CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos.
(10/07/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, ZENG,STEFFEN, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende:
(i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y
(ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
Proteínas de unión modificadas que inhiben la interacción del receptor VEGF-A.
(10/07/2019). Solicitante/s: Molecular Partners AG. Inventor/es: FORRER,PATRIK, STUMPP,MICHAEL,TOBIAS, BINZ,HANS,KASPAR.
Una proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repetición de anquirina y un resto de polietilenglicol de al menos 5 kDa de peso molecular, en la que dicho dominio de repetición de anquirina se une a VEGF-A165 con una Kd inferior a 10-9M e inhibe la unión de VEGF-A165 a VEGFR-2, y en la que dicho dominio de repetición de anquirina corresponde a los aminoácidos 1 a 126 de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2745491_T3.pdf
Derivados de N-piridinil acetamida como inhibidores de la vía de señalización Wnt.
(10/07/2019) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
het1 representa un sistema de anillos heterocíclicos de miembros seleccionados de no sustituidos o sustituidos:
pirazol, imidazol, oxazol, isoxazol, isotiazol, tiofeno, furano, triazol, oxadiazol y tiadiazol, y cuando está sustituido, el sistema de anillos está sustituido con 1, 2 o 3 grupos independientemente seleccionado en cada aparición de:
halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORA2, -NRA2RB2, -CN, -SO2RA2 y cicloalquilo C3-6;
het1 está unido a het2 y a -(CR1R2)mC(O)NR3-, en donde het2 y -(CR1R2)mC(O)NR3- están unidos a átomos no adyacentes de het1;
het2 es un anillo heterocíclico de 5…
Derivado de azol benceno.
(10/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa OR, NRR' que puede formar un anillo o SR, en el que R y R' representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal, cíclico o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de carbono, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo lineales, cíclicos o ramificados que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, grupos alcoxi lineales, cíclicos o ramificados que tienen…
Inhibidores de EZH2 humana y métodos de uso de los mismos.
(05/07/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, KNUTSON,SARAH KATHLEEN, WIGLE,TIMOTHY JAMES NELSON.
Un inhibidor de EZH2 seleccionado a partir del compuesto 2 hasta el compuesto 62,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento del cáncer o de síndromes mielodisplásicos (MDS, anteriormente conocidos como preleucemia) en un sujeto que expresa una EZH2 mutante, en donde la EZH2 mutante comprende una mutación por sustitución en la posición de los aminoácidos 677, 687 o 641 de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2718900_T3.pdf
ANTICUERPO HUMANO Y FRAGMENTOS DE ESTE, PARA SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER GÁSTRICO (CG) Y EVENTUALMENTE OTRO TIPO DE TUMORES QUE EXPRESEN LA PROTEÍNA MICA (DEL INGLÉS "MHC CLASS I CHAIN-RELATED GENE A).
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: AGUILLON GUTIERREZ,Juan Carlos, MOLINA SAMPAYO,Maria Carmen, ZUÑIGA OLATE,Roberto Aquiles, GUTIERREZ GONZALEZ,Matías Fernando, COLLAZO MUÑOZ,Norberto Andrés, TENEB LOBOS,Jaime Camilo, HAGER RIBEIRO,Carolina, LEIVA ARAYA,Lorenzo Eugenio, ROMERO TRUJILLO,Alfonso Enrique, JEREZ DONOSO,Bastián Nicolás.
Anticuerpo monoclonal humano bivalente anti-MICA formado por dos o más cadenas pesadas y ligeras con dominio variable de inmunoglobulinas, que neutraliza a la proteína MICA en su estado soluble y opsoniza células tumorales que expresan el antígeno. 5 estimulando la inmunidad adaptativa en el tratamiento del cáncer gástrico u otro tipo de cáncer cuyas células tumorales expresan MICA en forma soluble o abundantemente en su superficie.
NANO-PARTÍCULAS QUE CONTIENEN EL GANGLIÓSIDO GM3 COMO INMUNOMODULADORAS.
