CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2007) Productos de **fórmula**, en la cual R2 y R3 son tales que uno representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un radical piperidinilo opcionalmente sustituido con uno o varios radicales hidroxilo y alquilo, pudiendo adoptar alternativamente R2 y R3 los mismos valores para proporcionar los isómeros correspondientes; R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o fenilo opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de halógeno, R1 representa un radical fenilo, opcionalmente sustituido con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halógeno; radical ciclohexilo, ciano; nitro; hidroxilo, carboxi libre, salificado o…
COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL.
(16/04/2007). Solicitante/s: SBR PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: KOYA, KEIZO, SUN, LIJUN, WU, YAMING, CHEN, SHOUJUN, TATSUTA, NORIAKI, ONO, MITSUNORI.
Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente H o un grupo alifático; y Z es =O o =S; siempre que cuando Y es CH2-, R3 y R4 son ambos fenilo y R5-R6 son todos H, entonces R1 y R2 no son ambos fenilo.
DERIVADOS TRICICLICOS DE QUINAZOLINA INHIBIDORES DE LA FARNESILTRANSFERASA, SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLES O TRIAZOLES ENLAZADOS AL CARBONO.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptable o forma estereoquímicamente isómera de los mismos, en donde r y s son cada uno independientemente 0, 1, 2 ó 3; t es 0, 1, ó 2; cada R1 y R2 son independientemente hidroxi, halo, ciano, nitro, alquilo C1-6, -(CR16R17)p-cicloalquilo C3-10, ciano-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, hidroxicarbonil-alquilo C1-6, R20S- alquilo C1-6, trihalometilo, aril-alquilo C1-6, Het1- alquilo C1-6, -alquilo C1-6-NR18R19, -alquilo C1-6-NR18- alquilo C1-6-NR18R19, -alquil C1-6-NR18CO-alquilo C1-6, -alquil C1-6-NR18COAlkAr1, -alquil C1-6-NR18COAr1, alquilsulfonilamino C1-6-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, hidroxialquiloxi C1-6, alquiloxi…
ASOCIACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA Y DE AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, DEROCQ, JEAN-MARIE.
Asociación de la menos un compuesto de fórmula : en la que: -R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; - R2 representa un grupo metilo o etilo; o bien - R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3 ; - r3 representa, o bien un grupo fenilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo metilo o metoxi, o bien un grupo tienilo. - R4 representa un átomo de hidrógeno o de cloro o un grupo metilo o metoxi ; con uno (o varios) principio(s) activo(s) anticancerígenos.
SALES DE UNA ISOTIAZOL-4-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO AGENTES DE ANTIHIPERPROLIFERACION.
(16/04/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WILLIAMS, GLENN ROBERT.
Una sal del compuesto amida de ácido 3-(4-bromo-2, 6-difluoro- benciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico , donde la sal se selecciona de hidrobromuro, hemicitrato, p-tosilato, L-tartrato y Forma A de hemisuccinato.
COMPUESTOS DE QUINAZOLINA TERAPEUTICOS.
(16/04/2007) Un compuesto de fórmula I en la que: R2 es H, acetilo o alquilo (C1-C5); R4 es H, acetilo o alquilo (C1-C5); R6 se selecciona de halógeno, alquilo (C1-C2), halo- alquilo (C1-C2), nitro y ciano; R5 y R7 se seleccionan independientemente de H, halógeno, alquilo (C1-C2), halo-alquilo (C1-C2), nitro y ciano; R8 se selecciona de fenilo, Ri, heterociclo, hete- rociclo sustituido, -(CH2)mC(=O)N((CH2)pRg)Rb , -(CH2)mN((CH2)pRg)Rb , -CH=CH-Rc, halógeno, -C(=O)(CH2)mRo, -(CH2)mC(=O)O((CH2)pRg) , -(CH2)mN((CH2)pRg)C(=O)Rb , -(CH2)mOC(=O)((CH2)pRg) , -CHORdORe, -CH2XRf, -S(=O)2N((CH2)pRg)Rb , -N((CH2)pRg)S(=O)2Rb , -C(=O)H, alilo y 4-hidroxibut-1-en-4-ilo; R3', R4' y R5' se seleccionan independientemente de H, Cl, y -CF3, en la que al menos uno de R5, R6, R7, R8, R3' y R5' no es H; y R4' no es igual a R7;…
PROCEDIMIENTOS DE PREVENCION DE CANCER DE MAMA POR ADMINISTRACION DE RALOXIFENO.
