(27/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.

Una célula del género Prototheca que comprende un gen exógeno, en donde el gen exógeno está en un ligamiento operable con un promotor, y codifica una acil-ACP tioesterasa grasa.

PDF original: ES-2714096_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: FRANKLIN,SCOTT, SOMANCHI,ARAVIND, ESPINA,KAREN, RUDENKO,GEORGE, CHUA,PENELOPE.

Una composición de aceite de triglicéridos producida cultivando una población de células de Prototheca recombinantes y extraída de dichas células mediante extracción con solvente o usando una prensa de expulsión, en donde las células comprenden un gen exógeno que codifica una tioesterasa de acil-ACP grasa, en donde la composición de aceite comprende un perfil lipídico de: (a) al menos 4% C8-C14; y (b) uno o más de los siguientes atributos: i. 0,1-0,4 microgramos/ml de carotenoides totales; ii. menos de 0,4 microgramos/ml de carotenoides totales; iii menos de 0,001 microgramos/ml de licopeno; y iv. menos de 0,02 microgramos/ml de betacaroteno.

PDF original: ES-2742527_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: DE MARIA,LEONARDO, SKOV,Lars Kobberoee, SKJOET,MICHAEL.

Variante de fitasa que tiene al menos un 85 % de identidad con la SEQ ID n.º 2 y que comprende al menos un puente disulfuro en comparación con la SEQ ID n.º 2, en la que dicho(s) puente(s) disulfuro no se encuentra(n) entre los cuatro de origen natural en las posiciones 77/108, 133/408, 178/188 y 382/391 con la numeración que se proporciona en la SEQ ID n.º 2, en la que al menos un puente disulfuro es el par de posición: A) 52C/99C, y en la que la variante de fitasa es más termoestable que la fitasa de referencia.

PDF original: ES-2737885_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: PERON,ALEXANDRE, PLUMSTEAD,PETER, YU,SHUKUN, GILBERT,CEINWEN, HAGEN,KLAUS SCHULZE, FROUEL,STÉPHANE, WU,GUANGBING.

Un procedimiento de alimentación de un animal con un alimento para animales, en el que dicho alimento comprende una fitasa, en el que dicha fitasa produce una mejora en una o más de dichas características biofísicas del animal cuando se compara con el uso equivalente de una fitasa de Peniophora lycii y/o una fitasa de E. coli; en el que dicha mejora de dichas características biofísicas del animal comprende un aumento en la ganancia de peso, en el que el aumento en la ganancia de peso es al menos 2% durante un período de al menos 21 días cuando la fitasa se administra en una cantidad de al menos 500 FTU/kg de alimento para animales, además en le que dicha fitasa es o se puede obtener de o es derivable de una especie de Buttiauxella.

PDF original: ES-2736036_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.

Una composición para su uso en un método para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo cáncer maligno de próstata sensible a hormonas o para diagnosticar, detectar, supervisar o pronosticar in vivo la progresión hacia cáncer maligno de próstata sensible a hormonas, que comprende un ligando de afinidad de ácido nucleico y/o un ligando de afinidad peptídico para el producto de expresión o la proteína de PDE4D7.

PDF original: ES-2707598_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: METZ,JAMES GEORGE, KUNER,JERRY M, MCCASKILL,DAVID GLEN, FOSTER,MENDY LOUISE.

Molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico codificante de un polipéptido que es por lo menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 o SEC ID nº 3, en la que el polipéptido potencia la actividad enzimática de una PUFA sintasa.

PDF original: ES-2721269_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: FERTINAGRO BIOTECH, S.L. Inventor/es: ATARES REAL,SERGIO, MARQUES MASCARELL,Ramon, MARTIN PEREZ,Julia, ROMERO LOPEZ,Joaquin, SALAET MADORRAN,Ignasi, ALIGUE,ROSA.

