CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DEL 19-NORANDROSTANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, RING, SVEN, KAUFMANN, GUNTER.
14, 15-Ciclopropano-esteroides de la serie del 19- norandrostano de la fórmula general (I)**fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-10, alquiloxi C1-10, aciloxi C1-15, ariloxi C4-15, aralquiloxi C7-15, o alquilariloxi C7-15, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-10, acilo C1-10, aciloxi C1-10, arilo C6- 15, aralquilo C7-15 o alquilarilo C7-15, un radical -(CH2)nCH2Y.
USO DE INHIBIDORES CSF-1.
(16/01/2004). Solicitante/s: HOFBAUER, REINHOLD. Inventor/es: AHARINEJAD, SEYEDHOSSEIN.
Uso de inhibidores de la actividad CSF-1 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.
NUEVOS DERIVADOS DE 12,13-(PIRANOSIL)INDOL(2 ,3-A)PIRROL(3,4-C)CARBAZOL Y 12,13-(PIRANOSIL)FURO(3 ,4-C)INDOL(2,3-A)CARBAZOL , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, ATASSI, GHANEM, PRUDHOMME, MICHELLE, ANIZON, FABRICE, MOREAU, PASCALE, MARMINON, CHRISTELLE.
Compuestos de fórmula (I):**fórmula** en la cual :R1, R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo de fórmula U-V en la cual U representa un enlace simple o una cadena alquilena (C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno e hidroxilo, y/o que pueden contener una o varias insaturaciones, V representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo ciano, nitro, azida, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo (C1- C6) lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, ariloxilo, arilalcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, formilo, carboxilo, aminocarbonilo, NRaRb, - C(O)-T1, -C(O)-NRa-T1, -NRa-C(O)- T1, -O-C(O)-T1, -C(O)-O- T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -O-T2-CO2Ra, -NRa-T2-NRaRb, - NRa-T2-ORa, -NRa-T2-CO2Ra, y S(O)n-Ra.
MEJORAS EN O EN RELACION CON LA PROFILAXIS DEL CANCER DE MAMA POR ADMINISTRACION DE RALOXIFENO.
(01/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, GLUSMAN, JOAN ELLEN, KNICKERBOCKER, RONALD KEITH, NICKELSEN, NIKOLAUS THOMAS, SCOTT, TERI JANINE.
PROFILAXIS DEL CANCER DE MAMA EN MUJERES POSMENOPAUSICAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE RALOXIFENO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, EN UNA CANTIDAD DE 30 A 150 MG/DIA.
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS, XANTONAS Y CUMARINAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
Un compuesto de Fórmula (I):Z-OCH2-CCCH2NRR1 o una sal o un solvato de la misma farmacológicamente aceptable, en donde: R y R1 son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo inferior C1-6 o un grupo carbocíclico que contiene de 5 a 10 átomos de anillo, formando dichos átomos de anillo uno o dos anillos, en donde el anillo o cada uno de los anillos contiene 5 o 6 átomos de anillo, o R y R1, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S, estando opcionalmente sustituido dicho anillo heterocíclico con un grupo alquilo inferior C1-4 o un grupo bencilo.
FORMULACION EN GRANULOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRACTO INTESTINAL.
(16/12/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT.
La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.
COMPOSICION SINERGICA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DAUNORRUBICINA Y COMPUESTOS ANTIMETABOLITOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.
Un producto que contiene una antraciclina alquilante de fórmula Ia o Ib: **(Fórmula)** y un compuesto antimetabolito como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de tumores.
CONJUGADOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA.
(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS QUIMICOS QUE COMPRENDEN OLIGOPEPTIDOS, QUE POSEEN SECUENCIAS DE ACIDOS AMINADOS QUE SE UTILIZAN DE MANERA PROTEOLITICA Y DE MANERA SELECTIVA POR UN ANTIGENO LIBRE ESPECIFICO DE LA PROSTATA Y POR AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS. ESTOS CONJUGADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA Y DE LA HIPERTROFIA DE LA PROSTATA.
COMPOSICION QUE COMPRENDE ESFINGOMIELINASA ALCALINA PARA USO COMO PREPARACION DIETETICA, COMPLEMENTO ALIMENTICIO O PRODUCTO FARMACEUTICO.