(04/07/2019) La presente invención describe una composición farmacéutica cuyo principio activo incluye conjugados de vesículas de membrana de Neisseria meningitidis y el gangliósido GM3 en una proporción de conjugación en exceso de proteínas, presenta características particulares de talla, carga superficial y una morfología asociada a sistemas nano-particulados que le aportan propiedades ventajosas como inmunomodulador, debido a que induce una disminución conveniente y significativa de las Células Supresoras de Origen Mieloide, con impacto en la respuesta de linfocitos T y en la supervivencia de los pacientes con tumores. La invención describe además el uso de la composición farmacéutica divulgada en el tratamiento del cáncer, particularmente…
Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(03/07/2019). Solicitante/s: GTX, INC.. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING, AHN,SUNJOO, DUKE,CHARLES.
Un compuesto representado por la estructura de fórmula XI:**Fórmula**
En el que
X es NH;
Q es S; y
A es un anillo fenilo o indolilo sustituido o no sustituido;
En el que dicho anillo A está opcionalmente sustituido por 1-5 sustituyentes que son independientemente O-alquilo, O-haloalquilo, F, Cl, Br, I, haloalquilo, CF3, CN, -CH2CN, NH2, hidroxilo, -(CH2)iNHCH3, (CH2)iNH2, -(CH2)iN(CH3)2, - OC(O)CF3, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, haloalquilo, alquilamino, aminoalquilo, -OCH2Ph, -NHCO-alquilo, COOH, -C(O)Ph, C(O)O-alquilo, C(O)H, -C(O)NH2 o NO2; e
i es un número entero entre 0-5.
PDF original: ES-2718637_T3.pdf
Métodos y productos para prevenir y/o tratar el cáncer metastásico.
(03/07/2019). Solicitante/s: ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD. Inventor/es: MCCOLL,SHAUN REUSS, COMERFORD,IAN, HARATA-LEE,YUKA, SMYTH,MARK.
Un inhibidor que actúa directamente para alterar la actividad del receptor de quimiocinas CCX-CKR para su uso en la prevención y/o tratamiento de un cáncer metastásico en un sujeto, en el que el inhibidor comprende uno o más de un ARN de interferencia pequeño, un microARN, un ARN antisentido, un ligando para un receptor de quimiocinas CCX-CKR, y un anticuerpo neutralizante y/o una parte de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2747836_T3.pdf
Partículas de membrana de cáscara de huevo micronizada y el uso de las mismas para favorecer la cicatrización de heridas.
(03/07/2019). Solicitante/s: Biovotec AS. Inventor/es: SCHMIDT, RALF, SUSO,HENRI-PIERRE, KENNY,ENDA.
Una partícula que consiste esencialmente en una MCH micronizada y que tiene un diámetro de partícula medio de menos de 100 μm para su uso en el favorecimiento de la cicatrización de una herida crónica en riesgo de, o en la que existe,
(i) un nivel inadecuado de actividad de las metaloproteinasas de matriz (MPM) frente a las proteínas de la matriz extracelular (MEC) y/o los factores de crecimiento o diferenciación de péptidos, y/o
(ii) una respuesta inflamatoria excesiva,
en donde dicha partícula se aplica directamente a la superficie o al interior de la herida.
PDF original: ES-2739227_T3.pdf
Anticuerpo anti-NKP46 para diagnóstico de un linfoma de células T periféricas no cutáneo (PTCL).
(03/07/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: BONNAFOUS,CÉCILE, SICARD,HÉLÈNE, BUFFET,RENAUD, BLERY,MATHIEU.
Uso de un anticuerpo que se une a un polipéptido NKp46 humano para diagnóstico, pronóstico o monitoreo in vitro de un linfoma de células T periféricas no cutáneas (PTCL) en un individuo.
PDF original: ES-2747920_T3.pdf
Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.
(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende:
(i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula,
(ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga,
(iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o
(iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…
Compuestos y métodos para la prevención y el tratamiento de metástasis tumoral y tumorigénesis.
