CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USOS ANTIINFLAMATORIOS DE MANZAMINAS.
(16/08/2004) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un estado patológico seleccionado de inflamación, quemaduras, respuestas alérgicas, curación de heridas, reacciones anafilácticas, enfermedad inflamatoria del intestino, nefritis, conjuntivitis, enfermedad inflamatoria de las encías, inflamación neurogénica, meningitis, choque séptico, síndrome de Down, daño cerebral postisquémico, encefalopatía causada por el VIH, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple y ataque asmático agudo e inflamación del pulmón debida a exposición química, en el que el compuesto tiene cualquiera de las fórmulas I, II, III, IV y V, o una sal de las mismas en la que X1, X2, X3, X4, X5…
ANTAGONISTAS DE MGLUR5 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA ANSIEDAD.
(16/08/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SIBIA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: GASPARINI, FABRIZIO, ALLGEIER, HANS, COSFORD, NICHOLAS, DAVID, FLOR, PETER, JOSEF, GENTSCH, CONRAD, HESS, STEPHEN, D., JOHNSON, EDWIN, CARL, KUHN, RAINER, TRICKLEBANK, MARK, URBAN, LASZLO, VARNEY, MARK, ANDREW, VELI ELEBI, GINUL, WALKER, KATHARINE.
El uso de un antagonista de mGluR en la fabricación de una composición farmacéutica para administración transdérmica, para el tratamiento del dolor.
COMPUESTOS DE ANILLOS PIRROLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE LAS MISMAS.
(16/08/2004) Compuestos de pirrol [a]-fusionados de Fórmula 1 en donde o X es C-R8R9, S, O, N-R12 o bien C(O); o A es C-R10R11 o un enlace entre X y el átomo que lleva los grupos R6 y R7; o R1, R2, R3: como primera posibilidad fenilo sustituido en la posición 4, donde el sustituyente se selecciona de entre alquiltio con el grupo alquilo de 1 a 4 C, alquil(C1-4)sulfinilo , alquil(C1- 4)sulfonilo, sulfamoílo, N-(C1- 4)alquilsulfamoílo, N, N-dialquil(C1- 4)sulfamoílo, alquil(C1-4)sulfonamido , o bien alquil(C1-4)sulfona-N-alquil(C1- 4)amido; o bien o R1, R2, R3: como segunda posibilidad alquilo de 1 a 6 C, opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido con un halógeno, o también polisustituido con sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados entre halógeno, cicloalquilo…
USO DE COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS NEUROGENICAS.
(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., POMPONI, SHIRLEY, GUNASEKERA, SARATH, WRIGHT, AMY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE LA CATEGORIA DE LOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS BISHETEROCICLICOS, POR EJEMPLO BISINDOLE ETILAMINAS O DRAGMACIDINAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS. EL NUEVO CARACTER DE ESTA INVENCION PERTENECE CONCRETAMENTE A LAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS ANTINEUROGENAS DE LOS COMPUESTOS BISINDOLE Y DE SUS ANALOGOS.
GLUCOSAMINA Y HUEVO HIPERINMUNIZADO PARA REDUCIR LA INFLAMACION.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DCV, INC.. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, ADALSTEINSSON, ORN, HUNCHAR, JEFFREY, G.
Una composición que comprende glucosamina y un producto de huevo hiperinmunizado.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS INFLAMATORIAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE RAPAMYCINA A DICHO MAMIFERO VIA ORAL, PARENTERAL, INTRAVASCULAR, INTRANASAL, INTRABRONQUIAL, TRANSDERMICA O RECTAL.
COMPUESTOS DE HETEROARILFENILPIRAZOL COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
(16/06/2004) Un compuesto de la siguiente **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en la que A se selecciona del grupo constituido por: heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos de anillo seleccionados independientemente de -N=, -NR'-, -O-, o -S-, estando el citado heteroarilo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halo, hidroxi, ciano, mercapto, carboxi, nitro, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), -S-alquilo (C1-C4), amino, alquilamino (C1-C4), di[alquil (C1-C4)]amino, amido, alquilamido (C1-C4), di[alquil (C1- C4)]amido, alquil (C1-C4)-(C=O)-O-, alquil (C1-C4)- (C=O)-N(R')-, formilo, alquil (C1-C4)-(C=O)- y alcoxi (C1-C4)-(C=O)-; siendo R' hidrógeno o alquilo (C1-C4); pudiendo estar cada uno…
COMPOSICIONES DE PAROXETINA CON LIBERACION CONTROLADA.
