CIP 2015 : C12P 17/16 : que contienen varios heterociclos.

CIP2015CC12C12PC12P 17/00C12P 17/16[1] › que contienen varios heterociclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).

C12P 17/16 · que contienen varios heterociclos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la purificación de daptomicina.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

Fábrica de células bacterianas modificadas genéticamente para la producción de tiamina.

(22/04/2020) Bacteria modificada genéticamente para la producción de tiamina no fosforilada; en la que dicha bacteria se caracteriza por tener transgenes que codifican para: a. un polipéptido que tiene actividad tiamina monofosfato fosfatasa (E.C.3.1.3.-), en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con respecto a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 y 74; b. un polipéptido que tiene actividad 4-amino-5-hidroximetil-2-metilpirimidina fosfato sintasa (HMP-P) (E.C.4.1.99.17); c. un polipéptido que tiene actividad tiamina fosfato sintasa (E.C.2.5.1.3);…

Procesos para la preparación de compuestos de pirimidinilciclopentano.

(23/10/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, IDING, HANS, GOSSELIN, FRANCIS, REENTS,REINHARD.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o sales del mismo, que comprende la reacción de acoplamiento de un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** con un compuesto de fórmula (III) **(Ver fórmula)** en donde R1 es un grupo protector de amino seleccionado entre la lista de bencilo, benciloxicarbonilo (carbobenciloxi, CBZ), 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), p-metoxibenciloxicarbonilo, p-nitrobenciloxicarbonilo, tercbutoxicarbonilo (BOC) y trifluoroacetilo. R2 es un grupo protector de amino seleccionado entre la lista de bencilo, benciloxicarbonilo (carbobenciloxi, CBZ), 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), p-metoxibenciloxicarbonilo, p-nitrobenciloxicarbonilo, terc- butoxicarbonilo (BOC) y trifluoroacetilo. M es un ion metálico seleccionado entre la lista de ion de metal alcalino, ion de metal alcalinotérreo e ion de metal de transición.

PDF original: ES-2765511_T3.pdf

Procedimiento de teñido de tejidos con microorganismos.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Colorifix Limited. Inventor/es: NUGENT,DAVID GLEN HASTIE, YARKONI,ORR, AJIOKA,JAMES.

Un procedimiento para teñir un sustrato, el procedimiento comprende las etapas de: a. cultivo de un microorganismo productor de tinte en presencia de un sustrato que se vaya a teñir, y en presencia de un medio de cultivo que contenga una fuente de carbono a un límite de concentración predeterminado en el intervalo del 10 % (v/v) al 90 % (v/v), de modo que el microorganismo se cultive en contacto con el sustrato; b. lisado del microorganismo cultivado para liberar el tinte en contacto con el sustrato; y c. fijación del tinte liberado en el sustrato.

PDF original: ES-2748343_T3.pdf

Síntesis biocatalizada de la (R) y (S) 3-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina ópticamente pura y su uso como sintones quirales para la preparación del antitrombótico (21R)- y (21S)- argatrobán.

(09/05/2019) Procedimiento de preparación de (3S)-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina enantioméricamente pura que comprende las etapas siguientes: a) transformar el ácido quinolina-3-carboxílico en éster de alquilo o arilo C1-C4 lineal o ramificado correspondiente, en el que arilo es un resto fenilo o bencilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 lineales o ramificados; b) reducir dicho éster a éster de (R,S)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-3-carboxilato correspondiente; c) reducir dicho éster de (R,S)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-3-carboxilato para obtener (R,S)-3-(1'-hidroximetil)- 1,2,3,4-tetrahidroquinolina; d) proteger el grupo amino de dicha (R,S)-3-(1'-hidroxi-metil)-1,2,3,4-tetrahidroquinolina usando di-tertbutil carbonato para obtener (R,S)-3-(1'-hidroxi-metil)-1-tertbutiloxicarbonil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina; …

Procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas.

(29/04/2019) Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de: 1) cultivo de un microorganismo productor de ansamitocinas en un medio de cultivo líquido; 2) extracción en fase sólida de ansamitocinas del medio de cultivo sobre una resina; 3) elución isocrática o con gradiente de ansamitocinas de la resina usando un disolvente orgánico o un disolvente orgánico combinado con agua; 4) concentración de las ansamitocinas extraídas; y 5) opcionalmente purificación de las ansamitocinas por una cualquiera de a), b), c) y d): a) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina, b) cristalización, c) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina seguida de cristalización, y d) cristalización seguida de cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina; y en donde dichas ansamitocinas…

Uso de glucosa tostada para la producción fermentativa de taxtomina.

