CIP 2015 : C07K 1/00 : Procedimientos generales de preparación de péptidos.

CIP2015CC07C07KC07K 1/00[m] › Procedimientos generales de preparación de péptidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 1/02 · en solución.

C07K 1/04 · sobre soportes.

C07K 1/06 · utilizando grupos protectores o agentes de activación.

C07K 1/08 · · utilizando agentes de activación.

C07K 1/10 · utilizando agentes de acoplamiento.

C07K 1/107 · por modificación química de los péptidos precursores.

C07K 1/113 · · sin cambio de la estructura primaria.

C07K 1/12 · por hidrólisis.

C07K 1/13 · Marcaje de péptidos.

C07K 1/14 · Extracción; Separación; Purificación.

C07K 1/16 · · por cromatografía.

C07K 1/18 · · · Cromatografía de intercambio iónico.

C07K 1/20 · · · Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.

C07K 1/22 · · · Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.

C07K 1/24 · · por medios electroquímicos.

C07K 1/26 · · · Electroforesis.

C07K 1/28 · · · · Focalización isoeléctrica.

C07K 1/30 · · por precipitación.

C07K 1/32 · · · en forma de complejos.

C07K 1/34 · · por filtración, ultrafiltración u ósmosis inversa.

C07K 1/36 · · por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación de inmunoglobulina y procedimiento de preparación de la misma.

(17/06/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BURKE, DAVID J., LEHRMAN, SHERWOOD, RUSS, PHILLIPS,CHRISTOPHER, CALLAWAY,JAMES, BUCKLEY,SHAUN E, O'CONNOR,BARBARA HORSEY.

Una formulación acuosa estable que comprende natalizumab en una concentración de 15 mg/mL a 50 mg/mL, un tampón fosfato, polisorbato 80 en una concentración de aproximadamente el 0,001 % a aproximadamente el 2,0 %(p/v) y cloruro sódico, donde la formulación es estable durante al menos seis meses a una temperatura de 5 a 8 °C.

PDF original: ES-2819011_T3.pdf

Arginina desiminasa con reactividad cruzada reducida hacia anticuerpos para ADI - PEG 20 para el tratamiento del cáncer.

(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.

Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.

PDF original: ES-2805360_T3.pdf

Proteínas variantes de empalme her2 y her3 solubles, oligonucleótidos de cambio de empalme y su uso en el tratamiento de enfermedades.

(15/04/2020). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: KOLE,RYSZARD, SAZANI,PETER, WAN,JING.

Una proteína del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) aislada y soluble que consiste en la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 6 o los aminoácidos 23-584 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2798758_T3.pdf

Composiciones y métodos para la distribución de moléculas en células vivas.

(25/03/2020). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: PELLOIS,JEAN-PHILIPPE.

Un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** En donde X es un resto de unión, Y es un residuo de aminoácido acoplado de forma covalente a un resto hidrófobo, Z es un resto de péptido de penetración celular (CPP), en donde el resto CPP tiene una carga positiva neta y tiene una secuencia de aminoácidos con 50% o más de los residuos que tienen un grupo guanidinio, y m y n son independientemente 0 o 1, en donde (i) al menos uno de m y n es 1 y el residuo de aminoácido es lisina (K), o (ii) m y n son 0, y Z1 y/o Z2 es un CPP que comprende un residuo lisina (K) lo más en el extremo N unido a un resto hidrófobo.

PDF original: ES-2794599_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Vacuna peptídica para la prevención e inmunoterapia de demencia del tipo Alzheimer.

(04/03/2020). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI.

Una composición que comprende una combinación de construcciones de inmunógenos de péptidos Aβ que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 62 y 63 o SEQ ID NOs: 64 y 65.

PDF original: ES-2800028_T3.pdf

Composiciones y métodos para inmunomodulación en un organismo.

(19/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: LEFRANCOIS,LEO, STOKLASEK,THOMAS A.

Una composicion para su uso en un metodo de (i) tratamiento de cancer en un ser humano; (ii) mejora de la vacunacion en un ser humano; (iii) aumento de las respuestas inmunitarias contra el cancer en un ser humano; o (iv) potenciacion de la reconstitucion del sistema inmunitario despues de trasplante de medula osea o celulas madre en un ser humano, en el que la composicion comprende: un complejo polipeptidico preacoplado que comprende un polipeptido de IL-15 y una forma soluble de un polipeptido de IL-15Ra, y en el que el complejo se forma antes de su administracion.

PDF original: ES-2790588_T3.pdf

Uso de moléculas inhibidoras de semaforina-4D en combinación con una terapia inmunomoduladora para inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis.

