CIP-2021 : A61K 35/14 : Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/14 · · Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sorbente polimérico para la eliminación de impurezas de sangre completa y productos sanguíneos.

(17/06/2020). Solicitante/s: Cytosorbents Corporation. Inventor/es: CHAN,PHILLIP P, CAPPONI,VINCENT J, GOLOBISH,THOMAS D, ALI,HUMAYRA BEGUM.

Un método para tratar la sangre y los productos sanguíneos almacenados que maximiza la vida útil y/o minimiza una complicación relacionada con la transfusión mediante la eliminación de moléculas no deseables en la sangre y los productos sanguíneos por medio del uso de un sorbente, en donde el sorbente tiene una densidad esquelética en el intervalo de 1,1 g/ml a 1,3 g/ml, y en donde el sorbente es un copolímero biocompatible de divinilbenceno y 4- cloroestireno.

PDF original: ES-2806075_T3.pdf

Método para activar células T auxiliares.

(10/06/2020) Una composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer mediante la activación de células T auxiliares en un sujeto, en donde dicha composición comprende un péptido WT1, un polinucleótido que codifica el péptido WT1, un vector de expresión que contiene el polinucleótido o células que contienen el vector de expresión, en donde las células T auxiliares reconocen un complejo del péptido WT1 y una molécula del MHC de clase II seleccionada entre una molécula HLA-DRB1*08:02, una molécula HLA-DRB1*13:02, una molécula HLADRB1* 14:03, una molécula HLA-DRB1*14:05, una molécula HLA-DQB1*03:02 y una molécula HLA-DQB1*04:01, en donde el péptido WT1 es: (a) un péptido…

Composiciones, usos y preparación de lisados de plaquetas.

(27/05/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: COPLAND,IAN B, GALIPEAU,JACQUES.

Una composición que comprende componentes de lisado de plaquetas con una concentración de fibrinógeno de menos de 20 μg/ml.

PDF original: ES-2811085_T3.pdf

Procedimiento para obtener células dendríticas inmunoestimulantes.

(04/03/2020) Un procedimiento para inducir la diferenciación de monocitos contenidos en una cantidad extracorpórea de una muestra de sangre de sujeto mamífero en células dendríticas autólogas inmunoestimulantes, comprendiendo dicho procedimiento al menos las etapas de: a) someter dicha cantidad extracorpórea de dicha muestra de sangre de sujeto mamífero a una tensión de corte pasando a través de una cámara de flujo que permite un ajuste fijo o graduable del caudal; b) en el que el procedimiento se realiza en ausencia de agentes fotoactivables tales como 8-MOP y UVA c) en el que el procedimiento se realiza sin la necesidad de añadir un cóctel molecular que comprende citocinas; y d) en el que la diferenciación de monocitos de dicha muestra de sangre en células dendríticas autólogas 15 inmunoestimulantes…

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

Propiedades inmunomoduladoras de las células progenitoras adultas multipotentes y usos de las mismas.

(25/12/2019) Células para la utilización en la prevención o tratamiento complementario de un neoplasma benigno de células de médula ósea, un trastorno mieloproliferativo, un síndrome mielodisplásico o una leucemia aguda, una anemia o deficiencia inmunitaria congénita, o una disfunción, trastorno o enfermedad autoinmunitaria, o una reacción inmunitaria adversa que se produce en la terapia de trasplante, en un sujeto, en el que las células son células progenitoras multipotentes, caracterizada porque expresan telomerasa y son positivas para oct-3/4, no son células madre embrionarias, células germinales embrionarias o células germinales, pueden diferenciarse en por lo…

Péptidos terapéuticos.

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

Tratamiento del cáncer utilizando un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 humanizado.

(10/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LOEW,ANDREAS, BROGDON,JENNIFER, MAUS,MARCELA, SCHOLLER,JOHN.

Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2734549_T3.pdf

Métodos de preparación de células T anti-antígeno de virus del papiloma humano.

(20/11/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., HINRICHS,CHRISTIAN S.

