(16/05/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BABIOLE SAUNIER, MAGGY, BIZEC, JEAN-CLAUDE, WONG, MICHELLE, PIK-HAN, YEN, SHAU-FONG.

Uso de una composición oftálmica que comprende una ascomicina y un portador que comprende un triglicérido de ácido graso C6 a C12 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de blefaritis.

(01/05/2007). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI.

– Un parche externo analgésico y anti–inflamatorio que contiene ácido 4–bifenilil–acético como ingrediente activo, en donde el ácido 4–bifenilil–acético está di- suelto en un material base adhesivo acuoso del tipo de fusión en caliente que comprende 10–30% en peso de un co- polímero de bloques estireno–isopreno–estireno , 15–35% en peso de una resina adhesiva, un antioxidante, 5–40% en peso de lanolina, y agua como componentes esenciales de dicho material base adhesivo de fusión en caliente.

(01/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KUENTZ, MARTIN, ROETHLISBERGER, DIETER.

composición de matriz lipídica autoemulsificante apropiada para la administración oral de un compuesto que exhibe una diodisponibilidad del 20% o menos, caracterizada porque comprende edulcorantes y/o saborizantes, basado en el peso total de la composición, de 0, 01% a alrededor de 15% (peso/peso) de dicho compuesto activo molecularmente disuelto en la composición de 30 a 80% (peso/peso) de manteca de cacao y de 1 a 20% (peso/peso) de un emulgente comestible, siendo la relación entre el peso de la dosis del compuesto activo y su solubilidad en la composición igual o superior a 1, 2 ml, y porque emulsiona a 37°C bajo condición de suave agitación.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH.

Formas de administración aplicables por vía parenteral que contienen una suspensión de una sal formada a partir de los principios activos tramadol y diclofenaco.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: NATHAN, ARUNA, ROSENBLATT, JOEL, ARNOLD, STEVEN C.

Un dispositivo médico que comprende: una cera polimérica bioabsorbible, biocompatible, sintética que comprende el producto de reacción de un ácido polibásico o un derivado del mismo, un ácido graso y un poliol, dicha cera polimérica comprendiendo un esqueleto de poliéster alifático que contiene grupos éster de ácido graso, con un punto de fusión de menos de aproximadamente 70º C, tal como se determinó mediante calorimetría diferencial de barrido.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRICK, KERSEMAEKERS, WENDY, MARGARETHA, SCHUTTE, SEPHANUS, CORNELIS, VAN BRUGGEN, JOHANN, GERHARD, CORNELIS.

La utilización de un éster de testosterona para la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades de insuficiencia androgénica en humanos, donde el medicamento es una formulación farmacéutica en forma de solución oleosa para inyección que contiene de canoato de testosterona disuelto en un medio oleoso far macéuticamente aceptable, que se caracteriza porque el decanoato de testosterona es el único éster de testoste rona presente en el medio oleoso.

(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA.

Una formulación farmacéutica que comprende fulvestrant en un vehículo de ricinoleato, un disolvente no acuoso de tipo éster farmacéuticamente aceptable, y un alcohol farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está adaptada para la administración por vía intramuscular, y que logra una concentración terapéuticamente significativa de fulvestrant en plasma sanguíneo durante al menos dos semanas.

(01/01/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MOCHIZUKI, SEIJI, TEIJIN LTD.TOKYO RESEARCH CENTER, AKASOFU, WATARU, TEIJIN LIMITED, SAKURAI, KATSUMI, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, OKAMURA, NORIAKI, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER.

La presente invención proporciona una composición farmacéutica para administración local en forma de una emulsión, que contiene vitamina D3 activa y es adecuada para la aplicación en áreas del cabello, aunque también tiene una actividad farmacológica satisfactoria, estabilidad primaria de fármacos y estabilidad física. Esta loción contiene (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de vitamina D{sub,3} activa, (b) un componente de fase de aceite que contiene un componente de aceite sólido que comprende vaselina blanca y un alcohol superior, y un componente de aceite líquido que comprende escualano, (c) un componente de fase acuosa que contiene un polisacárido iónico, y (d) un tensioactivo no iónico; donde, el contenido de dicho polisacárido no iónico es de 0,3 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, el contenido de dicho alcohol superior es de 0,2 a 1,0 partes en peso de la preparación entera, y el HLB de dicho tensioactivo no iónico es de 10 o mayor.

(16/12/2005). Solicitante/s: LODERS CROKLAAN B.V.. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, MCNEILL, GERALD, PATRICK, MOORE, STEPHEN, RAYMOND, ZWEMMER, OLGA.

