CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunoconjugados novedosos.
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que
dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y
dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y
dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
Composiciones de anticuerpo anti-CTLA-4.
(03/04/2019). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SINGH, SATISH, KUMAR, NEMA, SANDEEP, ABATE,JUSTIN DONALD, DAS,TAPAN KANTI, ELLIOTT,CARRIE MARIE, MUTHURANIA,KEVIN WAMITI.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
un agente quelante, en la que el agente quelante es EDTA, una sal de EDTA, DTPA, o una sal de DTPA a una concentración de 0,01 mM a 5,0 mM;
histidina a una concentración de 1 mM a 100 mM; y
un anticuerpo de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humano que se une a CTLA-4 humano, o una porción de unión a antígeno del mismo, anticuerpo o porción de unión a antígeno que está a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 7, una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 8, y una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 9 y una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 10, una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 11, y una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2707284_T3.pdf
Nuevos anticuerpos frente a fosforilcolina.
(03/04/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de unirse a la fosforilcolina y/o a un conjugado de fosforilcolina, en el que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y/o un dominio variable de cadena ligera (VL), y en el que:
(a) eI dominio VH comprende una secuencia de aminoácidos que incluye tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) seleccionadas del grupo que consiste en:
una secuencia de CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 75 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 17;
una secuencia de CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 94 % o el 100 % de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 18 y
una secuencia de CDR3…
Combinaciones de agentes que agotan SAP y anticuerpos anti-SAP.
(03/04/2019) Un compuesto que agota el componente P de amiloide del suero (SAP) de la circulación en un sujeto y un anticuerpo anti-SAP, en donde dicho anticuerpo se une a los residuos 140-159 de SAP humano como se expone en la figura 9 o se une a un epítopo sobre SAP humano que es el mismo epítopo que el epítopo unido a Abp1, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno relacionados con el amiloide en un paciente, en donde el compuesto es una D-prolina de la Fórmula:**Fórmula**
en donde
R es**Fórmula**
y el grupo
R1 es hidrógeno o halógeno;
X-Y-X' es un conector que tiene al menos 4, ventajosamente al menos 5, ventajosamente al menos 6, hasta 20 átomos de carbono…
Métodos para tratar la espondilitis anquilosante utilizando anticuerpos anti-IL-17.
(03/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MACHACEK,MATTHIAS, MPOFU,SHEPARD, RICHARDS,HANNO, THANGAVELU,KARTHINATHAN.
Secukinumab para su uso en el tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA), caracterizado por que secukinumab se ha de:
a) administrar por vía subcutánea a un paciente que lo necesita como cinco dosis de 150 mg, siendo cada una de las cinco dosis suministradas semanalmente; donde
la primera dosis semanal se administra durante la semana 0, y
la segunda dosis semanal se administra durante la semana 1, y
la tercera dosis semanal se administra durante la semana 2, y
la cuarta dosis semanal se administra durante la semana 3, y la quinta dosis semanal se administra durante la semana 4; y
b) después, se administra una pauta de mantenimiento al paciente como una primera dosis durante la semana 8 y cada mes en lo sucesivo.
PDF original: ES-2733712_T3.pdf
Combinación de anticuerpos anti-KIR y anti-CS1 para tratar el mieloma múltiple.
(02/04/2019) Una composicion que comprende:
(a) un anticuerpo anti-KIR que comprende una CDR1 de la region variable de la cadena pesada que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 7, una CDR2 de la region variable de la cadena pesada que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 8, una CDR3 de la region variable de la cadena pesada que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 9, una CDR1 de la region variable de la cadena ligera que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 10, una CDR2 de la region variable de la cadena ligera que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 11 y una CDR3 de la region variable de la cadena ligera que tiene la secuencia que se expone en…
Diacuerpos covalentes y usos de los mismos.