(03/07/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 se selecciona del grupo consistente en uno de los siguientes):**Fórmula**
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, alcoxi, alquiltioalquilo, alcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino y alquilcarbonilo,
R3 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, alcoxi, alquiltioalquilo, alcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo,…
Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L.
Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR):
(a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5;
(b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
(c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9;
(d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10;
(e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y
(f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2744540_T3.pdf
Derivados de imidazopiridazina como inhibidores de PI3Kbeta.
(03/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
un tautómero o una forma estereoisomérica del mismo, en donde
R1 representa -C(=O)OH, -C(=O)NH2, -NH2,**Fórmula**
R2 representa**Fórmula**
R3 representa alquilo C1-4; -CH(OH)-CH2-Rq; o alquilo C1-4 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halo, -OH, -NH2, -O-(C=O)-alquilo C1-4, -NH-(C=O)-alquilo C1-4, -NH-(SO2)-alquilo C1-4, -N(CH3)-alquil C1-4-SO2-CH3, -NH-alquil C1-4-SO2-CH3, -N(CH3)-alquil C1-4-OH, -(C=O)-NH-alquil C1-4-OH, -O-(C=O)-CH(NH2)-alquilo C1-4, -O-(C=O)-CH(NH2)-alquil C1-4-Ar, **Fórmula**y -NH-alquil C1-4-OH;
Rq representa halo, -OH, -NH2, -O-(C=O)-alquilo…
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 4; y
(b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2746334_T3.pdf
Sal y formas cristalinas de inhibidor de PLK-4.
(03/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: PAULS, HEINZ, W., SAMPSON,PETER BRENT, FEHER,MIKLOS.
Una sal de fumarato del compuesto (I) representada por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
en la que la relación molar entre el compuesto (I) y ácido 5 fumárico es 1:1.
PDF original: ES-2718603_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Moléculas que se acoplan a anticuerpos EGFRVIII biespecíficas humanas.
(01/07/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., BIGNER, DARELL, D., SAMPSON,JOHN, KUAN,CHIEN-TSUN, CAI,MINGQING, CHOI,BRYAN D, GEDEON,PATRICK C.
Polipéptido biespecífico, que comprende:
una primera región variable de cadena única humana que se une a EGFRvIII y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 5 y 6 en orden de extremo amino a carboxilo; en serie con
una segunda región variable de cadena única humana que se une al ligando CD3 de activación de células T y comprende segmentos codificados por las SEQ ID NO: 7 y 8 en orden de extremo amino a carboxilo; en el que las primera y segunda regiones variables de cadena única humanas están en orden de extremo amino a carboxilo.
PDF original: ES-2718399_T3.pdf
PÉPTIDO Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DEL MISMO PARA USO COMO ANTIMICROBIANO Y EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA ROBLES,Inmaculada, REAL GARCÍA,María Dolores, RAUSELL SEGARRA,Carolina, BENITO JARDÓN,María, ROBLES FORT,Aída.
La presente invención se refiere a un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina Tribolium castaneum y composiciones farmacéuticas que lo contienen y a su uso como antimicrobiano en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+, bacterias Gram- y hongos. La presente invención también se refiere al uso de dicho péptido y composiciones farmacéuticas que lo contienen, en el tratamiento del cáncer, en particular, el cáncer de mamá. El compuesto descrito es un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina T. castaneum.
Tratamiento contra el cáncer.
(27/06/2019) Un compuesto antisentido complementario a STAT3 humano para uso en un método para tratar linfoma de célula B en un sujeto humano en necesidad del mismo, en el que el método comprende administrar al sujeto el compuesto antisentido en una primera fase y luego una segunda fase, en el que la primera fase implica administrar una dosis semanal total del compuesto en el rango de 100-750 mg (±12%) para las primeras 1 a 10 semanas, y la segunda fase implica administrar una dosis semanal total en el rango de 100-250 mg (±12%) durante por los menos 1 semana después de la primera fase; y en la que el compuesto antisentido es un oligonucleótido…
Anticuerpos para KIR3DL2 humanizados.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y
(b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN comprende al menos un ARN codificante, comprendiendo al menos una región codificante que codifica al menos una citoquina, o un fragmento o variante de la misma,
donde la citoquina es interleuquina -12 (IL-12),
donde el fragmento o la variante tiene la misma función biológica o actividad específica en comparación con la proteína nativa de longitud completa,
donde el al menos un ARN codificante es un ARNm,
donde la composición que contiene ARN se aplica intratumoralmente y
donde el paciente ha recibido o recibe un modulador de punto de control seleccionado de un inhibidor de CTLA4 y un inhibidor de la ruta PD-1.