(16/04/2007). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, GLUSMAN, JOAN ELLEN, KNICKERBOCKER, RONALD KEITH, NICKELSEN, NIKOLAUS THOMAS, SCOTT, TERI JANINE, ECKERT, ROBERT STEPHEN.
El uso de una sal de clorhidrato de un compuesto de fórmula (I) en la preparación de un medicamento para administración oral para prevenir el cáncer de mama en una hembra humana post-menopáusica durante un plazo suficiente y a una dosis efectiva, en la que dicha dosis está comprendida entre 55 y 65 mg/día.
CHALCONES SUSTITUIDOS COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, WANOGHO, ELUGBA.
Compuesto de fórmula: en la que: X es -H, -OH, -OC(=O)R3, -OS(=O)2OH o -OP(=O)(OH)2; Y es -H o un grupo alquilo C1-4; Z es -H o -OCH3; R1 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; R2 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; y, R3 es -H, un grupo alquilo C1-6, un grupo heterociclilo C3-20 o un grupo arilo C5-20; o una sal, un éster o una forma protegida farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que X, Y, Z, R1 y R2 no sean todos simultáneamente -H.
SISTEMAS DE LIGANDO TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN PROPIEDADES DE UNION A MOLECULAS DE TRANSPORTE Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2007). Solicitante/s: KTB TUMORFORSCHUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KRATZ, FELIX.
El compuesto ligando de unión a moléculas portadoras que incluye, por lo menos, una sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y, por lo menos, una sustancia afín con las moléculas portadoras que presenta una constante de asociación KA respecto a una molécula transportadora mayor que 103 M-1 mediante un enlace no covalente, donde la conexión entre la sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y la sustancia afín con las moléculas portadoras se puede escindir de una manera dependiente del pH y/o es enzimáticamente dentro del cuerpo, y donde la molécula transportadora es una proteína que se selecciona del grupo de las proteínas séricas.
BENZOILSULFONAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS PARA SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto de Fórmula I: donde: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo, o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo, o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3, o nitro; R3a es hidrógeno, halo, o alquilo C1-C6, con la condición de que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 sea hidrógeno y R4 sea halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con la condición de que solo uno de R3 y R4 puedan ser alquilo C1-C6, y con la condición…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAMIENTO DE LA ANGIOGENESIS EN LESIONES PATOLOGICAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: PHILOGEN S.R.L. Inventor/es: ZARDI,L.,IST-IST.NAZIONALE PER LA RICERCA SUL CAN:, NERI, D., C/OSWISS FED INST TECH ZURICH, DEPT APPL, ARNEMOLLA, BARBARA, NILSSON, F., SWISS FED INST TECH ZURICH, DEPT APPL, TARLI, L. C/OSWISS FED INST TECH ZURICH, DEPT APPL, BORSI, LAURA, HALIN, C. C/OSWISS FED INST TECH ZURICH, DEPT APPL.
REIVINDICACIONES 1. Un conjugado de (i) un miembro de fijación específi- ca, que es específico para fibronectina EDB y (ii) in- terleuquina2 (IL2), para uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal por terapia.
TERAPIA DE COMBINACION EE COMPRENDE ZD6474 Y UN TAXANO.
(01/04/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WEDGE, STEPHEN, ROBERT.
Uso de ZD6474, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un taxano seleccionado de pacli- taxel o docetaxel, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de un cáncer en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano, en el que el efecto de tal tratamiento de combinación es sinérgico.
ISOXAZOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ERK.
(01/04/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 se selecciona entre R5, flúor, N(R5)2, OR, NRCOR, CON(R5)2, SO2R, NRSO2R, o SO2N(R5)2 ; T y Q cada uno se selecciona independientemente entre un enlace de valencia o una cadena alquilideno C1-6 saturada o insaturada que está opcionalmente sustituida, y en la que uno o dos carbonos saturados de la cadena son reemplazados opcionalmente por -C(O)-, -C(O)C(O)-, -CONH-, -CONHNH-, -CO2-, -OC(O)-, -NHCO2-, -O-, -NHCONH-, -OC(O)NH-, -NHNH-, -NHCO-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -SO2NH-, o -NHSO2- ; cada R se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo alifático opcionalmente sustituido que tiene de uno a seis carbonos; R2 se…
COMPUESTOS DE HETEROARILIDENIL-3-INDOLINONA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE PROTEINA-QUINASAS Y PARA EL USO EN QUIMIOTERAPIA DEL CANCER.
(01/04/2007) Uso de (a) cantidades terapéuticamente eficaces por lo menos de dos agentes elegidos entre el grupo formado por los inhibidores de la topoisomerasa I, los agentes quimioterapéuticos, la leucovorina y las combinaciones de los mismos, con la condición de que el agente quimioterapéutico no sea el paclitaxel; y (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la siguiente estructura química: en la que: R1 es H o alquilo; R2 es O o S; R3 es hidrógeno; R4, R5, R6 y R7 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, alcoxi, arilo, ariloxi, alcarilo, alcariloxi, halógeno, trihalometilo, S(O)R, SO2NRR', SO3R, SR, NO2, NRR',…
IMIDAZOQUINOLINAS SUBSTITUIDAS CON AMIDAS.
(01/04/2007) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la fórmula (I): en la que R1 es -alquil-NR3-CO-R4 o -alquenil-NR3-CO-R4 donde R4 es arilo, heteroarilo, alquilo o alquenilo, pudiendo estar cada uno de ellos sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: -alquilo; -alquenilo; -alquinilo; -(alquil)0-1-arilo; - (alquil)0-1-(arilo sustituido); -(alquil)0-1-heteroarilo; -(alquil)0-1-(heteroarilo sustituido); -O-alquilo; -O-(alquil)0-1-arilo; -O-(alquil)0-1-(arilo sustituido); -O-(alquil)0-1-heteroarilo; -O-(alquil)0-1-(heteroarilo sustituido); -CO-arilo; -CO-(arilo sustituido);…
FORMULACION DE LIPOSOMAS DE DIMALEATO DE 6,9-BIS-((2-AMINOETIL)-AMINO)BENZO(G)ISOQUINOLIN-5 ,10-DIONA.
(01/04/2007). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: BUGATTI, CARLO.
La preparación de liposomas del compuesto dimaleato de 6, 9-bis-[(2- aminoetil)amino]benzo[g]isoquinolin-5 , 10-diona. (BBR 2778) de fórmula: caracterizado por que dichos liposomas incluyen fosfatidilcolina, colesterol y el compuesto BBR 2778 en una proporción en peso de colesterol/fosfolípido 1:2 a 1:7 y en una proporción en peso de BBR 2778/fosfolípido 1:4 a 1:25.
PEPTIDOS EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y OTRAS AFECCDIONES QUE REQUIEREN LA ELIMINACION O DESTRUCCION DE CELULAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, GEMMELL, JACK.
