(16/03/2007). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO.

Granulado poroso, que contiene principio activo, que se disgrega en líquidos fisiológicos en unos minutos, a base de quitosana o un derivado básico de quitosana, caracterizado porque los gránulos presentan un tamaño de partículas medio de 0, 3 a 5 mm de diámetro, un potencial zeta de +0, 5 a +50 mV, y porque han sido fabricados mediante un procedimiento, en el que a) se prepara una solución o dispersión acuosa, en donde se encuentran disueltos en su mayor parte - quitosana o el derivado básico de quitosana, - uno o varios principios activos, - un ácido, y - según los casos, otros excipientes b) se añade la solución o dispersión acuosa por goteo a un líquido refrigerante que tiene una temperatura máxima de -5ºC y, de este modo, solidifica gota a gota, c) se aislan las gotículas solidificadas o gránulos, d) se secan y se elimina el ácido del granulado.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA.

Un método de fabricación de un stent, método que comprende recubrir el stent con una sustancia que absorberá un factor anti-angiogénico o composición anti- angiogénica que comprende un factor anti-angiogénico y un vehículo polímero, y hacer que la sustancia absorba el factor o la composición.

(01/03/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ANDERSSON, MARIE-LOUISE, BOISSIER, CATHERINE, JUPPO, ANNE, MARIE, LARSSON, ANETTE.

Un procedimiento para la preparación de una formulación que comprende una sustancia activa o unas sustancias activas asociadas con un vehículo caracterizado en que – se prepara una emulsión mezclando una fase líquida no acuosa y una fase líquida acuosa, comprendiendo la fase acuosa la sustancia activa o las sustancias activas y estando el vehículo presente en al menos una de las fases, – se pone en contacto la emulsión con un gas fluido usando una técnica con antidisolvente y – se obtienen unidades libres de fase líquida.

(01/03/2007). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUINSTRA, GERRIT, RIEGER, BERNHARD, ALLMENDINGER, MARKUS.

Un catalizador Ziegler para preparar homopolímeros y copolímeros de 1-olefina mediante polimerización de una 1-olefina de la fórmula R4CH=CH2, donde R4 es hidrógeno ó un radical alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, en suspensión, en solución ó en la fase gaseosa, cuyo catalizador incluye el producto de reacción de un alcóxido de magnesio (componente a) con un compuesto de titanio (componente b) y un compuesto organometálico (componente c) junto con un componente adicional (d) que incluye un compuesto químico de la fórmula M - Rx Donde M es un elemento del grupo principal IV de la Tabla Periódica y R es halógeno.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ISP INVESTMENTS INC.. Inventor/es: MORONI, ANTONIO, NERELLA, NADHAMUNI, G., DU BROWNY, GREGORY.

Composición de relleno sinergética que consiste en (a) 5-30% en peso de un copolímero de PVP-VA con una composición de 80-60% en peso de PVP y 20-40% en peso de VA, y (b) una celulosa microcristalina silicificada.

(01/02/2007). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: SIEBERT, JOHN, M., KHANKARI, RAJENDRA, K., KOSITPRAPA, UNCHALEE, PATHER, S., INDIRAN.

Una forma de dosificación que se disgrega en la boca de un paciente que comprende: al menos un ingrediente activo en forma de un polvo o microcápsula y en una cantidad que es suficiente para provocar una respuesta terapéutica; una carga; y al menos un material potenciador de la viscosidad en la boca en una cantidad que es eficaz para proporcionar una suspensión viscosa organolépticamente aceptable después de la disgregación de la forma de dosificación en la boca de un paciente, en la que la viscosidad de dicha suspensión varía entre 25 y 500 Pascales Segundo (25.000 y 500.000 CPS), y en la que dicha forma de dosificación comprende adicionalmente al menos un par efervescente.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Procedimiento de preparación de un granulado, que comprende la pulverización, sobre un soporte inerte, de una suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.

