CIP-2021 : A61K 31/661 : Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Régimen de dosificación para un agonista del receptor S1P.

(03/06/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, SCHMOUDER,ROBERT, DUMORTIER,THOMAS, LOOBY,MICHAEL.

Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune, mediante el cual la enfermedad autoinmune se selecciona de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en la que antes de comenzar la administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosis terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosis diaria que es inferior a la dosis terapéutica diaria estándar durante un período inicial de tratamiento, y en el que la dosis inicial más alta está entre 0.01 mg y 0.30 mg.

PDF original: ES-2810823_T3.pdf

Terapia de reducción de sustrato.

(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.

Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.

PDF original: ES-2802545_T3.pdf

COMPUESTOS ZWITTERIÓNICOS DE ÁCIDOS 2-FOSFOCOLINA CARBOXÍLICOS Y SU USO COMO AGENTES CITOTÓXICOS.

(06/02/2020) La presente invención se refiere a zwitteriones de ácidos 2-fosfocolina carboxílicos saturados, monoinsaturados, poliinsaturados y sus derivados de ácido con una estructura descrita en la fórmula general , y sus derivados, en la que A es una cadena carbonadacon un número de carbonos entre 4 y 19, saturada, monoinsaturada o poliinsaturada, mono o polihidroxilada en distintas posiciones o no hidroxilada; y (R) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, donde (R) es seleccionado de entre: COOH, COOMe, COOEt, COOBu^t, COOBu, COOPrⁱ, COOBuⁱ, COOPr, COSEt, COSMe, COSPr, COSBu, COSPrⁱ,CSNR₂R₃, CONR₂R₃, CN,y COOM, donde M es un catión derivado de metal alcalino o alcalino-térreo, como litio, sodio, potasio, cesio, magnesio…

COMPUESTOS ZWITTERIÓNICOS DE ÁCIDOS 2-FOSFOCOLINA CARBOXÍLICOS Y SU USO COMO AGENTES CITOTÓXICOS.

(03/02/2020) La presente invención se refiere a zwitteriones de ácidos 2-fosfocolina carboxílicos saturados, monoinsaturados, poliinsaturados y sus derivados de ácido con una estructura descrita en la fórmula general {IMAGEN-01} y sus derivados, en la que A es una cadena carbonada con un número de carbonos entre 4 y 19, saturada, monoinsaturada o poliinsaturada, mono o polihidroxilada en distintas posiciones o no hidroxilada; y (R) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, donde (R) es seleccionado de entre: COOH, COOMe, COOEt, COOBu^t, COOBu, COOPrⁱ, COOBuⁱ, COOPr, COSEt, COSMe, COSPr, COSBu, COSPrⁱ, CSNR₂R₃, CONR₂R₃, CN y COOM, donde…

Formulaciones que comprenden 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.

(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.

Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este, b) un relleno, y c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina, donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.

PDF original: ES-2773482_T3.pdf

Régimen de dosificación para un agonista del receptor s1p.

(20/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, SCHMOUDER,ROBERT, DUMORTIER,THOMAS, LOOBY,MICHAEL.

Uso de un modulador o agonista del receptor S1P en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune seleccionada de la lista que consiste en esclerosis múltiple, polimiositis, nefritis lúpica, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis, en donde, antes de comenzar el administración del modulador o agonista del receptor S1P a la dosificación terapéutica diaria estándar, dicho modulador o agonista del receptor S1P se administra a una dosificación diaria que es más baja que la dosificación terapéutica diaria estándar durante un período inicial del tratamiento, en donde el período inicial del tratamiento es 7 días, y en donde la dosificación diaria durante el período inicial del tratamiento es hasta 10 veces más baja que la dosificación diaria estándar.

PDF original: ES-2760607_T3.pdf

Nuevos derivados de amonio, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(30/10/2019) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** en donde: • Y representa un grupo -NH- o un átomo de oxígeno, • R1 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo -S-alquilo(C1-C6), un grupo polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo(C1-C6), un grupo ciano, -NR9R9', -Cy1 o un átomo de halógeno, • R2, R3 y R4 independientemente entre sí representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo(C1-C6), un grupo alcoxi(C1-C6)…

Compuesto de (6S,9aS)-N-bencil-6-[(4-hidroxifenil)metil]-4,7-dioxo-8-({6-[3-(piperazin-1-il)azetidin-1-il]piridin-2-il}metil)-2-(prop-2-en-1-il)-octahidro-1H-pirazino[2,1-c][1,2,4]triazin-1-carboxamida.

