CIP 2015 : C12P 19/04 : Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

CIP2015CC12C12PC12P 19/00C12P 19/04[1] › Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/04 · Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de purificación de polímeros de glucosa destinados a soluciones de diálisis peritoneal.

(08/05/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, BIGUET,MARC, BOURDAIN,STÉPHANE.

Procedimiento de purificación de polímeros de glucosa destinados a la fabricación de soluciones de diálisis peritoneal, caracterizado por que comprende: - al menos una etapa de tratamiento con carbón activo y/o con negro granular, - al menos una etapa de filtración esterilizante que consiste en dos filtraciones membranales con un diámetro de poro de 0,45 μm y luego 0,22 μm, - al menos una etapa de tratamiento térmico que consiste en calentar a una temperatura comprendida entre 100 y 130 °C durante 1 a 5 minutos, y - al menos una etapa de ultrafiltración al menos una etapa de ultrafiltración, presentando la membrana de 10 ultrafiltración un umbral de corte comprendido entre 30.000 y 100.000 Daltons.

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Bacterias lácticas texturizantes.

(16/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: HUPPERT, SONIA, FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, MANOURY,ELISE.

Cepa bacteriana láctica que comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo constituido por las secuencias de nucleótidos SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3, SEC ID Nº 4, SEC ID Nº 5, SEC ID Nº 6, SEC ID Nº 7, SEC ID Nº 8 y los ácidos nucleicos que comprenden al menos un ORF cuyo producto de traducción posee un porcentaje de restos idénticos superior o igual al 80% con al menos una de las secuencias polipeptídicas procedentes de las ORF identificadas en las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 8.

PDF original: ES-2329470_T3.pdf

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Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.

(10/04/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 13, en la que el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de glucoamilasa; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14; (c) una secuencia de ácido nucleico como se establece en la SEQ ID NO: 13; o, (d) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), (b) o, (c).

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Microorganismos genéticamente modificados capaces de producir beta-glucanos y procedimientos para producir beta-glucanos.

(09/04/2019). Solicitante/s: Wintershall Holding GmbH. Inventor/es: SCHRODER, HARTWIG, ZELDER, OSKAR, HAEFNER,Stefan, HEROLD,Andrea, SCHMIDT,JULIA KRISTIANE, BROCKMANN,BEATA, FLECK,CHRISTIAN, GRANSTRÖM,MARI.

Un microorganismo genéticamente modificado capaz de producir un polímero que consiste en una cadena principal lineal de unidades ß-D- -glucopiranosilo que tienen una sola unidad ß-D-glucopiranosilo unida a una unidad ß-D-glucopiranosilo de la cadena principal lineal con un grado de ramificación promedio de alrededor de 0,3, caracterizado porque dicho microorganismo genéticamente modificado sobreexpresa (i) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-D-glucano sintasa, y/o (ii) un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-Dglucano sintasa, en comparación con un microorganismo control no modificado correspondiente de la misma cepa, en el que dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en esquizofilano y escleroglucano y en el que dicho microorganismo es Schizophyllum commune.

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Variantes de alfa-amilasa con estabilidad mejorada.

(20/03/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, POULSEN,THOMAS A, FRIIS-MADSEN,HENRIK, DEINHAMMER,RANDELL, TOSCANO,MIGUEL D, HANSEN,PETER K, LARSEN,SIGNE E, CHRISTENSEN,LARS L. H.

Variante de alfa-amilasa aislada, que comprende una sustitucion en tres o mas posiciones que corresponden a cualquiera de las posiciones 59, 89, 91, 96, 108, 112, 129, 157, 165, 166, 168, 171, 177, 179, 180, 184, 208, 220, 224, 242, 254, 269, 270, 274, 276, 281, 284, 416 y 427, en particular, en las posiciones que corresponden a las posiciones 129, 177 y 179, en las que la variante tiene al menos el 90 % y menos del 100 % de identidad de secuencia con el polipeptido maduro de la SEQ ID n.o: 6, y la variante tiene actividad de alfa-amilasa, y donde la variante comprende un conjunto de sustituciones, usando la SEQ ID n.o: 1 para la numeracion, que consiste en: E129V + K177L + R179E, y en la que se mantienen las alteraciones de I181* + G182* + N193F presentes en la SEQ ID n.o: 6 y las variantes tienen una termoestabilidad mejorada en comparacion con la alfa-amilasa descrita como la SEQ ID n.o: 6.

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Proceso para el fraccionamiento de oligosacáridos a partir de desechos agrícolas.