(08/01/2020) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en la inhibición, el retraso o la reducción del crecimiento de un tumor sólido en un sujeto con cáncer, en combinación con al menos otra terapia inmunomoduladora, en el que el anticuerpo anti-SEMA4D o el fragmento del mismo comprende (a) una VH que comprende las VHCDR 1-3 que comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente, y una VL que comprende las VLCDR 1-3 que comprende las SEQ ID NO: 14, 15 y 16, respectivamente; o (b) una VH y VL que comprende, respectivamente, la SEQ ID NO: 9 y la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 10 y la SEQ ID NO: 18; en el que la al menos otra terapia inmunomoduladora comprende i) un inhibidor de bloqueo del punto de control inmunitario que puede bloquear una interacción…

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(21/08/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WONG, RITA, L., KAO,YUNG-HSIANG, LAIRD,MICHAEL W, HEWITT,DANIEL P, SCHMIDT,MELODY TREXHER.

Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un anticuerpo expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento posterior a la fermentación, que comprende, después de la fermentación: inyectar con aire el líquido de cultivo celular pre-recogido o recogido de la célula hospedadora recombinante, en donde la célula hospedadora recombinante es una célula hospedadora recombinante de ovario de hámster chino (CHO) y en donde el anticuerpo expresado en la célula hospedadora es un anticuerpo terapéutico monoclonal que se une a CD20.

PDF original: ES-2751022_T3.pdf

Proteínas de fusión para uso en el tratamiento de acromegalia.

(24/07/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde la proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto dirigido a diana (TM) de péptido que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptidode somatostatina que se une a un receptor de somastotina, o un péptido de cortistatina que se une a un receptor de somastostatina; y c. un dominio de traslocalización…

Células para la producción de iduronato-2-sulfatasa recombinante.

(01/07/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: HEARTLEIN,MICHAEL, BOLDOG,FERENC.

Un medio de cultivo celular que comprende una célula, comprendiendo la célula: un primer ácido nucleico que codifica una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1; y un segundo ácido nucleico que codifica una proteína de enzima generadora de formilglicina (FGE) que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 5, en donde el primer y/o segundo ácido nucleico son exógenos y en donde la célula, una vez cultivada en una condición de cultivo celular, produce una proteína I2S que comprende al menos el 70% de conversión del residuo de cisteína correspondiente a Cys59 de la SEQ ID NO: 1 a Ca-formilglicina (FGly), y en donde la célula, una vez cultivada en una condición de cultivo celular, produce proteína I2S a un nivel que es al menos 6,0 veces más alto que el nivel de proteína de enzima generadora de formilglicina producida por la célula.

PDF original: ES-2718346_T3.pdf

Nuevos métodos de evolución de proteínas.

(08/05/2019) Un método de mapeo de polipéptidos mutantes formados a partir de un polipéptido plantilla, el método comprende: a. la generación de uno de: I. n-1 conjuntos separados de polipéptidos mutantes del polipéptido plantilla, en el que n es el número de aminoácidos en el polipéptido plantilla, cada conjunto comprende polipéptidos mutantes que tienen un número X de residuos de aminoácidos predeterminados diferentes en una única posición predeterminada del polipéptido plantilla; en el que cada conjunto de polipéptidos mutantes se diferencia del polipéptido plantilla sólo en la única posición predeterminada; y el número de polipéptidos mutantes diferentes generados es equivalente a (n-1) x…

Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Amunix Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, STEMMER, WILLEM, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, TO,WAYNE, CLELAND,JEFFREY.

Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende una secuencia no repetitiva que tiene mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos en donde al menos el 95 %, o al menos el 96 %, o al menos el 97 %, o al menos el 98 %, o al menos el 99 % a aproximadamente el 100 % de la secuencia consiste en mutliples unidades de dos o mas motivos de secuencia no solapante seleccionados de las secuencias de aminoacidos de la Tabla 1 en donde la secuencia de cualesquiera dos restos de aminoacidos contiguos en un motivo cualquiera no se repite mas de dos veces en el mismo motivo de secuencia.

PDF original: ES-2730800_T3.pdf

Proteínas de canales aniónicos activadas por la luz modificadas por ingeniería genética y métodos de uso de las mismas.

(06/03/2019) Un polipeptido activado por luz que comprende a) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 1, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78); o b) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 23, en donde el polipeptido comprende 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituciones de aminoacidos seleccionadas de T98S, E129S, E140S, E162S, V156K, H173R, T285N, V281K y N297Q, con respecto a la secuencia de aminoacidos de C1C2 (SEC ID NO: 78); o c) una secuencia de aminoacidos que es al menos un 58 % identica a la SEC ID NO: 34, en donde…

Procedimientos para la preparación de análogos de oxitocina.