(02/04/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, en la que:
(a) dicha primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección desde N terminal hacia C terminal:
(i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un primer epítopo,
(ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de la cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un segundo epítopo, y
(hi) un tercer dominio que comprende la secuencia de aminoácidos FNRGEC (la SEQ ID NO: 23), la secuencia de aminoácidos VEPKSC (SEQ ID NO: 79) o la mutación V215A de las mismas que tiene…
Composición farmacéutica que comprende FGF18 y antagonista de IL-1 y método de uso.
(01/04/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MOORE,Emma,E, ELLSWORTH,JEFF L.
Una composicion farmaceutica que comprende FGF18 y un antagonista de IL-1 seleccionado de entre el grupo que consiste en:
(i) IL-1ra, en donde dicha IL-1ra se selecciona de entre una IL-1ra recombinante o una proteina de fusion IL-1ra, comprendiendo dicha proteina de fusion la secuencia de IL-1ra mostrada en la SEQ ID NO:5 o un fragmento inhibidor de IL-1 de la misma y un dominio constante de una cadena pesada o una cadena ligera de inmunoglobulina humana en el extremo amino de dicho IL-1ra; o
(ii) un anticuerpo anti-IL-1R1;
en donde dicha composicion farmaceutica no comprende acido hialuronico.
PDF original: ES-2706848_T3.pdf
(01/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos;
en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y
en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.
PDF original: ES-2706902_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Anticuerpos que se unen a CSF1R.
(28/03/2019). Solicitante/s: FIVE PRIME THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, WONG,JUSTIN.
Un anticuerpo aislado que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en donde el anticuerpo comprende:
(i) una cadena pesada que comprende una CDR1 de cadena pesada (HC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 15, una CDR2 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 16 y una CDR3 de HC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 17 y
(ii) una cadena ligera que comprende una CDR1 de cadena ligera (LC) que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 18, una CDR2 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 19 y una CDR3 de LC que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 20;
en donde el anticuerpo se une a CSF1R humano, bloquea la unión de CSF1 e IL34 a dicho CSF1R e inhibe la fosforilación de CSF1R inducida por CSF1 e IL34.
PDF original: ES-2706412_T3.pdf
Derivados de anticuerpos.
(28/03/2019). Solicitante/s: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA. Inventor/es: CIANFRIGLIA, MAURIZIO, FLEGO,MICHELA, ASCIONE,ALESSANDRO, FIORI,VALENTINA, DOMINICI,SABRINA, MALLANO,ALESSANDRA, MORICOLI,DIEGO, ZAMBONI,SILVIA.
Proteína de fusión comprendiendo un fragmento variable de cadena sencilla (scFv) específico para cada uno del antígeno carcinoembrionario (CEA) y la molécula de adhesión celular asociada a CEA 1 (CEACAM1), y una secuencia líder, comprendiendo dicha secuencia líder la totalidad, o al menos 18 de los 22 aminoácidos, de la secuencia líder Pel B de E. coli, donde la porción scFV comprende la secuencia de aminoácidos de la porción VH y VL de la SEQ ID N.º 2 o donde la porción scFV comprende la secuencia de aminoácidos de la porción VH y VL de la SEQ ID N.º 2 con el Trp en la posición 208 mutado a Arg.
PDF original: ES-2706409_T3.pdf
Politerapia de un anticuerpo para CD20 afucosilado con un inhibidor de la BTK.
(27/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., TOSHIO,YOSHIZAWA, TOMOKO,YASUHIRO.
Un anticuerpo anti-CD20 seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo anti-CD20 de tipo I y obinutuzumab para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con una 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona o una sal de la misma.
PDF original: ES-2728350_T3.pdf
Anticuerpos contra IL-6 y usos de los mismos.
(27/03/2019) Un anticuerpo anti-IL6 que comprende:
(a) una cadena ligera que comprende (i) un dominio variable ligero (VL) que comprende un polipéptido CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, un polipéptido CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, y un polipéptido CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, y (ii) un dominio constante ligero (CL) que comprende un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 586; y
(b) una cadena pesada que comprende (i) un dominio variable pesado (VH) que comprende un polipéptido de CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, un polipéptido de CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ UD NO:8 o la SEQ…
Agentes para tratar cáncer de mama triple negativo.