(14/03/2019) Un proceso secuencial para el fraccionamiento de diferentes oligosacáridos a partir de holocelulosa, que comprende: a) mezclar holocelulosa con un medio acuoso a una temperatura que varía de 100 a 140 ºC durante 20 a 40 min, preferentemente durante 30 min, para obtener un extracto acuoso que contiene arabinoxilooligosacáridos solubles y una fracción sólida insoluble; b) tratar la fracción sólida obtenida a partir de la etapa (a) con una solución alcalina acuosa, a una temperatura en el intervalo de 100 a 150 ºC durante 20 a 40 min, preferentemente durante 30 min, para obtener un extracto de hemicelulosa que comprende xilooligosacáridos solubles y…

Hidrólisis de celulosa de lodo de papel para la producción de biogás.

(06/03/2019) Método de hidrólisis de celulosa que incluye una etapa (Y) que comprende: poner en contacto un medio de fermentación que comprende lodo de papel como fuente de carbono con celulasa obtenida en el sitio a partir de bacterias de celulasa, hasta que el número medio de monómeros de glucosa de las moléculas de celulosa en el medio de fermentación disminuya hasta un intervalo de entre 5 y 500; en el que el método comprende además la etapa (X) antes de la etapa (Y): X) producción de bacterias que comprende las etapas secuenciales de: a) cultivo de bacterias celulolíticas a partir de reservas ultracongeladas en placas de agar nutriente o placas de…

Procedimiento para la fermentación de cepas fúngicas.

(27/02/2019) Un procedimiento de fermentación de cepas fúngicas que secretan glucanos con una cadena principal unida ß- 1,3-glicosídicamente y grupos laterales unidos ß-1,6-glicosídicamente a esta, en una cascada de tanques que comprende, al menos, 5 un primer tanque (K1, K31) con un primer volumen (VK1, VK31) y un segundo tanque (K2, K32) con un segundo volumen (VK2, VK32), que comprende, al menos, las etapas de a) fermentación de cepas fúngicas en un primer medio (M1, M31) acuoso en el primer tanque (K1, K31) y el volumen (VM1, VM31) del primer medio acuoso, dando como resultado una primera mezcla (S1, S31), b) transferencia de la primera mezcla (S1, S31) al segundo tanque (K2, K32), y c) fermentación de las cepas fúngicas en la primera mezcla (S1, S31) en un segundo medio (M2, M32) acuoso en el segundo tanque…

Procesamiento de biomasa mediante radiación ionizante.

(13/02/2019). Solicitante/s: XYLECO, INC.. Inventor/es: MEDOFF,MARSHALL, MASTERMAN,THOMAS.

Un procedimiento de reducir la recalcitrancia en material lignocelulósico, comprendiendo el procedimiento: exponer un material celulósico que tiene un contenido de lignina variable a una dosis de radiación ionizante que comprende uno o más de un tipo de ion, ajustando uno o más parámetros de proceso de la radiación ionizante para compensar los cambios en el contenido de lignina que se ha determinado en el material, para producir material lignocelulósico irradiado y de recalcitrancia reducida que ha recibido una dosis de radiación ionizante en función del contenido de lignina del material, oscilando la dosis de radiación ionizante de 0,1 Mrad a 5,0 Mrad por 1 % en peso de lignina, donde el parámetro se selecciona del grupo que consiste en una dosis para la radiación ionizante, una velocidad de dosificación para la radiación ionizante, un valor de energía para la radiación ionizante, y una selección de uno o más de un tipo de ion para la radiación ionizante.

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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZÚCARES MONOSACÁRIDOS A PARTIR DE RESIDUO SÓLIDO URBANO.

(04/10/2018). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: NGUYEN,QUANG,A, CARVAJO LUCENA,Ignacio, VICENTE GARCÍA,Ana Isabel, RAMOS GARCÉS, Vanesa, MONTEJO MÉNDEZ,Cristina.

La presente invención se refiere de manera general a sistemas y métodos para formar monosacáridos a partir de una mezcla de residuos sólidos. Se proporciona un proceso integrado para clasificar una mezcla de residuos sólidos para generar varias corrientes ricas en materiales reciclables incluyendo una o más corrientes de plástico y una corriente de biorresiduo enriquecida en compuestos celulósicos y que comprende componentes no fermentables. La corriente de biorresiduo se pretrata en condiciones de presión y temperatura elevada y a continuación se pone en contacto con una fuente de enzimas que comprende celulasa, en la que una determinada parte del material no fermentable presente en la mezcla de residuos sólidos se retira del proceso por métodos de clasificación por vía húmeda durante o después de la hidrólisis enzimática.

Composiciones derivadas de microalgas para mejorar la salud y la apariencia de la piel.

