CIP 2015 : C07D 211/44 : unidos en posición 4.

CIP2015CC07C07DC07D 211/00C07D 211/44[5] › unidos en posición 4.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/44 · · · · · unidos en posición 4.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Promotores de la apoptosis de N-acilsulfonamidas.

(23/01/2019) Un compuesto, o su sal terapéuticamente aceptable, en la que el compuesto se selecciona de: N-(4-(4-((1,1'-bifenil)-2-ilmetil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1- ((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino) -N-(4-(4-((4'-metoxi(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin- 1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-fluoro(1,1'-bifenil)-2-il)metil)piperazin-1- il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, 4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-N-(4-(4-((4'-(metilsulfanil)(1,1'-bifenil)-2- il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-3-nitrobencenosulfonamida, N-((4-(((1R)-3-(dimetilamino)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-nitrofenil)sulfonil)-4-(4-(4'-fenil-1,1'-bifenil-2-…

Antagonistas H3 que contienen estructura de núcleo de fenoxipiperidina.

(30/10/2018). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: SCHMIDT, EVA, KISS, BELA, BARTANE SZALAI,GIZELLA, WÁGNER,GÁBOR ANDRÁS, BALÁZS,OTTÍLIA, NAGY,NOÉMI.

Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en donde R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno básico adyacente forman un grupo heterocíclico saturado de 4 a 10 miembros, de uno o dos anillos, que opcionalmente contiene uno o dos átomos de oxígeno y/o azufre y estos grupos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos con uno o dos átomos de halógeno, un grupo oxo, un grupo alquilo C1-C6 y la combinación de los mismos; R3 representa: grupos-C(≥O)R4,-C(≥O)-OR4,-C(≥O)-NR4R5, donde R4 y R5 independientemente entre sí representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C4, y/o sales y/o estereoisómeros y/o diastereómeros y/o hidratos y/o solvatos y/o modificaciones polimorfas de los mismos.

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Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(09/03/2016) Una compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres sustituyentes espiroalquilo C4, espiroalquilo C5, R7, OR7, SR7, SO2R7,…

Proceso para la síntesis de N-alcoxiaminas.

(23/12/2015) Un proceso para la preparación de un éter de amina impedida estéricamente de la fórmula **Fórmula** en donde G1 y G2 son independientemente alquilo C1-C4; R2 es alquilo C3-C18 o cicloalquilo C5-C12; T1 es hidroxi, -NT2T3, -OT22, T20 o un grupo de fórmula ; T2 es hidrógeno, cicloalquilo C5-C12 o R42; o T2 es R42 sustituido por alcoxi C1-C18, arilo, hidroxi, carboxi, -COO- R42, o - O-CO-R42; T3 es hidrógeno, cicloalquilo C5-C12, R42, arilo, -Q-NHT2 o -Q-NT2T21; o T3 es R42 sustituido por alcoxi C1-C18, arilo, hidroxi, carboxi, -CO-O-R42, o -O-CO-R42; o T3 es arilo sustituido por alcoxi C1-C18, arilo, hidroxi, carboxi, -CO-O-R42, -OCO- R42 o halógeno; o T2 y T3 forman juntos alquileno…

Derivado del ácido trans-2-decenoico y fármaco que contiene el mismo.

(16/12/2015). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA,KUNIHIKO, IINUMA,MUNEKAZU, FURUKAWA,SHOEI, NAIKI,MITSURU, MATSUMOTO,TOMONORI.

Un compuesto que es un derivado del ácido trans-2-decenoico de fórmula (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que X' es: (a) un 1-pirrolidilo sustituido con carboxilo o alcoxicarbonilo, (b) un 3-tiazolidilo, (c) un piperidino sustituido con alquilo, oxo, hidroxilo, alcoxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, fenilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, ciano o halogenofenilo, (d) una tiomorfolina, (e) un 1-piperazilo opcionalmente sustituido con alquilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilaminoalquilo, cicloalquilo, piperidinoalquilo, fenilalquilo, piridilo, pirimidilo, carboxifenilalquilo o alcoxicarbonilfenilalquilo, (f) un 1-piperazilo sustituido con un fenilo que puede estar sustituido con alquilamino, halógeno, alcoxilo, alquilo, hidroxilo, carboxialcoxilo o alcoxicarbonilalcoxilo, (g) un 1,4-diazepanilo opcionalmente sustituido con alquilo o alquilaminoalquilo, o (h) una carboximorfolina.

