CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos anti-HtrA1 y procedimientos de uso.
(30/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIRCHHOFER, DANIEL, LIANG,Wei-ching, WU,Yan, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO, MORAN,PAUL M, LIPARI,MICHAEL TERRY, KATSCHKE,JR. KENNETH J, STAWICKI,SCOTT.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a HtrA1 e inhibe su actividad serina proteasa para uno o mas sustratos para HtrA1, en el que el anticuerpo comprende una secuencia de VH que comprende la SEQ ID NO: 32 y una secuencia de VL que comprende la SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2687951_T3.pdf
Moduladores de la ruta del complemento y usos de los mismos.
(30/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VULPETTI, ANNA, HOMMEL, ULRICH, OSTERMANN,NILS, MAIBAUM,JUERGEN,KLAUS, LORTHIOIS,Edwige,Liliane,Jeanne , ROGEL,OLIVIER, RANDL,STEFAN ANDREAS.
Un compuesto representado por la Fórmula (V) o (VI):**Fórmula**
en donde:
Z2 es CR2 o N;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, o halógeno;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C4, o pirimidinilmetoxi;
R5 es metilo o amino; y
R10 es alquilo C1-C4, cicloalquil C3-C6-metilo, o halo-alquilo C1-C2.
PDF original: ES-2687983_T3.pdf
Sal de un compuesto de morfolina.
(29/10/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: TANAKA,Yoshihito, TAKEDA,SHUZO, MASUDA,KATSUHIKO.
Un cristal de hidrobromuro de (2S)-[4-(carboximetil)tiazol-2-iltio]-N-{[4-(3,4-diclorobencil)morfolin-2- il]metil}acetamida, que muestra un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a ángulos de difracción representados por 2θ de 20,9°, 22,3°, 24,1° y/o 25,6° (cada uno ± 0,2°) medido en las siguientes condiciones: tubo de 5 rayos X: Cu Kα1, corriente de tubo: 40 mA, voltaje del tubo: 40 kV, velocidad de escaneo: 4°/min, intervalo de medición: 2θ ≥ 2 a 35 º.
PDF original: ES-2687756_T3.pdf
Agente terapéutico para enfermedad ocular.
(19/10/2018). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: HARA, HIDEAKI, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO.
Ácido (S)-6-cloro-7-(1,1-dimetiletil)-2-trifluorometil-2H-1-benzopiran-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ocular en un animal que incluye el ser humano, en donde la enfermedad ocular es degeneración retinocoroidea y/o enfermedad ocular acompañada de neovascularización.
PDF original: ES-2686675_T3.pdf
N-Acetil-DL-leucina, medicamento neuroprotector y retinoprotector.
(17/10/2018). Solicitante/s: Rekik, Raouf. Inventor/es: REKIK,RAOUF.
Una N-acetil-DL-leucina para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una o varias afecciones oftalmológicas que comprenden un deterioro de la visión, perteneciendo dichas afecciones a distrofias hereditarias de la retina, en particular, la retinopatía pigmentosa y la enfermedad de Stargardt, en un animal en necesidad de la misma.
PDF original: ES-2686295_T3.pdf
Suministro de fármaco a los segmentos anterior y posterior del ojo usando gotas oftálmicas.
(16/10/2018). Solicitante/s: Rekik, Raouf. Inventor/es: REKIK,RAOUF.
Un kit que comprende o consiste en:
a) ramipril y apraclonidina, o
b) ramipril y brimonidina, o
c) ramipril, neosinefrina, y timolol,
en el que apraclonidina, brimonidina, neosinefrina, y timolol se pueden administrar simultáneamente o antes que ramipril.
PDF original: ES-2686173_T3.pdf
Agentes terapéuticos para enfermedades que implican neovascularización coroidea.
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: ISHIDA,SUSUMU.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de IL-6 como principio activo para su uso en prevenir y/o tratar una enfermedad que implica neovascularización coroidea, en la que el inhibidor de IL-6 es un anticuerpo que reconoce una IL-6, en la que la enfermedad que implica neovascularización coroidea es degeneración macular asociada a la edad, neovascularización coroidea miópica o neovascularización coroidea idiopática.
PDF original: ES-2685915_T3.pdf
Suspensiones de nanopartículas que contienen polímeros de carboxivinilo.
(04/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., ASGHARIAN, BAHRAM, GHOSH,MALAY, HAN,WESLEY WESHIN.
Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable tópicamente que comprende:
un polímero de carboxivinilo a una concentración de 0.1 a 0.5 p/v%;
un galactomanano a una concentración de 0.1 a 0.4% p/v;
borato a una concentración de 5 0.4 a 2.0 p/v%; y
un compuesto en partículas escasamente soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25°C de 0.001 a 0.1% p/v.
PDF original: ES-2684752_T3.pdf
Agonistas de receptor de sabor amargo para uso tópico.
(04/10/2018). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: SCHEMPP,CHRISTOPH, WOELFLE,UTE.
Un ligando para un receptor de sabor amargo (T2R) para su uso en el tratamiento de un trastorno de la piel, en el que el ligando se administra por vía tópica a la piel, y en el que el ligando es amarogentina.
PDF original: ES-2684722_T3.pdf
Terapia farmacológica para prevenir o tratar glaucoma.
(02/10/2018). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO,KEN.
Combinación de (S)- -1-(4-fluoro-5-isoquinolinasulfonil)-2-metil-1,4-homopiperazina o una sal de la misma, o un solvato de la misma, y una prostaglandina para su uso en un método para la prevención o el tratamiento de glaucoma, donde la prostaglandina es latanoprost.
PDF original: ES-2684351_T3.pdf
El uso de nicotina en el tratamiento de la hemorragia postraumática en humanos.
(26/09/2018). Solicitante/s: Solis Herrera, Arturo. Inventor/es: SOLIS HERRERA,ARTURO.
La nicotina para su uso en el tratamiento de un hifema en un paciente masculino, en el que la nicotina se administra por vía sublingual en dosis de 2 gotas cada hora.
PDF original: ES-2683323_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de amaurosis congénita de Leber.
(25/09/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHERMAN, DANIEL, MUNNICH,ARNOLD, KICHLER,ANTOINE, ROZET,JEAN-MICHEL, PERRAULT,ISABELLE, KAPLAN,JOSSELINE, GERARD,XAVIER.
Un procedimiento in vitro o ex vivo para restaurar la función de CEP290 en una célula que contiene la mutación c.2991+1655 A>G presente en el gen CEP290, en el que dicho procedimiento comprende la etapa que consiste en evitar el corte y empalme del exón críptico insertado en el ARNm del CEP290 c .2991+1655 A>G mutante, en el que dicho procedimiento se lleva a cabo usando al menos un oligonucleótido antisentido que es complementario a una secuencia en el pre-ARNm del CEP290 c.2991+1655 A>G mutante que se requiere para un corte y empalme correcto de dicho exón secreto críptico diana y en el que dicha secuencia se selecciona entre el grupo que consiste en las secuencias exónicas que potencian el corte y empalme (ESE) de dicho exón críptico.
PDF original: ES-2683161_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos oftálmicos.
(21/09/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: BELICHARD,PIERRE.
Una composición que comprende al menos un inhibidor de la calicreína plasmática, para uso en el tratamiento de un trastorno oftálmico.
PDF original: ES-2682646_T3.pdf
Composiciones para el lavado de ojos.
(18/09/2018). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición líquida que comprende un alcano semifluorado seleccionado de F4H5, F4H6, F6H4, F6H6, F6H8 y F6H10, para su uso como un medicamento para la eliminación de un agente extraño de la superficie de un ojo o de la superficie de la córnea, el fluido lagrimal , el saco lagrimal, la conjuntiva de la esclerótica y los párpados.
PDF original: ES-2682064_T3.pdf
Formulaciones líquidas de sulfamidas hipoglucemiantes.
(13/09/2018). Solicitante/s: Ammtek. Inventor/es: BERDUGO POLAK,MARIANNE.
Formulación farmacéutica líquida que comprende partículas micronizadas de glibenclamida, al menos un agente espesante que es un derivado de celulosa, al menos un agente espesante que es un polisacárido, y un sistema de tampón que mantiene el pH de dicha formulación entre 4 y 6, estando compuesto dicho sistema de tampón de citrato sódico y ácido láctico.
PDF original: ES-2681495_T3.pdf
MODULADORES DE LOS RECEPTORES A3 DE ADENOSINA.
(26/07/2018). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, EL MAATOUGUI,Abdelaziz.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I) y procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros aspectos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
COMPUESTOS ACILADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS OCULARES.
(26/06/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, GARCIA DELGADO,ANA-BELEN, MONTERO SÁNCHEZ,Adoración, PEÑALVER PUENTE,Pablo, DÍAZ CORRALES,Francisco Javier, VALDÉS SÁNCHEZ,María Lourdes.
Compuestos acilados para el tratamiento de patologías oculares.
La presente invención se refiere al uso terapéutico de compuestos derivados piceido acilados en patologías oculares, en particular retinitis pigmentosa y en degeneración macular asociada a la edad, entre otras.