(27/03/2019). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, MORAITIS,ANNA N.
Un anticuerpo o un fragmento de union a antigeno del mismo que son capaces de unirse especificamente al antigeno 1 asociado al Rinon (KAAG1) y se conjugan con un resto terapeutico para su uso en el tratamiento del cancer de mama triple negativo, en donde el anticuerpo o el fragmento de union a antigeno del mismo comprenden una CDRH1 como se establece en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 como se establece en la SEQ ID NO:50 o en la SEQ ID NO:212, una CDRH3 como se establece en la SEQ ID NO:51, una CDRL1 como se establece en la SEQ ID NO: 52, una CDRL2 como se establece en la SEQ ID NO:53 y una CDRL3 como se establece en la SEQ ID NO: 54.
PDF original: ES-2731665_T3.pdf
ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.
(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.
Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.
PDF original: ES-2724451_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo para TIM-3 y su uso.
(27/03/2019) Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a un dominio de inmunoglobulina de células T humanas y un dominio 3 de mucina (TIM-3), que comprende:
(a) una región variable de la cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida de la SEQ ID NO: 9; una secuencia de aminoácidos de VHCDR2 de la SEQ ID NO: 10; y una secuencia de aminoácidos de VHCDR3 de la SEQ ID NO: 5; y una región variable de la cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos de VLCDR1 de la SEQ ID NO: 12, una secuencia de aminoácidos de VLCDR2 de la SEQ ID NO: 13 y una secuencia de aminoácidos de VLCDR3 de la SEQ ID NO: 14;
(b) una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de VHCDR1 elegida…
Prevención y tratamiento de enfermedad sinucleinopática y amiloidogénica.
(27/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.
Un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 118-126 de la alfa-sinucleína humana, los residuos estando numerados según de acuerdo con la SEC ID Nº: 1, para su uso en profilaxis o tratamiento de una enfermedad del cuerpo de Lewy (ECL) seleccionada de la enfermedad de Parkinson, incluyendo enfermedad de Parkinson idiopática, demencia con cuerpos de Lewy (DCL), enfermedad del cuerpo de Lewy difusa (ECLD), variante de cuerpo de Lewy de la enfermedad de Alzheimer (VCLEA), fallo autonómico puro, disfagia del cuerpo de Lewy, ECL incidental, ECL hereditaria, atrofia sistémica múltiple, atrofia olivopontocerebelosa, degeneración estriatonigral y síndrome de Shy-Drager, en donde el anticuerpo compite con el anticuerpo monoclonal 9E4 por unirse a la alfa-sinucleína humana, en donde el anticuerpo 9E4 es producido por el hibridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 depositado como número de acceso de ATCC PTA-8221.
PDF original: ES-2727407_T3.pdf
Agentes para tratar tumores, uso y método de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: FU,YANGXIN.
Un anticuerpo bloqueante de B7-H1 para su uso en un método de tratamiento del cáncer en combinación con un tratamiento con radiación, en donde el anticuerpo bloqueante de B7-H1 se administra tras el tratamiento con radiación, y en donde dicho anticuerpo bloqueante de B7-H1 es un anticuerpo anti B7-H1.
PDF original: ES-2721168_T3.pdf
Inhibidores de MIA (Actividad Inhibitoria de Melanoma) para la prevención y la curación del vitíligo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Bordignon, Matteo. Inventor/es: BORDIGNON,MATTEO.
Un péptido inhibidor de MIA seleccionado del grupo que consiste en desde la SEQ ID NO: 1 hasta la SEQ ID NO: 49 para su uso en la prevención y la curación de vitíligo no segmentario.
PDF original: ES-2730704_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-PAI-1 humano.
(27/03/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TANAKA,HIROTSUGU, YOSHINO,MASAYASU.