(16/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM S. SMITHKLINE BEECHAM PHARM., EDLER, DAVID P., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA O DIFERIDA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA (ESRS) COMO PAROXETINA.
COMPUESTOS ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL ALQUILICA C17 Y UN ANILLO A AROMATICO PARA USO EN TERAPIA.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN EXTRACTO DE PERNA CANALICULUS, METILSULFONILMETANO Y GLUCOSAMINA, Y UTILIZACION DE LA MISMA.
(01/06/2004). Solicitante/s: FOODSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: KENDALL, ROGER, V.
Uso de un componente de metilsulfonilmetano, un componente de glucosamina, y al menos un componente de Perna canaliculus para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria.
TERAPIA DE COMBINACION QUE UTILIZA UNA PROTEINA DE UNION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL TNF.
(01/06/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M., EDWARDS, CARL, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ARTRITIS AGUDA Y/O CRONICA. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UNOS PACIENTES DE LAS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y DE UN METOTREXATO (N - [4 [[2,4 - DIAMINO - 6 - PTERIDINIL)METILAMINO] - L - ACIDO GLUTAMICO). SEGUN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF ES EL STNFR - I O EL STNFR - II (RECEPTOR DEL TNF SOLUBLE DE TIPO I O DE TIPO II). ESTA INVENCION SE REFIERA TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y UN METOTREXATO UTILIZADOS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.
USO DE AGENTES ANTI-MICROTUBULOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS RESPIRATORIAS DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
Uso de un agente anti-microtúbulos para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica del tracto respiratorio, en el que el medicamento está adaptado para administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del agente anti-microtúbulos, de forma que sea tratada o prevenida dicha enfermedad inflamatoria del tracto respiratorio.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE NSAID Y MISOPROSTOL.
(01/06/2004). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.
Una composición farmacéutica en la forma de un comprimido comprendiendo un núcleo y una película de recubrimiento basada en un solvente aplicada sobre el núcleo, en la que el núcleo comprende un NSAID y la película de recubrimiento comprende un polímero y misoprostol.
DIHIDRATO DE UN DERIVADO DE PURINA, FARMACOS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, E INTERMEDIO EN SU PREPARACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, KOUICHI, MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,, TAKEMIYA, AKIHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC., OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC.
Un dihidrato del N-óxido de 4-[[9-[(3- ciclopentiloxi-4-metoxi)bencil]-6 , 8-dimetilpurin]-2-il-3- oxipropil]piridina.
DERIVADOS DE 3-(3-HIDROFENIL)-3-AMINO-PROPIONAMIDA.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R1, R2 y R3 son seleccionados cada uno independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1 - C6), arilo (C6 - C10), aril (C6 - C10) alquilo (C1 - C6), heteroarilo (C2 - C9), heteroaril (C2 - C9) alquilo (C1 - C6), cicloalquilo (C3-C 7), cicloalquil (C3 C7) alquilo (C1 C6), heterocicloalquilo (C2 C9) y heterocicloalquil (C2 C9) alquilo (C1 C6), en los que cada alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo puede estar opcionalmente sustituidos con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en carboxilo, ciano, amino, deuterio,…
SELECCION Y UTILIZACION DE CEPAS DE BACTERIAS LACTICAS MODULADORAS DE LA INMUNIDAD NO ESPECOFICA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: POSTAIRE, ERIC, CAYUELA, CHANTAL, DUGAS, NATHALIE.
Utilización de bacterias lácticas de una cepa de L. casei capaz de reducir la producción de NO (óxido nítrico) por cultivos de enterocitos preactivados por citoquinas proinflamatorias y LPS (lipopolisacáridos) bactrianos, para la obtención de una composición para prevenir o tratar patologías inflamatorias agudas o crónicas del intestino.
COMPOSCIONES QUE CONTIENEN FORMAS SOLUBLES DE HLA-G EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS INFLAMATORIAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, DAUSSET, JEAN, MOREAU, PHILIPPE, PAUL, PASCALE, ROUAS-FREISS, NATHALIE, ARACTINGI, SELIM, KHALIL DAHER, IMAN.
Utilización de una composición esencialmente constituida por al menos una forma soluble de HLA-G y por al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de los estados patológicos inflamatorios de la piel.