(16/12/2003). Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
Composición dietética, nutritiva o farmacéutica, caracterizada porque comprende esfingomielinasa alcalina en una cantidad que es suficiente para ejercer un efecto dietético, nutricional o terapéutico en un individuo que lo necesite.
COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ANTAGONISTAS DE RAR Y AGONISTAS DE RXR.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE LOUIS PASTEUR STRASBOURG 1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, GRONEMEYER, HINRICH, RECZEK, PETER, R., DEPT. 842, OSTROWSKI, JACEK, DEPT. 842.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN ANIMAL, PREFERIBLEMENTE UN HUMANO, QUE SUFRA O ESTE PREDISPUESTO A UNA ENFERMEDAD FISICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE RAR PREFERIBLEMENTE UN ANTAGONISTA DE RAR AL , Y AL MENOS UN AGONISTA DE RXR. LA COMBINACION DE UN AGONISTA DE RXR, QUE NO TIENE EFECTOS TERAPEUTICOS POR SI SOLO, CON UN ANTAGONISTA DE RAR PERMITE EL USO DE DOSIS DEL ANTAGONISTA DE RAR MENORES DE LO QUE PREVIAMENTE SE PENSABA; ESTA APROXIMACION OBVIA MUCHOS EFECTOS COLATERALES FISIOLOGICOS NO DESEABLES DEL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE RAR.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN MOLECULAS INMUNOGENAS Y FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS DE GRANULOCITOS MAGROFAGOS COMO ADYUVANTE.
(16/12/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER.
SE HA DESCUBIERTO QUE EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITA-MACROFAGO ("GM-CSF") ACTUA COMO UN ADYUVANTE CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS. SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE GM-CSF Y COMPOSICIONES INMUNOGENAS, COMO SUELE HACERSE EN EL CASO DE GMCSF DE MANERA INDIVIDUAL Y EN ESTAS COMPOSICIONES.
AGENTES ANTITUMORALES DE TIOXANTENONA LIOFILIZADA.
(16/12/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, SANDHU, GURDIAL, SINGH.
SE REVELAN FORMULACIONES LIOFILIZADAS RECONSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS, QUE COMPRENDEN UN AGENTE ANTITUMORAL COMBINADO CON MANNITOL O SACAROSA COMO ESTABILIZADOR, EN UN TAMPON DE LACTATO.
AGENTE CAROTENOIDE PARA INHIBIR LA CONVERSION DE CELULAS EPITELIALES EN TUMORES.
(01/12/2003). Solicitante/s: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT BUCKMEIER, JULIE A. MEYSKENS, FRANK, L., JR. Inventor/es: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT, BUCKMEIER, JULIE A., MEYSKENS, FRANK, L., JR.
AGENTE CAROTENOIDE QUE INHIBE LA CONVERSION DE CELULAS EPITELIALES EN TUMORES Y QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL COMPONENTE CAROTENOIDE INSOLUBLE AL AGUA EN UN MEDIO PORTADOR ADECUADO NO TOXICO.
DERIVADOS DE DIHIDRO-FURO-(3,4-B)-QUINOLEIN-1-ONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: ***- - - representa un doble enlace, R0 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo o alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno: - un átomo de hidrógeno, - un átomo de halógeno, - un grupo alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo alcoxilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo hidroxilo, - un grupo polihalo - alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo nitrilo, - un grupo amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos alquilo - (C1 - C6) lineal o ramificado, - un grupo de fórmula N1-1 en la cual m representa un entero tal como que 1< m <…
DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO.
(01/12/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUDA, SHINJI-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, MURAKI, NOBUKO-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
Acido 2,5-dihidroxitetrahidro-2-furancarboxílico representado por la siguiente fórmula [I], su sustancia activa óptimamente o sales de la misma. *fórmula [1]*.
CONJUGADO QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN POLIPEPTIDO Y VARIOS POLIETERES Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/12/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG, FIEBIG, HEINZ-H.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CONJUGADOS, QUE COMPRENDEN UN PRINCIPIO ACTIVO, UN POLIPEPTIDO Y UN POLIETER, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TALES CONJUGADOS ASI COMO SU UTILIZACION.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
PROCEDIMIENTO DE POTENCIACION DE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE AMIGDALINA, COMPOSICION QUE CONTIENE LA SUSTANCIA QUE CONTIENE AMIGDALINA POTENCIADA, PROCEDIMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA ANTITUMORAL DEL TRATAMIENTO DE LA SUSTANCIA QUE CONTIENE AMIGDALINA.
