11 inventos, patentes y modelos de MORIARTY, ROBERT, M.

Formulaciones de ácido desoxicólico y sales del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2019). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Clasificación: A61P3/04, A61K31/575.

Composición farmacéutica acuosa estable a la precipitación que consiste esencialmente en una disolución acuosa estéril tamponada a un pH de 8,3; el 0,5% p/v o el 1% p/v de desoxicolato de sodio; y el 1% de cloruro de sodio.

PDF original: ES-2738500_T3.pdf

Formulaciones del ácido desoxicólico y sus sales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/10/2017). Solicitante/s: Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61P3/04, A61K31/575.

Un método para estabilizar una solución acuosa de una sal de ácido desoxicólico frente a la precipitación durante el almacenamiento, que comprende formar una solución acuosa de una sal de ácido desoxicólico a un pH inicial por encima del pKa de la sal del ácido desoxicólico y ajustar el pH de la solución acuosa para que sea de 8,1 a 8,5, en el que la solución acuosa comprende de 0,4% p/v a 2% p/v de sal de ácido desoxicólico y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2655465_T3.pdf

Métodos para la purificación de ácido desoxicólico.

(09/03/2016) Un procedimiento para preparar un 12-ceto compuesto 3: **Fórmula** a partir de correspondiente Δ-9,11-eno compuesto 4: **Fórmula** donde Pg es un grupo protector de hidroxilo, R es hidrógeno, hidroxilo o -OPg, R1 es la cadena lateral 17 de un ácido biliar, cuyo ácido biliar se selecciona del grupo que consiste en ácido cólico, ácido desoxicólico, ácido taurocólico y ácido glicocólico, en donde la funcionalidad carboxilo de dicha cadena lateral está opcionalmente esterificada con un grupo alquilo C1-C6, y R2 es hidrógeno, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono unido a ellos forman un grupo ceto o un grupo protector de ceto; dicho…

Preparación de ácido biliar sintético.

(10/11/2015) Un método para preparar ácido desoxicólico (DCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** comprendiendo dicho método (a) hacer reaccionar 9α-hidroxiandrost-4-en-3,17-diona 1 con H2 bajo unas condiciones de hidrogenación para formar el compuesto 2**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto 2 con ácido para formar el compuesto 3**Fórmula** (c) hacer reaccionar el compuesto 3 con un agente reductor para formar el compuesto 4 como una mezcla de 4 y 5**Fórmula** (d) hacer reaccionar el compuesto 4 con un reactivo de olefinación de dos carbonos bajo unas condiciones de formación de olefina para formar el compuesto…

Formulaciones del ácido desoxicólico y sus sales.

(16/04/2014) Una composición farmacéutica acuosa estable a la precipitación que consiste esencialmente en de 0,4% p/v a 1% p/v de una sal del ácido desoxicólico y un excipiente farmacéuticamente aceptable, y en donde dicha composición se mantiene a un pH de 8,2 a 8,5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1-ALPHA-24-DIHIDROXI VITAMINA D2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Clasificación: C07J9/00, A61K31/59, C07C401/00, C07J71/00.

LA 1 - AL , 24 - DIHIDROXI - VITAMINA D 2 , ES UN COMPUESTO UTIL COMO MEZCLA ACTIVA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y DE DIVERSOS TRASTORNOS CUTANEOS. LA INVENCION INCLUYE IGUALMENTE LA PREPARACION DE 1 - AL , 24 DIHIDROXI - VITAMINA D 2 SINTETICA, A PARTIR DEL ERGOSTEROL, QUE SE CONVIERTE, EN SEIS ETAPAS, EN 24 HIDROXIERGOSTEROL. EL 24 - HIDROXIERGOSTEROL SE IRRADIA Y CONVIERTE TERMICAMENTE EN 24 - HIDROXI - VITAMINA D SUB,2 , QUE, EN CINCO PASOS MAS, SE CONVIERTE EN 1 - AL , 24 DIHIDROXI - VITAMINA D 2 . LA SINTESIS PRODUCE TAMBIEN NUEVOS INTERMEDIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2004). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Clasificación: C07C405/00.

Un método estereoselectivo para hacer un compuesto del tipo 9-desoxi-PGF1, que comprende la siguiente reacción: en donde R1 es un grupo protector de alcohol; en donde n es 0, 1, 2 o 3; en donde Y1 es trans-CH=CH-, cis-CH=CH-, -CH2(CH2)m-, o -CC- ; m es 1, 2 o 3; en donde R7 es -CpH2p-CH3, en donde p es un número entero de uno a 5, inclusive, fenoxi opcionalmente sustituido con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometi- lo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyen- tes son otros que alquilo, con la condición de que R7 es fenoxi o fenoxi sustituido, sólo cuando R3 y R4 son hidrógeno o metilo, siendo iguales o diferentes, fenilo, bencilo, feniletilo, o fenilpropilo opcionalmente sustituidos en el anillo aromático con uno, dos o tres cloro, flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-C3), o alcoxi (C1-C3), con la condición de que no más de dos sustituyentes son otros que alquilo, cis-CH=CH-CH2-CH3, -(CH2)2-CH(OH)-CH3, o -(CH2)3-CH=C(CH3)2.