Un péptido NTP consiste en una secuencia de amino ácido seleccionado de un grupo que consiste en: SEQ ID N'- 9 (Met-Met-Val-Cys-Trp-Asn-Arg-Phe-Gly-Lys-Trp-Val-Tyr-Phe-Ile); SEQ ID N° 10 (Ser-Ala-Ile-Phe-Asn-Phe-Gly-Pro-Arg-Tyr-Leu-Tyr-His-GIy-Val); SEQ ID N2 11 (Pro-Phe-Tyr-Phe-Leu-Ile-Leu-Val-Arg-Ile-ile-Ser-Phe-Leu-IIe); SEQ ID N° 12 (GIy-Asp-Met-Glu-Asp-Val-Leu-Leu-Asn-Cys-Thr-Leu-Leu-Lys-Arg); SEQ ID N° 13 (Ser-Ser-Arg-Phe-Arg-Phe-Trp-GIy-Ala-Leu-Val-Cys-Ser-Met-Asp); SEQ ID N° 14 (Ser-Cys-Arg-Phe-Ser-Arg-Val-Ala-Val-Thr-Tyr-Arg-Phe-IIe-Thr) y SEQ ID N° 15 (Leu-Leu-Asn-IIe-Pro-Ser-Pro-Ala-Val-Trp-Met-Ala-Arg-Asn-Thr).
POLIAMINAS Y SU USO EN TERAPIA.
(01/04/2007). Solicitante/s: SLIL BIOMEDICAL CORPORATION. Inventor/es: FRYDMAN, BENJAMIN, MARTON, LAURENCE, J., REDDY, VENODHAR, K., VALASINAS, ALDONIA, BLOKHIN, ANDREI, V., BASU, HIRAK, S.
Un análogo de poliamina restringido conformacionalmente de fórmula: E-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-E en la que A se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3- C6; B se selecciona independientemente del grupo que consiste en: un enlace simple, al- quilo C1-C6 y alquenilo C2-C6; y E se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6; a condición de que al menos un resto A se seleccione del grupo que consiste en al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6, o al menos un resto B se seleccione del grupo que consiste en alquenilo C2-C6; y cualquier sal o estereoisómero suyo.
INSTALACION DE MECANIZACION.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: WOSIKOWSKI-BUTERS, KATJA, SCHMALIX, WOLFGANG.
Formulación liposomal farmacéutica, caracterizada porque como sustancia activa contiene un derivado de 3-amidino- o 3-guanidino-fenilalanina eficaz como agente inhibidor de la urocinasa, presentándose la sustancia activa en una proporción en peso de 0, 5-10%, referida al peso total de la formulación.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINO-4,5-(B)-INDOL-1-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA DISFUNCION DE LOS RECEPTORES DE TIPO PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FERZAZ, BADIA, BENAVIDES, JESUS, MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, JANIAK, PHILIP.
Utilización de un compuesto de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de halógeno; Y representa uno o varios átomos o grupos seleccionados entre hidrógeno, los halógenos o los grupos hidroxi, metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo alquilo (C1-C4); R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo. para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y al tratamiento de enfermedades y trastornos ligados a la disfunción de los receptores de tipo periférico de las benzodiazepinas y elegidas entre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso periférico, las enfermedades y trastornos cardíacos y las nefropatías.
USO DE COMPUESTOS DE BAJO PESO MOLECULAR PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR P53 MUTANTE.
(01/04/2007) El uso de un compuesto distinto del 9-(azabiciclo [2, 2, 2]octano-3-ona)6-cloro-9H-purina que tiene la capacidad de restablecer la función inductora de apoptosis de las proteínas p53 mutantes, compuesto que se selecciona a partir de compuestos que tienen una estructura según la fórmula I (Ver fórmula) en la que: R1 es hidrógeno o un grupo metileno, que puede tener un doble enlace, como se indica por la línea discontinua, o un enlace simple y unido al átomo de nitrógeno de un grupo fenilo sustituido con una amina, hacia un átomo de nitrógeno contenido en la estructura en anillo de una purina, 8-azapurina, o o un residuobenzimidazol, y; A es un resto que contiene oxígeno, que consiste bien en un átomo de oxígeno unido por un doble enlace, como se indica por la línea discontínua, o bien…
DERIVADOS DE 7-HETEROCICLIL QUINOLINA Y TIENO 2,3-BIRIPIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE GONADOTROPINA.
