CIP-2021 : A61K 31/5513 : 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición terapéutica que contiene al menos un derivado de la pirrobenzodiacepina y la fludarabina.

(22/03/2012) Utilización de una composición terapéutica de un derivado PBD de fórmula (II) y/o un mono-y/o bis-carbinol formado por adición de agua o de alcohol, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada de un tal compuesto, en forma amorfa o cristalina, en forma racémica o bajo una forma ópticamente activa, y/o cualquier mezcla de algunos compuestos o de todos los compuestos listados más arriba, en combinación con la fludarabina, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer.

Compuesto bicíclico, su preparación y su uso.

(20/03/2012) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-(4-{[(1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1- benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma, para el uso en el tratamiento y la profilaxis de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en enfermedades autoinmunitarias, enfermedades diabéticas, dolor crónico, enfermedades inflamatorias, enfermedades arterioescleróticas, artritis reumatoide crónica, y reestenosis.

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE OLANZAPINA.

(18/01/2011) Composición farmacéutica, la cual es un comprimido que comprende olanzapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más excipientes farmacéuticos adecuados, en la que el comprimido está recubierto con un recubrimiento que comprende alcohol polivinílico que consiste en monómeros acetato/alcohol de vinilo

COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN AGONISTA DE LA BENZODIACEPINA.

(07/10/2010) Una composición farmacéutica sublingual que comprende 0,125-10% en peso de un agonista del receptor benzodiazepínico central seleccionado entre el grupo constituido por maleato de midazolam, diazepam, lorazepam, bromazepam, triazolam, alprazolam, flunitrazepam y nitrazepam, y conteniendo al menos el 70% en peso de la formulación final la siguiente mezcla ternaria: i) 40-45% de lactosa ii) 15-27% de sorbitol y iii) 12-16% de celulosa

FORMULACIONES FARMACEUTICAS EN CAPAS QUE COMPRENDEN UNA CAPA INTERMEDIA DE DISOLUCION RAPIDA.

(26/08/2010) Una formulación farmacéutica en capas para la administración de dos o más ingredientes farmacéuticos activos que comprende: una primera capa farmacéutica que comprende un primer ingrediente farmacéutico activo; una segunda capa farmacéutica que comprende un segundo ingrediente farmacéutico activo; y una capa intermedia de liberación rápida dispuesta entre dichas capas farmacéuticas primera y segunda, en la que dicha capa intermedia de liberación rápida está configurada para disolverse rápidamente in vivo, y, con ello, dejar a dichas capas farmacéuticas primera y segunda sustancialmente intactas, pero físicamente separadas

TRATAMIENTO DE FENOMENOS FANTASMA.

(06/08/2010) Utilización de un agonista del receptor GABA para producir un medicamento para el tratamiento local del tinnitus agudo en el oído de un organismo humano o animal

PIRIMIDINAS INHIBIDORAS DE LA REPLICACION DEL VIH.

(12/05/2010) Un compuesto que presenta la fórmula

USO FARMACEUTICO DE 1,2,4-TRIAZOLES FUSIONADOS.

(11/05/2010) Un 1,2,4-triazol fusionado seleccionado del grupo constituido por 3-(2-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3''-fenil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3,4-dicloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-p-tolil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-metoxi-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-4-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-fenoximetil-fenil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-ona; 3-(5-bromo-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(5-hex-1-inil-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-cloro-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-3-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-benciloximetil-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-5,9-metano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina;…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA A PRUEBA DE ABUSO.

(14/04/2010) Procedimiento para la producción de formas farmacéuticas sólidas de potencial abuso donde éste está al menos reducido, caracterizado porque a) una mezcla de formulación que contiene al menos un principio activo de abuso potencial y al menos un polímero sintético o natural (C) que presenta una resistencia a la rotura de al menos 500 N, y en caso dado sustancias auxiliares (B), se conforma mediante la aplicación de fuerza para obtener piezas conformadas, b) en caso dado, las piezas conformadas se separan en unidades y dado el caso se clasifican por tamaños, y c) durante o después de calentamiento al menos hasta el punto de reblandecimiento del polímero (C) se…

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA Y UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE FUSION DEL RSV.

(05/01/2010) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y (a) un agente inhibidor de la proteína de fusión del RSV; y (b) un derivado de benzodiazepina capaz de inhibir la replicación del RSV, en la que el componente (b) es un compuesto de fórmula (V), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, **(Ver fórmula)** en la que: - R1 representa alquilo de C1-6, arilo o heteroarilo; - R2 representa hidrógeno o alquilo de C1-6; - cada R3 es el mismo o diferente y representa halógeno, hidroxi, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alquilo de C 1-6-tio, halo-alquilo de C 1-6, halo-alcoxi de C 1-6, amino, mono(alquilo de C 1-6)amino, di(alquilo de C 1-6) amino, nitro, ciano, -CO2R'''', -CONR''''R'''''''', -NH-CO-R'''',…

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA Y UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE FUSION VSR.

