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y 15 - dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A-β.

PDF original: ES-2664409_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: TAUDTE,SUSANN, WHEELER,JOHN, TORNETTA,MARK, BRANIGAN,PATRICK, STROHL,WILLIAM, ALMAGRO,JUAN CARLOS, KANE,COLLEEN.

Un anticuerpo humanizado o fragmento de enlace al antígeno del mismo, que enlaza con IL-25, en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo comprende: a) un dominio VL del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos SASQGISNYLN (SEQ ID NO:6), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos YTSSLHS (SEQ ID NO:7) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos QQYLAFPYTF (SEQ ID NO:8); y b) un dominio VH del anticuerpo que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos GYTMN (SEQ ID NO:10), una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos LINPYNGGTSYNQNFKG (SEQ ID NO:11) y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos EDYDGYLYFAMDY (SEQ ID NO:12), en donde el anticuerpo o fragmento de enlace al antígeno del mismo tiene una afinidad de enlace para IL-25 que es menor que o igual a 53pM como se determina en un ensayo Biacore.

PDF original: ES-2656336_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.

Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende: (i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y (ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.

PDF original: ES-2660341_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KLAGGE,Ingo, CONG,FENG, ETTENBERG,SETH, HARTLEPP,FELIX.

Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo frente a una proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en el que dicho anticuerpo o fragmento (i) se une a la región propulsora 1 de LRP6, (ii) inhibe específicamente la señalización de Wnt dependiente de propulsor 1 y (iii) tiene una constante de la velocidad de disociación (KD) de menos de 5x10-9 M determinada usando resonancia de plasmón superficial, en el que dicho anticuerpo o fragmento comprende una región variable de cadena pesada CDR1 de SEQ ID NO: 1; una región variable de cadena pesada CDR2 de SEQ ID NO: 2; una CDR3 de la región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3; una CDR1 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4; una CDR2 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 5; y una CDR3 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 6, en el que el anticuerpo o fragmento es monovalente o bivalente.

PDF original: ES-2659406_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRISBANE,CHARLENE E, KETKAR,AMOL SHARAD, LASHMAR,ULLA TOVE.

Una formulación de anticuerpo anti-CD20 que comprende 20 - 300 mg/ml de atumumab, acetato de sodio de 10 a 100 mM, cloruro de sodio de 25 a 100 mM, 0,5 a 5% de base libre de arginina, EDTA de 0,02 a 0,2 mM, 0,01 a 0,2% de polisorbato 80 y ajustado a pH 5.0 a 7.0, para uso en el tratamiento de una enfermedad inmune y/o enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2663504_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, TICKLE,SIMON PETER, LADYMAN,HEATHER MARGARET.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad para el CD22 humano, que comprende una cadena pesada en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, la secuencia GINPGNNYATYRRKFQG de gH7 de la Figura 6 o la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 13 o la SEQ ID NO: 15 o la SEQ ID NO: 16 para CDR-H2, y la SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y una cadena ligera en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3.

PDF original: ES-2341708_T3.pdf

PDF original: ES-2341708_T7.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRAM, HERMANN, JUNG, THOMAS, WRIGHT, TIMOTHY, LOWE,PHIL, MUNDEL,TREVOR.

Un medicamento para su uso en el tratamiento de poliserositis familiar recurrente, el medicamento que comprende un anticuerpo de unión a IL-1 beta humana, el anticuepro que comprende dominios variables tanto de cadena pesada (VH) como de cadena ligera (VL) en los que dicho anticuerpo de unión a IL-1 beta comprende al menos un sitio de unión a antígeno que comprende: un primer dominio que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO:1 y un segundo dominio que tiene una secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO:2, y en donde dicho anticuerpo se administra por vía parenteral a una dosis entre 0,1-50 mg de dicho anticuerpo por kg de peso corporal del paciente.

PDF original: ES-2662420_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo del mismo que reconoce CEACAM1 humano que tiene: una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 13, una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 8 o una secuencia establecida en SEQ ID NO: 14, una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 9 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 15, una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 10 o una secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 16, una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 17, y una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 12 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 18.

PDF original: ES-2661488_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, DAVIES, JULIAN, WANG,RONG, SMITH,Rosamund Carol, KORYTKO,ANDREW IHOR, MITCHELL,PAMELA JEAN, O'BRYAN,LINDA O.

Un anticuerpo de miostatina que comprende un polipéptido de la región variable de cadena pesada de la SEC ID Nº: 123 y un polipéptido de la región variable de cadena ligera de la SEC ID Nº: 98.

PDF original: ES-2657292_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: BACA, MANUEL, NASH,ANDREW DONALD, FABRI,LOUIS JERRY, ZALLER,DENNIS, STROHL,WILLIAM R, AN,ZHIQIANG.

Un anticuerpo aislado que (i) compite con el anticuerpo producido por la línea celular de hibridoma depositada como el Depósito de ATCC Nº PTA-6933 para unirse con hIL-13Rα1; (ii) inhibe la señalización de IL-13; y (iii) en donde una sustitución en un péptido de hIL-13Rα1 del residuo de fenilalanina que corresponde a la posición 233 de la SEC ID Nº:101 con un residuo de alanina lleva a la pérdida de la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL- 13Rα1 mutante resultante en comparación con la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL-13Rα1 sin dicha sustitución.

PDF original: ES-2658239_T3.pdf