(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.

Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.

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(11/03/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DALI, MANDAR, V., TEJWANI, RAVINDRA, W., BINDRA, DILBIR S., PARAB, PRAKASH V., PATEL, JATIN M., TAO,LI, WU,YONGMEI DR, VATSARAJ,NIPA.

Una formulacion farmaceutica de liberacion inmediata en forma de una granulacion de reserva para cargar en capsulas o tabletas formadoras, o en forma de una capsula o tableta que contiene la granulacion de reserva, comprendiendo la granulacion de reserva: a) hidrato de dapagliflozina propilenglicol que tiene la formula **(Ver fórmula)** b) uno o mas agentes de carga; c) uno o mas aglutinantes; d) uno o mas desintegrantes; e) opcionalmente uno o mas deslizantes y/o antiadherentes; y f) opcionalmente uno o mas lubricantes.

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(04/03/2020). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,RAJESH, KULKARNI,SHIRISHKUMAR.

Composición farmacéutica de liberación controlada oral para su uso en un método para el tratamiento de la diarrea del viajero, que comprende un comprimido de múltiples capas en una forma de dosificación una vez al día, en el que al menos una capa comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de rifaximina o sal(es) o enantiómero(s) o polimorfo(s) farmacéuticamente aceptable(s) de la misma, y uno o más agentes de control de la liberación en el que el/los agente(s) de control de la liberación se selecciona(n) del grupo de un polímero de control de la tasa hidrófilo o un polímero de control de la tasa hidrófobo o combinaciones de los mismos, y al menos una capa comprende un polímero bioadhesivo, en el que cada capa incluye uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(04/03/2020). Solicitante/s: Giellepi S.p.A. Inventor/es: TERRUZZI,CARLO, TERRUZZI,FABIO.

Formulación oral que proporciona una dosificación de liberación modificada que comprende lactoferrina para su utilización en el tratamiento de enfermedad inflamatoria intestinal asociada con invasión por Escherichia coli adherente e invasiva (ECAI).

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(26/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BREULLES,SEBASTIEN, ENSSLIN,SIMON.

Una composición farmacéutica que comprende al menos 150 mg y hasta 750 mg de Ceritinib y más de 40 y hasta 70 por ciento en peso de Ceritinib basado en el peso total de la composición farmacéutica, en donde la composición comprende gránulos que consisten o consisten sustancialmente en Ceritinib y polivinilpirrolidona y los gránulos se pueden obtener por granulación en húmedo.

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(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.

Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.

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(26/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, GUHA,ASHISH, JAIN,VINAY.

Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende a) un núcleo a), que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico y b) una capa de revestimiento b) que comprende una mezcla de 80 a 96% en peso de un polímero de (met)acrilato insoluble en agua y 4 a 20 % en peso de goma guar, en donde el polímero de (met)acrilato insoluble en agua está compuesto de unidades polimerizadas de más de 95 y hasta 100 % en peso de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o de ácido metacrílico y menos de 5 % en peso de ácido acrílico o ácido metacrílico.

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(19/02/2020). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO.

Forma farmacéutica sólida oral que comprende un producto obtenible mediante secado por atomización de una solución acuosa que comprende quelato de hierro bisglicinato y ácido algínico y/o sus sales solubles en agua, opcionalmente junto con excipientes fisiológicamente aceptables, en la que la relación en peso entre el quelato de hierro bisglicinato y el ácido algínico y/o sus sales solubles en agua está comprendida en el intervalo de 1-2:1-3.

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(19/02/2020). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: TEMTEM MARCIO, LISBOA,HUGO, VINCENTE,JOÃO, SANTOS,FILIPA.

Un procedimiento de preparación de un complejo de al menos una ciclodextrina y al menos un ingrediente farmacéutico activo que comprende las etapas de: a. Preparar una primera solución (solución A) que comprende al menos una ciclodextrina y al menos un solvente; b. Preparar una segunda solución (solución B) que comprende al menos un API disuelto, parcialmente disuelto o suspendido; c. Mezclar dicha solución A y solución B por medio de un sistema de microfluidización para producir una solución y/o suspensión de al menos uno de dichos complejos; d. Aislar dicha solución y/o suspensión y/u opcionalmente secarla; y e. Recoger opcionalmente una forma en polvo del complejo.

PDF original: ES-2785625_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.

Composición de enzimas digestivos que comprende: a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior, b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando, c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.

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(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.

Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.