PUEDEN OBTENERSE MATERIALES ORGANICOS, QUE INCLUYEN AL MENOS DOS PRODUCTOS (I) Y (II), AMBOS CONTENIENDO ISOMEROS DE RADICALES DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DE CADENA LARGA CONJUGADOS (L 1 ) Y L 2 ), SOMETIENDO EL MATERIAL ORGANICO, SELECCIONADO ENTRE ACIDOS GRASOS LIBRES, MONO -, DI - O TRI GLICERIDOS, FOSFOLIPIDOS, ESTERES DE ALQUILO O ESTERES DE CERA, QUE CONTIENEN AL MENOS UN 5 % EN PESO DE ESTOS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS CONJUGADOS, A UNA CONVERSION ENZIMATICA (ACIDOLISIS, ALCOHOLISIS, ESTERIFICACION, HIDROLISIS) UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE PUEDE DISCRIMINARSE ENTRE (L 1 ) Y L 2 ), DE FORMA QUE LA PROPORCION ORIGINAL L 1 /L 2 = X A EN EL MATERIAL DE PARTIDA AUMENTA HASTA X B , SIENDO X SUB,B 1,1 X A.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.

Composición homogénea de ciclosporina sin alcohol que comprende ciclosporina A en un excipiente hidrofílico que comprende propilenglicol, ésteres de propilenglicol con ácidos grasos C4 a C12 y aceites de ricino polioxietileno hidrogenado, en la que los ingredientes están comprendidos en el siguiente intervalo: **(Cuadro-Tabla)** cuya composición al diluirla con agua, se obtiene una emulsión estable de aceite en agua, cuya fase oleosa consiste en glóbulos que contienen la ciclosporina.

(01/07/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSE-BLEY, MICHAEL, KUJANEK, RICHARD.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS A BASE DE ACEITE DE RICINO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, WANG, YOUMIN.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de piranona de fórmula (b) un componente oleoso seleccionado del grupo constituido por mono-, di-, triglicéridos o una mezcla de ellos, en el que el monoglicérido y el diglicérido son ésteres de glicerol de ácidos grasos mono- y di- insaturados, que tienen una longitud de cadena de dieciséis a veintidós átomos de carbono, en el que el triglicérido es un éster de glicerol de ácido graso saturado que tiene una longitud de cadena de seis a doce átomos de carbono, (c) un agente emulsionante constituido por lecitina, y (d) una fase líquida que comprende uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WEINER, ALAN, L., AIRY, SUBHASH, C., YARBOROUGH, CODY, CLIFFORD, JULIA, A., MCCUNE, WILLIAM, E.

Uso de un recipiente de polipropileno para aumentar la estabilidad de una composición de prostaglandina acuosa que está envasada dentro del recipiente y que comprende una prostaglandina y un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: LEKARE, GUNILLA.

Una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua que comprende 0, 1-10% (peso/peso) de hidrocortisona y 1-7% (peso/peso) de un análogo de nucleósido antiviral seleccionado entre el aciclovir, penciclovir o 9-(4-hidroxi-2-(hidroximetil)butil)guanina en un vehículo farmacéutico que comprende propilenglicol y un éster isopropílico de un ácido C12-C22 alcanoico, caracterizado porque el vehículo comprende, en relación con el peso total de la composición, 15-25% (peso/peso) de propilenglicol y 10-25% (peso/peso) de un éster isopropílico de un ácido C12-C22 alcanoico.

(01/05/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., KRIWET, KATRIN, LEDERGERBER, DOROTHEA.

Una composición para la administración tópica de una ascomicina para el tratamiento de trastornos de la piel, cuya composición comprende un vehículo portador que incluye: i) medios para retener agua en la capa exterior de la piel que comprenden una urea, una sal inorgánica o un ácido carboxílico; y ii) medios para impedir que el agua se evapore de la piel; en donde la composición está libre de agua o puede comprender agua en una cantidad de 0 a 10% p/p aproximadamente.

(01/04/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JETTEN, JAN, MATTHIJS, EKHART, PETER, FRANK, VAN WANDELEN, MARIO.

Procedimiento para la preparación de una composición veterinaria que comprende un compuesto activo insoluble en agua adecuado para su administración a un animal diana mediante un sistema de distribución de agua, consistente en mezclar el compuesto activo con un líquido inmiscible en agua de tal modo que la mezcla del compuesto activo y del líquido inmiscible en agua tenga una densidad entre 0, 85 y 1, 2 y en suspender dicha mezcla en un vehículo acuoso.

(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/03/2005). Solicitante/s: MAYNE PHARMA (USA) INC. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.