Método de preparación de una población de células T específicas de virus del papiloma humano (VPH), comprendiendo el método: dividir una muestra de tumor positiva para VPH en múltiples fragmentos; cultivar por separado los múltiples fragmentos en presencia de tan sólo una citocina, en el que la citocina es interleucina (IL)-2, IL-7, IL-15 o IL-12; obtener células T a partir de los múltiples fragmentos cultivados; someter a prueba por separado las células T de los múltiples fragmentos para detectar uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH; seleccionar las células T que muestran uno o ambos de reconocimiento de tumor positivo para VPH autólogo específico y reconocimiento de antígeno de VPH; y expandir el número de células T seleccionadas para producir una población de células T específicas de VPH.

PDF original: ES-2773548_T3.pdf

Gel de lisado de plaquetas.

(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2730984_T3.pdf

Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, WEISSMAN,LIOR, RAVER-SHAPIRA,NINA, BELYAEV,OLEG.

Un extracto de plaquetas seguro para virus activo derivado de múltiples donantes que comprende una mezcla de factores de crecimiento celular de plaquetas biológicamente activas y/o factores tróficos para su uso en terapia, el extracto de plaquetas comprendiendo PDGF-AB, b-FGF, VEGF y TGFb1, en donde la proporción para PDGF-AB: VEGF es por lo menos 74 y la proporción para PDGF-AB: TGFb1 es por lo menos 0,56, en donde el extracto se vuelve seguro para virus mediante dos pasos de inactivación viral ortogonal, y en donde los pasos de inactivación viral comprenden tratamiento de inactivación viral de solvente detergente (S/D) y pasteurización.

PDF original: ES-2767132_T3.pdf

Células madre mesenquimales para su uso en el mejoramiento de la función pulmonar.

(23/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA, DANILKOVITCH,ALLA, VARNEY,TIMOTHY.

Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (COPD) y síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un animal.

PDF original: ES-2765650_T3.pdf

Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.

(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.

Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación: (a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o (b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.

PDF original: ES-2753652_T3.pdf

Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.

(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.

Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: a) albúmina humana, b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos, c) DMSO y L-cisteína, y d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor, obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.

PDF original: ES-2762966_T3.pdf

Péptidos terapéuticos.

(14/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F. JR.

Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen de manera inmunoespecífica a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de MHC (MICA) que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región VH comprende la CDR1 de VH, la CDR2 de VH y la CDR3 de VH como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VH de la SEQ ID NO: 168; y en donde la región VL comprende la CDR1 de VL, la CDR2 de VL y la CDR3 de VL como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VL de la SEQ ID NO: 170.

PDF original: ES-2755129_T3.pdf

Células T redirigidas por receptores de antígenos quiméricos específicos de CD123, y métodos de su uso.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: FORMAN,STEPHEN, MARDIROS,ARMEN.

Un gen del receptor de antígeno quimérico de CD123 (CD123CAR), que comprende una región de scFv anti- CD123 fusionada en el marco a una región bisagra de IgG4 modificada que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una sustitución de aminoácidos S228P y una sustitución de aminoácidos L235E; y un dominio de señalización de cadena zeta de un receptor de células T (TCR), en el que la región bisagra de IgG4 modificada comprende además una secuencia nucleotídica que codifica una sustitución N297Q.

PDF original: ES-2747099_T3.pdf

Vehículo para la adsorción de componentes sanguíneos y columna para la adsorción de componentes sanguíneos.

(24/04/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: UENO, YOSHIYUKI, TANAHASHI,KAZUHIRO, TOMITA,NAOTOSHI.

Vehículo para la adsorción de componentes sanguíneos que comprende un vehículo insoluble en agua compuesto de una fibra o partícula, teniendo dicho vehículo insoluble en agua una superficie en la que se introducen uno o varios grupos funcionales, conteniendo dichos uno o varios grupos funcionales un grupo funcional ácido seleccionado del grupo que consiste en el grupo sulfato, grupo sulfito y grupo sulfonato; y que contiene un grupo amino, teniendo dicha fibra un diámetro de fibra de o teniendo dicha partícula un diámetro de partícula de, 0,5 a 20 μm, y en el que dicho vehículo insoluble en agua tiene una cantidad de carga negativa de 1,0x10-4 a 1,5x10-3 eq/g.