(03/11/2009) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y: (a) un inhibidor de la proteína de fusión VSR; y (b) un derivado de benzodiazepina capaz de inhibir la replicación de VSR. en la que componente (b) es un compuesto de fórmula (V), o su sal farmacéuticamente aceptable, ** ver fórmula** en la que: - R 1 representa alquilo C1-6, arilo o heteroarilo; - R 2 representa hidrógeno o alquilo C 1-6; - cada R 3 es igual o diferente y representa halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6 tio, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil…

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA APOPTOSIS.

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION DE LA COMUNIDAD VALENCIANA CENTRO DE INVESTIGACION PRINCIPE FELIPE CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MALET ENGRA,GEMA.

Composición farmacéutica para inhibir la apoptosis. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica con actividad inhibidora de apoptosis celular que comprende una cantidad química y/o farmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto de fórmula general I, y/o al menos un compuesto de fórmula general II y/o al menos un excipiente o adyuvante química y/o farmacéuticamente aceptable que de forma selectiva inhibe al factor de activación de apoptosis 1 (Apaf-1). Esta invención también protege el uso de la composición farmacéutica en la preparación de un medicamento para inhibir la apoptosis celular.

UTILIZACION DE OLANZAPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALESRESULTANTES DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.

(01/04/2006). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.

Uso de olanzapina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos mentales que son consecuencia de un trastorno cerebrovascular.

DERIVADOS DE DIHIDRO BENZO(B) (1,4)DIACEPIN-2-ONA COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR2 II.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, WICHMANN, JUERGEN, ADAM, GEO, GOETSCHI, ERWIN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES.

Compuestos de **fórmula** en donde X es un enlace simple o un grupo etinediilo; en donde en el caso X es un enlace simple, R1 es ciano, halógeno, alquilo C1-C7, C3-C6-cicloalquilo, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7, fluoro-alquilo C1-C7, o es pirrol-1-ilo, que no está sustituido o está sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en fluoro, cloro, ciano, -(CH2)1-4-hidroxilo, fluoro- alquilo C1-C7, alquilo C1-C7, -(CH2)n-alcoxilo C1- C7, -(CH2)n-C(O)O-R, -(CH2)1-4-NRR, hidroxi-alcoxilo C1-C7 y -(CH2)n-CONRR, o es fenilo, que está no está sustituido o sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo 1, fluoro-alquilo 1, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7 y ciano; y a sus sales de adición farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE DIHIDRO-BENZO (B) (1,4)-DIAZEPIN-2-ONA COMO ANTAGONISTAS I DE MGLUR2.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, WICHMANN, JUERGEN, ADAM, GEO, GOETSCHI, ERWIN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES.

Compuestos de fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 es ciano, fluor-alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, fluor-alcoxilo C1-7 o es pirrol-1-ilo, el cual está sin substituir o substituido con uno a tres substituyentes seleccionados del grupo formado por flúor, cloro, ciano, fenilo opcionalmente substituido con halógeno, -(CH2)1-4-hidroxilo, fluor -alquilo C1-7, alquilo C1, 7, -(CH2)n-alcoxilo C1-7, -(CH2)n-C(O)O-R, -(CH2)1-4-NRR, hidroxi-alcoxilo C1-7, y -(CH2)n-CONRR; es hidrógeno, si R1 es pirrol-1-ilo opcionalmente substituido, como se ha definido más arriba, o es halógeno, hidroxilo, alquilo C1-7, fluor-alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, hidroximetilo, hidroxietoxilo, alcoxilo C1, 7-(etoxilo)n (n = 1 a 4), alcoximetilo C1-7, cianometoxilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo, 1-oxotiomorfolin-4-ilo , 1, 1-dioxotiomorfolin-4-ilo , 4-oxo-piperidin-1-ilo , 4-alcoxi-piperidin-1-ilo , 4-hidroxi-piperidin-1-ilo , 4-hidroxietoxi-piperidin-1-ilo , 4-alquilo C1, 7-piperazin-1-ilo.

USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D 3 PARA LA PRODUCCION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FUNCION RENAL.

(01/07/2005) Uso de antagonistas del receptor de la dopamina D3 para la producción de fármacos para el tratamiento de trastornos de la función renal. El objetivo de la presente invención fue encontrar fármacos que faciliten un tratamiento específico para los trastornos de la función renal en las enfermedades nombradas. Por consiguiente, se encontró el uso definido al principio. Así, la presente invención se refiere al uso de ligandos del receptor de la dopamina D3 para la producción de fármacos para el tratamiento de trastornos de la función renal, en el que el ligando del receptor es un antagonista del receptor. A los trastornos de la función renal que pueden tratarse según la invención pertenecen…

ACIDOS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-(1 ,4)-BENZODIAZEPINA-3-HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO.

Compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre hidrógeno, alquilo(C1-C3), -CN, -OR, -SR, -CF3, -OCF3, Cl, F, NH2, NH alquilo(C1C3), -N(R)CO alquilo(C1-C3), -N(R)(R), NO2, -CONH2, -SO2NH2, -SO2N(R)(R), o -N(R)COCH2O-alquilo(C1C3) , en los que R es alquilo (C1-C3) o hidrógeno; R4 es alquilo-O-(C1-C6) que contiene un triple enlace; **(Fórmula)** en los que R es hidrógeno, -CH2OH, alquilo(C1-C6), alquilo-O-CH2-(C1-C6) , alquilo-S-CH2-(C1-C6) , alquilo-NHCH2-(C1-C6) , [alquilo(C1-C3)]2-NCH2- , cicloalquil-O-CH2-(C1-C6) , [alquil(C1-C3)]2-N-(CH2)2_4NHCH2- , [alquil(C1C3)]2-N-(CH2)2 , 4N(CH3)CH260.

DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y FARMACOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO.

(01/02/2005) 5-Cloro-2-(1-homopiperazinil)-7-metilbenzoxazol o una sal del mismo. Un objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto útil como ingrediente activo de medicamentos tales como los destinados a tratamiento preventivo y/o terapéutico de afecciones resultantes del síndrome de colon irritable y trastorno funcional del tracto digestivo (en particular, anormalidades de la defecación, dolor abdominal, incomodidad abdominal, borborigmo, eructos, ardor de estómago, etc.) y afección de diarrea, así como agentes antieméticos. Más específicamente, el objeto de la presente invención es proporcionar un compuesto útil como ingrediente activo de medicamentos, que tiene la acción activadora del receptor 5-HT3…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-2-CLORO-4-METILPIRIDINA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM CHEMICALS, INC. Inventor/es: GUPTON, BERNARD, FRANKLIN.

Un procedimiento para preparar 2-cloro-3-amino-4- metilpiridina que comprende las siguientes etapas: (a) hacer reaccionar el acetal dimetílico de acetilacetaldehído con malononitrilo, en presencia de un catalizador de una sal de amonio, para dar una mezcla de acetal dimetílico de 4, 4-diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1- diciano-4-metoxi-2-metil-1 , 3-butadieno, (b) tratar la mezcla de acetal dimetílico de 4, 4- diciano-3-metil-3-butenal y 1, 1-diciano-4-metoxi-2-metil- 1, 3-butadieno así producida con un ácido fuerte y agua, para dar 3-ciano-4-metil-2-piridona , (c) tratar la 3-ciano-4-metil-2-piridona así producida con un agente de cloración fuerte, para dar 3-ciano-2-cloro- 4-metilpiridina, (d) tratar la 3-ciano-2-cloro-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con un ácido fuerte y agua, para dar 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina , y (e) tratar la 2-cloro-3-amido-4-metilpiridina producida en la etapa precedente con una base fuerte y un haluro, para dar 2-cloro-3-amino-4-metilpiridina.

COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y UN ANTIPSICOTICO ATIPICO PARA USAR EN DEPRESION, TRASTORNOS OBSESIVO COMPULSIVO Y PSICOSIS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la depresión, el desorden compulsivo obsesivo y la psicosis en un mamífero, que comprende: (a) un compuesto que presenta actividad, respectivamente, como un antidepresivo SRI, o una sal suya farmacéuticamente aceptable; (b) agente antipsicótico atípico o una sal suya farmacéuticamente aceptable; y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que los agentes activos (a) y (b) anteriores están presentes en cantidades que hacen que la composición sea eficaz en el tratamiento de, respectivamente, ansiedad o depresión, desorden compulsivo obsesivo y psicosis, con eficacia mejorada, y en la que el agente antidepresivo SRI o una sal suya farmacéuticamente aceptable es seleccionado entre compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

UTILIZACION DE BENZODIAZEPINAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES INDUCIDAS POR APOPTOSIS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: GLICK, GARY, D., OPIPARI, ANTHONY, W., JR.

Utilización de un compuesto benzodiazepina para la fabricación de un medicamento para ser utilizado en el tratamiento de un trastorno autoinmune asociado con una incapacidad de las células de sufrir muerte celular a través de necrosis o apoptosis en un sujeto, en donde el compuesto benzodiazepina se selecciona a partir de compuestos de la siguiente fórmula:**(fórmula)**.

ANTAGONISTAS MUSCARINICOS EN EL TRATAMIENTO DE PRESBIOPIA.

(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GWON, ARLENE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.

El uso de un antagonista del receptor muscarínico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la presbiopia.

USO DE OLANZAPINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL AUTISMO Y DEL RETRASO MENTAL.

(16/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR., TOLLEFSON, GARY, D.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL TRASTORNO AUTISTA Y/O RETRASO MENTAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE OLANZAPINA A UN PACIENTE QUE LO NECESITA.

TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.

(01/09/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS, PERRY, KENNETH WAYNE.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES ANTISICOTICOS.

NUEVO USO DEL DIACEPAM COMO POTENCIADOR DEL EFECTO DE LOS INHIBIDORES PDE 3.

(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: HERNANDEZ CASCALES,JESUS.

Nuevo uso del diacepam como potenciador del efecto de los inhibidores PDE3. El diacepam es útil en la fabricación de fármacos potenciadores del efecto de los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 3 (PDE3). También es útil en la fabricación de fármacos para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca.

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