PDF original: ES-2673942_A1.pdf
Método y composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.
(13/06/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, VAN DORSSELAER,ALAIN, PERROCHEAU,LUDIVINE.
Un compuesto que activa la ruta de señalización de BASIGINA para su uso en un método de tratamiento de un trastorno neurodegenerativo retiniano, en el que dicho compuesto es un ácido nucleico que codifica la BASIGINA.
PDF original: ES-2677564_T3.pdf
COMPUESTOS ACILADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS OCULARES.
(31/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, GARCIA DELGADO,ANA-BELEN, MONTERO SÁNCHEZ,Adoración, PEÑALVER PUENTE,Pablo, DÍAZ CORRALES,Francisco Javier, VALDÉS SÁNCHEZ,María Lourdes.
La presente invención se refiere al uso terapéutico de compuestos derivados piceido acilados en patologías oculares, en particular retinitis pigmentosa y en degeneración macular asociada a la edad, entre otras.
Método para mejorar la discapacidad por deslumbramiento.
(30/05/2018). Solicitante/s: HOWARD FOUNDATION HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: NOLAN,JOHN, BEATTY,STEPHEN, LOUGHMAN,JAMES, HOWARD,ALAN, THURNHAM,DAVID.
Un método de mejora del rendimiento visual de un sujeto humano sin degeneración macular relacionada con la edad que necesita dicha mejora, comprendiendo el método la etapa de administrar al sujeto una cantidad eficaz de una composición que comprende mesozeaxantina, luteína y zeaxantina como un complemento alimenticio o aditivo alimenticio, y en el que la realización del método mejora la discapacidad por deslumbramiento.
PDF original: ES-2675905_T3.pdf
Plataforma de suministro tópico de microemulsiones.
(23/05/2018). Solicitante/s: Eyecro, LLC. Inventor/es: WASSEL,RONALD A, MONDALEK,FADEE GEORGE, FARJO,RAFAL A, QUIAMBAO,ALEXANDER B, NUNO,DIDIER J.
Un portador farmacéutico adecuado para la administración tópica en el ojo, que comprende:
una microemulsión de aceite en agua que comprende
(i) un aceite seleccionado del grupo que consiste en miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y triglicéridos de cadena media;
(ii) un par de tensoactivos seleccionados del grupo que consiste en dos polisorbatos, un polisorbato y propilenglicol, un polisorbato y glicerol, un polisorbato y 1,2,3-triacetoxipropano, aceite de ricino polietoxilado y 1,2,3- triacetoxipropano, y aceite de ricino polietoxilado y propilenglicol; y
(iii) agua,
en donde:
el agua representa del 50 al 95 por ciento (p/p) del portador farmacéutico;
el aceite y el par de tensoactivos representan esencialmente todo el resto del portador farmacéutico; y
la relación de por ciento (p/p) del par de tensoactivos a por ciento (p/p) de aceite es de al menos 10:1.
PDF original: ES-2673009_T3.pdf
Nanotecnología de ciclodextrina para administración de fármaco oftálmico.
(25/04/2018). Solicitante/s: OCULIS EHF. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Una composición oftálmica que es una suspensión acuosa que comprende fármaco, ciclodextrina y agua, composición que tiene una fase acuosa de un 5 % (p/v) a un 50 % (p/v) del fármaco en solución, como fármaco libre disuelto y como complejo(s) de fármaco/ciclodextrina disueltos, y una fase sólida de un 50 % (p/v) a un 95 % (p/v) del fármaco como partículas sólidas de complejo de fármaco/ciclodextrina, siendo el tamaño de las partículas en la fase sólida de 0,1 μm a 500 μm, siendo las partículas del complejo de fármaco/ciclodextrina capaces de disolverse en fluido lagrimal, la ciclodextrina comprendiendo al menos una ciclodextrina natural seleccionada entre el grupo que consiste en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina y γ-ciclodextrina, siendo la concentración total del complejo de fármaco/ciclodextrina en la composición superior a la solubilidad acuosa del complejo.
PDF original: ES-2675043_T3.pdf
Dendrímero como aminoamidas que posee actividad de bloqueador de canal de sodio para el tratamiento del ojo seco y otras enfermedades mucosas.
(11/04/2018). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JOHNSON, MICHAEL ROSS, THELIN,WILLIAM ROBERT.
Un Compuesto representado por la fórmula (II): **Fórmula**
y racematos, diastereómeros, tautómeros, polimorfos, pseudopolimorfos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
donde:
A1 es un carbociclo aromático de C6-C15 miembros sustituido con al menos un R5 que está representado por una de las siguientes fórmulas: **Fórmula**.