DERIVADOS DE ESPIROIMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/05/2004) Un compuesto de la fórmula I en la cual R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo insustituido, fenilo que está sustituido con un residuo metilenodioxi o un residuo etilenodioxi, fenilo que está sustituido con uno o dos grupos alcoxi (C1-C4), o alquilo (C1-C4); X es -CH2-CH2- o CH2-CH2-CH2-, donde uno de los grupos CH2 en estos dos residuos puede estar reemplazado por un grupo carbonilo C = O; W es isopropilo o ciclopropilo; V es hidrógeno o metoxi; E es -CO-R3, -CO-H, -CH2-O-R4, -CH2-O-CO-R4, -CH2-O-CO-O-R5 o 5-tetrazolilo; R3 es hidroxi, alcoxi (C1-C10), fenil-alcoxi (C1-C8), fenil-oxi, alquil (C1-C8)-carboniloxi-alcoxi (C1-C6), fenilcarboniloxi-alcoxi (C1-C6), fenil-alquil (C1-C6)-carboniloxi-alc-oxi (C1-C6), alcoxi (C1-C8)-carboniloxi-alcoxi…
DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CUMMING, JOHN GRAHAM.
Un compuesto bicíclico de la **Fórmula** en la cual: G es N, CH o C(CN); el anillo X es un anillo heteroarilo condensado de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; m es 0, 1 ó 2; R1 es hidroxi, halo, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, -O-(C1-3alquil)-O-, C1-6alquilS(O)n- (donde n es 0-2), N-C1-6alquilamino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6alcoxicarbonilo, N-C1-6alquilcarbamoílo , N, N-(C1-6alquil)2carbamoílo , C2-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, C1-6alcanoilamino, N-C1-6alquilsulfamoílo , N, N-(C1-6alquil)2sulfamoílo , C1-6alquilsulfonilamino , C1-6alquilsulfonil-N-(C1-6alquil)amino.
CONJUGADOS PARA TRATAR ALTERACIONES INFLAMATORIAS Y ASOCIADAS CON DAÑOS TISULARES.
(01/05/2004) Utilización de un conjugado para la formulación de un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas asociadas con respuestas inflamatorias y/o con daño tisular secundario asociado con la activación, proliferación y migración de células inmunoefectoras mediante la inhibición de la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, que comprende la administración de un conjugado a un animal mediante lo cual se inhibe la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, inhibiendo de este modo la respuestas inflamatoria y/o el daño tisular secundario, donde: el conjugado comprende los componentes siguientes: (agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas)n, (L)q y (agente citotóxico)m, en el que: L es un adaptador para…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IBUPROFENO Y DOMPERIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: PANKHANIA, MAHENDRA,GOVIND, THE BOOTS COMPANY PLC, YURDAKUL, SARUHAN, THE BOOTS COMPANY PLC.
La utilización de una combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de ibuprofeno o de una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de domperidona o de una sal de la misma farmacéuticamente aceptable en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la migraña, que no contienen ningún ingrediente antiácido.
COMPOSICIONES PROTEINICAS MATRICIALES PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INFECCIOAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIORA BIOEX AB. Inventor/es: ANDERSSON, CHRISTER, HAMMARSTRIM, LARS, GESTRELIUS, STINA, LYNGSTADAAS, STAELE PETER, SLABY, IVAN, HAMMARGREN, TOMAS.
El uso de una preparación de una sustancia de esmalte activa para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una infección.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS CON LA TOXINA CM 101/GBS.
(01/05/2004). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G., WAMIL, BARBARA, D.
Se presenta un procedimiento para tratar una enfermedad inflamatoria crónica tal como la artritis reumatoide o la psoriasis, que incluye el tratamiento de un paciente con una toxina derivada de la bacteria Streptococcus Beta-hemolítica del grupo B. La toxina GBS purificada, o el CM101, puede administrarse de forma intravenosa al paciente en dosis repetitivas.
EXTRACTO PURIFICADO DE HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS Y/O HARPAGOPHYTUM ZEYHERI DENCE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(01/05/2004). Solicitante/s: H. FINZELBERG'S NACHFOLGER GMBH & CO. KG. Inventor/es: BERKULIN, WILLI, GAEDCKE, FRAUKE.