Un anticuerpo anti-PAI-1 humano o un fragmento de union a antigeno del mismo, que comprende:
una region variable de cadena pesada que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 31 a 35 de la SEQ ID NO: 2, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 66 de la SEQ ID NO: 2 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 99 a 107 de la SEQ ID: 2; y
una region variable de cadena ligera que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 24 a 34 de la SEQ ID NO: 4, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 56 de la SEQ ID NO: 4 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 89 a 97 de la SEQ ID: 4.
PDF original: ES-2726915_T3.pdf
Formulaciones estables de dominios variables individuales de inmunoglobulina y usos de las mismas.
(27/03/2019). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: BRIGE,ANN, DE BRABANDERE,VERONIQUE, MEYVIS,YVES, ULRICHTS,HANS, CALLEWAERT,FILIP.
Formulación que comprende un agente de unión a factor de von Willebrand (vWF), un tampón citrato, sacarosa y Tween-80, en la que:
(a) el agente de unión a vWF tiene una concentración de desde 10 mg/ml hasta 40 mg/ml;
(b) la sacarosa tiene una concentración del 7% (p/v);
(c) el Tween-80 tiene una concentración del 0,01% (v/v); y
(d) el tampón citrato tiene una concentración de 20 mM de manera que el pH de la formulación es de 6,5, y
en la que dicho agente de unión a vWF comprende SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2731922_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra c-Met.
(26/03/2019) Un anticuerpo monoclonal que se une al c-Met humano, donde el anticuerpo comprende:
a) una región VH que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de SEQ ID NO: 34, 35 y 36 y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de SEQ ID NO: 38, 39 y 40, , o
b) una región VH que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de SEQ ID NO: 74, 75 y 76 y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de SEQ ID NO: 78, 79 y 80, , o
c) una región VH que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de SEQ ID NO: 82, 83 y 84 y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de SEQ ID NO: 86, 87 y 88, , o
d) una región VH que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de SEQ ID NO: 90,…
Anticuerpo c-Kit humanizado.
(25/03/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NG,GORDON, SHEN,WENYAN.
Un anticuerpo IgG1 aglicosilado humanizado que se une específicamente a c-Kit y que comprende
A) (i) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (ii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4; o
B) (iii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (iv) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4,
en el que el anticuerpo exhibe una Kd de avidez para c-Kit inferior a 10-8, según lo determinado por el análisis de resonancia de plasmón de superficie.
PDF original: ES-2705480_T3.pdf
Composiciones acuosas de anticuerpo estabilizadas.
(25/03/2019). Solicitante/s: Arecor Limited. Inventor/es: JEZEK,JAN, DERHAM,BARRY KINGSTON, CASY,GUY, ROYLE,NIKKI.
Una disolución acuosa que comprende una proteína de anticuerpo a una concentración de al menos 10 mg/ml y un oligómero de etilenimina, en la que el oligómero de etilenimina es trietilentetramina y en la que el pH de la disolución está dentro del intervalo de 5,0 a 7,5.
PDF original: ES-2705538_T3.pdf
Tratamiento de neoplasias hematológicas con un anticuerpo anti-CXCR4.
(21/03/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PAN,Chin, CARDARELLI,Josephine,M, KUHNE,MICHELLE R.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une especificamente a un receptor CXCR4 para su uso en un metodo para inhibir el crecimiento y/o la proliferacion y/o la induccion de apoptosis de celulas de mieloma multiple en un sujeto afectado por mieloma multiple y de esta manera tratar al sujeto, en donde el receptor CXCR4 se expresado en la superficie de celulas de mieloma multiple en el sujeto y en donde el metodo comprende administrar al sujeto el anticuerpo o un fragmento del mismo para inhibir directamente el crecimiento y/o la proliferacion y/o inducir la apoptosis de las celulas de mieloma multiple en el sujeto.