PDF original: ES-2753259_T3.pdf
Conjugados de proteína-agente activo y método para preparar los mismos.
(26/06/2019) Conjugado anticuerpo-agente activo, en el que el anticuerpo tiene un resto de aminoácido que puede ser reconocido por una isoprenoide transferasa, en el que el agente activo se une covalentemente al anticuerpo en el resto de aminoácido, en el que el resto de aminoácido es CAAX, XXCC, XCXC o CXX, en los que C representa cisteína, A representa un aminoácido alifático y X representa un aminoácido que determina una especificidad de sustrato de la isoprenoide transferasa; y en el que el resto de aminoácido se une covalentemente al agente activo a través de al menos un grupo conector, en el que el al menos un grupo conector es un derivado de isoprenilo que puede ser reconocido por la isoprenoide transferasa, en el que…
Compuestos inhibidores de bromodominios y composición farmacéutica que los comprende para prevenir o tratar un cáncer.
(26/06/2019) Compuesto de fórmula (I), o sal, hidrato, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que,
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-10, alquil C1-10-cicloalquilo C3-10, haloalquilo C1-10, alquenilo C2-10 y NRbRb',
en la que, Rb y Rb' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-10, alquil C1-10-arilo, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-10, alquil C1-10-cicloalquilo, formilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, haloalquilo C1-10, heteroarilo, aralquilo, heteroarilalquilo C1-10, heteroarilarilo, biciclilo condensado, biarilo, ariloxiarilo, heteroariloxiarilo, ariloxiheteroarilo,
heteroariloxiheteroarilo, 15 alquenilo…
Politerapias para melanoma que comprenden administrar cobimetinib y vemurafinib.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHAN,IRIS T, BRAY,GORDON.
Un producto farmacéutico que comprende (i) una primera composición que comprende [3,4-difluoro-2-[(2- fluoro-4-yodofenil)amino]fenil][3-hidroxi-3-[(2S)-2-piperidinil]-1-azetidinil]metanona (compuesto II), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) una segunda composición que comprende {3-[5-(4-clorofenil)-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida de ácido propano-1-sulfónico (compuesto I), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; como una preparación combinada para su uso simultáneo o secuencial en el tratamiento de melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAFV600, en el que el compuesto II se administra a una dosis de 60 mg, los días 1-21 de un ciclo de 28 días, y en el que el compuesto I se administra a una dosis de 960 mg, dos veces al día cada día del ciclo de 28 días, y en el que dicha administración es para pacientes humanos a quienes no se haya tratado previamente el melanoma irresecable o metastásico.
PDF original: ES-2743427_T3.pdf
Nuevos derivados éster 2'' y/o 5'' de fosforamidato de aminoácidos de la 3''-desoxiadenosina como compuestos anticancerígenos.
(26/06/2019). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, GRIFFITH,HUGH, FERRARI,VALENTINA, SERPI,MICHAELA, JIMENEZ ANTUNEZ,CARMEN.
3'-desoxiadenosin-5'-O-[fenil(benciloxi-L-alaninil)] fosfato**Fórmula**
o una sal, éster, sal de un éster o solvato farmacéuticamente aceptable del compuesto del mismo.
PDF original: ES-2742167_T3.pdf
Método de supervisión del tratamiento del cáncer con agonistas de OX40.