EXTRACTO PURIFICADO DE HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS Y/O HARPAGOPHYTUM ZEYHERI DENCE QUE SE OBTIENE MEDIANTE LA DISOLUCION DEL EXTRACTO ACUOSO Y/O ACUOSO ALCOHOLICO EN AGUA SATURADA CON N - BUTANOL, EXTRACCION CON N - BUTANOL SATURADO CON AGUA Y ELIMINACION DE N - BUTANOL EN EL VACIO. SE PUEDE UTILIZAR PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, COLITIS ULCEROSA, ENFERMEDAD DE CROHN, ENFERMEDADES DE TIPO REUMATICO E INDICACIONES EN LAS CUALES HAY UN AUMENTO DE LIPOXIGENASAS DEBIDO A MEDICAMENTOS, OTRAS SUSTANCIAS O ENFERMEDADES.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF- (K)B.
(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.
La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.
COMPUESTOS DE 5-ARIL-1H-1, 2, 4-TRIAZOL COMO INHIBIDORES DE CILOOXIGENASA-2 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: CARNIATO, DENIS, PASCAL, JEAN-CLAUDE.
Un compuesto de **fórmula** caracterizado porque: R1 es hidrógeno; un (C1-C6)alquilo; un halo(C1- C6)alquilo; o un fenilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un (C1-C4)alquilo, un halógeno, un halo(C1- C4)alquilo, un hidroxi, un (C1-C4)alcoxi, un amino, un mono- o di-(C1-C4)alquilamino , un (C1- C4)alquilcarbonilamino , un (C1- C4)alquiltiocarbonilamino , un (C1- C4)alcoxicarbonilamino , un (C1- C4)alcoxitiocarbonilamino , un (C1-C4)alquilsulfonilo , un (C1-C4)alquilsulfonilamino , un metilenodioxi, un nitro y un ciano; R2 es un (C1-C6)alquilo; un (C3-C8)cicloalquilo; un fenilo o un fenil(C1-C4)alquilo, en el cual el fenilo opcionalmente se encuentra sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados de un grupo, o sus sales farmacéuticamente aceptables.
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR POR INHALACION DE PROSTAGLANDINAS DE BENCINDENO.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, CROW, JAMES, PARKER, RICHARD, E., LOYD, JAMES, E.
Utilización de una prostaglandina de bencindeno para la preparación de una composición farmacéutica, destinada a ser administrada por inhalación, para el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un mamífero.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/04/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, KINDEL, HEINRICH, HORSTMANN, MICHAEL.
UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO LLEVA UNA ESTRUCTURA LAMINADA CON UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y AL PRINCIPIO ACTIVO, Y ADEMAS LLEVA UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS MATRIZ CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO PREFERENTEMENTE EN FORMA CRISTALIZADA.
(01/04/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: REVESZ, L SZLO, SCHLAPBACH, ACHIM.
Un compuesto de **fórmula** en la que a es N o C; b es CH cuando a es N u O cuando a es C; indica un enlace sencillo o doble dependiendo de si el anillo de azol es un imidazol o un anillo de oxazol; Z es N o CH; W es -NR6-Y-, -O- o -S-, donde R6 es H, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, cicloalquil(de 3 a 8 átomos de carbono)-alquilo(de 1 a 3 átomos de carbono), arilo de 6 a 18 átomos de carbono, heteroarilo de 3 a 18 átomos de carbono, aralquilo de 7 a 19 átomos de carbono o heteroaralquilo de 4 a 19 átomos de carbono, e -Y- es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o un enlace directo.
USO DE AGENTES INDUCTORES DE APOPTOSIS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA, NOTEBORN, MATHIEU, HUBERTUS, MARIA.
Utilización de un agente inductor de apoptosis, que muestra su efecto en células aberrantes involucradas o relacionadas con enfermedades autoinmunitarias, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes inflamatorios, en la que dicho agente inductor de apoptosis es la proteína inductora de apoptosis apoptina u otras proteínas con actividad similar a la apoptina.
PREPARACION BEBIBLE QUE COMPRENDE KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS QUE CURSAN CON FIEBRE, INFLAMACION Y/O DOLOR, EN UN COLECTIVO DE ANIMALES, DE FORMA SIMULTANEA.
(01/04/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN., HOMEDES BEGUER,JOSEP, LIZCANO GARCIA,JAVIER.
Preparación bebible que comprende ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. La preparación bebible comprende agua de bebida para animales o leche artificial para lactantes, suplementada con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.
COMPOSICION QUE COMPRENDE KETANSERINA Y L-CARNITINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLOR LOCAL CRONICO.
(01/04/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, CAVAZZA, CLAUDIO.
Se describe el uso de cetanserina en combinación con L-carnitina, algunas alcanoil-L-carnitinas y las sales farmacológicamente aceptables de las mismas para el tratamiento del CRPS.