(23/10/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, YUJI, INOUE, SATOSHI, ISO,KENTARO.

Un compuesto representado por la fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en el que R1 es un grupo alquilo C1-6; R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; X2, X3 y X4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y X5 es un átomo de hidrógeno o -P(=O)(OH)2.

PDF original: ES-2728353_T3.pdf

Métodos y composiciones para la protección de células y tejidos contra la radiación de la tomografía computarizada.

(23/10/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: GRDINA,DAVID J.

Un compuesto para su uso en un sujeto en un método de inhibición de la inestabilidad genómica causada por una dosis de radiación de exploración mediante tomografía computarizada (TC) de 1-25 cGy, en donde dicho método comprende administrar al sujeto una dosis eficaz del compuesto antes de la exposición a la radiación de exploración mediante TC, y donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en ácido S-2-(3-aminopropilamino)etil fosforotioico (amifostina, WR -2721) y 2-[(aminopropil)amino]etanotiol (WR-1065).

PDF original: ES-2759499_T3.pdf

Agente de mejora del color de la piel y composición para mejorar el color de la piel.

(09/10/2019). Solicitante/s: SHOWA DENKO K.K.. Inventor/es: SAEKI,YUKO.

Utilización cosmética de un éster de ácido fosfórico de tocoferol representado por una fórmula siguiente, una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato del mismo para eliminar los depósitos pigmentarios de la piel derivados de la sangre: **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo.

PDF original: ES-2764472_T3.pdf

Modulador de la actividad, medicamento que comprende el mismo, uso de ratón deficiente del gen de CD300a y anticuerpo antiCD300a.

(04/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SHIBUYA,AKIRA, ODA,CHIGUSA, TAHARA,SATOKO, NABEKURA,TSUKASA, KANKANAM GAMAGE,UDAYANGA SANATH, MIKI,HARUKA, IINO,SYUICHI.

Un modulador de la actividad para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad alérgica o una enfermedad autoinmunitaria, en el que dicho modulador de la actividad es un anticuerpo neutralizante contra CD300a que inhibe la unión de CD300a a fosfatidilserina y suprime la transducción de señales inhibidoras de una célula mieloide que expresa CD300a.

PDF original: ES-2748022_T3.pdf

Derivados de panteteína estables para el tratamiento de la neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN) y métodos para la síntesis de tales compuestos.

(14/08/2019) Un compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula** en donde: R1 es -H, alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, heterociclilo aromático sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, -COR11, - C(O)OR11, -C(O)NR11R12, -C=NR11, -CN, -OR11, -OC(O)R11, -NR11R12, -NR11C(O)R12, -NO2, -N=CR11R12 o -halógeno; preferentemente C1-C10alquilo, con mayor preferencia -metilo, -etilo, -propilo o -butilo, tal como t-butilo, con la máxima preferencia -metilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: -metilo, -etilo, -fenilo, acetoximetilo (AM), pivaloiloximetilo (POM),**Fórmula** …

Preparación de fosfolípidos para la mejora de las habilidades de comunicación.

(17/07/2019). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: RICHTER,YAEL, ZAAROOR REGEV,DAPHNA, CHUDNOW,ROBERT, SORIA ARTZI,GALI OLGA.

Una preparación que comprende: una fosfatidilserina (PS), un ácido fosfatídico, un ácido lisofosfatídico, y al menos un ácido graso unido a la PS, donde: un porcentaje en peso de la PS con respecto a la preparación es superior a un 40 %; un porcentaje en peso de PS con respecto a los fosfolípidos totales en la preparación es superior a un 40 %; y un porcentaje del al menos un ácido graso unido a la PS con respecto al contenido total de ácidos grasos unidos a la PS en la preparación es tal que el porcentaje de ácido eicosapentaenoico (EPA) es superior o igual al porcentaje de ácido palmítico, el porcentaje de ácido palmítico es superior al porcentaje de ácido docosahexanoico (DHA), el porcentaje de DHA es superior al porcentaje de ácido oleico y el porcentaje de ácido oleico es superior al porcentaje de ácido linoleico.