(16/12/2006). Solicitante/s: PHARMA PASS II LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

Gránulo que comprende entre el 1 y el 15% en peso de gránulo de la sal de maleato de amlodipina y entre el 2 y el 30% en peso de gránulo de la polivinilpirrolidona y un portador inerte.

(16/12/2006). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: FITZGERALD, STEPHEN N., INPHARMATICA LIMITED, FAGAN, RICHARD J., INPHARMATICA LIMITED, PHELPS, CHRISTOPHER B., INPHARMATICA LIMITED, POWER, CHRISTINE, IBBERSON, MARK, YORKE, MELANIE.

Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende N-[(1-nbutil-4-piperidinil)metil 3, 4-dihidro-2H-[1, 3]oxazino[3, 2-a]indol-10-carboxamida (SB 207266) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, comprendiendo el procedimiento preparar todo o parte del SB 207266 o su sal en gránulos mediante un procedimiento de granulación seca, y en el que el SB 207266 o la sal del mismo está presente en la composición en al menos 4% en peso, por el peso de la composición.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, CICCARELLO, FRANCO, PAGANO, ALBERTO.

Un procedimiento de preparación de una composición granulada adecuada para preparar una forma sólida de administración oral que tiene características de desintegrarse rápidamente en el interior de la cavidad bucal, así como las composiciones granuladas obtenidas. El comprimido preparado según la invención puede desintegrarse en el interior de la boca del paciente en un tiempo muy corto. Dicho sistema es particularmente útil para formular medicamentos para los niños y/o ancianos que tienen dificultades a la hora de tragar las formulaciones farmacéuticas sólidas convencionales.

(01/12/2006). Solicitante/s: ENRIQUE BERNAT F., S.A.. Inventor/es: LIZANO IGLESIAS,JOAQUIN, FONT MESTRES,JOAN CARLES.

Polvo de xilitol directamente comprimible. La invención proporciona un polvo de xilitol granulado y directamente comprimible que comprende xilitol como componente mayoritario y dextrina, estando la dextrina en una proporción del 1-10% en peso seco. En particular, la dextrina está presente en una proporción de 3,5% en peso seco y ésta comprende un 85% en peso seco de fibra soluble. Los comprimidos realizados a partir del polvo de xilitol muestran una elevada dureza, baja friabilidad y una excelente palatabilidad. Mantienen el dulzor deseado así como todas las propiedades saludables del xilitol, aportando el efecto prebiótico de la fibra.

(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, BANTLE, SIEGFRIED, BODMER, DAVID, CAMMISULI, SALVATORE, HIESTAND, PETER, NIMMERFALL, FRITZ, STOLL, GEORG.

ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN MATRICES POLIMERICAS, ESPECIALMENTE AQUELLAS QUE COMPRENDEN IL-6 COMO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIMEROS DE POLI(ETILENOCARBONATO) ESPECIFICOS PARA SU USO MAS GENERAL COMO MATERIALES DE MATRIZ EN COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON METODOS PARA LA UTILIZACION DE LA IL-6 PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES INTERMEDIADAS POR LA IL-1 Y/O EL TNF{AL}, POR EJEMPLO, CIERTAS CONDICIONES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, ASI COMO PARA SOCK SEPTICO.

(16/11/2006). Solicitante/s: PHARMACEUTICAL DISCOVERY CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., FELDSTEIN, ROBERT.

Un método para elaborar partículas finas de una sustancia fármaco que comprende (a) disolver una sustancia fármaco en un disolvente para formar una solución diluida; (b) formar partículas que son gelificadas o queladas; y (c) eliminar el disolvente de la sustancia fármaco en las partículas gelificadas o queladas, reduciendo la presión ambiente a una temperatura suficientemente baja para no ocasionar una transición de fases, produciendo de ese modo partículas de la sustancia fármaco que tienen un diámetro de entre 0, 5 m y 10 m.

(01/11/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: O\'HAGEN, DEREK, SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA.