(08/11/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: BANKE,NIELS.

Método de fermentación de un microorganismo, que produce taxtomina de interés, en un medio de cultivo que comprende: añadir una solución de glucosa tostada al medio de cultivo, donde la solución de glucosa tostada es una solución de glucosa que ha sido tratada con ácido y calentada a una temperatura de al menos 90 grados Celsius y donde la solución de glucosa tiene una concentración de al menos 500 g/l.

PDF original: ES-2656049_T3.pdf

Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.

(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.

Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula** un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2571778_T3.pdf

Proceso para la preparación de nebivolol.

(07/12/2015) Un método para la síntesis de d-Nebivolol y/o l-Nebivolol de las siguientes fórmulas**Fórmula** que comprende las siguientes etapas: a) hidrolizar una mezcla de enantiómeros del éster del ácido 6-fluoro-2-carboxílico , en donde R1 es un grupo alquilo C1-5 lineal o ramificado**Fórmula** para proporcionar una mezcla del ácido y el éster **Fórmula** b) utilizar el ácido y el éster obtenidos de este modo para la síntesis, respectivamente, de las mezclas de epóxidos y ,**Fórmula** c) resolver las mezclas de epóxidos y para obtener, respectivamente, los compuestos + y + ,**Fórmula** d)…

Amicolamicina, método para su producción y su utilización.

(10/09/2014) Compuesto que tiene una estructura expresada por la siguiente Fórmula Estructural , tautómeros del mismo o sales del compuesto o de los tautómeros.**Fórmula**

Procedimientos de preparación, aislamiento y purificación de epotilona B.

(23/10/2013) Un procedimiento para aislar epotilona B de un microorganismo productor de epotilona, que comprende: (a) fermentar una cepa de un microorganismo productor de epotilona en presencia de una resina queadsorbe epotilona B mediante interacción hidrofóbica; (b) recoger la resina en un medio a base de agua: (c) extraer la resina con un disolvente seleccionado para extraer epotilona B y para separarlo del medio abase de agua; y (d) cristalizar la epotilona B de la fase de extracción antes de una etapa de cromatografía; en el que dichaetapa de fermentación comprende además alimentar con un aditivo capaz de mejorar la cantidad deepotilona B producida en comparación con la cantidad de epotilona…

NUEVAS CEPAS DE DUGANELLA AISLADAS DE LA RIZOSFERA DE OLIVO SILVESTRE Y CULTIVADO Y SU USO EN LA PRODUCCIÓN DE VIOLACEÍNA.

(17/10/2012) Nuevas cepas de duganella aisladas de la rizosfera de olivo silvestre y cultivado y su uso en la producción de violaceína. La presente invención se refiere a unas cepas bacterianas de Duganella spp. obtenidas de la rizosfera de olivos silvestres y cultivados. Preferentemente las cepas son CECT 7779, CECT 7780 y CECT 7781 y más preferentemente la cepa bacteriana es CECT 7780. Además, la presente invención se refiere a sus combinaciones con otros microorganismos y a las composiciones que comprenden los productos anteriores, así como a un procedimiento para la producción de violaceína y a la violaceína producida para su aplicación biotecnológica y agronómica.

Sistemas no homogéneos para la resolución de mezclas enantioméricas.

(23/05/2012) Un procedimiento para la resolución de un compuesto de Fórmula A: en la que: X ≥ H o F; Y ≥ CH2, O, S, Se o NH; en el que el procedimiento comprende las etapas de: (a) dispersión de una mezcla enantiomérica de un compuesto de Fórmula B en la que: R es alquilo C1-C8; X ≥ H o F; Y ≥ CH2, O, S, Se o NH; con una concentración entre un 5% y un 45% (peso/volumen del sistema no homogéneo), en un sistema dedisolvente orgánico para producir un componente orgánico; (b) proporcionar un sistema de disolvente acuoso para producir un componente acuoso; y (c) poner en contacto el componente…

NUEVAS CEPAS DE DUGANELLA AISLADAS DE LA RIZOSFERA DE OLIVO SILVESTRE Y CULTIVADO Y SU USO EN LA PRODUCCIÓN DE VIOLACEÍNA.

(18/05/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LANDA DEL CASTILLO,BLANCA BEATRIZ, MONTES BORREGO,MIGUEL, ARANDA OCAMPO,Sergio, CASTILLO CASTILLO,Pablo.