(26/06/2019). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: CURTI,BRENDAN, KOVACSOVICS-BANKOWSKI,MAGDALENA, WALKER,ED, WALKER,JOSH, WEINBERG,ANDY.
Un método para supervisar si un paciente con cáncer a quien se le ha administrado una dosis de un agonista de OX40 responderá al tratamiento con el agonista de OX40, que comprende:
(a) detectar el nivel de expresión de Ki-67 en una muestra de los linfocitos T CD8+ del paciente, obtenida del paciente en uno o más puntos temporales después de la administración del agonista de OX40; y
(b) comparar el nivel de expresión de Ki-67 obtenido en (a) con un nivel basal correspondiente de la expresión de Ki-67,
en donde un aumento sobre el valor inicial en el nivel de expresión de Ki-67 en los linfocitos T CD8+ obtenidos tras la administración del agonista de OX40 identifica a un paciente que responderá al tratamiento con un agonista de OX40 y
en donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista anti-OX40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, o un polipéptido de fusión que comprende el ligando de OX40 (OX40L).
PDF original: ES-2740358_T3.pdf
Combinación antitumoral que comprende cabazitaxel y cisplatino.
(26/06/2019). Solicitante/s: Sanofi Mature IP. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE, VRIGNAUD,PATRICIA, DEDIEU,JEAN-FRANCOIS, KHAN,AKBAR.
Combinación que comprende cabazitaxel, que puede estar en forma de base anhidra, un hidrato o un solvato, y cisplatino, siendo dicha combinación para una administración de cabazitaxel mediante perfusión a una dosis de 15 a 25 mg/m2 y para la administración de cisplatino mediante perfusión a una dosis de 75 mg/m2, para su uso para el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2745506_T3.pdf
Composición que contiene ARN para el tratamiento de enfermedades tumorales.
(26/06/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, BAUMHOF,PATRICK, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF, KOWALCZYK,ALEKSANDRA, HEIDENREICH,REGINA.
Composición que contiene ARN que comprende al menos un ARN inmunoestimulador no codificante para su uso en el tratamiento o la profilaxis de enfermedades tumorales y/o cancerosas, donde la composición que contiene el ARN es de aplicación intratumoral, especialmente por inyección dentro de un tejido tumoral, y el tratamiento o la profilaxis comprende la administración de un inhibidor de PD-1 o de PD-L1, donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-1 y donde el inhibidor de PD-L1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2746340_T3.pdf
Anticuerpos S100A4 y usos terapéuticos de los mismos.
(26/06/2019). Solicitante/s: Lykera Biomed S.A. Inventor/es: MESSEGUER PEYPOCH, RAMON, ROQUE NAVARRO,LOURDES,TATIANA, CALVIS CALPE,Carme, HERNÁNDEZ MÍGUEZ,JOSÉ LUIS, ADAN PLANA,JAUME, MARTÍNEZ ESCOLÀ,JOSEP MARIA, MASA ÁLVAREZ,MARC, MITJANS PRAT,FRANCESC, DAKHEL PLAZA,SHEILA, COLL MANZANO,ANTONIO, HERVAS VILLEGAS,ROSA Mª, PADILLA GARCÍA,LAURA, BARBERÀ FERRANDO,LAURA, RIVAS CAÑAS,MANUEL, GÓMEZ CASAJUS,LUIS ÁNGEL.
Un anticuerpo anti-S100A4 específico con actividad antiangiogénica o un fragmento de unión a S100A4 del mismo que conserva la actividad antiangiogénica de dicho anticuerpo, en el que el anticuerpo es producido por un hibridoma seleccionado entre el grupo ECACC 10022401, ECACC 11051801, ECACC 11051802, ECACC 11051803 y ECACC 11051804.
PDF original: ES-2717908_T3.pdf
Un derivado de 4-(3-pirazolilamino)-bencimidazol como inhibidor de la JAK1 para el tratamiento del cáncer.
(26/06/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CLAYTON, JOSHUA, RYAN.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
una sal aceptable farmacéuticamente del mismo.
PDF original: ES-2743499_T3.pdf