PDF original: ES-2795010_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG. Inventor/es: HØJGAARD,BENT, WITTENDORFF,JØRGEN.

Una composición farmacéutica que comprende gránulos de liberación prolongada de nicotinamida que incluyen un núcleo de gránulo y un revestimiento de película de etilcelulosa, en donde los gránulos incluyen un relleno conductor y pueden permanecer sustancialmente libres de electricidad estática con hasta 10 % de ganancia de peso de revestimiento de película de etilcelulosa cuando el tamaño medio de partícula de los núcleos de gránulo es menos de 800 μm, según se determina mediante difracción láser de Malvern, en donde los gránulos comprenden al menos 13 % p/p de un revestimiento de etilcelulosa que causa al menos 15 % de ganancia de peso, con la condición de que se excluyen los gránulos de 25 % de nicotinamida, 70 % de fosfato de calcio dibásico y 5 % de povidona K30 con un tamaño medio de partícula de 234 μm y que están revestidos con película con etilcelulosa 7 para almacenar un 30 % de ganancia de peso y un tamaño medio de partícula de 640 μm.

PDF original: ES-2785399_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: Nangenex Inc. Inventor/es: HELTOVICS, GABOR, FERENCZI, KATALIN, MOLNAR, LASZLO, GLAVINAS,HRISTOS, FILIPCSEI,GENOVÉVA, ÖTVÖS,ZSOLT, SOLYMOSI,TAMÁS, ANGI,ERZSÉBET RÉKA, KÁRPÁTI,RICHARD BALÁZS, FENYVESI,ZSÓFIA.

Un complejo estable que comprende a) como compuesto activo seleccionado de entre el grupo de Sirolimus o sus sales; b) polivinilpirrolidona como un agente aglutinante; c) lauril sulfato de sodio como un excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que dicho complejo se obtiene mediante un procedimiento de mezcla de flujo continuo y tiene un tamaño de partícula en el intervalo entre 50 nm y 600 nm, preferentemente entre 50 nm y 200 nm.

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(12/02/2020). Solicitante/s: perora GmbH. Inventor/es: VETTER, DIRK.

Una composición oral que comprende una cantidad efectiva de: (a) un primer agente capaz de inducir saciedad, (b) un segundo agente capaz de aumentar el efecto inductor de saciedad del primer agente, y opcionalmente (c) un aminoácido, (d) una vitamina, y/o (e) un micro-nutriente. en donde la composición es una partícula ingerible que tiene un diámetro de tamiz en el intervalo de 0,05 a 3 mm, en donde el primer agente es un compuesto de ácido graso de cadena media o larga, estando dicho compuesto de ácido graso comprendido en un primer componente lipídico, en donde el segunda agente es un componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua, y en donde la relación en peso del primer componente lipídico con el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está en el intervalo de 0,5 a 5, y en donde el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está introducido dentro de, y/o recuberto con, el componente lipídico.

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(12/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., CHANG-LIN,JOAN-EN, HUGHES,PATRIC M.

Material oftálmicamente terapéutico, que comprende: un componente terapéutico que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor adrenérgico alfa 2 que tiene una estructura eficaz para proporcionar la eliminación del agonista de la cámara anterior de un ojo al que se administra el agonista, en el que el agonista del receptor adrenérgico alfa 2 se selecciona de: **(Ver fórmula)**.

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(05/02/2020). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES-SEPPIC. Inventor/es: TROUVE, GERARD, DUCCINI,YVES.

Composición insoluble en agua, de aspecto sólido a una temperatura inferior o igual a 20ºC, la cual por 100% de su masa comprende: - X1% en masa de al menos un tensioactivo lipófilo que tiene un valor HLB, H1 superior o igual a 1 e inferior a 10; - X2% en masa de al menos un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor HLB, H2 superior o igual a 10 e inferior o igual a 20; caracterizada por el hecho de que su HLB = X1.H1 + X2.H2, variando X1 y X2 de 2 a 60, y caracterizada porque está exenta de polímero acrílico y/o de succinato acetato, y caracterizada porque: - dicho al menos un tensioactivo lipófilo es un estearato de sorbitano, y - dicho tensioactivo hidrófilo se elige entre los ésteres de sorbitano etoxilados, los alcoholes o ácidos etoxilados, los ésteres de poliglicerol, los éteres de glucosa, los polímeros de bloque de óxidos de etileno y propileno.