La presente invención se refiere a unas cepas bacterianas de Duganella spp. obtenidas de la rizosfera de olivos silvestres y cultivados. Preferentemente las cepas son CECT 7779, CECT 7780 y CECT 7781 y más preferentemente la cepa bacteriana es CECT 7780. Además, la presente invención se refiere a sus combinaciones con otros microorganismos y a las composiciones que comprenden los productos anteriores, así como a un procedimiento para la producción de violaceína y a la violaceína producida para su aplicación biotecnológica y agronómica.

Agentes terapéuticos o preventivos para la neuropatía isquémica.

(02/05/2012) El uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de la semaforina, que se obtiene mediante cultivo de Penicillium sp. cepa SPF-3059 y que se representa por la fórmula [22]:**Fórmula** o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la fabricación de un medicamento para uso como un ingrediente activo en un agente terapéutico o preventivo para suprimir la muerte de las células nerviosas en una lesión isquémica del nervio por un trastorno isquémico.

REACCIONES ALDOLICAS ENANTIO- Y DIASTEREOSELECTIVAS CATALIZADAS POR ANTICUERPOS.

(21/10/2010) Un hapteno representado por la siguiente estructura:

EPOTILONA D CRISTALINA.

(11/02/2010) Epotilona D cristalina

RESOLUCION ENZIMATICA DE MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENO.

(01/06/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a)fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b)naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c)cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d)cicloalquinilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e)un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f)un heterociclo de seis miembros que contiene hasta…

PRODUCCION HETEROLOGA DE POLICETIDOS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI.

Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.

PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ESTERES DE MICOFENOLATO.

(16/05/2006). Solicitante/s: BIOCON INDIA LIMITED. Inventor/es: SRIDHARAN, MADHAVAN, KULKARNI, MADHAV, SURYANARAYAN, SHRIKUMAR, SIRCAR, ANINDYA, KHEDKAR, ANAND, ACHARAYA, POORPANAPRANJA, SAMVASIVAM, GANESH, MELARKODE, RAMAKRISHNAN.

Un método para la producción de micofenolato mofetilo, que consiste en la reacción del ácido micofenólico con un exceso molar de 2- morfolinoetanol en un solvente orgánico junto con una enzima y en presencia de agua a una temperatura de entre 20 y 55 grados C y un pH de 3 a 8, durante un período de hasta 120 h.

ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y RESOLUCION DEL 2-HIDROXIMETIL-5-(5-FLUOROCITOSIN-1-IL)-1 ,3-OXATIOLANO.

(01/03/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG.

Un procedimiento para obtener -beta-L-2-hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano, que comprende la resolución de una mezcla de y (+)-cis-2-hidroximetil-5-(5-fluoro-citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano mediante la exposición de la mezcla a citidina-desoxicitidina desaminasa.

ANTIBIOTICOS CAPRAZAMICINAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, NAGANAWA, HIROSHI, HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSHION 701.

Un antibiótico, caprazamicina A, caprazamicina B, caprazamicina C, caprazamicina E o caprazamicina F, que es un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R es un grupo tridecilo para la caprazamicina A; un grupo 11-metil-dodecilo para la caprazamicina B; un grupo dodecilo para la caprazamicina C; un grupo undecilo para la caprazamicina E; y un grupo 9-metil-decilo para la caprazamicina F, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

NUEVOS MACROLIDOS CITOTOXICOS, SU AISLAMIENTO DE UNA ESPONJA MARINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/09/2003). Solicitante/s: HARBOR BRANCH OCEANOGRAPHIC INSTITUTION, INC.. Inventor/es: LONGLEY, ROSS, E., POMPONI, SHIRLEY, A., HORTON, PAUL, A., KOEHN, FRANK, MCCONNELL, OLIVER, J.

UN NUEVO COMPUESTO MACROLIDO, LASONOLIDO A, REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) HA SIDO AISLADO A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA.ESTE COMPUESTO, DERIVADOS DEL COMPUESTO, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO O SUS DERIVADOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y COMO HERRAMIENTAS BIOQUIMICAS.

VANCORESMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

(16/02/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WINK, JOACHIM, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF, SEIBERT, GERHARD, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, BHAT, RAVI GAYANAN, D-22, UMA LADIWALA COLONY, SREEKUMAR, E., 1, SUNDARAM APTS., WADAVLI SECTION, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, NAKER, SHANTILAL D., C/45, JAMUNA SOCIETY, OAK, UTTARA V., B/15, EKTA CO.OP.HSG.SOC, TANPURE, RAJENDRA P., M. GANDHI CHOWK.

