CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/515[6] › Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.
(07/08/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich.
Agente hepatoprotector para su uso en el tratamiento de hepatitis, caracterizado porque el agente hepatoprotector se selecciona de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2752900_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: University of Sheffield. Inventor/es: NEWELL-PRICE,JOHN.
Un método de diagnóstico para determinar un régimen de tratamiento adecuado para un sujeto que sufre o que tiene una predisposición al síndrome de Cushing subclínico, comprendiendo dicho método: i) determinar el nivel de cortisol en una muestra aislada del sujeto y comparar dicho nivel a los niveles de cortisol de control como una medida del síndrome de Cushing subclínico; ii) proporcionar una cantidad eficaz de metirapona a dicho sujeto; y iii) analizar la mejora de la hipertensión y/o el metabolismo de la glucosa y/o la osteoporosis en dicho sujeto como una medida de la respuesta del sujeto a la administración de metirapona para determinar una mejora o no del estado del sujeto y definir un régimen de tratamiento adecuado.
PDF original: ES-2745628_T3.pdf
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR.
Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión caracterizada porque contiene al menos un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B).
PDF original: ES-2572166_T3.pdf
(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.
(14/05/2014) Forma de dosificación oral para liberación modificada que comprende (a) tasocitinib, y (b) un material no erosionable, en la que el material no erosionable (b) está seleccionado de etilcelulosa, éster de celulosa, copolímeros de ácido metacrílico o ésteres de ácido metacrílico, polivinil acetato y copolímeros de polivinil acetato.
(14/05/2014) Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.
(22/01/2014) Un compuesto según la fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -NR5R6, alquiloC1- C10, alqueniloC2-C10, alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloC1-C10, cicloalqueniloC5- C8, cicloalquenilC5-C8-alquiloC1-C10, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloC1-C10, arilo, arilalquiloC1- C10, heteroarilo y heteroaril-alquiloC1-C10; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC1-C4; en la que R5 y R6 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alqui15 loC1-C10, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloC1-C10, heterocicloalquiloC3-C8,…
(11/06/2013) Forma de dosificación protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora, caracterizada porque además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), incluye como mínimo un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones.
(09/05/2011) Un compuesto para su uso como un medicamento en el tratamiento o la profilaxis de la leucemia, compuesto que tiene la fórmula (I): [en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); Las X representan independientemente flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo(C 1-C 3); V representa -CH=CH- o -C-C-; Y representa la fórmula (II) o la fórmula (III): (en la que R 2 representa alquilo(C 1-C 5) o alcoxilo(C 1-C 3); R 3 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R 4 )- (en la que R4 representa hidrógeno, alquilo(C 1-C 5), alquenilo(C 3-C 6), fenilo, bencilo, bencilo sustituido…
(14/04/2010) Procedimiento para la producción de formas farmacéuticas sólidas de potencial abuso donde éste está al menos reducido, caracterizado porque a) una mezcla de formulación que contiene al menos un principio activo de abuso potencial y al menos un polímero sintético o natural (C) que presenta una resistencia a la rotura de al menos 500 N, y en caso dado sustancias auxiliares (B), se conforma mediante la aplicación de fuerza para obtener piezas conformadas, b) en caso dado, las piezas conformadas se separan en unidades y dado el caso se clasifican por tamaños, y c) durante o después de calentamiento al menos hasta el punto de reblandecimiento del polímero (C) se…
(16/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, SCHEUER, WERNER, TIEFENTHALER, GEORG.
Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CRESCENZI, BENEDETTA IRBM, GARDELLI, CRISTINA IRBM, MURAGLIA, ESTER IRBM, NIZI, EMANUELA IRBM, ORVIETO, FEDERICA IRBM, PACE, PAOLA IRBM, PESCATORE, GIOVANNA IRBM, PETROCCHI, ALESSIA IRBM, POMA, MARCO IRBM, ROWLEY, MICHAEL IRBM, SCARPELLI, RITA IRBM, SUMMA, VINCENZO IRBM.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es H, -alquilo C1-6, que opcionalmente está sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es, independientemente, halógeno, -OH, -CN, -O-alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -C(=O)Ra, -CO2Ra, -SRa, - S(=O)Ra, -N(RaRb), -C(=O)-alquilo C0-6-N(RaRb), N(Ra)- C(=O)alquilo C0-6-N(RbRc), -SO2Ra, -N(Ra)SO2Rb, - SO2N(RaRb), -N(Ra)-C(=O)Rb, o N(Ra)C(=O)C(=O)N(RaRb) , -Rk, alquilo C1-6 Rk, en el que el alquilo opcionalmente está sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es, independientemente, halógeno, -OH, -CN, -O- alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -N(RaRb), - N(Ra)CO2Rb, -N(Ra)C(=O) -alquilo C0-6-N(RbRc) o N(Ra)-alquilo C2-6-OH, con la condición de que OH no esté unido al carbono alfa a N(Ra); o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: REITER, LAWRENCE A. PFIZER GLOBAL RES. AND DEV., FREEMAN-COOK, KEVIN D. PFIZER GLOBAL RES. & DEV.
Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, (R2)2n+1-(C)n- y cicloalquilo (C3-C7); pudiendo estar opcionalmente sustituido el citado cicloalquilo (C3- C7) en cualquier átomo de carbono de anillo capaz de soportar un sustituyente adicional con uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por halo, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), alquinilo (C1-C4), R3-, R3-O-, perfluoroalcoxi (C1-C4), R3- alquil (C1-C4)-O-, R3-(C=O)-O-, (R3)2N-(C=O)-O-, -NO2, (R3)2N-, R3-(C=O)-(NR4)-, R3-(SO2)-(NR4)-, R3O-(C=O)-(NR4)-, (R3)2-N-(C=O)-(NR4)- , R3-S-, R3-(S=O)-, R3-(SO2)-, (R3)2N- (SO2)-, -CN, R3-(C=O)-, R3-O-(C=O)- y (R3)2N-(C=O)-; o una sal farmacéutica aceptable del mismo.
(01/03/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KRELL, HANS-WILLI, ZIMMERMANN, GERD, OLIVA, AMBROGIO, DE CILLIS, GIANPIERO, GRAMS, FRANK, LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO.
La presente invención se refiere a derivados de ácido barbitúrico de la fórmula general (I), siendo precisadas las significaciones de R, n y A en las reivindicaciones. Estos compuestos han demostrado una actividad significativa como inhibidores de las metzincinas y pueden utilizarse como agentes antitumorales o antimetastáticos.
(01/12/2005) La invención contempla los nuevos compuestos ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. Se describen procedimientos para su obtención y un procedimiento que compren-de la administración a un paciente de una cantidad eficaz de un agente farmacéutico seleccionado entre el grupo que consiste en el ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. En particular, en la presente se describe un procedimiento que evita el uso del clorometil metil éter carcinogénico y volátil, sustituyendo este reactivo por una alternativa menos volátil y más reactiva que puede generarse in situ (sin riesgo para el operario). Un procedimiento de ureidos N-alcoxialquilados comprende la reacción…
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KRELL, HANS-WILLI, ZIMMERMANN, GERD, GRAMS, FRANK, MENTA, ERNESTO, LEINERT, HERBERT.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenoxi, en el que el grupo fenilo puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, grupos hidroxi, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, ciano o nitro; y R2 significa pirimidina, pirazina o sus N-óxidos o fenilo sustituido por -SO2NR3R4, en el que R3 y R4 son iguales o diferentes y significan hidrógeno; alquilo C1-C6, de cadena lineal o ramificada, que puede estar sustituido una o varias veces por OR, N(CH3)2 o que puede estar interrumpido por oxígeno; o significan COR5, en el que R5 es un grupo alquilo.
(16/04/2005). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, WARREN, BAMAT, MICHAEL, KEVIN, HILTBRAND, BRADLEY, M.
SE DESCRIBEN PRECURSORES DE NUCLEOTIDO DE PIRIMIDINA QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ACILO DE CITIDINA, URIDINA Y OROTATO E INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE URIDINA Y SU USO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LA SEPSIS O INFLAMACION GENERAL.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FOLEY, LOUISE, HELEN, PALERMO, ROBERT EDWARD, WANG, PING.
Compuestos de fórmula I donde R1 es hidrógeno, alquilo, alquilo C1, hidroximetilo o benciloxilo; y R2 es fenoxilo; y sales respectivas farmacéuticamente aceptables de un compuesto acídico de fórmula I.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GUTMAN, DANIELA, HERZOG, HERSHEL.
Procedimiento para la N-alcoxialquilación de ureidos, que comprende hacer reaccionar un ureido de **fórmula** con un agente alquilante seleccionado entre un éster de un ácido sulfónico elegido entre metanosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de etoximetilo, metanosulfonato de benciloximetilo, etanosulfonato de metoximetilo, bencenosulfonato de metoximetilo, p-toluenosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de metoxibencilideno y metanosulfonato de metoxietilideno, en presencia de un catalizador básico no acuoso en una solución de un medio de reacción aprótico dipolar, para proporcionar el correspondiente ureido alquilado en donde R1 y R2 son alquilo, arilo o arilalquilo, o bien R1 y R2 están enlazados entre sí para formar un anillo.