PDF original: ES-2775076_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: Midatech Pharma (Wales) Limited. Inventor/es: SEAMAN,PAUL, BAMSEY,KATHARINE, THOMAS,NIGEL, PAICE,DEWI.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada, que comprende micropartículas cargadas con ciclosporina de un polímero biorreabsorbible, que comprende poli(D,L-lactida), en donde el diámetro promedio de las micropartículas se encuentra en el intervalo de 20 μm a 40 μm, y en donde la formulación comprende dichas micropartículas suspendidas en un vehículo líquido, vehículo líquido que tiene una viscosidad de entre 30 y 45 mPas tal como se mide a 20 ºC usando un vibro viscosímetro A&D SV-1a (A&D Instruments Ltd) de acuerdo con las instrucciones del fabricante, y en donde la formulación comprende un agente tixotrópico seleccionado del grupo que consiste en: hipromelosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada de forma hidrofílica, goma xantana, goma guar y alcohol cetílico, y en donde la formulación líquida presenta un comportamiento de adelgazamiento por cizalladura de manera que la viscosidad disminuye bajo el esfuerzo de cizallamiento.

PDF original: ES-2782111_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: ALBIREO AB. Inventor/es: GUSTAFSSON, NILS-OVE, LINDBERG, NILS-OLOF, GILLBERG,PER-GORAN, ELVERSSON,JESSICA.

Microgránulos extruidos que comprenden al menos el 70% p/p de colestiramina y i. al menos el 7% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona; o ii. una combinación de al menos el 6% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona y al menos el 2% p/p de un copolímero de acrilato; o iii. una combinación de al menos el 5% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona y al menos el 3% p/p de un copolímero de acrilato; o iv. una combinación de al menos el 6% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona, al menos el 1% p/p de un copolímero de acrilato y al menos el 10% p/p de celulosa microcristalina; o v. una combinación de al menos el 5% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona, al menos el 2% p/p de un copolímero de acrilato y al menos el 20% p/p de celulosa microcristalina.

PDF original: ES-2784446_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, WITOWSKI,STEVEN, GROSSI,ALFREDO, DEDHIYA,MAHENDRA, MO,YUN.

Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable, linaclotida, un catión seleccionado de Mg2+, Ca2+, Zn2+, Mn2+, K+, Na+ o Al3+, y una amina primaria impedida estéricamente, en la que la composición farmacéutica es una composición sólida adecuada para administración oral.

PDF original: ES-2785980_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WALSH,SCOTT, CHEN,HUNTER.

Un método para fabricar una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende una partícula de proteína recubierta con un polímero biodegradable, el método que comprende las etapas de: (a) someter una solución de la proteína terapéutica a dispersión y secado mediante secado por pulverización para formar partículas de proteína micronizadas, en el que la temperatura de entrada del secador por pulverización se ajusta a una temperatura superior al punto de ebullición del agua, y la temperatura de salida se ajusta a una temperatura inferior al punto de ebullición del agua; (b) suspender las partículas de proteína micronizadas en una solución orgánica que comprende un polímero biodegradable y un disolvente orgánico; y (c) secar por pulverización la suspensión de (b) para formar una población de micropartículas de polímero de proteínas,.

PDF original: ES-2775104_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., KALTENBOECK,BERNHARD, CHOWDHURY,ERFAN U, OBER,COURTNEY A.

Un método no terapéutico para la mejora de la tasa de conversión del pienso en un sujeto animal, comprendiendo el método no terapéutico la administración de una composición que comprende partículas biodegradables, teniendo las partículas biodegradables un diámetro medio eficaz de 0,5-10 μm y comprenden poliláctidos (PLA), donde la composición no comprende un antígeno para la inducción de una inmunidad adaptativa, y donde la composición comprende adicionalmente un tensioactivo.

PDF original: ES-2782428_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M.

Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1: **(Ver fórmula)** en un depósito de grasa.

PDF original: ES-2785382_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., JAMES,JOYCE K, CORRINGHAM,ROBERT E.

Una composición farmacéutica secada por atomización que comprende un compuesto de Fórmula I, **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, e hidroxipropil-β-ciclodextrina.

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(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LUBDA, DIETER, SCHLEEHAHN, MICHAEL, MODDELMOG,GUENTER, BENK,HARALD, BIRK,GUDRUN, DECKER,MELINA, MUESSIG,HARALD, SCARAMUZZA,TANINO.

Granulado de glicina, en el que al menos el 75 % (p/p) del granulado de glicina presenta un tamaño de grano de al menos 0,7 mm.

PDF original: ES-2781433_T3.pdf