NUEVA 1ALFA-HIDROXI VITAMINADA D4 Y NUEVOS INTERMEDIOS Y ANALOGOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2002). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

1(ALFA)-HIDROXI 1,25 DIHIDROXI SON UTILES COMO COMPUESTOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. LA PREPARACION DE LA 1(ALFA)-HIDROXI EMPIEZA A PARTIR DEL ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE EN SEIS FASES EN 22,23-DIHIDROERGOSTEROL. EL 22,23DIHIDROERGOSTEROL FUE IRRADIADO PARA PRODUCIR VITAMINA D4, QUE SE CONVIERTE EN 4 FASES EN 1(ALFA)-HIDROXI CICLOVITAMINA QUE PRODUCE LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS, VITAMINA D4 TOSILATA, 3,5 CICLOVITAMINA D4 Y 1(ALFA)HIDROXI MINA D4. LA 1,25 DIHIDROXI ITAMINA D4 SON AISLADAS COMO PRODUCTOS BIOLOGICOS DEL METABOLISMO DE LA 1(ALFA)-HIDROXI AS DE HIGADO HUMANO CULTIVADAS.

1-ALFA,24(S)-DIHIDROXI VITAMINA D2, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1999). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Clasificación: C07J75/00, C07J9/00, A23K1/16, A61K31/59, C07C401/00, C07J43/00.

SE DESCRIBE UNA VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL METABOLISMO DE CALCIO Y DE LA PIEL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LA PREPARACION DE VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI SINTETICA PARTIENDO DE ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE MEDIANTE 6 PASOS EN 24-HIDROXIERGOSTEROL. ESTE ULTIMO ES IRRADIADO Y CONVERTIDO TERMICAMENTE EN VITAMINA D2 24-HIDROXI QUE SE CONVIERTE A SU VEZ MEDIANTE 6 PASOS EN VITAMINA D2 1 ,24(S)-DIHIDROXI. LA SINTESIS TAMBIEN PRODUCE NUEVOS INTERMEDIARIOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y DE UTILIZACION DE LA VITAMINA 1-ALFA,24-DIHIDROXI VITAMINA D2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1999). Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Clasificación: C07J75/00, A61K31/59.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE 1(ALFA),24-DIHIDROXI VITAMINA D2 QUE ES UTIL COMO COMPUESTO ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y PARA VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LA PREPARACION DE LA 1(ALFA),24 DIHIDROXI VITAMINA D2 COMENZANDO A PARTIR DEL ERGOSTEROL QUE SE CONVIERTE EN SEIS PASOS EN 24HIDROXIERGOSTEROL. EL 24-HIDROXIERGOESTEROL SE IRRADIA Y SE CONVIERTE TERMICAMENTE EN 24-HIDROXI VITAMINA D2 QUE SE CONVIERTE EN 5 PASOS EN VITAMINA 1(ALFA),24-DIHIDROXIDA D2. LA SINTESIS TAMBIEN PRODUCE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

DERIVADOS ESTEROIDIANOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ESTEROIDIANOS Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTIBIOTICOS O DESINFECTANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07J41/00, C07J43/00, C07J51/00.

COMPUESTOS QUE TIENE UN AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA TIENEN GENERALMENTE UNA ESTRUCTURA QUE COMPRENDE UN NUCLEO ESTEROIDE CON UNA CADENA LATERAL,PREFERENTEMENTE POLIAMIDA CATIONICA Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y).LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS DE FORMULA (III) PREFERENTEMENTE DONDE EL NUCLEO DE ANILLO DE ESTEROIDE ESTA SATURADO, LOS SUSTITUYENTES DE ANILLO DE ESTEROIDE Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}OH, AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL POLIAMINA DE LA FORMULA -NH-({CH{SUB,2})}{SUB ,P}-NH{(CH{SUB,2})}{SUB ,Q}-N{(R{SUP,II})}{(R{SUP ,III})} DONDE P Y Q SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 3 O 4,Y R{SUP,II} Y R{SUP,III} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R' ES METILO; Y Y' ES ALKILO C{SUB,1-10} SUSTITUIDO CON UN GRUPO TAL COMO CO{SUB,2}H O -SO{SUB,3}H.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .