CIP-2021 : A61K 31/265 : de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético,
ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/265[2] › de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 2-ciano-3-ciclopropil-3-hidroxi-n-aril-tioacrilamida.
(06/03/2019). Solicitante/s: Algiax Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: KOOPMANS,GUIDO, HASSE,BIRGIT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de la fórmula I y la isoforma tautomérica del mismo.**Fórmula**
en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, nitro, alquilsulfonilo inferior, ciano, trifluorometil-alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo inferior, carboxi, alquilaminosulfonilo inferior, perfluoro-alquilo inferior, alquiltio inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi-alquilo inferior, (alquiltio inferior)alquilo inferior, (alquilsulfinil inferior)alquilo inferior, (alquilsulfonil inferior)alquilo inferior, alquilsulfinilo inferior, alcanoílo inferior, aroílo, arilo, ariloxi, en donde el término «inferior» se refiere a 1 a 3 átomos de carbono y R2 es metilo y sus sales de adición de bases no tóxicas, farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2726640_T3.pdf
Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.
(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que
Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3),
A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula**
o
B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación:
R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula**
o
R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
Profármaco de aminoácido que contiene flúor.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
[en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula**
R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula**
en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…
Composición líquida de racecadotril.
(27/07/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LEE, DER-YANG, MUKHERJEE,TUSHARMOULI.
Una composición líquida que comprende a racecadotril y a ciclodextrina.
PDF original: ES-2600628_T3.pdf
Método de tratamiento de nefropatía inducida por medio de contraste.
(18/05/2016) Uso de un inhibidor de endopeptidasa neutra EC. 3.4. 24.11. en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, mejora o prevención de nefropatía inducida por medio de contraste en un sujeto con necesidad de tal tratamiento, en el que el inhibidor de endopeptidasa neutra es:
a) un compuesto 5 de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-7;
para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, halo-alquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en la que Rb y Rc para cada aparición, son independientemente H o alquilo C1-7;
R3 es A1C(O)X1 o A2-R4;
R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
Una composición que contiene el 2-metilpropanotioato de S-[2-([[1-(2-etilbutil)ciclohexil]-carbonil]amino)fenilo] y croscarmelosa sódica.
(07/12/2015) Una composición que contiene:
a) del 48 % al 55 % en peso del 2-metilpropanotioato de S-[2-([[1-(2-etilbutil)-ciclohexil]-carbonil]amino)fenilo];
b) del 24 % al 26 % en peso de celulosa microcristalina;
c) del 11 % al 12 % en peso de crospovidona micronizada;
d) del 4 % al 5 % en peso de hidroxipropilmetilcelulosa;
e) del 4 % al 6 % en peso de croscarmelosa sódica,
dicha composición se pesenta en forma de tableta.
Profármacos de cannabidiol, composiciones que comprenden los profármacos de cannabidiol y métodos de uso de los mismos.
(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
Fármaco curativo para enfermedades neurodegenerativas.
(10/04/2013) Un compuesto para uso en el tratamiento curativo de una enfermedad neurodegenerativa, en el que el compuestoestá representado por la Fórmula 1 o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismoen la que,
R1 representa un grupo alquilo con un número de carbonos de 4 a 8, y
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6 o un grupoalcoxicarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6.
Conjugados alcohol graso-medicamento.
(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.
Composiciones farmacéuticas de inhibidores de CETP.
(22/03/2012) Composición farmacéutica que comprende el inhibidor de proteína de transferencia de ésteres de colesterilo 2metilpropanotioato de S-[2- ([[1- (2-etilbutil) ciclohexil]carbonil]amino) fenilo] y crospovidona.
USO DE PLEUROMUITILINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS CAUSADOS POR HELICOBACTER PYLORI.
(21/03/2011) Uso de una pleuromutilina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por Helicobacter pylori
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN HIDROGEL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal
NUEVAS COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT3 CON RACECADOTRIL O DEXECANOTRIL.
(09/09/2010) Combinaciones de un antagonista del receptor 5-HT3 con racecadotril o dexecadotril
PREPARACION DE ESTEREOISOMEROS PUROS DE XANTOGENATO DE TRICICLO -(5.2.1.0(2.6))-DEC-9-ILO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSPHINGS AG. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD.
Formulación farmacéutica que contiene un xantogenato de la fórmula I representando R1 triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-decilo y R2 un átomo de un metal, un grupo alquilo, alcoxi, amino o amonio eventualmente sustituido, o un halógeno, caracterizada porque se trata del exo/exo - xantogenato de triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-dec9-ilo puro. R2 es un átomo de sodio o potasio o un grupo de éster dimetilglicílico o de éster metílico. Está contenido un esteroide o un fosfolípido, con el fin de disminuir el efecto irritante del xantogenato.
