CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 29/00[m] › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
(06/04/2016). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WITTY,DAVID R, MACPHERSON,DAVID T, GIBLIN,GERARD M.P, STANWAY,STEVEN J.
Un compuesto de la fórmula (I) que es la 7-metil-2-[4-[3-(trifluorometoxi)fenil]-2-piridil]-1,7-diazaspiro[4.4]nonán-6-ona: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
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(30/03/2016) Ligando sigma para su uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor desarrollado como consecuencia de la cirugía, teniendo el ligando sigma la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH≥NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N≥CR8R9, y halógeno; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido…
(30/03/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde X1 es O; A1 es -(CR1aR1b)q1-A2; A2 es -C(O)Ra, -C(O)N(Rb)(Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -C(≥NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Rm, -N(Rc)C(O)ORd, o -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc); A3 es C(O)Rh, -S(O)2Rc, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(≥NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORc, -N(Rh)S(O)2Rc, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORi, o -N(Rh)2; Ra y Rc, en cada aparición, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-Oalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rb, en cada aparición, es cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo), o haloalcoxialquilo; Rd, en cada aparición, es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-O-alquilo,…
(30/03/2016). Solicitante/s: Xenon Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: FU,Jianmin, CHAFEEV,Mikhail, CADIEUX,JEAN-JACQUES.
El enantiómero (S) de 1'-{[5-(trifluorometil)furan-2-il]metil}espiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxol-7,3'-indol]-2'(1'H)-ona que tiene la siguiente fórmula (I-S):**Fórmula** o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables.
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(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.
PDF original: ES-2181608_T1.pdf
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(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MERCENIER,Annick, Nutten,Sophie, PRIOULT,GUÉNOLÉE.
Composición de leche de crecimiento que lleva microorganismos probióticos, para ser administrada a niños pequeños a partir de 10 meses de edad, en la cual los microorganismos probióticos son del tipo no replicante y al menos el 90% de dichos microorganismos probióticos son microorganismos probióticos no replicantes, en la cual dichos microorganismos probióticos no replicantes son de Bifidobacterium breve NCC 2950, de manera que dicha composición tiene una densidad calórica comprendida en el intervalo de 70-80 kcal/100ml y contiene una fuente proteica en una proporción de 2-3 g/100 kcal, una fuente de hidratos de carbono en una proporción de 12-15 g/100 kcal y una fuente de lípidos en una proporción de 3-4,6 g/100kcal.
PDF original: ES-2572760_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: MARQUIS, ROBERT, W., JR., CASILLAS,LINDA N, HAILE,PAMELA A, WANG,GREN.
Un compuesto que es dihidrogenofosfato de 2-((4-(benzo[d]tiazol-5-ilamino)-6-(tert-butilsulfonil)quinazolin-7- il)oxi)etilo, de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo.
PDF original: ES-2663237_T3.pdf
(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12; en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…
(30/03/2016). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO, CARONZOLO,NICOLA.
Una solución acuosa inyectable supersaturada de acetaminofeno estable para uso analgésico mediante administración espinal, donde dicha solución acuosa inyectable supersaturada comprende un disolvente que esta desgasificado o carece sustancialmente de oxígeno o aire y comprende acetaminofeno en una concentración mayor de 1,8 p/v.
PDF original: ES-2578012_T3.pdf
(29/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lipkowski, Andrzej W. Inventor/es: MISICKA-KESIK,ALEKSANDRA, LIPKOWSKI,ANDRZEJ W, CARR,DANIEL, KOSSON,PIOTR, KLINOWIECKA,ANNA.
Péptido con la formula:**Fórmula** donde R1 significa un residuo de aminoácido de D-alanina, D-serina, D-treonina, D-metionina, D-leucina, D- asparagina o D-glutamina, mientras que R2 significa un residuo de aminoácido de fenilalanina o triptófano para el uso como un fármaco analgésico en el tratamiento, mediante administración periférica, de pacientes con una barrera hematoencefálica debilitada que se presenta durante estados patológicos acompañados por inflamación, en donde dicho fármaco se usa en una dosis subliminar, en donde dicha dosis subliminar es eficaz como analgésico en dichos pacientes enfermos y no induce el efecto en pacientes sanos y es inferior que 1 mg/kg.