(18/02/2019) Procedimiento para la preparación de análogos de oxitocina de fórmula I **Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-7 y R2 es hidrógeno o alquilo C1-7; o R1 y R2 conjuntamente con el átomo de nitrógeno y de carbono al que están unidos forman un heterociclo de miembros que está opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno; R3 es alquilo C1-7 y de sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos de los mismos, que comprende tratar un precursor peptídico unido a resina de fórmula II **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 son como anteriormente y R4 es un grupo protector de hidroxi; R5 es Fmoc; R6 es t-butilo, 1-adamantilo o fenilisopropilo; R7 es un grupo protector de amida; y R8 es un grupo protector de amida y sus correspondientes…

Proliferación de células que expresan MUC1.

(23/01/2019). Solicitante/s: Minerva Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BAMDAD,CYNTHIA C.

Un método in vitro para estimular la proliferación o mejorar la proliferación de células madre o células progenitoras mediante la activación del receptor MUC1 en las células, en donde el receptor MUC1 es un producto de escisión que comprende una cola citoplasmática, una porción de transmembrana y un dominio extracelular que se escinde, en donde el dominio extracelular del producto de escisión de MUC1 es la secuencia peptídica definida en la SEQ ID NO:10 y todas las variantes funcionales y fragmentos de estos que tienen cualquier valor entero de adiciones o deleciones de aminoácidos de hasta 20 en su extremo N-terminal y/o C-terminal.

PDF original: ES-2720288_T3.pdf

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Variante de polipéptidos del factor VIII y procedimientos para su producción y utilización.

(11/09/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: KRETSCHMER,PETER, GRITZAN,UWE, LEONG,LILLEY, PATEL,CHANDRA.

Una variante de un polipéptido del factor VIII, en la que dicha variante es un factor VIII funcional que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 53.

PDF original: ES-2680942_T3.pdf

Formulación de inmunoglobulina y procedimiento de preparación de la misma.

(30/05/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BURKE, DAVID J., LEHRMAN, SHERWOOD, RUSS, PHILLIPS,CHRISTOPHER, CALLAWAY,JAMES, BUCKLEY,SHAUN E, O'CONNOR,BARBARA HORSEY.

Una formulación acuosa estable que comprende 20 mg/ml de natalizumab, tampón fosfato 10 mM, polisorbato 80 al 0,02 % (p/v) y cloruro sódico 140 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 ± 0,5.

PDF original: ES-2676544_T3.pdf

Procedimiento para la producción de una composición para el tratamiento de una lesión dental.

(21/03/2018) Procedimiento para producir una composición adecuada para el tratamiento de una lesión dental, que comprende a) proporcionar una solución que comprende un péptido que comienza a experimentar un autoensamblaje a un pH por debajo de 7,5 que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 3, en el que dicha solución comprende un tampón que no es volátil durante la liofilización y que proporciona un pH que está de 0,1 a 0,5 unidades de pH por encima del pH en el que el péptido comienza a experimentar un autoensamblaje; b) añadir un compuesto que aumenta el pH de la solución a 8,0 o superior, siendo dicho compuesto suficientemente volátil para ser…

Proteínas NGAL mutantes y usos de las mismas.

(21/03/2018). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: BARASCH,JONATHAN, QIU,ANDONG.

Proteína NGAL mutante que comprende SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 5, en la que la proteína NGAL mutante (a) puede unirse a un sideróforo, y (b) se excreta en la orina.

PDF original: ES-2667066_T3.pdf

Composición seca de plaquetas.

(21/02/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CONNOR, JEROME, HARPER, JOHN, R., WAGNER,CHRISTOPHER T.

Una composición seca de plaquetas para uso en el tratamiento de una herida, en la que el tratamiento de la herida comprende la aplicación tópica de la composición seca de plaquetas per se en la herida, comprendiendo la composición: una pluralidad de plaquetas secas; uno o más agentes crioprotectores; e inhibidores de la activación plaquetaria que comprenden al menos un efector del sistema del segundo mensajero monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), al menos un inhibidor del canal de sodio y al menos un efector del sistema del segundo mensajero 5' monofosfato de guanosina cíclico (GMPc).

PDF original: ES-2668551_T3.pdf

Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

Sistema biosintético que produce polisacáridos inmunogénicos en células procariotas.

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, WAECHTER,CHARLES.