PDF original: ES-2745226_T3.pdf

Ésteres para el tratamiento de afecciones inflamatorias oculares.

(19/06/2019) Una composición oftálmica para el tratamiento de afecciones oculares, la composición comprendiendo un éster de un mediador lipídico antiinflamatorio que es un producto de la reacción del mediador lipídico antiinflamatorio y un poliol que tiene una longitud de cadena de cuatro a diez carbonos; y un sistema de administración acuoso; en donde la composición está sustancialmente libre de ácidos grasos; en donde el mediador lipídico antiinflamatorio es: (a) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste de prostaglandina E1 (PGE1), prostaglandina E3 (PGE3) y combinaciones de las mismas, o (b) una resolvina seleccionada del grupo que consiste de resolvina E1 (RvE1),…

Nuevos derivados de CYP-eicosanoide.

(08/05/2019) Un compuesto de la fórmula general (I): P-E-I (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que P es un grupo representado por la fórmula general (II): -(CH2)n-B-(CH2)k-X (II) en la que B representa un enlace carbono-carbono; -O-; o -S-; n es 0 o un número entero de 3 a 8; y k es 0 o 1; con la condición de que, cuando n es 0, k sea 1; X representa un grupo:**Fórmula** en los que R y R' representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno; o un grupo alquilo de C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más átomo de flúor o de cloro, o con grupo o grupos hidroxilo; R1 representa un grupo hidroxilo,…

Profármacos de alvocidib que tienen biodisponibilidad aumentada.

(01/05/2019). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BEARSS,DAVID J, SIDDIQUI-JAIN,ADAM.

Compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: uno de R1, R2 o R3 es -P(=O)(OH)2, y los otros dos de R1, R2 y R3 son cada uno H.

PDF original: ES-2739749_T3.pdf

Profármacos de carbidopa y L-dopa y su uso para tratar la enfermedad de Parkinson.

(24/04/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., KYM, PHILIP, R., HENRY, RODGER F., KLIX, RUSSELL C., ZHANG,GEOFF,G, LOU,Xiaochun, WANG,Zhi, MATULENKO,MARK A, LAO,YANBIN, CHAN,VINCENT S, CARDINAL-DAVID,BENOIT, DEMPAH,KASSIBLA E, ENRIGHT,BRIAN P, HO,RAIMUNDO, HUANG,YE, HUTERS,ALEXANDER D, KRABBE,SCOTT W, MACKEY,SEAN E, MAYER,PETER T, MILLER,CHRISTOPHER P, STAMBULI,JAMES, VOIGHT,ERIC A.

Composición farmacéutica que comprende un primer compuesto que corresponde en estructura a la Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -P(O)(OH)2 y -R5-O-P(O)(OH)2; R5 es un alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C4; y siempre que al menos uno de R1 y R2 sea -P(O)(OH)2 o -R5-O-P(O)(OH)2; y el segundo compuesto que corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -P(O)(OH)2 y -R5-O-P(O)(OH)2; R5 es un alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C4; y siempre que al menos uno de R3 y R4 sea -P(O)(OH)2 o -R5-O-P(O)(OH)2.

PDF original: ES-2739536_T3.pdf

Derivados del pantotenato para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(11/04/2019). Solicitante/s: Retrophin, Inc. Inventor/es: VAINO,ANDREW, BIESTEK,MAREK, SHKRELI,MARTIN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R, R' y R" son metilo.

PDF original: ES-2708813_T3.pdf

Derivados de pantotenato para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(22/02/2019) Compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es una cadena lateral de aminoácido; cada aparición de X es, independientemente, halógeno, alquilo, alquenilo, alquilo halogenado, -CN, -NO2, -C(O)2R1, -C(O)R1 u -OR2; n es 1, 2, 3, 4 o 5; cada aparición de R1 es independientemente alquilo C1-6; cada aparición de R2 es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo o polietilenglicol (PEG), cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más halógenos; R' es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heteroarilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente…

Compuestos para uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por acuaporina.