PDF original: ES-2675588_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para reducir las complicaciones de un esteroide ocular.
(21/03/2018). Solicitante/s: Taiwan Liposome Company Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN, TSAI,CHIH-CHIANG, LIN,HONG-HUI.
Composición farmacéutica adecuada para el suministro ocular de un esteroide que comprende una combinación de:
(a) una mezcla de torta lipídica que comprende un fosfolípido o una mezcla de fosfolípidos; y
(b) una disolución de esteroide que comprende una cantidad eficaz de un esteroide ocular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que la cantidad total de fosfolípidos en dicha composición es de aproximadamente 0,1 μmoles a menos de aproximadamente 2,5 μmoles por 50 μl de composición farmacéutica y en la que el perfil de efectos secundarios de dicha composición es reducido, con relación al efecto secundario de dicha composición que presenta por lo menos aproximadamente 5 μmoles de fosfolípidos por 50 μl de composición farmacéutica.
PDF original: ES-2673330_T3.pdf
Derivados de piridina novedosos.
(14/03/2018) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es halógeno, cicloalquilalcoxi, haloalcoxi, alquilsulfonilo o alquilsulfinilo;
R2 es halógeno, cicloalquilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloazetidinilo o cicloalquiloxi; R3 es -C(R4R5)-C(R6R7)-C(O)-R8;
R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, fenilo, fenilalquilo, cicloalquilo, tetrahidropiranilo, haloalquilo y halofenilo;
o R4 y R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman cicloalquilo, oxetanilo, tietanilo, 1,1- dioxo-1λ6-tietanilo, azetidinilo, haloazetidinilo, 2-oxa-espiro[3.3]heptilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, oxopirrolidinilo, 1,1-dioxo-1λ6-isotiazolidinilo,…
Composición androgénica para el tratamiento de una afección oftálmica.
(07/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN K, GIYANANI,JAYA.
Una composición oftálmica para uso en un procedimiento para tratar una afección ocular que comprende una cantidad fisiológicamente eficaz de un andrógeno que es testosterona y aceite de ricino.
PDF original: ES-2672238_T3.pdf
Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.
(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
PREPARACIÓN Y USO DE UN EXTRACTO DE ARTEMIA SALINA PARA TRATAR LA SUPERFICIE OCULAR.
(25/01/2018). Solicitante/s: OCUPHARM DIAGNOSTICS S.L. Inventor/es: CARRACEDO RODRIGUEZ,JUAN GONZALO, PINTOR JUST,JESUS JERONIMO, PÉREZ DE LARA,María Jesús, HUETE TORAL,Fernando, COLLIGRIS,Basilio.
La presente invención describe la preparación de un extracto del crustáceo Artemia salina, y su empleo para tratar enfermedades de la superficie ocular. La invención describe la aplicación del extracto a través, principalmente de jabones, colirios, soluciones oculares, lavados oculares, aerosoles, en presencia de ungüentos, cremas, geles o lentes de contacto entre otros. La aplicación del extracto de Artemia salina es eficaz para el tratamiento de las patologías que cumplen con sequedad ocular (ojo seco), y sus manifestaciones tales como la aparición de heridas o úlceras de la superficie ocular o las infecciones por microorganismos asociadas al ojo seco, también en la superficie ocular.
Preparación y uso de un extracto de Artemia salina para tratar la superficie ocular.
(23/01/2018). Solicitante/s: OCUPHARM DIAGNOSTICS, SL. Inventor/es: CARRACEDO RODRIGUEZ,JUAN GONZALO, PINTOR JUST,JESUS JERONIMO, PÉREZ DE LARA,María Jesús, HUETE TORAL,Fernando, COLLIGRIS,Basilio.
La presente invención describe la preparación de un extracto del crustáceo Artemia salina, y su empleo para tratar enfermedades de la superficie ocular. La invención describe la aplicación del extracto a través, principalmente de jabones, colirios, soluciones oculares lavados oculares, aerosoles, en presencia de ungüentos, cremas geles o lentes de contacto entre otros.
La aplicación del extracto de Artemia salina es eficaz para el tratamiento de las patologías que cumplen con sequedad ocular (ojo seco), y sus manifestaciones tales como la aparición de heridas o úlceras de la superficie ocular o las infecciones por microorganismos asociadas al ojo seco, también en la superficie ocular.
PDF original: ES-2650981_B2.pdf
PDF original: ES-2650981_A1.pdf
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