UNA COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE CASTOR POLIETOXILADO TIENE UN PH EQUILIBRADO PARA SER MENOR DE 8,1 PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA AJUSTAR EL VALOR DEL PH. LA INVENCION INCLUYE UN METODO PARA FORMULAR UNA SOLUCION DE TAXOL PARA LA INYECCION MEZCLANDO UN ACIDO CON UN MATERIAL VEHICULO, TAL COMO ACEITE DE CASTOR, PARA FORMAR UNA SOLUCION VEHICULO TRAS LO CUAL EL TAXOL SE MEZCLA CON LA SOLUCION VEHICULO PARA FORMAR LA SOLUCION DE TAXOL A UN PH DE MENOS DE 8,1. EL METODO PUEDE INCLUIR LA ETAPA DE SUSPENDER EL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION VEHICULO.

(01/02/2005). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: CHANDLER, SUSAN, FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, NIJS DE, HENRIK, PERRY, ELIZABETH, ANNE.

Una formulación farmacéutica en la forma de una cápsula para administración oral que comprende undecanoato de testosterona como ingrediente activo disuelto en un vehículo líquido farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque el vehículo líquido comprende al menos 50% en peso de aceite de ricino.

(01/01/2005). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN.

Una composición que comprende una especie bacteriana productora de ácido láctico en un excipiente aceptable farmacéuticamente, que es adecuado para aplicación tópica a la piel o una membrana mucosa de un mamífero, y aceite de emú.

(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: LUKAS, TIMOTHY, MICHAEL PFIZER CENTRAL RESEARCH, WICKS, STEPHEN, RICHARD PFIZER CENTRAL RESEARCH, HARDING, VALERIE, DENISE PFIZER CENTRAL RESEARCH, MILOJEVIC, SNEZANA PFIZER CENTRAL RESEARCH.

Una formulación que comprende doramectina en aproximadamente 6% peso/volumen, en un disolvente que comprende aceite de ricino en aproximadamente 60% v/v y oleato de etilo en aproximadamente 40% v/v; y agentes auxiliares adicionales opcionales.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: FOSTER, TODD, P., KIEFER, DAVID, L.

LA INVENCION PRESENTA LA INCLUSION DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE SUSPENSIONES DE AGUA EN ACEITE DE MEDICAMENTOS ACTIVOS, TALES COMO CEFTIOFUR DE LA FORMULA (II), PARTICULARMENTE LA SAL DE HIPOCLORURO DE CEFTIOFUR. LAS SUSPENSIONES RESULTANTES TIENEN UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA VOLVERSE A PONER EN SUSPENSION. ESTA CAPACIDAD MEJORADA DA COMO RESULTADO UN PRODUCTO MEJORADO A CAUSA DE QUE SE REQUIERE MENOS AGITACION DE LA SUSPENSION ANTES DE LA DOSIFICACION.

(16/11/2004). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: SABNIS, SHOBHAN SHASHIKANT, HAYES, JON CHARLES, ZUPAN, JACOB ALLEN.

Composición de gel endoparisiticida que comprende: 1, 0 % a 3, 5 % peso/peso de moxidectina; 10, 0 % a 15, 0 % peso/peso de praziquantel; 4, 0 % a 24, 0 % peso/peso de alcohol bencílico; 1, 0 % a 34, 0 % peso/peso de etanol; 2, 0 % a 15, 0 % peso/peso de dióxido de silicio coloidal; 1, 0 % a 20, 0 % peso/peso de un tensioactivo; y 35, 0 % a 61, 0 % peso/peso de un aceite.

(01/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, MISHRA, AWADHESH.

EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI.

Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.

LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.

(01/07/2004). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES.

COMPOSICION INMUNOGENICA QUE INCLUYE UN SOLUBILIZADO DE INMUNOGENO, O DE OTRA FORMA, DISTRIBUIDO EN UN SOLVENTE HIDROFOBICO EN AUSENCIA DE UNA FASE HIDROFILICA. PREFERIBLEMENTE, LA COMPOSICION INMUNOGENICA SE FACILITA COMO UNA VACUNA ORAL.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERIAL LLC. Inventor/es: CHERN, REY, T., WILLIAMS, JAMES, B.

Una formulación inyectable de acción prolongada que comprende: (a) un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto por insecticidas, acaricidas, parasiticidas, potenciadores del crecimiento y NSAIDS solubles en aceite, (b) aceite de ricino hidrogenado, y (c) un vehículo hidrófobo que comprende: (i) triacetina, benzoato de bencilo u oleato de etilo o sus combinaciones; y (ii) monoglicéridos acilados, dicaprilatos/dicapratos de propilo, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, o sus combinaciones.

(16/04/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C., SHAN, DAXIAN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente biológicamente activo (BAA) incorporado en una suspensión de polialcohol biocompatible/aceite , en la que dicha suspensión contiene un espesante, y en la que dicho agente biológicamente activo es una proteína.