Vancoresmicina, un compuesto de la fórmula: **fórmula** y sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables, en todas sus formas estereoisómeras y tautómeras.

NUEVO ANTIBIOTICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTE ULTIMO.

(01/10/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKEDA, REIJI, HIDAKA, SHIGETADA, KOBAYASHI, SHINOBU, HAYASE, YOSHIO, OZAKI, MAMORU, NAKAI, HIROSHI.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I) EN DONDE M ES UN ION DE METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, Y X ES OH U O{SUP,(FI)). LA COMPOSICION ANTERIOR DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE MICOPLASMOSIS.

BIOCONVERSIONES CATALIZADAS POR LA TOLUENO-MONOOXIGENASA DE PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1.

(16/08/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., YEN, KWANG-MU, KARL, MICHAEL, R.

SE DESVELAN Y REIVINDICAN SECUENCIAS DEL GEN DE MONOOXIGENASA DE TOLUENO (TMO) DE LAS PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1, LAS PROTEINAS DE LA TMO CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS, LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y LAS CELULAS HUESPEDES DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS. UN CLUSTER DE GENES DE LA TMO DE CINCO Y SEIS GENES CODIFICA PROTEINAS QUE SE UTILIZAN EN UNA DIVERSIDAD DE BIOCONVERSIONES. EN PARTICULAR, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO P-HIDROXIFENILACETICO E INDIGO. ADEMAS, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA BIOCONVERSION DEGRADATIVA DE COMPUESTOS TOXICOS, TALES COMO EL TRICLOROETILENO.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PILOCARPINA.

(01/10/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PETIARD, VINCENT, COURTOIS, DIDIER, TOUCHE, ANDRE.

PROCESO DE PRODUCCION DE PILOCARPINA EN EL QUE SE INDUCE LA FORMACION DE RAICES A PARTIR DE UNA PARTE DE UN VEGETAL DEL TIPO PILOCARPUS, SE CULTIVA IN VITRO DICHAS RAICES EN UN MEDIO DE CULTIVO, Y SE AISLA LA PILOCARPINA A PARTIR DE LAS RAICES Y/O DEL MEDIO.

ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A.

(01/05/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, SELVA, ENRICO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A, LA ADICION DE SALES DEL MISMO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y SU USO COMO MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INCLUYENDO MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES AL MISMO Y SU USO COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO ANIMAL.

USO DE DIOXAPIRROLOMICINA COMO AGENTE ANTIPARASITARIO Y COMPOSICIONES UTILES PARA SU PREPARACION.

(16/04/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CONDER, GEORGE A., KUO, MING-SHANG T., ZIELINSKI, RAYMOND J., MARSHALL, VINCENT P.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MATAR LOS PARASITOS INTERNOS, ESPECIALMENTE NEMATODOS, TREMATODOS Y CESTODOS QUE AFECTAN A LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE TALES COMO LAS OVEJAS, VACAS, CERDOS, CABRAS, PERROS, GATOS, CABALLOS Y HUMANOS ASI COMO AVES DE CORRAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DIOXAPIRROLOMICINA DE LA FORMULA (I). TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS DE DIOXAPIRROLOMICINA Y UNA MEJORA EN EL PROCESO DE LA PREPARACION DE DIOXAPIRROLOMICINA.

ACILACION BIOCATALIZADA SELECTIVA ENANTIOMETICAMENTE.

(16/02/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEVY, JEFFREY NEAL, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, JR.

SE PROPORCIONA UN PROCESO SELECTIVO ENANTIOMETICAMENTE PARA ACILAR INTERMEDIOS DE RACEMIC 3-AMINO AZETIDINONA UTILIZANDO LA PENICILINA G AMIDASA (ACILASA) COMO BIOCATALIZADOR.

PRODUCCION DE MELANINA.

(16/05/1995). Solicitante/s: BIOSOURCE GENETICS CORPORATION. Inventor/es: GARGER, STEPHEN, J., JR., GRILL, LAURENCE, K., ERWIN, ROBERT, L., SVERLOW, GENADIE D.

DE ACUERDO CON EL INVENTO, LAS MELANINAS SE PRODUCEN EN CANTIDADES MAYORES DE O.2 GRS. EN PESO SECO POR LITRO Y MEDIO DE CRECIMIENTO. LA PRODUCCION MEJORADA DE LA MELANINA PUEDE CONSEGUIRSE MEDIANTE LA MANIPULACION DE LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y / O ATENUANDO LAS CONDICIONES DE FERMENTACION Y / O MEDIANTE MICROORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA PRODUCIR MELANINAS.

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