11 inventos, patentes y modelos de ONO, MITSUNORI

Compuestos de bis(tio-hidrazida amida) en combinación con taxol, para tratar el cáncer.

(11/02/2013) Uso de un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente -H o un grupo alifático; y Z es ≥O o ≥S; para la producción de un medicamento para administración, en la misma o separada composición farmacéutica, con paclitaxel o un análogo de paclitaxel, para tratar melanoma o cáncer de riñón.

Compuestos de bis [tio-hidrazida-amida] en combinación con taxol para el tratamiento del cáncer.

(08/02/2013) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena recta sustituido o no sustituido, o, Y junto con ambos grupos >C≥Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático, un grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados juntos con los…

Compuestos de pirimidina como inhibidores de la interleucina 12 (IL-12).

(03/04/2012) Compuesto de fórmula (I) R3 es Rc, alquenilo, alquinilo, ORc, OC (O) Rc, SO2Rc, S (O) Rc, S (O2) NRcRd, SRc, NRcRd, NRcCORd, NRcC (O) ORd, NRcC (O) NRcRd, NRcSO2Rd, CORc, C (O) ORc, o C (O) NRcRd; R5 es H o alquilo; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; X es O, S, S (O), S (O2) o NRc; Y es un enlace covalente, CH2, C (O), C=N-Rc, C=N-ORc, C=N-SRc, O, S, S (O), S (O2) o NRc; Z es N o CH; uno de entre U y V es N y el otro es CRc; y W es O, S, S (O), S (O2), NRc o NC (O) Rc; en el que cada Ra y Rb es, independientemente, H, alquilo, arilo, heteroarilo; y cada Rc y Rd es, independientemente, H, alquilo, arilo, heteroarilo, ciclilo, heterociclilo o alquilcarbonilo, en el que alquilo…

COMPOSICIÓN PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO FÍSICO.

(08/07/2011) Uso no terapéutico de una composición que comprende vitamina B3, quercetina y vitamina C para mejorar la fuerza general, la recuperación tras un estado de fatiga y la resistencia al ejercicio en mamíferos

COMPUESTOS PARA LA INFLAMACIÓN Y USOS INMUNORRELACIONADOS.

(10/05/2011) Un método in vitro para inhibir la activación de células inmunitarias, que comprende administrar a la célula un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o clatrato del mismo, en la que: X es un fenilo opcionalmente sustituido, un triazolilo opcionalmente sustituido, un piridilo opcionalmente sustituido, o un indolizinilo opcionalmente sustituido, Y es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido, que puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 halogenado, o alcoxi C1-C4. A es -CH=CH-, -CZ=CH-, o -CH=CZ-; cada Z se selecciona independientemente…

COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL.

(07/04/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde:Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido, o; Y junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático, grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo, grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados juntos con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, forman un anillo…

COMPOSICIONES ANTIOXIDANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/06/2009). Solicitante/s: THE FRS COMPANY. Clasificación: A23L2/38, A23L1/0522, A23L1/302, A23L2/00.

Una composición que comprende vitamina B1, vitamina B2, vitamina B3, vitamina B6, vitamina B12, vitamina C, cafeína, quercetina, galato de epigalocatequina, epicatequina, galato de epicatequina, epigalocatequina, y poliferón E.

COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2007). Solicitante/s: SBR PHARMACEUTICALS CORP. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07C327/56.

Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente –H o un grupo alifático; y Z es =O o =S; siempre que cuando Y es –CH2-, R3 y R4 son ambos fenilo y R5-R6 son todos –H, entonces R1 y R2 no son ambos fenilo.

COMPUESTOS DE BIS(TIO-HIDRAZIDA-AMIDA) PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER RESISTENTE A MULTIPLES FARMACOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Solicitante/s: SYNTA PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61K31/165.

Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido o Y, tomado junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, forman un anillo heterocílico no aromático opcionalmente condensado a un anillo aromático; R5-R6 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido; y Z es =O o =S; para la producción de un medicamento para tratar a un sujeto con un cáncer resistente a múltiples fármacos.

1-GLIOXLILAMIDAINDOLIZINAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/01/2006) Compuesto representado por la siguiente formula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: el anillo A está sustituido o no sustituido y está opcionalmente condensado con un grupo arilo; Z1 y Z2 son independientemente =O, =S, =N-OR12 o =NR12; R1 y R2 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático no sustituido, un grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo no sustituido o un grupo arilo sustituido, siempre que R1 y R2 no sean ambos -H; o -NR1R2, tomados juntos, es un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno no aromático, sustituido o no sustituido, o un grupo heteroarilo que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido; R3 es un grupo arilo sustituido o no sustituido o un grupo alifático sustituido o no sustituido;…

INHIBICION DE LAS INFECCIONES RETROVIRALES MEDIANTE ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DEL ACIDO NAFTALENOSULFONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/185.

METODO PARA INHIBIR LA INFECCION RETROVIRAL EN UN SUJETO QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A DICHO SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE ACIDO NAFTALENESULFONICO O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, TAL COMO SE DEFINE AQUI.

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