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Promotores de la apoptosis que contienen N-acilsulfonamida.

(26/02/2014) Una combinación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente aceptable de (a) un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(A2); A2 es H, F, CN, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OCH3; B1 es R1, OR1, NHR1, N(R1)2 o NR1C(O)N(R1)2; D1 es H, F, Cl o CF3; E1 es H, F o Cl; Y1 es H, CN, NO2, F, Cl, CF3, OCF3, NH2, C(O)NH2, o B1 e Y1, junto con los átomos a los que están unidos, son imidazol o triazol; R1 es fenilo, pirrolilo, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidinilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidrotiopiranilo o R5; R5 es alquilo C1, alquilo C2, alquilo C3, alquilo C4, alquilo C5 o alquilo C6, cada uno de los cuales está…

Nuevos derivados de benzamida como antagonistas de la bradiquinina.

(25/11/2013) Derivados de fenilsulfamoilbenzamida antagonistas del receptor B1 de la bradiquinina de fórmula (I): **Fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); R2 se selecciona de entre un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo(C1-C6) de lineal o ramificado; -(CH2)n-NH2; -(CH2)n-OH; -(CH2)n-CO-NH2; -(CH2)n-COORc; bencilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno; o R1 y R2 y el átomo de carbono al cual ambos están unidos forman un anillo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, R3, R4 y R5 son, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano,…

Derivados de piperidina y su empleo para tratar obesidad, dislipidemia y ateroesclerosis.

(20/11/2013) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, tiofenilo, tiofenilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, benciloxi,benciloxi sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, pirimidilo o pirimidilo sustituido, dichos tiofenilo sustituido, fenilosustituido, benciloxi sustituido, piridinilo sustituido y pirimidilo sustituido están sustituidos de una a tres veces porsustituyentes elegidos con independencia entre alquilo, cicloalquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, cicloalquilalcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, alquilsulfonilo y cicloalquilsulfonilo; R2 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R3 es indanilo, indanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido,…

Proceso para la producción de derivados de la terfenadina y carebastina con microorganismos.

(11/02/2013) Un procedimiento para la producción de un compuesto de producto teniendo una estructura de acuerdo con las Fórmulas IA y/o IB: en donde: N es 0 o 1; R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es hidrógeno; o, cuando n es 0, R1 y R2 tomados juntos forman un segundo enlace entre los átomos de carbono que llevan R1 y R2, siempre que cuando n es 1, R1 y R2 son cada uno hidrógeno; R3 es -COOH o COOR4; R4 es una fracción alquilo o arilo; A, B, y D son los sustituyentes de sus anillos, cada uno de los cuales puede ser diferente o el mismo, y se seleccionan entre el grupo que consta de hidrógeno, halógenos, alquilos, hidroxi, y alcoxi, dicho procedimiento comprendiendo:

Compuestos de (piperidiniloxi)fenilo, (piperidiniloxi)piridinilo, (piperidinilsulfanil)fenilo y (piperidinilsulfanil)piridinilo como agonistas de 5-HT 1F.

(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I: o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es 5 oxígeno o azufre; X es ≥C(R4c)≥ o N≥; R1 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C3 sustituido, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo o heterociclosustituido; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes flúor, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3 o un grupo de fórmula II R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3 ;R4a y R4b son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de uno atres sustituyentes flúor; cuando X es -C(R4c)≥, R4c es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con de uno…

DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…

CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS Y DE LA SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B.

(16/10/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R2-C, R3-C, R4-C o R5-C pueden estar reemplazados por N; y en donde n es 1, 2 o 3; R1 es arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1-C7; R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo, trifluormetilo o ciano; R6 es **(Fórmula)** m es 1, 2 o 3; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1C7, hidroxi, oxo, alquilen(C1-C7)dioxi o alcanoil(C1-C7)oxi; W es O, S o NR8; R8 es **(Fórmula)** -COORd, o -SO2Re, hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7; Ra, Rd y Re son independientemente alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido,…

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADHESION.