Un molécula de ácido nucleico aislada i) que comprende la secuencia nucleotídica según SEQ ID NO: 1 que codifica una proteína con actividad de fitasa o ii) que tiene una identidad de secuencia de al menos 86% con una secuencia nucleotídica según SEQ ID NO: 1 que codifica una proteína con actividad de fitasa, en donde la molécula de ácido nucleico aislada comprende mutaciones de optimización codónica con respecto a un organismo celular hospedador, en donde el organismo celular hospedador es Pichia pastoris, y en donde la molécula de ácido nucleico difiere de la correspondiente secuencia codificante nucleotídica silvestre según SEQ ID NO: 8 en la presencia de al menos 50 mutaciones de optimización codónica.

PDF original: ES-2725705_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, DE MARIA,LEONARDO, SKOV,Lars Kobberoee.

Variante de fitasa que tiene al menos un 80% de identidad con la SEQ ID NO: 2 y que comprende al menos dos puentes disulfuro en comparación con la SEQ ID NO: 2, donde dichos dos puentes disulfuro son adicionales a los cuatro de origen natural en las posiciones 77/108, 133/407, 178/187 y 381/390 con la numeración que se proporciona en la SEQ ID NO: 2, donde los al menos dos puentes disulfuro se seleccionan del grupo que consiste en los pares de posiciones: A) 52/99 y B) 31/177 y donde la variante de fitasa tiene una termoestabilidad mejorada en comparación con la fitasa de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2723050_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.

Un polipéptido que comprende una RNasa, una DNasa y un dominio Fc variante, en el que la RNasa se acopla operativamente, opcionalmente con un enlazador, al dominio Fc variante, y en el que la DNasa se acopla operativamente, opcionalmente con un enlazador, al dominio Fc variante, en el que el dominio Fc variante es un dominio Fc de IgG1 humana variante que comprende una sustitución de aminoácidos que disminuye la unión, en comparación con el tipo natural, a un receptor Fcγ o a una proteína complemento o los dos, en el que el polipéptido tiene una función efectora reducida opcionalmente seleccionada del grupo que consiste en opsonización, fagocitosis, citotoxicidad dependiente del complemento y citotoxicidad celular dependiente de un anticuerpo.

PDF original: ES-2702053_T3.pdf

(19/02/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.

Fosfodiesterasa 4D7 (PDE4D7) para uso en un método de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo del cáncer de próstata, o de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo de la progresión del cáncer de próstata.

PDF original: ES-2700877_T3.pdf

(18/02/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: HU,ZHIHAO, WANG,HAIBO, SCHIRMER,ANDREAS W, ARLAGADDA,VIKRANTH, HELMAN,NOAH, RAMOS-SOLIS,ALMA ITZEL, CLARKE,ELIZABETH.

Microorganismo recombinante para producir un 1,3-diol graso que tiene una longitud de cadena de al menos 5 átomos de carbono cuando crece en un caldo de fermentación con una fuente de carbono simple derivada de una materia prima renovable, estando el microorganismo modificado por ingeniería genética para expresar una secuencia de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende: (a) una actividad tioesterasa (EC 3.1.2.-, EC 3.1.1.5 o EC 3.1.2.14); y (b) una actividad ácido carboxílico reductasa (EC 6.2.1.3 o EC 1.2.1.42).

PDF original: ES-2700578_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ZIEGLER, ROBIN, J., CHENG, SENG, H., DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, PASSINI,MARCO A.

Un primer vector vírico que comprende un transgén que codifica un inmunógeno; y un segundo vector vírico que comprende un transgén que codifica el inmunógeno para usar en el tratamiento de enfermedades de almacenamiento lisosómico con implicación del SNC, en el que dicho tratamiento comprende las etapas de: a) administrar dicho primer vector vírico al tejido hepático de un mamífero de manera que se induce la tolerancia en el cerebro del mamífero al inmunógeno; y b) posteriormente administrar dicho segundo vector vírico al cerebro de dicho mamífero en el que dicha administración posterior del segundo vector vírico se da después de que dicho primer vector vírico que comprende un transgén que codifica el inmunógeno se haya expresado en el hígado del mamífero durante una cantidad de tiempo efectiva para generar la inducción de tolerancia, y en el que el inmunógeno es la enzima defectuosa asociada con la enfermedad de almacenamiento lisosómico a tratar.

PDF original: ES-2700048_T3.pdf

(05/02/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, BUJ BELLO,ANA MARIA.

Sistema de expresión para administración sistémica que comprende una secuencia que codifica la miotubularina, bajo el control de: - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos y que presenta una actividad promotora a un nivel tóxicamente aceptable incluso nulo en el corazón; o - una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos, y una secuencia diana de un ARNmi expresado en el corazón.

PDF original: ES-2698571_T3.pdf

(05/02/2019). Solicitante/s: Lygos, Inc. Inventor/es: DIETRICH,JEFFREY A, FORTMAN,JEFFREY L, STEEN,ERIC J.

Una célula huésped recombinante que comprende una malonil-CoA hidrolasa heteróloga, en la que dicha malonil- CoA hidrolasa heteróloga se selecciona de: (a) SEQ ID No: 46, 49, 51 y 52, en las que Xaa se selecciona de A, D, R, H, K, S, T, N, Q e Y; (b) SEQ ID No: 45, 48 y 50, en las que Xaa se selecciona de A, D, R, H, K, S, T, N, Q e Y; y (c) SEQ ID NO. 47, en la que Xaa es S.

PDF original: ES-2698500_T3.pdf

(01/02/2019). Solicitante/s: PURATOS NAAMLOZE VENNOOTSCHAP. Inventor/es: ARNAUT, FILIP, PARMENTIER,SOFIE, VANDAMME,ERIC, BEAUPREZ,JOERI.

Método para inhibir la degradación de coenzimas nicotinamida en un producto a base de trigo, que comprende la adición de una cantidad eficaz de inhibidor de nucleótido pirofosfatasa a dicho producto a base de trigo, y en el que además se añade un sistema de regeneración de coenzimas al producto a base de trigo.

PDF original: ES-2698206_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, MAHATDEJKUL-MEADOWS,TINA TIPAWAN, PICKENS,LAUREN BARBARA, TAI,ANNA.

Una célula huésped de levadura modificada genéticamente que comprende: (a) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfocetolasa (PK; EC 4.1.2.9); (b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfotransacetilasa (PTA; EC 2.3.1.8); y (c) una disrupción funcional de una enzima endógena glicerol-1-fosfatasa (EC 3.1.3.21) que convierte fosfato de acetilo en acetato, en donde la conversión de fosfato de acetilo en acetato está funcionalmente disrumpida.

PDF original: ES-2721920_T3.pdf

(21/11/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: BYRNE, BARRY, J., CHOU,JANICE J.

Un vector viral adeno-asociado (AAV) que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante, en el que la molécula de ácido nucleico recombinante comprende los nucleótidos 182-4441 de SEQ ID NO: 1 o nucleótidos 182-4441 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2690643_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.

Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende: a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).

PDF original: ES-2690386_T3.pdf

(30/10/2018). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VAN DEN BERG,ERIK JAN, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS, VAN ELSAS,ANDREA, CONNOR,STEPHEN EDWARD, SHUKLA,ABHINAV ALOK, HORNE,HEATHER BETHEA, COOK,SUSAN, KELLY,TIMOTHY MARTIN, DOWLING,VICTORIA ANNE, RAMAROSON,MIALY FANJAMALALA.

Una composición que comprende una fosfatasa alcalina aislada que se ha expresado en un sistema de expresión basado en células, caracterizada porque la composición comprende menos de 100 ppm de una proteína de la célula huésped (HCP) y en la que la composición forma menos de 20 partículas que son de 50 μm de diámetro o más en 1 mL de la composición durante la prueba de estabilidad a 2-8ºC durante 2 meses.

PDF original: ES-2688066_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: Shire Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: FOGH, JENS, ANDERSSON, CLAES, WEIGELT,CECILIA, HYDÉN,PIA, MÔLLER,CHRISTER.