(01/04/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, MACIELAG, MARK, LANTER, JAMES, C..
Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es un alquilo C1-6 R2 es un aralquilo; X es O; R4 es -C(O)O-(alquilo C1-6) como alternativa, X es N y se toma junto con R4 para formar un grupo seleccionado entre L2 es un alquileno C1-6; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por fenilo y fenilo sustituido, en el que los sustituyentes en el fenilo son uno o dos seleccionados independientemente entre los halógenos; R5 se selecciona entre el grupo compuesto por halógenos y heteroarilos; con la condición de que cuando X sea O, R5 sea un heteroarilo; y sales farmacéuticamente aceptables, ésteres y pro-fármacos del mismo.
DERIVADOS DE SARCODICTINAS SIMPLIFICADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto que es un derivado de sarcodictina que tiene la fórmula I: en la que: ---- en las posiciones 8-9 y 11-12 representa independientemente un enlace sencillo o doble, -R1 representa oxígeno (=O) o un resto OR7, en el que R7 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C7 lineal o ramificado, benzoílo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o un resto de fórmula en la que R8 es un arilo o heterociclilo; uno de R2 y R3 representa hidrógeno y el otro se elige del grupo constituido por hidrógeno, oxígeno (=O) y un resto OR9, en el que R9 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C6 o benzoílo; cuando ---- en la posición 11-12 representa un…
METODO PARA FORMAR UNA CAPSULA DE CIERRE DE SEGURIDAD Y PARA APLICARLA A RECIPIENTES DE BOCA ROSCADA.
(16/03/2007) Un método para formar un dispositivo de seguridad y cierre que comprende un tapón (10A) de rosca y una cápsula de seguridad (16A) y aplicarlo a recipientes provistos con una boca circular con rosca externa, comprendiendo el método las siguientes etapas: conectar a un tapón de metal destinado a convertirse en un tapón de rosca una vez aplicado al recipiente , una hoja para formar una cápsula de tal manera que se proporcione al tapón con una falda que sobresale una determinada parte desde el borde libre del tapón , para obtener una combinación tapón-falda (18;18A; 18B); aplicar la combinación tapón-falda (18;18A; 18B) a la boca del recipiente relativo ; hacer la falda rígida con el recipiente…
COMPOSICIONES COMBINADAS DE ALCALOIDES DE CEFALOTAXINA Y DE LOS MISMOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMGENEX THERAPEUTICS INC. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M.
Utilización de una cefalotaxina y un agente antiproliferativo para la preparación de un medicamento para reducir o inhibir el crecimiento de un tumor sólido, en el que la cefalotaxina proporciona un efecto quimiopotenciador.
MEDICAMENTO PARA INMUNOTERAPIA DE TUMORES MALIGNOS.
(16/03/2007). Solicitante/s: LIPONOVA GMBH. Inventor/es: ULBRICH, CLAUDIA, ROCKENSISS, KLAUS-DIETER, GROSSMANN, ARMIN.
Composición obtenible mediante un procedimiento en el que se valora material tumoral, se tritura y se transfiere a una suspensión celular purificada que se incuba con interferón gamma y acetato de tocoferol y se congela, con lo que se forma un lisado de células tumorales, y en el que se aíslan monocitos a partir de capas leucocitarias o de sangre completa, que a continuación se activan mediante incubación con citocinas para la diferenciación a células dendríticas y se transfieren al estado no adherente, después de lo cual se descongela una cantidad calculada del lisado de células tumorales congeladas anteriores, se añade como antígeno, se añaden citocinas, se incuba y se recogen las células dendríticas maduras formadas.
ANTICUERPOS ANTI-APRIL Y CELULAS HIBRIDOMAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., GREWAL, IQBAL, KIM, KYUNG, JIN, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., YAN, MINHONG.
