CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para el tratamiento de obesidad y procedimientos de uso de los mismos.
(17/01/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MAZITSCHEK,RALPH, OZCAN,UMUT, MAJZOUB,JOSEPH, CAKIR,ISIN, CABI,SERKAN.
Una formulación farmacéutica para su uso en la inducción de pérdida de peso o reducción de grasa corporal, o una combinación de las mismas en un paciente pre-obeso, obeso u obeso mórbido por administración oral de un agente de pérdida de peso en una cantidad entre 0,005 mg y 10 mg al día por kg de peso corporal; en la que la formulación comprende un agente de pérdida de peso que es un compuesto definido por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2696626_T3.pdf
Composición medicinal que mejora la resistencia a la leptina.
(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, arilo, arilo sustituido con halógeno o alquilo, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxi o carboxi, alquiltio, ariloxi, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilen-carboxilo, C(O)-alquilen-carboxiéster, ciano, oxo, heterocicloalquilo y alcoxi sustituido con heteroarilo, y
R2 es hidrógeno, halo, alquilo, fenilo o piridilo,
o un óxido, éster, sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,…
Uso de microorganismos probióticos para el tratamiento y prevención de obesidad y trastornos relacionados.
(12/12/2018). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: RAUTONEN, NINA, OUWEHAND,ARTHUR, TIIHONEN,KIRSTI, PUTAALA,HELI, KORCZYNSKA,MARTA ZDZISLAWA, NOORDMAN,WOUTER HERMAN.
Uso de una cepa de un microorganismo y/o un metabolito del mismo en la fabricación de un soporte para administración a un sujeto para el tratamiento y/o prevención de obesidad y/o para la prevención de una enfermedad causada por obesidad; en el que la cepa es Lactobacillus acidophilus PTA-4797, o Bifidobacterium lactis 420, o Bifidobacterium lactis HN019, o Lactobacillus salivarius 33, y en el que el metabolito es un extracto bruto de un medio de cultivo en el que el microorganismo se cultiva o se cultivó y/o del microorganismo.
PDF original: ES-2693584_T3.pdf
Agente mejorador del metabolismo, que comprende un ácido graso raro.
(04/12/2018) Un hidroxiácido graso y/o un oxoácido graso para su uso en la profilaxis o el tratamiento de al menos una condición seleccionada entre el grupo que consiste en obesidad, diabetes, hiperlipidemia e hígado graso, en donde el hidroxiácido graso es al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido 10-hidroxi-cis-12- octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-12, cis-15-octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6, cis-12-octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6, cis-12, cis-15-octadecatrienoico, ácido 10,12-dihidroxioctadecanoico, ácido 10-hidroxi-cis-15- octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-6-octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-6,…
Derivados del FGF21 con aglutinante de albúmina A-B-C-D-E- y sus usos.
(03/12/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: TH GERSEN, HENNING, WOLDIKE,HELLE, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, Tagmose,Tina Møller, SLAABY,RITA, NIELSEN,PETER KRESTEN, WIECZOREK,BIRGIT, ANDERSEN,BIRGITTE, WANG,JISHU, CONDE FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR, BAK-JENSEN,KRISTIAN SASS, ZHANG,XUJIA.
Un derivado de un FGF21 que tiene un aglutinante de albúmina de la fórmula A-B-C-D-E- unido covalentemente, en donde A-B-C-D-E- se selecciona a partir de las siguientes fórmulas - :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los derivados correspondientes.
PDF original: ES-2692495_T3.pdf
Nuevos derivados de oxintomodulina y composición farmacéutica para el tratamiento de obesidad que lo comprende.
(30/11/2018). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, PARK,Young,Jin, PARK,YOUNG KYUNG, JANG,MYUNG HYUN, SHEN,LING AI.
Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25, o 26.
PDF original: ES-2692187_T3.pdf
Compuestos de imidazol y triazol como inhibidores de DGAT-1.