Un organismo procariota recombinante que es una E. coli que comprende ácidos nucleicos que codifican: i) una epimerasa que sintetiza N-acetilgalactosamina sobre pirofosfato de undecaprenilo, en el que dicho ácido nucleico que codifica dicha epimerasa es al menos un 95 % idéntico a la SEQ ID NO: 1; ii) glicosil transferasas que ensamblan un oligo o polisacárido en un vehículo lipídico; iii) una oligosacaril transferasa de Campylobacter jejuni; y iv) una proteína que comprende una o más de una secuencia de consenso introducida recombinantemente, D/E - X - N - Z - S/T, en la que X y Z son independientemente cualquier aminoácido natural excepto prolina en el que el oligosacárido ensamblado por dichas glicosiltransferasas se puede transferir desde el vehículo lipídico a la proteína diana que tiene una o más secuencias de consenso optimizadas, por la oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2660227_T3.pdf

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(29/11/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WONG, RITA, L., KAO,YUNG-HSIANG, LAIRD,MICHAEL W, HEWITT,DANIEL P, SCHMIDT,MELODY TREXHER.

Un metodo para la prevencion de la reduccion de un enlace disulfuro en un polipeptido expresado en una celula hospedadora recombinante durante el procesamiento posterior a la fermentacion, que comprende, despues de la fermentacion: disminuir el pH del liquido de cultivo celular recogido de dicha celula hospedadora recombinante, en donde dicha celula hospedadora recombinante es una celula de ovario de hamster chino (CHO).

PDF original: ES-2659829_T3.pdf

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(01/11/2017) Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un polipéptido expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento después de la fermentación, que comprende, después de la fermentación, complementar el líquido de cultivo celular (LCC) prerecogido o el líquido de cultivo celular recogido (LCCR) de dicha célula hospedadora recombinante con un inhibidor de tiorredoxina, en donde dicho inhibidor de tiorredoxina es: (i) un inhibidor directo de tiorredoxina; (ii) un inhibidor específico de tiorredoxina reductasa; (iii) sulfato cúprico; (a) añadido en una concentración entre aproximadamente 5 μM y aproximadamente 100 μM; (b) añadido en una concentración entre…

Procedimiento para la generación de proteínas y usos del mismo.

(30/08/2017) Un método para generar una proteína Rubisco que tiene una propiedad funcional mejorada seleccionada del grupo que consiste en: mejora de la eficiencia cinética de Rubisco, aumento de la especificidad de Rubisco para el dióxido de carbono con respecto a oxígeno, especificidad alterada de la Rubisco para uno o más sustratos, especificidad alterada de Rubisco para uno o más productos y un intervalo de temperatura eficaz alterado para la catálisis de Rubisco, comprendiendo dicho método: (a) identificar al menos un Residuo de aminoácido Diana en una primera proteína Rubisco, en donde dicho Residuo de aminoácido Diana está asociado a dicha propiedad funcional, en donde los Residuos de aminoácido Diana de la proteína de Rubisco son residuos…

Modulación de la especificidad de polipéptidos estructurados.

(30/08/2017). Solicitante/s: Bicycle Therapeutics Limited. Inventor/es: TITE, JOHN, TEUFEL,DANIEL, WALKER,EDWARD, STACE,CATHERINE.

Un ligando peptídico específico de calicreína humana que comprende un polipéptido que comprende al menos tres grupos reactivos, separados por al menos dos secuencias de bucle, y un andamiaje molecular que forma enlaces covalentes con los grupos reactivos del polipéptido de tal modo que se forman el menos dos bucles polipeptídicos en el andamiaje molecular, donde los bucles del ligando peptídico comprenden tres, cuatro o cinco, pero menos de seis, aminoácidos.

PDF original: ES-2650625_T3.pdf

Fragmentos truncados de alfa-sinucleína en enfermedad con cuerpos de lewy.

(05/07/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.

Un método in vitro de investigación de un agente que tiene actividad farmacológica útil en el tratamiento de ECL que comprende: contactar el agente con un fragmento de alfa-sinucleína presente en pacientes con enfermedad con cuerpos de Lewy que se caracteriza por la presencia de al menos 100 aminoácidos contiguos de alfa-sinucleína intacta y una eliminación de 1-25 aminoácidos contiguos de la terminal C de alfa-sinucleína intacta; y determinar la velocidad o extensión de agregación del fragmento de alfa-sinucleína, donde una reducción en la velocidad o extensión de agregación en relación con un control carente de agente indica que el agente tiene la actividad farmacológica.

PDF original: ES-2640669_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf

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