UTILIZACIONES Y COMPOSICIONES DE ESTERES DE NITRATO PARA SEDACION.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: THATCHER, GREGORY, R., J., BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM.
Utilización de un éster de nitrato en la fabricación de un medicamento para proporcionar sedación, teniendo dicho éster de nitrato la fórmula (Ib): **(Fórmula)** en la que F2 es un radical orgánico que puede estar unido en un sistema anular cíclico con G2, y que puede contener contraiones inorgánicos, que no sean un grupo nitrato; E y G1 son grupos metileno; F1 es H; y G2 es RN-ZN-; en la que RN es un radical orgánico que posee un grupo heteroarilo con un átomo de S, donde dicho átomo de S se encuentra en las posiciones beta, y o delta respecto a un grupo nitrato, tal como se identifica en la fórmula Ib; y ZN es WNmm XNnn-YNoo; en la que cada mm, nn, oo son 0 ó 1 y WN, XN, YN son NH, NRNN, CO, O o CH2.
DERIVADOS DEL ACIDO 6,8-DIMERCAPTOOCTANOICO SUBSTITUIDOS EN 6-S Y/O 8-S POR EL RADICAL (3-METILTIOPROPANOIL) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TUMORES CANCEROSOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: FOURNET, GUY, GORE, JACQUES, QUASH, GERARD ANTHONY.
DERIVADOS DEL ACIDO 6,8 - DIMERCAPTOOCTANOICO SUSTITUIDOS EN 6-S Y/O 8-S POR EL RADICAL (3 - METILTIOPROPANOIL) QUE RESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA OR SUB,3 O R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL AL QUILO, LINEAL O RAMIFICADO O UN RADICAL DE FORMULA SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 10, Y REPRESENTANDO R' Y R" IDENTICOS O DIFERENTES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, O TOMADOS JUNTOS FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN HETEROCICLO NITROGENADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. R 3 Y R 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, R 1 Y R 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL -COOCH 3 O UN RADICAL DE FORMULA.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, GROMO, GIANNI, PAVICH, GIANFRANCO, SALA, ALBERTO, MARUCCI, FABRIZIO, PORRO, GIULIANA.
DIESTERES DE ACIDO CARBONICO DISUSTITUIDOS CON GRUPOS AMINICOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
NUEVAS NAFTOQUINONAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LATTER, VICTORIA, THE WELLCOME RES. LAB., GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, THE WELLCOME RES. LAB., HUDSON, ALAN THOMAS, THE WELLCOME RES. LAB.
LA INVENCION MUESTRA EL USO DE LAS NUEVAS Y CONOCIDAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES NEUMOCISTIS CARINII, Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES P.CARINII, NUEVAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FOR (VI) DONDE R11 Y R12 SON =O Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO QUINONA, Y EN CUYO CASO R13 ES UN GRUPO UN GRUPO NR7R8 ; O LA LINEA DE PUNTOS SON DOBLES ENLACES EN LAS POSICIONES 1,2 Y 3,4 DEL ANILLO QUINOL, Y R11,R12 Y R13 SON CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, DONDE R14 ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASIS.
(16/02/1999). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, DUHAMEL, PIERRE, GROS, CLAUDE, LUSSON, CHRISTOPHE, NOEL, NADINE , LECOMTE, JEANNE-MARIE , DUHAMEL, LUCETTE.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA. DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES: ESTOS DERIVADOS SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ENCEFALINASIS.
N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS , METODOS PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROQUES, BERNARD, PIERRE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE.
LA INVENCION SE DIRIGE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE AZILO, AROILO O CICLOALQUILCARBONILO O UN RESIDUO DE LA FORMULA (IA); R1 REPRESENTA UN RADICAL DE ALQUILO; E2 REPRESENTA UN RADICAL DE ARILO O HETEROARILO, O R1 REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SUJETA A UN ATOMO DE CARBONO EN LA POSICION ORTO DEL RADICAL R2 DE ARILO O HETEROARILO CON RELACION A UN CARBONO DEL RADICAL R2 DE ARILO O HETEROARILO UNIDO A LA MOLECULA DE PROPANOIL; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO, ARILO, ALCOXIDO O ARILOXIDO; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO, ARALQUILO, ACILO O AROILO; ASIMISMO SE PRESENTA LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS PARA SU USO FARMACEUTICO.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
USO DE COMPUESTO TIOL STER PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA NEUROMUSCULAR.
(01/04/1997). Solicitante/s: UNITED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DAVIS, WILLIAM M.
UN COMPUESTO TIOL PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA NEUROMUSCULAR CARACTERIZADO POR QUE EL COMPUESTO SE SELECCIONA DE: TRIMETILACETIL 1 OIL ENZOIL TIO.