PDF original: ES-2705001_T3.pdf
Diagnóstico y terapia de trastornos autoinmunes inflamatorios mediados por anticuerpos.
(20/03/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: CRUIKSHANK, WILLIAM, W., SMITH,TERRY J.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para usar en un método para reducir la gravedad de una enfermedad autoinmune seleccionada entre la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la colitis ulcerosa, la esclerodermia y la enfermedad de Crohn, en donde el anticuerpo o el fragmento del anticuerpo se une a un receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), inhibe la interacción entre el IGF-1R y la inmunoglobulina G autoinmune endógena anti-IGF-1R, e inhibe la activación por dicha inmunoglobulina G autoinmune endógena de fibroblastos en dicha enfermedad.
PDF original: ES-2727450_T3.pdf
Combinación de anticuerpos anti-LAG-3 y anticuerpos anti-PD-1 para tratar tumores.
(20/03/2019) Un producto que comprende un anticuerpo anti-LAG-3 y un anticuerpo anti-PD-1 para el uso combinado en el tratamiento de un tumor sólido en un paciente humano,
en donde el tratamiento comprende al menos un ciclo de administración, en donde el ciclo es un periodo de ocho semanas, en el que para cada uno de los al menos un ciclo, se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-LAG-3, a una dosis de 3, 20, 80 o 240 mg y se administran cuatro dosis del anticuerpo anti-PD-1 a una dosis de 80 o 240 mg; el anticuerpo anti-LAG-3 comprende las regiones variables de las cadenas pesada y ligera que comprenden las secuencias expuestas en las SEQ ID NO:3 y 5, respectivamente; y
el anticuerpo anti-PD-1 comprende
(a) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:23;
(b) una CDR2 de la región…
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para su uso como un medicamento.
(20/03/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para uso en el tratamiento de cáncer pancreático, caracterizadas en que dichas moléculas se unen a la proteína IFITM-2 y se seleccionan de anticuerpos y/o fragmentos de los mismos.
PDF original: ES-2731257_T3.pdf
Terapia dirigida para el cáncer de pulmón de células pequeñas.
(20/03/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SAGE,JULIEN.
Un agente dirigido que bloquea selectivamente CD47 que se une a SIRPα, para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en un paciente, administrando:
(i) el agente dirigido que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα en combinación con
(ii) un anticuerpo que se une específicamente a uno o más antígenos de la superficie celular en células de cáncer de pulmón, en donde el agente que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα es:
(a) un anticuerpo que se une específicamente a CD47,
(b) un anticuerpo que se une específicamente a SIRPα, o
(c) un polipéptido SIRPα soluble,
y en el que el uno o más antígenos de la superficie celular en las células de cáncer de pulmón se seleccionan de entre Ep-CAM, CD24, CD166, CD56, CD326, CD298, CD29, CD63, CD9, CD164, CD99, CD46, CD59, CD57 y CD165.
PDF original: ES-2728668_T3.pdf
Anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos.
(20/03/2019). Solicitante/s: Humanigen, Inc. Inventor/es: BEBBINGTON,CHRISTOPHER,R, YARRANTON,GEOFFREY,T, LUEHRSEN,KENNETH.
Un anticuerpo anti-GM-CSF, que comprende:
(a) una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; y
(b) una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2704835_T3.pdf
Moléculas de unión a ANG2.
(20/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: DEPLA, ERIK, BUYSE, MARIE-ANGE, GSCHWIND,Andreas, BORGES,ERIC, OTT,RENE GEORG, BOUCNEAU,JOACHIM, MERCHIERS,PASCAL, STEVENAERT,FREDERIK.
Una molécula de unión a Ang2 que comprende un dominio variable sencillo de inmunoglobulina, en donde dicho dominio variable sencillo de inmunoglobulina comprende tres regiones determinantes de la complementariedad CDR1, CDR2 y CDR3, en donde
CDR1 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 168,
CDR2 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 171 y
CDR3 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 175.
PDF original: ES-2729165_T3.pdf