PDF original: ES-2564825_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: Centrexion Therapeutics Corporation. Inventor/es: DOODS, HENRI, SAUER, ACHIM, MUELLER,STEPHAN,GEORG, RIETHER,DORIS, BINDER,FLORIAN, NICHOLSON,JANET RACHEL.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2626396_T3.pdf
(23/03/2016) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en donde A se selecciona del grupo que consiste en H y C1-6-alquilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, C1-6-alquilo y C3-6-cicloalquilo, en donde al menos uno de R1 o R2 es C1-6-alquilo o C3-6-cicloalquilo, en donde el C1-6-alquilo o el C3-6-cicloalquilo están sustituidos opcionalmente con halógenos o MeO-, o en donde R1 y R2 juntos forman un puente de alquileno de 2 a 5 miembros sustituido opcionalmente con halógenos, que incorpora de 0 a 2 heteroátomos que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, O y S; W se selecciona del grupo que consiste en un arilo monocíclico o bicíclico, un heteroarilo monocíclico o bicíclico, un heterociclilo monocíclico…
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: Dara Biosciences, Inc. Inventor/es: CHEN,ANDREW,XIAN, DIDSBURY,JOHN R, INGOLD,KENNETH J, JETT,LINDA GOFF, CHEN,HAILIANG.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o prevención del dolor que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto que tiene una estructura de Fórmula II:**Fórmula** en donde R1 y R2 son diferentes entre sí y representan H u OH, y R representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, o cicloalquilo sustituido o no sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo; en donde dicha composición farmacéutica es una nanoemulsión que comprende 10, 11, 12, 13 o 14% en peso de una fase oleosa.
PDF original: ES-2567455_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YORK, JEREMY SCHULENBURG.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que R es H o F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2626976_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: Aquilus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SUCHOLEIKI,IRVING.
Un compuesto que tiene la Fórmula (II): **Fórmula** en la que: cada uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16, y R17 se selecciona independientemente del grupo que consiste en deuterio, hidrógeno, alquilo y deuteroalquilo; y R18 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, alquilo, deuteroalquilo, sodio, potasio; o N-óxidos, sales farmacéuticamente aceptables, formulaciones, polimorfos, tautómeros, mezclas racémicas o estereoisómeros de éstos, para uso en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2575689_T3.pdf
(23/03/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: Cy1 es fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, o piridazinilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, ó 4 grupos seleccionados independientemente entre R3, R4, R5, y R6; Y es N o CH; R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7-alquilo C1-3, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros-C1-3 alquilo, fenilo, fenilo-C1-3 alquilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heteroarilo de 5-6 miembros-C1-3 alquilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con…
(21/03/2016). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: ELLWOOD, SIMON, NEWMAN, CHRISTOPHER, PAUL, BEVINAKATTI, HANAMANTHSA, SHANKARSA, TUNDO, PIETRO, SCHROEDER,MARTIN, ARICO,FABIO.
Procedimiento para la preparación de éteres cíclicos que comprende la reacción en condiciones sustancialmente anhidras de, como mínimo, un compuesto orgánico que tiene, como mínimo, un par de grupos hidroxilo separados por 4 ó 5 átomos de carbono con un carbonato orgánico en presencia de una base fuerte durante un período de tiempo suficiente para llevar a cabo la reacción de dicho compuesto para formar un éter cíclico, en el que, como mínimo, uno de los grupos hidroxilo de dicho, como mínimo, un par de grupos hidroxilo no es un grupo hidroxilo terciario y dicho, como mínimo, un par de grupos hidroxilo es capaz de ser convertido en un enlace éter bajo las condiciones de la reacción.
PDF original: ES-2564327_T3.pdf
(17/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: 3CH Ltd. Inventor/es: LAPIS, KAROLY, RASO, ERZSEBET.