(16/11/2003) Procedimiento de potenciación de la actividad antitumoral de una sustancia que contiene amigdalina, composición que contiene la sustancia que contiene amigdalina potenciada, procedimiento para evaluar la eficacia antitumoral del tratamiento de la sustancia que contiene amigdalina y procedimiento para evaluar la sustancia antitumoral que contiene amigdalina. La presente invención consiste en aumentar la eficacia anticancerígena de la semilla de níspero que contiene amigdalina, etc., mediante el tostado con radiación infrarroja, la fermentación con Koji y el recubrimiento con aceite. La invención se refiere a la mayor formación de lípido peróxido en el sistema de irradiación de ácido docosahexanoico con rayos ultravioletas, añadiendo concentraciones crecientes del producto que contiene amigdalina tratado con los procedimientos. Se evalúa…
COMBINACION DE UN ANALOGO DE SOMATOSTATINA Y DE UNA RAPAMICINA.
(01/11/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WECKBECKER, GISBERT.
UNA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE CLASE SOMATOSTATINA Y MACROLIDO DE RAPAMICINA ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE HIPERPROLIFERACION DE CELULAS.
SENSIBILIZACION A LA RADIACION USANDO TEXAFIRINAS.
(01/11/2003) SE PROPORCIONAN TEXAFIRINAS PARA USO COMO SENSIBILIZADORES DE RADIACION. LAS PROPIEDADES BENEFICIOSAS DE TEXAFIRINAS PARA USO COMO SENSIBILIZADOR DE RADIACION INCLUYEN: I) UN BAJO POTENCIAL DE REDOX QUE PERMITE QUE ELECTRONES HIDRATADOS DE RADIACION INDUCIDA FLUYAN A UNA TEXAFIRINA MAS QUE NEUTRALIZAR RADICALES DE HIDROXILO, PERMITIENDO QUE RADICALES DE HIDROXILO PRODUZCAN DAÑO CELULAR, II) UN RADICAL DE TEXAFIRINA RELATIVAMENTE ESTABLE QUE REACCIONA RAPIDAMENTE PARA MODIFICAR COVALENTEMENTE MOLECULAS VECINAS PRODUCIENDO OTRO DAÑO CELULAR, III) BIOLOCALIZACION INTRINSECA, Y IV) INDIFERENCIA A LA PRESENCIA O AUSENCIA DE O{SUB,2}.…
USO DE INMUNOCONJUGADOS PARA LA DIAGNOSIS Y/O TERAPIA DE TUMORES VASCULARIZAOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., BURROWS, FRANCIS J.
LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA OBJETIVAR LA VASCULATURA DE TUMORES SOLIDOS UTILIZANDO REAGENTES INMUNOLOGICAMENTE BASADOS. EN ASPECTOS PARTICULARES, LOS AGENTES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICOS QUE SOPORTAN ANTICUERPOS SE OBJETIVAN PARA LA VASCULATURA DE LAS MASAS TUMORALES SOLIDAS A TRAVES DEL RECONOCIMIENTO DE LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON LA VASCULATURA DEL TUMOR, O A TRAVES DE LA INDUCCION ESPECIFICA DE ANTIGENOS SUPERFICIALES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES SOBRE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES EN LOS TUMORES SOLIDOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos para la preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de "chalcona". Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de "chalconas". Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como "chalconas", tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
POMADA O CREMA DE HIPERFORINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: SIMON, JAN, C., SCHEMPP, CHRISTOPH, M., SCHIPF, ERWIN, SIMON-HAARHAUS, BIRGIT.
Pomada o crema tópica que contiene al menos 15 pg/ml de hiperforina.
EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINAS EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTOPARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(01/11/2003) Empleo de derivados de pirazolinas en la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares. Los derivados de pirazolina (I), donde R1 es hidrógeno, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, ácido carboxílico, carboxilato de alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, carboxamida o ciano, R2 es hidrógeno o metilo, R3, R4, R7 y R8, independientemente son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo o metoxi, R5 y R6, independientemente entre sí, son hidrógeno, cloro, flúor, metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , con la condición de que uno de los sustituyentes R5 o R6 es un grupo metilsulfonilo, aminosulfonilo o acetilaminosulfonilo , y con la condición de que cuando R1 es metilo, entonces R2 es hidrógeno…
DERIADOS DE CAMPTOTECINA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YAEGASHI, TAKASHI KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUTA, TOMIO KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
Derivados de camptotecina de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil con 1 a 6 átomos de carbono, R2 representa grupos alquil 0-4 iguales o diferentes con 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o hidroxilo, en la que X es un grupo carbonato o carbamato de fórmula en la que R3 se selecciona de entre el grupo constituido por metilamino, etilamino, propilamino, ciclohexilamino, dimetilamino, dietilamino, arilamino, aminocíclico, grupo metoxi, etoxi o propoxi y sales de los mismos.
LAXANTE OSMOTICO NO FERMENTADO PARA TRATAR Y PREVENIR CANCER COLORRECTAL.
(16/10/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) ECOLE NATIONALE VETERINAIRE DE TOULOUSE (ENVT). Inventor/es: CORPET, DENIS, E., TACHE, SYLVIANE, PARNAUD, GERALDINE.
Utilización de un laxante osmótico no fermentado como agente activo para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento y/o a la prevención de los cánceres de colon y/o de recto.
USO DE DERIVADOS DE ALILAMINA TALES COMO TERBINAFINA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI DE ENFERMEDADES ASOCIADAS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RYDER, NEIL, STEWART, LINDLEY, IVAN, JAMES, DALTON.
USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO AGENTES CONTRA LA INFECCION POR H. PYLORI Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.
CONJUGADO DE TOXINA NO ANTIGENICA Y PROTEINA DE FUSION DE UN SISTEMA RECEPTOR DE PENETRACION INTRACELULAR.
(16/09/2003). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO DE UNA TOXINA Y DE UNA CITOCINA, ASI COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE TIENE UN ANTICUERPO BIESPECIFICO QUE TENGA UNA PRIMERA ESPECIFIDAD PARA UN MARCADOR CELULAR ESPECIFICO DE UNA CELULA MALIGNA, Y UNA SEGUNDA ESPECIFIDAD PARA UNA REGION DEL IL-15 AL . EL CONJUGADO Y LA PROTEINA DE FUSION COMPRENDEN OCASIONALMENTE UN RADIONUCLEIDO Y SON REACTIVOS TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIAS Y DE LOS LINFOMAS.
VACUNAS DE TUMORES DE CITOCINAS PARACRINAS ALOGENICAS.
(16/09/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEVITSKY, HYAM, I., JAFFEE, ELIZABETH, M., PARDOLL, DREW, M.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER QUE INCLUYE (A) OBTENER UNA LINEA CELULAR TUMORAL, (B) MODIFICAR LA LINEA CELULAR TUMORAL PARA QUE SEA CAPAZ DE PRODUCIR UN NIVEL AUMENTADO DE UNA CITOCINA EN RELACION A LA LINEA CELULAR TUMORAL NO MODIFICADA, Y (C) ADMINISTRAR LA LINEA CELULAR TUMORAL A UN HUESPED MAMIFERO QUE PRESENTA AL MENOS UN TUMOR QUE ES EL MISMO TIPO DE TUMOR DEL CUAL SE HA OBTENIDO LA LINEA CELULAR TUMORAL, SIENDO LA LINEA CELULAR TUMORAL ALOGENICA Y NO PRESENTANDO EMPAREJAMIENTO MHC CON EL HUESPED. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA, UN PROCEDIMIENTO Y UN MEDIO PARA OBTENER DICHA LINEA CELULAR TUMORAL, Y UNA COMPOSICION FORMADA POR CELULAS DE UN LINEA CELULAR TUMORAL PANCREATICA PURIFICADA.
(16/09/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos de preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de chalcona. Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de chalconas. Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como chalconas, tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE XANTINA EN COMBINACION CON UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 5-ISOXAZOL-4-CARBOXILICO Y/O UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 2-CIANO-3-HIDROXI-CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE RECEPTOR.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.
SE DESCUBRE UN METODO DE DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO EXPRESANDO EN UNA CELULA DEL MAMIFERO UN RECEPTOR QUIMERICO, EL CUAL OCASIONA QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA AUTO INMUNE. TAMBIEN SE DESCUBREN CELULAS LAS CUALES EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y DNA CODIFICANDO LOS RECEPTORES QUIMERICOS.