(16/12/2003) Un derivado de ácido hidroxámico, elegido entre el grupo formado por (a) compuestos de la **fórmula** en la que cada uno de R1 y R2, tomados con independencia entre sí, es hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o bien R1 y R2, tomados juntos, junto con los átomos de carbono dibujados, que los unen, son o-fenileno, o-naftileno o ciclohexeno-1, 2-diilo, sin sustituir o sustituidos de 1 a 4 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre nitro, ciano, trifluormetilo, carboetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetilo, carbamoílo, acetoxi, carboxi, hidroxi, amino, alquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, acilamino de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, y halógeno;…
(16/04/2003) COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y Z CORRESPONDEN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTROS, A UN OXIGENO, UN AZUFRE O UN NH; R 1 REPRESENTA A UN GRUPO W V: W CORRESPONDE A UNA VALENCIA SIMPLE O UN GRUPO ALQUILO C 1 C 8 O ALQUENILO C 2 C 8 LINEAL O RAMIFICADO QUE ESTE OPCIONAL MENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, V CORRESPONDE A UN MONOCICLO O BICICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDA CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, O W V CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 C 20 , QUE PUEDA ESTAR INTERRUMPIDO POR HETEROATOMO S, Y EN EL QUE UNO O VARIOS ATOMOS DE CARBONO PUEDAN ESTAR SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE; R 2 Y R 3 REPRESENTAN A UN H IDROGENO, O UNO DE LOS DOS REPRESENTA A UN ALQUILO…
(01/05/2001) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA DHUDASA O DE URDPASA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O (II), EN DONDE X ES S O SE; Y ES 1, F, CL, BR, METOXIDO, BENZILO, SELENILFENILO O TIOFENILO, Y R1 ES UNA COLA DE ACICLO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 ES H, CH{SUB,2}OH, O CH{SUB,2}NH{SUB,2}; R3 ES OH, NH{SUB,2}, O OCOCH{SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB ,2}H; Y R4 ES O, S, O CH{SUB,2}. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON DIFERENTES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA INCREMENTAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN USARSE EN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES…
(01/12/1995). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EL KOUNI, MAHMOUD H., NAGUIB, FARDOS N. M., PANZICA, RAYMOND, P., CHA, SUNGMAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 5-BENCIL BARBITURATO PARA USO COMO INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE URIDINA SOLUBLE EN AGUA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA REDUCIR LA TOXICIDAD Y LA ANEMIA INDUCIDA POR MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS, TALES COMO EL AZT, ASI COMO PARA POTENCIAR LOS MEDICAMENTOS ANTICANCERIGENOS Y COMBATIR SU TOXICIDAD RESPECTO AL HUESPED.
(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA OXIGGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FENILO SUSTITUIDO DE FORMULA (III) EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 220JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HELMINTOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y R1 R2 R3 R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) CON UNA BENZOILAZIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (III) EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HELMINTOS.
(16/09/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK, RL, R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O EL RADICAL CICLOPROPILICO, Y SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 220 GRADOS, UN ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ISOCIANATO DE FENILO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES Y DILUENTES INERTES A LA REACCION.DE APLICACION EN EL EXTERMINIO DE NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS.
(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK, RKK, R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O EL RADICAL CICLOPROPILICO, Y SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 250 GRADOS, UN ACIDO BARBITURICO SUBSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UJNA BENZOILAZIDA SUBSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUENTES INERTES A LA REACCION.DE APLICACION EN EL EXTERMINIO DE LOS NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS.
(16/01/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES Y SUS FORMAS TAUTOMERAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 250 GRADOS, UN ESTER DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE ANILINA, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO AGENTES PARA COMBATIR A LOS NEMATODOS, LOS CESTODOS Y LOS TREMATODOS, EN LOS ANIMALES DOMESTICOS.
(16/12/1980) 1.Un procedimiento para la preparación de un complejo de derivados de malonilurea de estructura (I) **(Fórmula)**en la que R1 y R2 , que pueden se iguales o diferentes, representan cada uno un grupo de la forma CH2 CHAB, en la que A puede ser un átomo de hidrógeno y B un grupo hidroxilo, o A puede ser un átomo de hidrógeno y B un grupo hidroxilo; o A puede ser un grupo de la fórmula CH2OX en la que X es un átomo de hidrogeno o un grupo alcohilo de c1-5' y B puede ser un grupo carbamoilo, carbamoilo sustituido o carboalcoxi y R3, R4, R5, R6, R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, representa átomos de hidrógeno o grupos alifáticos, aralifáticos o arilo, representando las líneas de puntos enlaces de hidrógeno, que comprende bien disolver o fundir juntos en una relación molar de 1:2:1 un derivado de malonilurea de forma (II), un derivado…