Un material seco fermentado que deriva del líquido fermentado que se obtiene por fermentación de germen de trigo con Saccharomyces cerevisae en un medio acuoso o sus fracciones para usar en el tratamiento de síndrome de colon irritable.
PDF original: ES-2564022_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, CAIMI,RICHARD J.
Polipéptido de amiloide P sérico (SAP) humano glicosilado que comprende una cadena de oligosacárido con unión en N, en el que al menos una ramificación de la cadena de oligosacárido termina en un resto de ácido siálico con unión α2,3.
PDF original: ES-2563748_T3.pdf
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W está seleccionado de H, alquilo C1-6, -(NH-CO)n-L-L3, -(CO-NH)n-L-L3 y -(NH-CO)n-NH-L-L3; en las que: L es un enlace, alquileno C1-3 o alquenileno C2-3; L3 es cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, halo-alquilo C1-6; n es un número entero de 0 o 1; X está seleccionado de H, halógeno y alquilo C1-6; R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, están seleccionados…
(16/03/2016). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GONZALEZ REY,ELENA, BUSCHER,DIRK, DELGADO,MARIO.
Una composición que comprende células madre del estroma derivadas de tejido adiposo (CEA), para su uso en el tratamiento de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) en un sujeto.
PDF original: ES-2575165_T3.pdf
(16/03/2016) Un compuesto de Fórmula (IV) o su N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que A es O o CH2; Q es H, NH2, NHRb, NRbRc, OH, Rb, o ORb, en los que cada uno de Rb y Rc es independientemente alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C10, heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros, o -M1-T1, en el que M1 es un enlace o enlazador de alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido con halo, ciano, hidroxilo o alcoxi de C1-C6, y T1 es cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C10, heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, o heteroarilo de 5 a 10 miembros, o Rb y Rc, junto con…
(16/03/2016) Compuesto disubstituido de la 3,4-diamino--3-ciclobuteno-1,2-diona que responde a la fórmula general (I) siguiente o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un metilo; R2 representa un anillo de cinco átomos seleccionado entre las estructuras , , y siguientes:**Fórmula** en las cuales R5, R7a, X y X' tienen el significado que se dará más adelante; R3 representa un anillo aromático o heteroaromático seleccionado entre el grupo constituido por los anillos que responden a las fórmulas (a) a (o) siguientes:**Fórmula** en las cuales R7, R7a, Y y Z tienen el significado que se dará más adelante, precisando que los anillos (a) a (o) pueden eventualmente llevar varios grupos R7, idénticos o diferentes, siendo…
(16/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GONG, LEYI, GOLDSTEIN, DAVID, MICHAEL, ROTSTEIN, DAVID, MARK, ARZENO, HUMBERTO, BARTOLOME, LOE, BRADLEY E., PALMER,WYLIE,SOLANG, SILVA,TANIA, TAN,Yun-chou, FILONOVA,LUBOV, O'BRIEN,ERIN M.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es CH o N, R3 es: alquil C1-6-sulfonil-alquilo C1-6 o tetrahidrotiofenil-1,1-óxido-alquilo C1-6, o tetrahidrotiopirán-1,1-óxidoalquilo C1-6, R5 es un grupo de fórmula (a) o (b):**Fórmula** en la que: q es 0 o 1, r es 0 o 1, Y es: NR9, R6 y R7, cada uno independientemente, son: hidrógeno, carboxi, éster de carboxi-alquilo C1-6 o alquilo C1-6, o R6 y R7 conjuntamente forman un alquileno C1-2, R8 es: hidrógeno o alquilo C1-6, y R9 es: hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2567828_T3.pdf