Una formulación de arilsulfatasa A recombinante que comprende una cantidad eficaz de una glicoforma de arilsulfatasa A recombinante, que comprende una cantidad de manosa-6-fosfato expuesta que permite la endocitosis eficiente de la arilsulfatasa recombinante A in vivo a través de la ruta de la manosa-6-fosfato para su uso en la reducción de los niveles de galactosil sulfátido dentro de las células dentro del sistema nervioso central en un sujeto que padece y/o se le ha diagnosticado leucodistrofia metacromática, en la que la formulación no comprende ninguno de los siguientes: a) un vehículo para la administración de arilsulfatasa A recombinante en el sistema nervioso central, b) un componente capaz de causar la apertura o la interrupción de la barrera hematoencefálica, y c) una célula intacta, en la que la formulación es adecuada para administración sistémica.

PDF original: ES-2687671_T3.pdf

(03/10/2018). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: RAABEN,WILLEM, VAN DEN BERG,ERIK JAN, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS, VAN ELSAS,ANDREA, MILLÁN,JOSÉ LUIS.

Una proteína aislada que tiene actividad de fosfatasa alcalina, donde dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos de 365 aminoácidos consecutivos que tiene al menos 98% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 5 como se indica en la Figura 1, una secuencia de aminoácidos de 65 aminoácidos consecutivos, que tienen al menos 98% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6 como se indica en la Figura 1, y una secuencia de aminoácidos de 54 aminoácidos consecutivos que tiene al menos 98% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 7 como se indica en la Figura 1 en donde la proteína de longitud completa comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de longitud completa de la SEQ ID NO: 1 como se indica en la Figura 1, con la condición de que el aminoácido en la posición 279 es leucina (L), el aminoácido en la posición 328 es valina (V) y el aminoácido en la posición 478 es leucina (L).

PDF original: ES-2684639_T3.pdf

(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO, MAKSIMOW,MIKAEL.

Un método para monitorizar el desarrollo de ARDS en un paciente, en el que se han determinado 3-8 de los biomarcadores relacionados con ARDS en muestras de suero extraídas de un paciente en diferentes puntos de tiempo, y en el que por lo menos dos de los biomarcadores son proteína CD73 e IL-6 y se seleccionan otros biomarcadores del grupo que consiste en IL-8, IL-15, Eotaxina, MPC-1, MIP-1a e IL-1ra, estando basado dicho método en comparar los niveles o actividades de los biomarcadores obtenidos en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo posterior con los niveles o actividades de los mismos biomarcadores en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo anterior, en el que un cambio favorable en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa una regresión de la enfermedad, y en el que un cambio adverso en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa un empeoramiento de la enfermedad.

PDF original: ES-2683854_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.

Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.

PDF original: ES-2683072_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: PLS-DESIGN GMBH. Inventor/es: GRUNWALD,THOMAS.

Ácido nucleico que codifica un polipéptido capaz de unirse a IgE de sujetos alérgicos al veneno de un insecto del orden Hymenoptera, en el que el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2677020_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: RICHARDSON,Toby, BROWN,ROBERT CHRISTOPHER, SESHADRI,REKHA, CHAVEZ-TORRES,CARLOS, XU,WEIDONG.

Microorganismo para usar en la producción de al menos un ácido graso libre y/o un derivado de ácido graso, que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante codificador de una 4-hidroxibenzoíl-CoA tioesterasa, la cual tiene al menos un 70% identidad secuencial de aminoácidos con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2665516_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.

Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.

PDF original: ES-2661967_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: AM-PHARMA B.V.. Inventor/es: VELDERS,MARKWIN PAUL, RAABEN,WILLEM, WULFERINK,MARTY BERNARDUS FRANSISCUS, JONK,LUIGI JOHANNES CORNELIUS.

Una fosfatasa alcalina aislada o recombinante que comprende un dominio de corona y un dominio catalítico, en la que dicho dominio de corona es el dominio de corona de una fosfatasa alcalina placentaria (ALPP) y en la que dicho dominio catalítico es el dominio catalítico de una fosfatasa alcalina intestinal (ALPI).

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