DERIVADO DE ACIDO ORGANICO MICROALCANO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, NOACK, EIKE, PROF.DR., FRITSCHI, EDGAR, DR., KANZLER, RALF.
SE TRATA DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO NITROALCANO DE LA FORMULA GENERAL (I) ESPECIALMENTE N-ACIDO ACILAMINO CORRESPONDIENTEMENTE N-ACILPECTIDO CONTENIENDO SEGUN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION CONOCIDA. MUESTRAN PROPIEDADES FISICOQUIMICAS VENTAJOSAS Y UNA BUENA TOLERANCIA FISIOLOGICA CONTRA LOS YA CONOCIDOS EVITABLES TOLERANTES AL NITRATO O UNA YA APARECIDA TOLERANCIA A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DEBILES. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN UTILIDAD EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CICLICAS DE ALTA PRESION SANGUINEA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA LA DILATACION DE VASOS PERIFERICOS.
DERIVADO OPTICAMENTE ACTIVO DE D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)ACIDO PROPIONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: FARMA RESA S.R.L. Inventor/es: REINER, VALENTINA, SARDA, CATERINA.
EL ACIDO S-[D-2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-PROPIONIL]D-2MERCAPTOPROPIONAMIDOACETICO TIENE LA SIGUIENTE FORMULA: HA MEJORADO LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, NO SOLO EN COMPARACION CON EL PRINCIPIO ACTIVO DEL PRINCIPIO, A SABER, NAPROXEN, SINO TAMBIEN CON RESPECTO A LOS DERIVATIVOS RACEMICOS CORRESPONDIENTES, A SABER EL COMPUESTO (D,1).
N-(MERCAPTOALQUIL) AMIDAS.
(01/07/1995) SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS N-(MERCAPTOALQUILO) DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES (COR3)-ARILO, HETEROARILO, (COR3)ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO CICLO INFERIOR, CIANO, TRIFLUOROMETILO,FENILO , FENOXI Y FENILTIO; R3 ES -OR4 O N-R4R5; R4 Y R5 ESTAN SELECCIONADOS DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXI ALQUILO INFERIOR,ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR Y ARILO ALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS CON EL NITROGENO AL CUAL ESTA UNIDOS FORMAN…
NUEVOS DERIVADOS DE CISTEINE QUE TIENEN ACTIVIDAD EXPECTORANTE.
(16/11/1994). Solicitante/s: MAGIS FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: PURICELLI, LAURA.
EL PRESENTE INVENTO CUBRE LOS DERIVADOS DE CISTEINE D O L O DL DE LA FORMULA GENERAL, EN DONDE R REPRESENTA H O UN ACIDO RADICAL SATURADO O INSATURADO GRASO, O UN RADIAL DE UN ACIDO AROMATICO TAL COMO BENZOICO, CINAMICO, SALICILICO, ACIDO 2-ACETORIBENZOICO O UN ACIDO HETEROCIDICO, TAMBIEN COMO SUS SALES, EN PARTICULAR LAS SALES DE CA Y MG. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO, QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD BRONQUIAL DE LICUEFACCION Y EXPECTORANTE. LOS DERIVADOS ACORDE AL INVENTO DEBEN SER OBTENIDOS ACORDE A LAS SIGUIENTES REACCIONES.
DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA COMPOSICION ANTIBACTERIANA-ANTIPROTOZOARIA SINERGETICA.
(16/05/1986). Solicitante/s: HAJDUSAGI AGRARIPARI EGYESULES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNAS NUEVAS COMPOSICIONES ANTIBACTERIANA-ANTIPROTOZOARIA SINERGETICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A (A) CON UN ACIDO ORGANICO ANTIBACTERIANO-ANTIPROTOZOARIA COMO (B) O (C) O UNA SAL DE (B) O (C) FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SOLUBLE EN AGUA Y CON VEHICULOS INERTES Y ATOXICOS USADOS EN TERAPIA VETERINARIA. SIENDO: A TIAMULINA O FOMARATO HIDROGENADO DE 14-DESOXI-14-((2-DIETILAMINOETIL)-MERCAPTO-ACETOXI)-MUTILINA); B ACIDO OXOLINICO O (ACIDO 5-ETIL-5,8-DIHIDRO-8-OXO-1 ,3-DIOXOLO(4,5 G) QUINOLIN-7-CARBOXILICO) Y C ACIDO HALIDIXICO (ACIDO 1-ETIL-1,4-DIHIDRO-7-METIL-4-OXO-1 ,8-NAFTURIDIN-3-CARBOXILICO). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS Y GASTROINTESTINALES Y UROGENITALES EN ANIMALES DOMESTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCENO.
(16/04/1977). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TIOLESTERES.
(01/07/1976). Solicitante/s: BLUM,JEAN.
Resumen no disponible.