(16/03/2016) Compuesto seleccionado de entre los compuestos de fórmula 1:**Fórmula** y sales, solvatos, quelatos y complejos no covalentes farmacéuticamente aceptables, y mezclas de los mismos, en el que R se selecciona de entre arilo, heteroarilo y**Fórmula** en el que: arilo comprende anillos aromáticos carbocíclicos de 5 y 6 elementos, sistemas de anillos bicíclicos en los que por lo menos un anillo es carbocíclico y aromático; y sistemas de anillos tricíclicos en los que por lo menos un anillo es carbocíclico y aromático; y en el que arilo incluye anillos aromáticos carbocíclicos de 5 y 6 elementos fusionados con un anillo heterocicloalquilo de 5 a 7 elementos que contiene 1 o más heteroátomos seleccionados de entre N,…
(11/03/2016) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula** y sus estereoisómeros, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: R1 es H, halógeno, CN, OH, alquilo(C1-6), fluoroalquilo(C1-6), difluoroalquilo(C1-6), trifluoroalquilo(C1-6), hidroxialquilo(C1-6), cianoalquilo(C1-6), (alcoxi C1-3)alquilo(C1-6) (opcionalmente sustituido con hidroxi), di(alcoxi C1-3)alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), fluoroalcoxi(C1-6), difluoroalcoxi(C1-6), trifluoroalcoxi(C1-6), hidroxialcoxi(C2-6), cianoalcoxi(C1-6), (alcoxi C1-3)alcoxi(C2-6), di(alcoxi C1-3)alcoxi(C2-6), (cicloalquil C3-6)metoxi, oxetanilmetoxi (opcionalmente sustituido con metilo), (alquil C1-6)sulfanilo, -C(≥O)NRaRb, -CH2C(≥O)NRcRd, o cicloalquilo (C3-6) opcionalmente sustituido con -CH2OH o -CH2O(alquilo C1-4); Ra, Rb, Rc y Rd se seleccionan independientemente…
(11/03/2016) Un compuesto de formula (II)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, X1, X2,X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente de CH y N; cada ocurrencia de L se selecciona independientemente de -CH2NHC(O)-y -CH2NHS(O)2-; cada ocurrencia de P se selecciona independientemente de -CH2NHC(O)-y -CH2NHS(O)2-; cada ocurrencia de Q se selecciona independientemente de C1-8alquilo, haloC1-8alquilo, C1-8alcoxiC1-8alquilo, hidroxiC1--8alquilo, carboxiloC1-8alquilo, C3-12cicloalquilo, C6-14arilo, heterociclilo de 3-15 miembros, y heteroarilo de 5-14 miembros; cada ocurrencia de W se selecciona independientemente de isopropilo, tert-butilo, trifluorometilo, 1-fluoro-2- metilpropan-2-ilo, 1-Hidroxi-2-metilpropan-2-il y ciclopropil; cada ocurrencia de R1 se selecciona…
(11/03/2016). Solicitante/s: TEVA GmbH. Inventor/es: TERHAAG,BERND, QADAN,ASAL, HOOCK,CHRISTOPH MARTIN.
Cristal multicomponentes, caracterizado por que consiste en éster etílico del ácido ([2-amino-6-(4-fluorobencilamino)- piridin-3-il]-carbámico (flupirtina) y ácido 2-[2-[(2,6-diclorofenil)-amino]-fenil]-acético (diclofenaco).
PDF original: ES-2563210_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GRETHER, UWE, ROEVER, STEPHAN, ROGERS-EVANS, MARK, NETTEKOVEN,MATTHIAS, SCHULZ-GASCH,TANJA, KIMBARA,ATSUSHI.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A es CH2 o está ausente; R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman 2-oxa-6-azaespiro[3.3]heptilo o pirrolidinilo sustituido, en los que pirrolidinilo sustituido es pirrolidinilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxilo y alquilcarboniloxi; y R3 es halofenilo, alquilsulfonilfenilo, haloalquilfenilo, halopiridinilo, alquiloxadiazolilo, alquiltriazolilo, alquiltetrazolilo, oxolanilo, cicloalquiltetrazolilo o haloalquil-1H-pirazolilo; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2635632_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, PERRON,VALERIE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en:**Fórmula** y la forma ácida del mismo, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2575100_T3.pdf
