(01/05/2019). Solicitante/s: Naturex S.A. Inventor/es: CHAPAL,NICOLAS, BEEJMOHUN,VICKRAM.

Un extracto hidroetanólico de las partes aéreas de una planta del género Cichorium que comprende los ácidos fenólicos ácido chicórico, ácido caftárico y ácido clorogénico, y los flavonoides quercetina y luteolina, en donde la cantidad de ácido chicórico es mayor o igual a 30 g/kg del peso seco del extracto, y opcionalmente un vehículo, y en donde el disolvente de extracción es etanol/agua en un intervalo de 60/40 a 40/60 v/v y las partes aéreas están secas o están frescas y escaldadas.

PDF original: ES-2731214_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., HODGE,ROBERT EMIL, WEBSTER,JEFFREY DOUGLAS.

Composición farmacéutica acuosa estable a la precipitación que consiste esencialmente en una disolución acuosa estéril tamponada a un pH de 8,3; el 0,5% p/v o el 1% p/v de desoxicolato de sodio; y el 1% de cloruro de sodio.

PDF original: ES-2738500_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HASCHKE, FERDINAND, STEENHOUT,Philippe, HUBER-HAAG,KARL-JOSEF, TAN,SZE, EGLI,DELPHINE.

Una composición nutritiva sintética, la cual comprende una fuente de proteínas, una fuente de lípidos, y una fuente de hidratos de carbono, en donde, el contenido de proteínas, es de menos de 1,8 g /kcal, y en donde, la densidad energética de la composición, es de 600 kcal /litro a 680 kcal /litro, para su uso en la administración a un niño lactante, nacido de una madre no obesa y sin sobrepeso, en el primer año de vida de dicho niño lactante, de tal forma que se reduzca el riesgo de desarrollar un síndrome metabólico, una ganancia de peso incrementada, una deposición incrementada de grasa, sobrepeso, obesidad, resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, o diabetes mellitus, posteriormente, durante el transcurso de la vida de dicho niño pequeño lactante.

PDF original: ES-2729757_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Galmed Research & Development Ltd. Inventor/es: BAHARAFF,ALLEN, ESHKAR-OREN,IDIT.

Una sal de ácido 3β-araquidilamido-7α,12α-dihidroxi-5β-colan-24-oico con una amina.

PDF original: ES-2732845_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, CHOI,IN-YOUNG, KIM,DAE-JIN, PARK,SUNG HEE, WOO,YOUNG EUN.

Un conjugado que comprende un derivado de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 24, 25 o 26, una región Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidilo, en el que el polímero no peptidilo une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2710356_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.

Una bacteria de la especie Bifidobacterium animalis subesp. lactis cepa 420 (B420) para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en un mamífero.

PDF original: ES-2729765_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHOW, KEN, IM,WHA,BIN, LI,Ling, TAKEUCHI,JANET A.

Compuesto representado por la siguiente fórmula I, o un tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad inflamatoria ocular en un mamífero:**Fórmula** en la que R1 es heterociclo de 3 a 10 miembros, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8 o arilo C6-10, estando sustituidos opcionalmente estos grupos con uno o más halógenos; R2 es -S-, -S(O)- o -S(O)2-; R3 es CR7, N o N-óxido; R4 es CR7, N o N-óxido; R5 es CR7, N o N-óxido; R6 es arilo C6-10 no sustituido; R7 es H o halógeno; y R12 es H o halógeno; con la condición de que al menos uno de R3, R4 y R5 sea N o N-óxido, y R1 no sea benzofuran-2-ilo cuando R3 es CR7, R4 es CR7 y R5 es N.

PDF original: ES-2708563_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: POUTEAU,ETIENNE, ERKNER,ALFRUN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA, DONATO-CAPEL,LAURENCE.

Una composición que comprende complejos de micelas de proteína de suero y pectina para su uso en el tratamiento o prevención de la obesidad, en donde la relación en peso de micelas de proteína de suero respecto a pectina en la composición está entre 30:1 y 0,8:1, y las micelas de proteína de suero se pueden obtener ajustando el pH de una solución acuosa de proteína de suero de leche desmineralizada a un valor entre 5,8 y 6,6 y someter la solución acuosa a una temperatura entre 80 y 98 °C durante un período de entre 10 segundos y 2 horas.

PDF original: ES-2727660_T3.pdf

(05/04/2019). Solicitante/s: Pro Natura Gesellschaft für Gesunde Ernährung mbH. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry.