(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..

COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.

BENZAMIDAS GASTROCINETICAS BICICLICAS DE DERIVADOS DE 4-(AMINOMETIL)-PIPERIDIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 O 4.

(16/07/2004) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I), a sus isómeros estereoquímicos, a sus formas N-óxido, o a sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables, R1 es alquiloxi C1-6, alqueniloxi C2-6, o alquinil-oxi C2-6; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6; R3 es hidrógeno o halo; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; L es cicloalquilo C3-6, cicloalcanona C5-6, alquinilo C2-6, o L es un radical de fórmula -A1-R6-, A1-X-R7, -A1-Y-C=O-R9, o -A1-Y-C(=O)-NR11R12 en los que cada A1 es alcanediil C1-12; y R6 es hidrógeno, ciano, alquilsulfonilamino C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalcanona C5-6, o un sistema de anillo heterocíclico; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o un sistema…

ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.

(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.

NUEVO DERIVADO DE AMIDINONAFTILO O SAL DE ESTE.

(01/11/2003) UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UNA ACCION INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA BASADA EN LA ACCION INHIBIDORA ACTIVADA DEL FACTOR X DE COAGULACION DE LA SANGRE Y UTIL COMO AGENTE ANTITROMBOTICO Y SIMILAR, UNA SAL DE ESTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE AMIDINONAFTILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTE. (LOS SIMBOLOS DE LA FORMULA TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:…

INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CAMPBELL, JEFFREY, ALLEN, WALKER, KEITH, ADRIAN, MURRAY, CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, CASTELHANO, ARLINDO, LUCAS, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A SULFAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 10 , R 20 , R 21 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS.

DERIVADOS DE 1-(1,2-PIPERIDINIL DISUSTITUIDO)-4-PIPERIDINA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUICININA.

(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; P ES 0, 1 O 2; -Q ES - O O NR 3 ; X ES UN ENLACE COVALENTE O UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - O -, -S-, -NR 3 -; R 1 ES AR 1 ; AR 1 - ALQUILO C 1-6 O DI(AR 1 )ALQUILO C SUB,1-6 , EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO C 1-6 ESTA OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C 1-4 O CON OXO O UN SUSTITUYENTE OXO CETALIZADO DE FORMULA - O - CH 2 CH SUB,2 - O O - O - CH 2…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10,11-DIHIDRO-5H- DIBENZO{[}A,D{]}CICLOHEPT-5-ENOS Y DERIVADOS DE ESTOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: ROLABO S.L. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL.

Un procedimiento para la preparación de 10,11-dihidro-5H- dibenzo{[}a,d{]}ciclohept-5-enos (por ejemplo loratadina) mediante la reacción de una dibenzozuberona con una cetona alif tica en presencia de titanio de valencia baja.

INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.

(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, CAMBELL,JEFFREY ALLEN, CASTELHANDO,ARLINDO LUCAS, WALKER,KEITH ADRIAN.

Inhibidores de sulfamida-metaloproteasa. Están constituidos por sulfamidas de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R10, R20, R21, están definidos en la memoria y en las reivindicaciones. Estos productos son inhibidores de metaloproteasas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos productos, métodos para su empleo, y métodos para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se usan para el tratamiento de mamíferos que tengan estadios de enfermedad que se alivian mediante la inhibición de las mencionadas metaloproteasas.

COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS.

(16/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, VALIN, ROLAND JOSEPH.

COMPOSICION FOTO-ESTABILIZANTE PARA MATERIALES POLIMERICOS QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE AL MENOS UNA DIFENILOXAMIDA DE FORMULA. EN DONDE R1, ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO O FENOXI; Y R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; Y DE AL MENOS UNA TETRAALQUILPIPERIDINA SELECCIONADA. EN UNA MODALIDAD PREFERIDA, ESTA PRESENTE TAMBIEN UN BENZOTRIAZOL. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE UTILES EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, EN PARTICULAR AQUELLAS PARA EL MERCADO DEL AUTOMOVIL.

COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL.

(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M.

UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.

PROCESO PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE MONOAMIDAS ACIDO SULFURICO BENZILO - 2(R).

(01/11/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEURING, BERNHARD, HENNING, RAINER, JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., LERCH, ULRICH, DR..

SE DESCRIBEN DOS PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS PUROS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL 1 R1, R2 SIGNIFICAN POR EJEMPLO ALQUIL, R3, R4 POR EJEMPLO HIDROGENO Y R5 POR EJEMPLO HIDROGENO. AMBOS PROCESOS COMPRENDEN COMO ETAPAS DE CIERRE LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DE UN C = C FORMACION MONOAMIDA DE REACCION SELECTIVA DE UN DERIVADO DE ACIDO DICARBOXILICO.

DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, TENIENDO ACTIVIDAD INHIBITORIA 5 ALFA-REDUCTASAS.

(16/02/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, MORIOKA, MASAHIKO, HATANAKA, FUMIKO.

SE PROPORCIONAN DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DEL ANDROGENO, TALES COMO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO MASCULINO Y ALOPECIA FEMENINA.

FENILALQUILAMINA Y MEDIO FUNGICIDA CONTENIENDO EL COMPUESTO.

(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN FENILALQUILAMINO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR PLANTAS Y TRATA DE LA APLICACION DE LA FENILALQUILAMINA COMO FUNGICIDA. SIENDO: R1 METILO, HALOGENO, ARILO SUSTITUIDO O FENOXI SUSTITUIDO; R2 Y R3 HIDROGENO METILO O ETILO; R4 ISOPROPILO TERT-BUTILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 H U OH; X OXIGENO O CUANDO R1 ES METILO Y EL RESTO DE FORMULA (II); M 1, 2 O 3 Y N 5, 6, 7, 8 O 9.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASTOMEROS, ELASTOMEROS Y RESINAS DE POLIESTER INSATURADAS, RETICULADOS.

(31/01/1984). Solicitante/s: MONTEFLUOS S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASTOMEROS, ELASTOMEROS Y RESINAS DE POLIESTER INSATURADAS, RETICULADOS.CONSISTE EN SOMETER A TRATAMIENTO TERMICO A TEMPERATURAS ENTRE 140 Y 190JC Y PRESION DE 50-20 KG/CM, UNA COMPOSICION CONSTITUIDA POR UN POLIMERO PLASTOMERICO, ELASTOMERICO O UNA RESINA DE POLIESTER INSATURADA Y 0,5-10 RESPECTO AL PLASTOMERO Y ELASTOMERO DE UN AGENTE RETICULANTE, PEROXIDO ORGANICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; X ES UN ANION Y R1R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS ESTERES DEL 1-METIL-4- PIPERIDINOL.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE, SOCIETE FRANCAISE DE RECHERC.

Procedimiento de preparación de los esteres del 1-metil-4- piperidinol, de fórmula general **(Fórmula)** en la cual: R representa un radical 7-cloro-4-quinolilo, 7-trifluorometil- 4-quinolilo o 8-trifluorometil-4-quinolilo , y de sus sales de adición con ácidos apropiados.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINHIDROCIAMIDAS Y SU EMPLEO.

(16/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOESCHT AG.

Procedimiento para la obtención de 2,2-dimetil-6,6-dialcohil-4-hidroxi-4-carbamoilpiperidinas y sus sales de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado de radicales alcohiles de cadena recta o ramificados con 1 a 12 átomos de carbono, iguales o distintos entre sí, o bien formando R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están ligados, un anillo homocíclico saturado de 5 ó 6 eslabones.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-HIDROXI-4-FLUOR-BUTIROFENONA.

(16/10/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIPERIDINA.

(16/03/1977). Solicitante/s: AB FERROSAN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL NUEVO COMPUESTO 4-(1-HIDROXI-2(1-METIL-3-FENILPROPILAMINO)-PROPIL)-FENOLATO DE (4-(DIFENILMETOXI)-1-METILPIPERIDINO).

(01/01/1977). Solicitante/s: TROPONWERKE DINKLAGE & CO..

Resumen no disponible.

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