Un procedimiento para la producción de una micropartícula con superficie adsorbente a la que se ha adsorbido una macromolécula biológicamente activa, dicho procedimiento comprendiendo las etapas de: (a) emulsionar una mezcla de una solución de polímero y un detergente iónico para formar una emulsión, en la que la solución de polímero comprende un polímero seleccionado del grupo constituido por un poli(hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido y un policianoacrilato, en la que el polímero está presente en una concentración de aproximadamente 1% a aproximadamente 30% en un solvente orgánico, y en la que el detergente está presente en la mezcla en una relación peso en peso de detergente a polímero de 0, 00001:1 a 0, 1:1; (b) eliminar el solvente orgánico de la emulsión, para formar dicha micropartícula con superficie adsorbente; y (c) adsorber la macromolécula en la superficie de la micropartícula.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, WAKISAKA, KOUJI.

Un método de fabricación de un gránulo de fármaco, que comprende una etapa de granulación mediante la pulverización de sólo una disolución de un fármaco soluble en agua usando menos que 1% (p/p) de un agente ligante basado en el gránulo del fármaco, o en ausencia de un agente ligante, sobre un cristal de dicho fármaco soluble en agua en un aparato rotatorio de lecho fluido para revestir gránulos, en el que el tamaño del cristal es 50- 500 ìm.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LANCASTER, ROBERT WILLIAM, C/O GLAXOSMITHKLINE, SINGH, HARDEV, C/O GLAXOSMITHKLINE, THEOPHILUS, ANDREW LEWIS, GLAXOSMITHKLINE.

Un procedimiento para la preparación de partículas cristalinas de una substancia que comprende el mezclado de un flujo de la solución de la substancia en un disolvente líquido con un flujo de anti-disolvente líquido para dicha substancia, con el fin de generar una suspensión de partículas cristalinas en el disolvente/anti-disolvente , comprendiendo el procedimiento además las etapas de (a) filtración de la suspensión de partículas cristalinas en la mezcla disolvente/anti-disolvente con el fin de eliminar la mezcla disolvente/anti-disolvente; (b) lavado de las partículas filtradas con agua; (c) resuspensión de las partículas filtradas y lavadas en agua; (d) enfriamiento de la suspensión resultante de partículas filtradas, lavadas y resuspendidas en agua hasta el punto de congelación; y (e) recuperación de las partículas cristalinas mediante eliminación del agua procedente de la suspensión enfriada mediante criodesecación.

(16/10/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN, BRADY, DANIEL, G.

Un sistema de liberación controlada, que comprende: (a) una matriz polimérica; y (b) una cantidad de toxina botulínica colocada dentro de la matriz polimérica, en la que cantidades mínimas de la toxina botulínica pueden liberarse desde la matriz polimérica durante un período de tiempo prolongado sin una respuesta significativa del sistema inmune.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R.F. SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: GRASSO, VALENTINA, PIZZI, MARCO.

Dispositivo para electroquimioterapia , que comprende por lo menos un microcondensador eléctrico intravascular que se puede inyectar en la circulación sanguínea de un cuerpo humano o animal, con una dimensión máxima que no sea superior a 10 µm, comprendida preferentemente entre 100 nm y 1µm, y que comprende dos capas que actúan como electrodos, entre las que se interpone una capa ferroeléctrica , y medios para generar un potencial eléctrico en los electrodos de dicho microcondensador desde el exterior de un cuerpo humano o animal.

(16/10/2006). Solicitante/s: D.B.F. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, BERNABE, DOMINGO.

Gránulos que contienen al menos una sustancia vegetal, que comprenden cada uno un núcleo neutro de granulometría comprendida entre 0, 2 y 4 mm, revestido con una capa que contiene la sustancia vegetal asociada con un excipiente farmacéuticamente aceptable, caracterizados porque la capa que contiene la sustancia vegetal contiene la polivinilpirrolidona como aglutinante.