Una 5-D-fructosa deshidrogenasa, en combinación con glucosa isomerasa y una o más enzimas seleccionadas de la invertasa, lactasa, maltasa, alfa-amilasa, beta-amilasa, glucoamilasa, pululanasa, isoamilasa, amiloglucosidasa y ciclomaltodextrina glucanotransferasa, para uso en medicina.

PDF original: ES-2707785_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BARDE, YVES-ALAIN, MIR,ANIS,KHUSRO, BILBE,GRAEME, DEOGRACIAS,RUBEN, KUHN,RAINER R, MATSUMOTO,TOMOYA, SCHUBART,ANNA SVENJA.

Un modulador del receptor S1P para usar en la prevención, inhibición o el tratamiento del síndrome de Rett en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador del receptor S1P.

PDF original: ES-2707576_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: KOLODNEY,Michael,S, ROTUNDA,Adam,M.

Disolución farmacéutica para uso terapéutico en la extirpación no quirúrgica de uno o más depósitos de grasa localizados en un sujeto, en la que la disolución va a administrarse mediante inyección subcutánea, consistiendo dicha disolución esencialmente en: entre el 0,05 y el 1% p/p de una sal biliar; y un excipiente farmacéutico; en la que la disolución está libre de fosfatidilcolina o fosfolípidos.

PDF original: ES-2739453_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.

Agente que comprende un extracto en disolvente orgánico de mesófilo de Aloe vera que se obtiene mediante una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o una mezcla de cloroformo/metanol (2:1), o una fracción del mismo, para utilización en la mejora o la prevención de enfermedades causadas por la acumulación de grasa visceral, que incluyen obesidad, hiperlipidemia, hipertensión o arteriosclerosis, en el que el extracto o la fracción del mismo comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula química , como mínimo, al 0,001 % en masa seca.

PDF original: ES-2730833_T3.pdf

(28/03/2019). Solicitante/s: MONTELOEDER, S.L. Inventor/es: MICOL MOLINA, VICENTE, CATURLA CERNUDA,Nuria, HERRANZ LÓPEZ,María, ROCHE COLLADO,Enrique, JONES BARBERÁ,Jonathan Richard.

La presente invención aporta unas composiciones que comprenden un extracto con al menos un 5 % en peso de antocianinas y un extracto con al menos un 15 % en peso de fenilpropanoides que resultan especialmente indicadas para su uso en periodos de reducción de peso debido a que reducen el apetito y aumentan la saciedad mediante una modificación de los niveles de hormonas segregadas por el tracto digestivo. De forma paralela o complementaria, estas composiciones actúan sobre el metabolismo de los lípidos en las células de tejido adiposo mediante la activación de AMPK y los procesos de oxidación y eliminación de lípidos. Dicha composición se obtiene mediante la extracción hidroalcohólica de flor de rosella y hoja de hierbauisa, empleando en el caso de la hierbaluisa concentraciones de alcohol (etanol, metanol, propanol, isopropanol o butanol) superiores al 70 y hasta el 100 % en volumen.

(26/03/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: DEAVER,DANIEL, TODTENKOPF,MARK.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método para reducir el aumento de peso inducido por antipsicóticos.

PDF original: ES-2705726_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: Caelus Pharmaceuticals B.V. Inventor/es: DE VOS, WILLEM MEINDERT, NIEUWDORP,MAX.

Eubacterium hallii o parientes que tienen al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de ARNr 16S de Eubacterium hallii, y/o Alcaligenes faecalis o parientes que tienen al menos un 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de ARNr 16S de Alcaligenes faecalis, para uso en la prevención y o el tratamiento de la resistencia a la insulina y/o las complicaciones relacionadas con la resistencia a la insulina seleccionadas de síndrome metabólico, dislipidemia, diabetes mellitus tipo 2 y resistencia a la insulina en enfermedades endocrinas, tales como en sujetos obesos con diabetes mellitus tipo 1, enfermedad de Cushing y síndromes de lipodistrofia.

PDF original: ES-2705740_T3.pdf

(25/03/2019). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: BYRNE,MARK E, VENKATESM,SIDDARTH.

Un método para preparar un sistema de administración de fármacos, que comprende: a) sintetizar o seleccionar un monómero o monómeros funcionalizados mediante la identificación de sitios receptores o moléculas asociados con un tejido biológico diana a tratar con un medicamento, en el que las porciones funcionalizadas del monómero o monómeros funcionalizados se sintetizan para parecerse química y/o estructuralmente a sitios receptores o moléculas que están asociados con el mecanismo biológico de acción del fármaco; b) formar un hidrogel polimérico reconocible, en el que la formación del hidrogel polimérico comprende formar una solución que comprende cantidades de un fármaco, el monómero o monómeros funcionalizados y un monómero de reticulación e iniciar la copolimerización del monómero o monómeros funcionalizados y el monómero de reticulación y c) formar el hidrogel polimérico en lentes de contacto.