(12/02/2019). Solicitante/s: Aeromics, Inc. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL ROBERT, PELLETIER,MARC F, FARR,GEORGE WILLIAM, HALL,CHRISTOPHER H, BORON,WALTER F.

Un compuesto de fórmula 1a**Fórmula** en donde: R1, R2, R3 , R4 y R5 se seleccionan de H, halo, alquilo C1-4 halogenado y ciano; y R6 se selecciona de H, un residuo de un aminoácido, un formilo, glioxiloilo, tioformilo, carbamoilo, tiocarbamoilo, sulfamoilo, sulfinamoilo, carboxi, sulfo, fosfono,**Fórmula** en donde Ra1 y Rb1 pueden ser iguales o diferentes y representan un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, o Ra1 y Rb1 se combinan entre sí, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, para formar un grupo amino cíclico; en forma libre o de sal farmacéuticamente aceptable, para usar como un medicamento en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por la acuaporina mediante la inhibición de la acuaporina-2 y/o la acuaporina-4, en donde la afección o enfermedad mediada por la acuaporina se selecciona de la isquemia del miocardio, infarto de miocardio, hipoxia del miocardio e insuficiencia cardiaca congestiva.

PDF original: ES-2699646_T3.pdf

Derivados de naftaleno 1,5,6-sustituidos como moduladores de receptor de 1-fosfato de esfingosina (S1P) y/o autotaxina (ATX) para tratar trastornos inflamatorios y autoinmunitarios.

(28/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula estructural (II) o (III):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: X es O, S(O)r, NR12, C(O) o CH2; R1 es un ciclohexilo que está opcionalmente sustituido con uno a tres R6 independientemente seleccionados; R2, para cada aparición, se selecciona independientemente de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halogenocicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-8, halogenocicloalcoxi C3-8, alcanoílo C1-6, amino, N-(alquil C1-6)amino, N,N-di-(alquil C1-6)amino, alcoxi C1-6-carbonilo, alcanoiloxi C1-6, carbamoílo, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-di-(alquil…

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA TÓPICA.

(11/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER. Inventor/es: CARREÑO GARCÍA,Heider, ESCOBAR RIVERO,Patricia.

La presente invención corresponde a una composición farmacéutica tópica que comprende al menos dos agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste de: isetionato de pentamidina, ketoconazol y miltefosina; un agente potenciador de permeabilidad cutánea y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La composición es útil para tratamiento de lesiones de la piel ocasionadas por leishmaniasis.

Métodos de tratamiento utilizando terapia de combinación.

(13/09/2018). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BELLI,BARBARA,A, ARMSTRONG,ROBERT C.

Un compuesto de la fórmula A para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un mamífero, en donde el método comprende administrar al mamífero que tiene o se sospecha que tiene la enfermedad proliferativa: (a) el compuesto de la fórmula A o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un segundo agente seleccionado de azacitidina o citarabina, y en donde el compuesto de la fórmula A es:**Fórmula**.

PDF original: ES-2681529_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para reducir las complicaciones de un esteroide ocular.

(21/03/2018). Solicitante/s: Taiwan Liposome Company Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN, TSAI,CHIH-CHIANG, LIN,HONG-HUI.

Composición farmacéutica adecuada para el suministro ocular de un esteroide que comprende una combinación de: (a) una mezcla de torta lipídica que comprende un fosfolípido o una mezcla de fosfolípidos; y (b) una disolución de esteroide que comprende una cantidad eficaz de un esteroide ocular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la cantidad total de fosfolípidos en dicha composición es de aproximadamente 0,1 μmoles a menos de aproximadamente 2,5 μmoles por 50 μl de composición farmacéutica y en la que el perfil de efectos secundarios de dicha composición es reducido, con relación al efecto secundario de dicha composición que presenta por lo menos aproximadamente 5 μmoles de fosfolípidos por 50 μl de composición farmacéutica.

PDF original: ES-2673330_T3.pdf

Terapia de combinación que incluye un taxano y un agente terapéutico adicional.

(28/02/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, D'CRUZ,OSMOND.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína vehicular, para uso en un método para tratar una enfermedad proliferativa, en el que el método comprende el uso de dicha composición en combinación con al menos otro agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidor de Akt, inhibidor de bcl-2, inhibidor de bcl-xL e inhibidor tanto de bcl-2 como de bcl-xL.