(16/09/2006). Solicitante/s: ADVANCED INHALATION RESEARCH, INC. Inventor/es: BATYCKY, RICHARD, P., LIPP, MICHAEL, M., NIVEN, RALPH, W.

Partículas que comprenden un agente terapéutico, profiláctico o de diagnóstico, o cualquier combinación de los mismos, y un aminoácido al menos tan hidrófobo como la glicina o una sal del mismo; en las que las partículas tienen una densidad aparente menor que 0, 4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediana entre 5 m y 30 m.

(16/08/2006). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: PEARSON, JULITA, OLINGER, PHILIP.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y A UNOS COMPRIMIDOS DE LACTITOL FABRICADOS A PARTIR DE ESTOS GRANULADOS. LOS GRANULADOS CONTIENEN LACTITOLES Y UN LIGANTE NO CARIOGENO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE PUEDE ESTAR CONSTITUIDO POR UN ALCOHOL DE AZUCAR NO CARIOGENO, UN AZUCAR REDUCTOR POLIMERIZADO, UNA CARBOXIMETILOCELULOSA ALCALINA, UN HIDROLIZADO DE ALMIDON HIDROGENADO, UNA HIDROXIPROPILCELULOSA , UN DERIVADO DE CELULOSA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POLIVINILPIRROLIDONA , GOMA ARABIGA U OTRA GOMA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL LIGANTE PREFERIDO ES EL LACTITOL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL PRENSADO DE COMPRIMIDOS. LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA TIENEN UNA DUREZA ELEVADA Y UNA FRIABILIDAD BAJA. SON NO CARIOGENOS Y POSEEN EL PERFIL DE SABOR Y LAS PROPIEDADES METABOLICAS DEL LACTITOL.

(16/07/2006). Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUBSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.

Comprende un núcleo inerte; una capa activa soluble o de desintegración rápida en agua obtenida a partir de una única solución-suspensión acuosa o hidroalcohólica que comprende: un principio activo de actividad antiulcerosa de fórmula (I, II ó III), y por lo menos un excipiente; y una capa de recubrimiento externa gastrorresistente obtenida a partir de una solución que comprende: un polímero de recubrimiento entérico; y por lo menos un excipiente. El procedimiento se lleva a cabo mediante 1) un recubrimiento de los núcleos inertes mediante la nebulización de la única suspensión-solución acuosa o hidroalcohólica; 2) un secado de la capa activa formada durante la nebulización de la etapa anterior; y 3) un recubrimiento de los núcleos cargados mediante la nebulización de una solución que comprende un polímero de recubrimiento entérico con por lo menos un excipiente para obtener una capa de recubrimiento externa gastrorresistente.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Composición de fenofibrato de liberación inmediata con una disolución de al menos el 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos, 50% en 20 minutos, y 75% en 30 minutos, medida de acuerdo con el método de paleta giratoria a 75 vueltas por minuto de acuerdo con la Farmacopea Europea, en un medio de disolución consistente en agua con un 2% en peso de polisorbato 80 o 0, 025M de lauril sulfato de sodio.

(16/06/2006). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LINDNER, HANS, WANNERBERGER, KRISTIN, OLSSON, LARS-ERIK, SVENSSON, ANN ELISABETH.

Método para la preparación de una forma farmacéutica sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende granular la desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente, vehículo o diluyente, o mezcla de los mismos, en un aparato de granulación de lecho fluido, en el que el granulado resultante que contiene desmopresina es adecuado para su compresión hasta formar un comprimido farmacéuticamente aceptable.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, WILEY, GARY, J.

Una composición farmacéutica que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico para dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo de aproximadamente un 80 % a aproximadamente un 100 % en peso de un medicamento lábil a ácidos, de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un desintegrante, y de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un aglutinante seleccionado entre el grupo compuesto por carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa , alginato potásico, alginato sódico y almidón de maíz parcialmente pregelatinizado.