PDF original: ES-2724199_T3.pdf

Esquemas de aislamiento y purificación secuencial de proteínas mediante cromatografía de afinidad.

(22/04/2019) Un procedimiento de aislamiento y purificación secuencial de proteínas que comprende (i) proporcionar una muestra de plasma, (ii) proporcionar ligandos que se unan, cada uno de ellos, específicamente a una proteína diana de la muestra biológica, donde cada uno de los ligandos está opcionalmente fijado a un soporte para formar complejos ligando-soporte, (iii) poner en contacto los ligandos o complejos ligando-soporte, secuencialmente y en un orden predeterminado, con la muestra de plasma para permitir que cada ligando o complejo ligando-soporte una selectivamente la proteína diana de la muestra de plasma, donde el orden predeterminado de puesta en contacto los ligandos o complejos ligando-soporte…

Procedimientos de tratamiento o predicción del riesgo de un evento de taquiarritmia ventricular.

(17/04/2019). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W, MEYER,TIMOTHY EDWARD, STOLEN,CRAIG MICHAEL.

Un procedimiento de selección de un tratamiento para un sujeto, comprendiendo el procedimiento: determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto; comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de ST2 soluble; identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de ST2 soluble con un pronóstico mejorado de tratamiento con un dispositivo desfibrilador cardíaco implantado (ICD) o un dispositivo de tratamiento de resincronización cardíaca (CRT); y seleccionar el tratamiento con un dispositivo ICD o CRT para el sujeto identificado.

PDF original: ES-2709697_T3.pdf

Células madre mesenquimales y sus usos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.

Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de la insuficiencia coronaria y arteria periférica o para el uso en el tratamiento de arterias bloqueadas en un humano mediante la promoción o la inducción de la angiogénesis, en donde las células madre mesenquimales son genéticamente no manipuladas y alogénicas, y en donde las células madre mesenquimales estimulan las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) para producir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y, por lo tanto, promueven o inducen la angiogénesis.

PDF original: ES-2708627_T3.pdf

ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.

(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.

Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.

PDF original: ES-2724451_T3.pdf

Método novedoso para la producción de células diferenciadas.

(06/03/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.

Metodo para producir celulas eritroides que comprende: expresar de manera forzada un gen de la familia MYC y uno del gen HOXA2 y el gen BCLXL en celulas progenitoras eritroides o celulas previas a la enucleacion positivas en glicoforina A, y amplificar las celulas mediante cultivo; y diferenciar las celulas amplificadas en las celulas eritroides.

PDF original: ES-2725688_T3.pdf

Nueva variante del factor VIII antihemofílico que tiene actividad específica aumentada.

(27/02/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: LAI,CHEE KONG, STAFFORD,RODDY KEVIN.

Variante del factor VIII (FVIII) aislada y recombinante, con el dominio B total o parcialmente delecionado, comprendiendo la variante de FVIII una secuencia que es al menos el 90 % idéntica a SEQ ID NO. 1; y estando desprovista de una secuencia de aminoácidos correspondiente a los aminoácidos 716 a 742 del factor VIII porcino tal como se representa en la figura 2 o los aminoácidos 714 a 740 de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2721478_T3.pdf

Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.

(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.

Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.

PDF original: ES-2724121_T3.pdf

Receptores de antígenos quiméricos anti-variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos para el tratamiento de cáncer.

(11/01/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A..

Receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno contra la variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico, un dominio bisagra extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2, preferiblemente en el que el dominio de unión a antígeno comprende: (a) un péptido ligador que comprende SEQ ID NO: 3; (b) una secuencia líder que comprende SEQ ID NO: 4; y/o (c) SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2696000_T3.pdf

Técnicas para el tratamiento de abscesos.

(03/12/2018). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, DOZOIS,ERIC J, FAUBION,WILLIAM A.

Sistema de dispositivo médico para usar en el tratamiento de una cavidad de absceso de un mamífero, comprendiendo dicho sistema de dispositivo: (a) un tapón que comprende una parte de disco y múltiples patas fijadas a dicha parte de disco, estando dicha parte de disco y dichas patas configuradas para su implantación en la cavidad de absceso, en el que dicha parte de disco y dichas patas están hechas de material de relleno biocompatible de matriz sólida, y (b) un agente terapéutico, en el que el agente terapéutico está unido al material de relleno biocompatible de matriz sólida.