PDF original: ES-2668837_T3.pdf

Composición que contiene antibióticos y lisofosfatidilcolina para el estímulo de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.

(25/10/2017). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: SONG, DONG KEUN, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN.

Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos, (i) lisofosfatidilcolina o un compuesto representado por la Fórmula Química 2: **(Ver fórmula)** en la que, R2 es alquilo C4-30 o alquenilo C4-30 que tiene uno o más dobles enlaces; y (ii) un antibiótico seleccionado entre el grupo que consiste en DW286 (sal de ácido clorhídrico del ácido 7-[3- (aminometil)-4-(metoxiimino)-3-metil-tetrahidro-1H-1-pirrolil]-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro[1,8]naftiridina- 3-carboxílico), hidrato de clorhidrato de ciprofloxacino, ceftriaxona de sodio, doripenem, clorhidrato de vancomicina, tobramicina y ácido fusídico; para su uso en la potenciación de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.

PDF original: ES-2655193_T3.pdf

Agonistas de los receptores S1P y su utilización en el tratamiento de las infecciones por el VIH.

(18/10/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: CORBEAU, PIERRE, FRANCOIS,VINCENT, DUQUENNE,CHARLINE.

Compuesto que es un agonista de al menos un receptor seleccionado entre los receptores S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 y S1PR5 para su uso en un método de tratamiento de una infección por el VIH en seres humanos, caracterizado por que dicho compuesto es FTY720 o FTY720-P.

PDF original: ES-2655495_T3.pdf

Soluciones farmacéuticas orales que contienen fosfato sódico de hidrocortisona.

(12/07/2017). Solicitante/s: Lamda Laboratories S.A. Inventor/es: KARATZAS,ANGELOS, STAPPA,ARGYRO, APOSTOLOU, KONSTANTINOS, LOUKAS,AGATHOKLIS, RESVANI,AMALIA.

Una solución farmacéutica oral que comprende fosfato sódico de hidrocortisona, de 100 mg/ml a 200 mg/ml de propilenglicol, de 100 mg/ml a 200 mg/ml de sorbitol, un agente tampón farmacéuticamente aceptable y agua purificada, estando el pH de la solución oral entre 7,0 y 8,0.

PDF original: ES-2673290_T3.pdf

Regulación de fosfato con moléculas pequeñas.

(31/05/2017). Solicitante/s: OPKO Ireland Global Holdings, Limited. Inventor/es: SAHA,Uttam, PETKOVICH,P. MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN F.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** y combinaciones cualquiera de los anteriores; en donde X es O, S, NH o N-alquilo; R1 es halógeno, OH, O-alquilo, N-dialquilo o NHCO-alquilo en posiciones únicas o múltiples; y R2 es H, alquilo o bencilo sustituido; para uso en: un método para tratar, retrasar o prevenir hiperfosfatemia.

PDF original: ES-2633689_T3.pdf

Composición para la gestión de náuseas y vómitos.

(29/03/2017). Solicitante/s: DUCHESNAY INC. Inventor/es: GERVAIS, ERIC, VRANDERICK,MANON, ST-ONGE,JEAN-LUC, GALLO,MICHELE.

Un sistema de dosificación farmacéutica que comprende: (a) de aproximadamente a aproximadamente 40 mg de uno o más de (i) doxilamina y (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) de aproximadamente a aproximadamente 80 mg de uno o más de (i) un compuesto de piridoxina de fórmula II, en el que R1 es un grupo hidroxilo o fosfato; y R2 es CH2OH, CHO, o CH2NH2; (ii) un éster farmacéuticamente aceptable de (i); y (iii) una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de (i)-(ii); y (c) de aproximadamente 20 a aproximadamente 100 mg de uno o más de riboflavina, riboflavina-5-fosfato, flavina adenina dinucleótido, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2670619_T3.pdf

Formulación encapsulada.

(21/12/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: UEKI,YOSUKE.

Una formulación de cápsula que comprende: un material encapsulado que comprende dihidrogenofosfato de {[(1R,2R)-2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1- (2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxilmetilo o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores; y una cubierta de cápsula que no comprende gelatina.

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