(20/11/2018) Compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que el anillo A es benceno que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo(s) alquilo C1-8 lineal o ramificado; o heterociclo aromático monocíclico de 6 miembros que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo(s) alquilo C1-8 lineal o ramificado:
el anillo B es benceno que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo(s) sustituyente(s) seleccionado(s) de alquilo C1-8 lineal o ramificado, halógeno y ciano; o heterociclo aromático monocíclico de 6 miembros que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo(s) sustituyente(s) seleccionado(s) de alquilo C1-8 lineal o ramificado, halógeno y ciano:
X es un enlace sencillo u -O-:
Y es (a) alquilo C1-8 lineal o ramificado que incluye un grupo que tiene 2 grupos sustituyentes en el mismo átomo de carbono de alquilo,…
Métodos y composiciones para reducir la grasa corporal.
(25/10/2018). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la obesidad, en el que el compuesto es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto se proporciona en una formulación para la administración transdérmica.
PDF original: ES-2687494_T3.pdf
Agonistas de GPR120 para el tratamiento de diabetes de tipo 2.
(17/10/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, ZHANG,XUQING, CAI,Chaozhong.
Una composición seleccionada del grupo que consiste en
Cpto 31, ácido 3-(4-{[4-ciclopent-1-en-1-ilo-2-(trifluorometilo)tiofeno-3-ilo]metoxi}-3,5-difluorofenilo)propanoico; o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2690145_T3.pdf
Composición que contiene una bacteria que pertenece al género Lactobacillus.
(01/10/2018). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUSHIMA, EIJI.
Composición que comprende una cepa TUA4337L de Lactobacillus pentosus (número de registro: NITE BP- 1479) que tiene capacidad de proliferación en el tracto intestinal.
PDF original: ES-2684074_T3.pdf
Agente activador para el receptor activado por proliferadores de peroxisomas.
(24/09/2018) Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)propionil]fenoxiacético,
ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-(3-metilbenzotiofen-2-il)-propionil]fenoxi]propiónico,
ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético,
ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-5-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico,
ácido 2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]fenoxiacético,
ácido 2-metil-2-[2-metil-4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)-benzotiofen-2-il]propionil]fenoxi]propiónico,
ácido 3-[4-[3-[3-metil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]-propionil]-2-metilfenil]propiónico,
ácido 3-[4-[3-[3-etil-6-(trifluorometil)benzotiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico,
…
Composición que comprende ocra para su uso en reducir la absorción de grasa alimenticia.
(24/09/2018). Solicitante/s: Omega Pharma Innovation and Development. Inventor/es: LAU,KAI ZHIA.
Una composición que comprende partes comestibles de una especie de planta de ocra, en combinación con un fructano y un ácido tricarboxílico.
PDF original: ES-2682940_T3.pdf
COMPOSICIONES PARA REDUCIR EL APETITO Y EL ANSIA,POTENCIAR LA SACIEDAD, MEJORAR EL ESTADO DE ANIMO Y REDUCIR EL ESTRES.
(17/09/2018). Solicitante/s: NEKTIUM PHARMA, S.L. Inventor/es: JIMÉNEZ DEL RÍO,Miguel, C. WIEBE,Julia, LOPÉZ RÍOS,Laura, VEGA MORALES,Tanausú, PÉREZ MACHÍN,Rubén, SÁNCHEZ RODRÍGUEZ,Álvaro, J. MATEOS,Carlos, GERICKE,Nigel Peter.
Composiciones para reducir el apetito y el ansia, potenciar la saciedad, mejorar el estado de ánimo y reducir el estrés.
Una composición que comprende:
a) una cantidad eficaz de un extracto de piel de Cyperus esculentus, rizomas de Cyperus esculentus, o una combinación de los mismos;
b) una cantidad eficaz de mangiferina, noratiriol, o un extracto que comprende mangiferina o noratiriol; o
c) una combinación sinérgica de (a) y (b);
para su uso en la potenciación de al menos uno de reducción del ansia, mejora del estado de ánimo, evitación de la depresión, prevención de aumento de peso tras pérdida de peso a partir de dieta, reducción de efectos secundarios negativos producidos por fármacos que reducen el apetito y dejar de fumar y ayuda de envejecimiento saludable en una persona que lo necesita. La composición para su uso puede comprender un tercer principio activo en combinación con el extracto de Cyperus esculentus y mangiferina o noratiriol.