PDF original: ES-2692290_T3.pdf

Formulaciones de quitosán fisiológicas solubles combinadas con plasma rico en plaquetas (PRP) para reparación de tejidos.

(28/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, OUYANG,WEI, CHEVRIER,ANIK.

Una composición polimérica activada por coagulación que comprende una mezcla de plasma rico en plaquetas (PRP), un quitosán, un ácido mineral u orgánico, la sal inorgánica NaCl y un activador de la coagulación; en la que dicho PRP es el único producto derivado de sangre en la composición polimérica activada por coagulación; y en la que el activador de la coagulación es una solución de CaCl2, en la que la concentración de CaCl2 es entre 1,3% en p/p a 3% en p/p; en la que el quitosán, el ácido y la sal permiten que el PRP sea activado por el activador de la coagulación para formar un gel de plaquetas o un coágulo de plaquetas; en la que la composición polimérica tiene un pH entre 6,2 y 6,8 y se prepara con una solución de quitosán que tiene una osmolalidad entre 250 mOsm/kg y 600 mOsm/kg; y en la que la composición polimérica activada por coagulación no contiene fosfato de glicerol.

PDF original: ES-2691723_T3.pdf

Formulación novedosa de mezclas de soluciones fisiológicas de quitosano-sal inorgánica/sangre para la reparación de tejidos.

(07/11/2018). Solicitante/s: Ortho Regenerative Technologies Inc. Inventor/es: BUSCHMANN, MICHAEL, D., HOEMANN,CAROLINE, OUYANG,WEI, LAVERTU,MARC, CHEVRIER,ANIK.

Una composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl que comprende: a) sangre completa; y b) una solución de quitosano que comprende: quitosano que tiene un peso molecular promedio de Mn <232kDa, HCl, y NaCl a una concentración de 160 mm; en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl tiene un pH entre 6,0 y 7,8; y en la que la composición de sangre/quitosano-HCl-NaCl coagula más rápidamente que una composición de sangre/quitosano-HCl-ß-glicerol fosfato.

PDF original: ES-2688977_T3.pdf

Células de acoplamiento para inmunoterapia.

(17/09/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GOTTSCHALK,STEPHEN M. G, SONG,XIAO-TONG, IWAHORI,KOTA, VELASQUEZ,MIREYA PAULINA, ABBOTT,STERWART.

Una célula que comprende un vector de polinucleótido que codifica una molécula bipartita que comprende un dominio de activación que se une a una o más moléculas de superficie celular y un dominio de reconocimiento de antígeno que se une a EphA2 y/o CD19, en donde el dominio de activación es un fragmento variable de cadena única (scFv) que reconoce CD3 y en donde la célula es un linfocito T o una célula NK.

PDF original: ES-2681948_T3.pdf

Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.

(11/09/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA.

Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.

PDF original: ES-2680942_T3.pdf

Expansión de linfocitos T reguladores reactivos a aloantígeno.

(09/05/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, TANG,QIZHI.

Un método para la producción de linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos, que comprende: a) cocultivar linfocitos B CD19+ de un donador hum 5 ano con células de alimentación de leucemia humana CD40L+ irradiadas en condiciones eficaces para producir linfocitos B estimulados (sBc); b) cocultivar linfocitos T CD4+, CD25+, CD127-/lo de un destinatario humano con dichos sBc en condiciones eficaces para expandir de forma selectiva los linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos; y c) restimular dichos Treg reactivos de donador por entrecruzamiento de CD3 y CD28 de dichos Treg reactivos de donador en condiciones eficaces para producir Treg reactivos de donador que son CD4+, Helios+ y Foxp3+; en el que el donador es de HLA no coincidente en relación con el destinatario humano.

PDF original: ES-2675317_T3.pdf

Dirección a CD138 en cáncer.

(25/04/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, RAMOS,CARLOS A, SAVOLDO,BARBARA.

Un vector de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de CD138 y uno o más elementos reguladores sensibles a hipoxia funcionalmente relacionados con el mismo.

PDF original: ES-2671004_T3.pdf

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