Anticuerpo monoclonal que es el anticuerpo monoclonal 3C6.4.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1347; o el anticuerpo monoclonal 5E8.7.4 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso PTA-1344; o el anticuerpo monoclonal 5E11.1.2 secretado por el hibridoma depositado con la ATCC como número de acceso.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TOXINA DIFTERICA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: WOLFE, HENRY, RAPHAEL, MERCHANT, FAHAR, INTELLIGENE EXPRESSIONS, INC., MERCHANT, ROSAMINA, INTELLIGENE EXPRESSIONS, INC., BLACK, CHRISTOPHER, D., V., STORFLOR, HARRY, STOKKE, GEIR, O., HELLEBUST, HALLDIS.
Un método para purificar la toxina de difteria de un cultivo de microorganismos productores de toxina, comprendiendo dicho método poner en contacto una preparación que contiene toxina con una matriz de intercambio iónico, eluir una fracción que contiene la toxina, aplicar el eluato a una matriz hidrófoba, y eluir la fracción que contiene la toxina.
GLICOCONJUGADOS, GLICOAMINO, ACIDOS SUS INTERMEDIARIOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2007) Un glicopéptido multi-antigénico que comprende un esqueleto peptídico constituido de 3 a 25 residuos aminoacil, en donde uno o más de dichos aminoácidos son sustituidos con una fracción n- alquilo glucosídica que tiene la estructura: en donde cada aparición de A es independientemente un carbohidrato determinante que tiene la estructura: en donde a, b, c, d, e, f, g, h, i, x, y y z son independientemente 0, 1, 2 o 3, con la condición de que x, y y z no sean simultáneamente 0; en donde R0 es hidrógeno, un grupo de cadena líneal o ramificada alquilo, acilo, arilalquilo o aril; en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, OH, OR1, NH2, NHCORi, F, CH2OH, CH2ORi, un alquilo sustituido o…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéu- ticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo en la que X se selecciona de NR1, O, S; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de O, S; Z se selecciona de SO, SO2; m es 1; A se selecciona de un enlace directo, alquileno (C1- 6), haloalquileno (C1-6), o heteroalquileno (C1-6) que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2, o que contiene dos grupos hetero selecciona- dos de N, O, S, SO, SO2 y separados por al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-3), haloalquilo; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de H, halógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, hete- rocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, al- quil-heteroarilo, heteroalquil-arilo, heteroalquil- heteroarilo, aril-alquilo, aril-heteroalquilo, hete- roaril-alquilo,…
COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.
(16/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** [en la cual: el anillo A es fenilo; Z es O, NH o S; m es un número entero de 0 a 5 inclusive; R1 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, trifluorometi- lo, ciano, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alquiltio C1-3, o NR5R6 (en donde R5 y R6, que pueden ser iguales o dife- rentes, son hidrógeno o alquilo C1-3); R2 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, trifluorometilo, amino o nitro; R3 es hidroxi, halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alca- noiloxi C1-3, trifluorometilo, ciano, amino o nitro; X1 es O, CH2, S, SO, SO2, NR7, NR7CO, CONR7, SO2NR7 o NR7SO2, (en donde R7 es hidrógeno, alquilo C1-3 o alcoxi C1-3alquilo C2-3); R4 se selecciona de uno de los grupos siguientes: 1) Y1X2COR8 [en donde Y1 es una cadena alquileno C2-5 en la cual cada grupo…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RAF.
(16/03/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es: O, CH2, CO, S o NH o el resto X-R1 es hidrógeno; Y1 e Y2 representan independientemente CH o N; R1 es: hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquil C1-6-, heterociclilo, heterociclilalquil C1-6-, heteroarilo o heteroarilalquil C1-6-, cualquiera de los cuales, excepto el hidrógeno, puede estar opcionalmente sustituido; R2 es CONR6R7; R6 y R7 representan independientemente: hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterociclilo o heterociclilalquilo C1-6, cualquiera de los cuales, excepto el hidrógeno, puede estar opcionalmente sustituido o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo monocíclico o bicíclico de 3 a 12 miembros que incluye opcionalmente hasta tres heteroátomos seleccionados…