PDF original: ES-2681996_A2.pdf
PDF original: ES-2681996_R1.pdf
Uso de una membrana de célula vegetal para el tratamiento de la obesidad.
(17/09/2018). Solicitante/s: Thylabisco AB. Inventor/es: PER-ÅKE ALBERTSSON, CHARLOTTE ERLANSSON-ALBERTSSON.
Composición que comprende una fracción de membrana celular obtenida de una planta o alga, comprendiendo dicha fracción al menos una membrana celular de un cloroplasto o un tilacoide, o partes de los mismos, para su uso en el tratamiento del síndrome metabólico u obesidad.
PDF original: ES-2681894_T3.pdf
Derivados de acetamida N-piperidinilo como bloqueadores de canales de calcio.
(18/04/2018). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Inventor/es: ZHOU, YUANXI, PAJOUHESH,HASSAN, CHAKKA,Nagasree, ZHU,YONGBAO, DING,YANBING, ZHANG,LINGYUN, KAUL,RAMESH, GRIMWOOD,MIKE, TAN,JASON.
Un compuesto con la estructura: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para uso en el tratamiento del dolor crónico o agudo.
PDF original: ES-2677911_T3.pdf
Uso de una cepa de Lactobacillus rhamnosus para reducir la ganancia de peso y/o la resistencia a la insulina.
(04/04/2018). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: SHEN, JIAN, ZHAO,LIPING, WANG,JINGJING, OBIN,MARTIN SAUL, DERRIEN,MURIEL, ROCHER,EMILIE, HYLCKAMA VLIEG,JOHAN VAN.
La cepa CNCM I-3690 de Lactobacillus rhamnosus para su uso en un método para el tratamiento, la prevención o el alivio de la obesidad y/o trastornos relacionados con la obesidad y/o una enfermedad asociada con la resistencia a la insulina inducida por la dieta en un sujeto.
PDF original: ES-2675309_T3.pdf
Composición para el control del peso a través de la modulación de los niveles de péptidos involucrados en saciedad y/o apetito.
(02/04/2018). Solicitante/s: MONTELOEDER, S.L. Inventor/es: MICOL MOLINA, VICENTE, CATURLA CERNUDA,Nuria, HERRANZ LÓPEZ,María, ROCHE COLLADO,Enrique, JONES BARBERÁ,Jonathan Richard.
La presente invención aporta unas composiciones que comprenden un extracto con al menos un 5% en peso de antocianinas y un extracto con al menos un 15% en peso de fenilpropanoides que resultan especialmente indicadas para su uso en periodos de reducción de peso debido a que reducen el apetito y aumentan la saciedad mediante una modificación de los niveles de hormonas segregadas por el tracto digestivo. De forma paralela o complementaria, estas composiciones actúan sobre el metabolismo de los lípidos en las células de tejido adiposo mediante la activación de AMPK y los procesos de oxidación y eliminación de lípidos. Dicha composición se obtiene mediante la extracción hidroalcohólica de flor de rosella y hoja de hierbauisa, empleando en el caso de la hierbaluisa concentraciones de alcohol (etanol, metanol, propanol, isopropanol o butanol) superiores al 70 y hasta el 100% en volumen.
PDF original: ES-2661579_A1.pdf
Formas de sal de meglumina del ácido 2-((1R,4R)-4-(4-(5-(benzoxazol-2-ilamino)piridin-2-il)fenil)ciclohexil)-acético, y su uso como inhibidores de DGAT1.
(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GONG, BAOQING, ZHANG, LIJUN, LU,YANSONG, CAPACCI-DANIEL,CHRISTINA, DELACRUZ,MARILYN, JAIN,AKASH.
Una sal de meglumina del ácido 2-((1R,4R)-4-(4-(5-(benzo[d]oxazol-2-ilamino)piridin-2-il)fenil)ciclohexil)acético.
PDF original: ES-2675398_T3.pdf
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.
(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.
Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.