PDF original: ES-2705477_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: Saniona A/S. Inventor/es: HANSEN,HENRIK BJÖRK, GRUNNET,MORTEN, BENTZEN,BO HJORTH, HYVELED-NIELSEN,LARS, LASSEN,JØRGEN BUUS, SUNDGREEN,CLAUS.

Una combinación de Tesofensina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y Metoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la obesidad o de un trastorno asociado con la obesidad seleccionado de entre el grupo que consiste en trastornos de sobreingesta, bulimia nerviosa, trastorno por atracón, sobreingesta compulsiva, deterioro en la regulación del apetito, síndrome metabólico, diabetes tipo 2, dislipidemia, ateroesclerosis y obesidad inducida por fármacos en un organismo animal vivo, y para prevenir o aliviar los efectos secundarios cardiovasculares de la Tesofensina.

PDF original: ES-2704987_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.

Un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es hidrógeno, etilo o isopropilo; para su uso en la reducción local de un depósito de grasa en un sujeto; en la que el compuesto es para administración local al depósito de grasa; y en la que el depósito de grasa es causado por una enfermedad.

PDF original: ES-2727269_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.

Una combinación de: (i) una bacteria del género Bifidobacterium, o una mezcla de las mismas; y (ii) un fármaco antidiabetes seleccionado de un inhibidor de biguanida o de dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4); para su uso en el tratamiento de una o más de las siguientes enfermedades y afecciones (a) a (g) en un mamífero: (a) tratamiento de diabetes; (b) tratamiento del síndrome metabólico; (c) tratamiento de la tolerancia alterada a la glucosa; (d) normalización de la sensibilidad a la insulina; (e) aumento de la secreción de insulina sin ayunas; (f) reducción de la secreción de insulina en ayunas; (g) tratamiento de la obesidad, control de la ganancia de peso, inducción de la pérdida de peso, reducción de la masa de grasa corporal y/o reducción de la masa de grasa mesentérica.

PDF original: ES-2702977_T3.pdf

(04/03/2019). Solicitante/s: Majeed, Muhammed. Inventor/es: MAJEED, MUHAMMED, MAJEED,ANJU, NAGABHUSHANAM,KALYANAM.

Calebina-A para uso en la restauración del tamaño normal de adipocitos, de adipocitos agrandados en tejido graso de un mamífero obeso mediante la administración oral de Calebina-A a dicho mamífero, en la que el agrandamiento de los adipocitos resultó de un régimen de dieta alta en grasas.

PDF original: ES-2702629_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Reviva Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BHAT,LAXMINARAYAN, ADIEY,KOUACOU, BHAT,SEEMA RANI.

Un compuesto de Fórmula estructural (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: n es 1; SP es alquileno C4; X es O, S o S(O)(O); R1 y R2 son independientemente H, alcoxi C1-6, o halógeno; R3 es isobutilo; R4 es H; R5 es alcanilo C1-6; opcionalmente R1, R2, R3, R4 y R5 están sustituidos con los isótopos 2H (deuterio), 3H (tritio), 13C, 15N, 17O, 18O, 18F, 31P, 32P, 35S y 36Cl; y "*" denota un carbono que puede ser ópticamente activo.

PDF original: ES-2726807_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: BONNET,ISABELLE, PERRIER,ERIC, GODARD,NATHALIE.

Uso de una preparación que comprende oligosacáridos sulfatados capaces de atrapar espermina y/o espermidina, como un ingrediente activo para adelgazar en una composición cosmética no terapéutica.

PDF original: ES-2700111_T3.pdf

(24/01/2019). Solicitante/s: Calanus AS. Inventor/es: RAA, JAN, RØRSTAD,GUNNAR, TANDE,KURT STEINAR.

Composición de aceite que comprende 20-100 % en peso de ésteres de cera, preferentemente 40-85 % en peso de ésteres de cera, en donde dichos ésteres de cera consisten en monoésteres de ácidos grasos mono- o poliinsaturados C16 a C22, dichos ácidos grasos comprenden 5-20 % en peso de ácido estearidónico (SDA), 3-20 % en peso de ácido eicosapentaenoico (EPA) y 2-15 % en peso de ácido docosahexaenoico (DHA), y alcoholes grasos C16 a C22 monoinsaturados para usar como un medicamento para la prevención o tratamiento de la obesidad abdominal y diabetes tipo 2.

PDF original: ES-2697533_T3.pdf