PDF original: ES-2670568_T3.pdf
Anticuerpo agonista de klotho-beta para utilizar en el tratamiento de diabetes mellitus o resistencia a la insulina.
(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC.
Agonista de KLb para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección relacionada con la obesidad, en el que la afección relacionada con la obesidad es la diabetes mellitus o la resistencia a la insulina, comprendiendo el procedimiento administrar el agonista de KLb a un individuo en necesidad de dicho tratamiento, en el que el agonista de KLb es un anticuerpo contra KLb.
PDF original: ES-2665996_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación modificada.
(24/01/2018) Composición farmacéutica de liberación modificada que comprende anilida del ácido (R)-2-(2-aminotiazol-4- il)-4'-[2-[(2-hidroxi-2-feniletil)amino]etil]acético o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un vehículo para una composición farmacéutica de liberación prolongada,
en la que la velocidad de disolución del fármaco desde la composición es del 75 % o menos después de 1,5 horas desde el comienzo de la prueba de disolución,
la prueba de disolución se lleva a cabo según el método 2 (método de paletas) descrito en la Farmacopea Japonesa en las condiciones de que se usan 900 ml de un tampón fosfato USP (pH 6,8) como fluido de prueba y la velocidad de rotación de las paletas es de 200 rpm,
una prueba de disolución (método de paletas)…
Composición para prevenir, mejorar o tratar el síndrome metabólico.
(03/01/2018). Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: YAMAMOTO, YOSHIHIRO, OHARA,TATSUYA, MUROYAMA,KOUTAROU, MUROSAKI,SHINJI.
Una composición que comprende (a) y (b):
(a) un extracto de escaramujo, y (b) al menos un tipo de derivados de xant
ina, que se selecciona del grupo que consiste en aminofilina, teofilina, teofilinato colina, cafeína, teobromina, 1,7-dimetilxantina, oxtrifilina, diprofilina y proxifilina, siendo la relación de masa entre (a) y (b) 250:1 a 0,5:1, para el uso en la prevención, la mejora o el tratamiento del síndrome metabólico.
PDF original: ES-2660044_T3.pdf
Composiciones sólidas que comprenden un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico.
(13/12/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, NIELSEN,FLEMMING SEIER.
Una composición sólida para la administración oral que comprende un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico,
donde la cantidad de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico es de al menos 0.6 mmol y donde dicho agonista de GLP-1 es semaglutida.
PDF original: ES-2661676_T3.pdf
Forma sólida aislada de monoclorhidrato de anamorelina con una relación molar de cloruro:anamorelina baja y un contenido de disolventes orgánicos residuales bajo.
(06/12/2017). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: PINES,SEEMON, MANINI,PETER, GARCIA RUBIO,SILVINA, KUWABE,SHIN-ITSU, YANAGIMACHI,TAKEHIKO, YOSHIYAMA,HIDEYUKI, DE GROOT,ELEANOR.
Forma sólida aislada de monoclorhidrato de anamorelina, en la que dicho monoclorhidrato de anamorelina tiene una relación molar cloruro:anamorelina de 0,9 a 0,99, que comprende un contenido residual de disolvente orgánico que es inferior a 5.000 ppm.
PDF original: ES-2658862_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento y prevención de la obesidad.
(29/11/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, CORTI,FABRIZIO.
Composiciones que comprenden:
a) extracto de Phaseolus vulgaris;
b) extracto de Cynara scolymus;
c) extracto de Echinacea angustifolia;
d) extracto de Vitis vinifera;
y opcionalmente
e) extracto de Panax ginseng;
mezclados con excipientes adecuados.
PDF original: ES-2657892_T3.pdf
Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad que comprende un compuesto que inhibe la actividad de dipeptidil peptidasa-IV y otros agentes antidiabéticos o antiobesidad como ingredientes activos.
(22/11/2017). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, YOO,MOOHI, KIM,HEUNG JAE, AHN,Gook-Jun, KWAK,WOO YOUNG, MIN,JONG PIL, YOON,TAE HYUN, SHIN,CHANG YELL, CHOI,SONG-HYEN, SON,MOON-HO, CHAE,YU NA, YANG,EUN KYOUNG.
Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad, que comprende como ingredientes activos:
un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo, o un solvato del mismo, y
uno o más agentes antidiabéticos o antiobesidad diferentes, en donde los otros agentes antidiabéticos o antiobesidad se seleccionan del grupo que consiste en biguanidas, sensibilizadores a la insulina, secretagogos de insulina, inhibidores de α-glucosidasa y antagonistas del receptor 1 cannabinoide.**Fórmula**
(donde, X es OR1, SR1, or NR1R2, en donde R1 y R2 son independientemente un alquilo C1- C5 inferior, o R1 y R2 de NR1R2 pueden formar un anillo de 5 miembros a 7 miembros que contiene un heteroelemento de O).
PDF original: ES-2656812_T3.pdf
Agente anti-obesidad, alimento o bebida anti-obesidad, agente que mejora la tolerancia a la glucosa, y alimento o bebida para mejorar la tolerancia a la glucosa.
(01/11/2017). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU,Kanetada, KONDO SHIZUKI.
Una cepa bacteriana que es Bifidobacterium breve MCC 1274 (FERM BP-11175).
PDF original: ES-2647922_T3.pdf
Forma cristalina de la 6-[(4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il]piridazin-3-amina.
(18/10/2017). Solicitante/s: ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.. Inventor/es: LIU, SHUANG, QIU, JUN, GAO,Qi, HU,MIN, YANG,YUH-LIN ALLEN, ISHERWOOD,MATTHEW, AMIN,RASIDUL.
La Forma N-1 de la Reivindicación 1, en la que dicha Forma N-1 está caracterizada por los siguientes parámetros de la celdilla unidad:
Dimensiones de la celdilla: 10 a ≥ 8,4299 Å
b ≥ 6,0698 Å
c ≥ 19,0689 Å
alfa ≥ 90°
beta ≥ 100,169 °
15 gamma ≥ 90°
Grupo espacial monocíclico, P21
Volumen 960,39 Å3
Z, Densidad calculada 2, 1,267 g/cm3.
PDF original: ES-2652462_T3.pdf
Bebida que comprende éster de hidroxibutirato y uso médico de la misma.
(11/10/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.
Una bebida que se puede ingerir por vía oral que comprende un compuesto que es 3-hidroxibutirato de 3- hidroxibutilo enriquecido enantioméricamente con respecto a (3R)-hidroxibutirato de (3R)-hidroxibutilo de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2655367_T3.pdf
Formulaciones del ácido desoxicólico y sus sales.
(11/10/2017). Solicitante/s: Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MORIARTY, ROBERT, M., HODGE,ROBERT EMIL, WEBSTER,JEFFREY DOUGLAS.
Un método para estabilizar una solución acuosa de una sal de ácido desoxicólico frente a la precipitación durante el almacenamiento, que comprende formar una solución acuosa de una sal de ácido desoxicólico a un pH inicial por encima del pKa de la sal del ácido desoxicólico y ajustar el pH de la solución acuosa para que sea de 8,1 a 8,5, en el que la solución acuosa comprende de 0,4% p/v a 2% p/v de sal de ácido desoxicólico y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2655465_T3.pdf
Cisteína y anorexia asociada con el envejecimiento.
(04/10/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BREUILLE, DENIS, VIDAL,KARINE, PAPET,ISABELLE.
Cisteína, provista en la forma de una composición nutritiva, en la que la composición nutritiva contiene una fracción de proteína que comprende al menos 3,0% en peso de cisteína, para el uso en la prevención de anorexia asociada con el envejecimiento, que se administra a un individuo adulto mayor en una dosis diaria dentro del rango de 0,03 a 0,15 g/kg de peso corporal.
PDF original: ES-2654344_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden las exendinas y los agonistas de las mismas.
(04/10/2017). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.
Composición farmacéutica que comprende la exendina-4, una disolución amortiguadora y un agente de isotonicidad, en la que la composición presenta un pH comprendido entre 3,5 y 5,0.
PDF original: ES-2425559_T5.pdf
PDF original: ES-2425559_T3.pdf