(20/09/2018). Solicitante/s: TerraVia Holdings, Inc. Inventor/es: DAY,Anthony,G. , DILLON,HARRISON F, CORAGLIOTTI,ANNA, SOMANCHI,ARAVIND, ZAMAN,ANWAR, RAO,KAMALESH, WOLFSON,JONATHAN.

Una composición que comprende un polisacárido de microalgas, producida la composición al: a) aislar un polisacárido de microalgas; b) secar el polisacárido aislado para formar una película que ha sido total o parcialmente insoluble en agua por calentamiento; y c) homogeneizar la película para generar partículas, en donde las partículas aumentan de volumen al contacto con el agua en comparación con su volumen anhidro o parcialmente hidratado, en donde la etapa b) se lleva a cabo mediante (i) calentamiento en dos partes en donde el segundo calentamiento es a una temperatura de 148ºC a 160ºC, o (ii) calentamiento a una temperatura de 135ºC a 152ºC.

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Método para producir antígenos de Haemophilus influenzae de tipo b.

(17/09/2018). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: LE HIR,JÉROME, LOUBIERE,PASCAL, BARBIRATO,FABIEN, LINDLEY,NICHOLAS.

Un proceso para producir, a escala industrial, un polisacárido capsular de Haemophilus influenzae de tipo b (PRP) destinado a fines de vacunación, según el cual se cultiva una cepa de Haemophilus influenzae de tipo b (Hib) en un medio de cultivo y el sobrenadante del cultivo se recolecta y se trata con el fin de extraer el polisacárido capsular a partir de él, comprendiendo dicho medio de cultivo al menos: - una fuente de carbono, - protoporfirina, - sales, - aminoácidos, - NAD o NADH, - vitaminas, - un medio para regular el pH, caracterizado por que dicho medio de cultivo está químicamente definido, y comprende al menos zinc, en una cantidad que corresponde a aquella comprendida entre 2,5 y 80 mg/L de ZnSO4, 7 H2O, y por que la relación PRP/LPS (en masa) es superior a aquella obtenida en un mismo medio que no contiene Zinc.

PDF original: ES-2681993_T3.pdf

Procedimiento abreviado de purificación para la producción de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae.

(20/06/2018) Un procedimiento de producción de polisacáridos capsulares purificados a partir de un lisado celular de Streptococcus pneumoniae, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) proporcionar un caldo de fermentación que comprende células bacterianas que producen un serotipo seleccionado de Streptococcus pneumoniae; (b) lisar las células bacterianas en la etapa (a) con un agente lítico, produciendo de ese modo un lisado celular que comprende desechos celulares, proteínas solubles, ácidos nucleicos y polisacáridos; (c) aclarar el lisado celular de la etapa (b) usando centrifugación o filtración para retirar los desechos celulares,…

MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE MEBRANAS DE CELULOSA BACTERIANA, ÚTIL EN APLICACIONES BIOMÉDICAS.

(14/06/2018). Solicitante/s: INMATERIIS S.A. DE C.V. Inventor/es: GONZÁLEZ GARCÍA,Yolanda, JIMÉNEZ PALOMAR,Inés, GARCÍA SÁNCHEZ,Mayra Elizabeth, ROBLEDO ORTIZ,Jorge Ramón.

Un método para la producción de membranas de celulosa bacteriana, el cual comprende: inocular un pre-inóculo de un microorganismo de Komagataeibacter xylinus cepa DSMZ 2004, en un medio de cultivo que contiene azúcares reductores de mango Mangifera indica, y extracto de levadura; incubar a 30º C, durante 15 días; purificar las membranas de celulosa bacteriana obtenida, lavándolas con agua destilada a 3,200 rpm, para después sumergirlas en una solución de NaOH 0.1 M, y manteniéndolas a 90º C por 30 min; y lavar las membranas con agua destilada hasta que el pH del agua de lavado es 7. Una membrana de celulosa bacteriana, obtenida con el método de la presente invención, la cual puede ser útil en aplicaciones biomédicas; y un producto útil en aplicaciones biomédicas, que a su vez comprende, la membrana de celulosa bacteriana de conformidad con la invención en cuestión.

Goma gellan con alto contenido de acilo estable en calcio para una estabilidad coloidal mejorada en bebidas.

(06/06/2018). Solicitante/s: CP KELCO U.S., INC.. Inventor/es: MORRISON, NEIL, YUAN,RONNIE C, CLARK,ROSS.

Una goma gellan con alto contenido de acilo con baja sensibilidad al calcio que tiene un punto de ajuste mayor que 70ºC preparada mediante un proceso que comprende preparar un caldo de fermentación de goma gellan, ajustar el pH del caldo de fermentación de gellan nativa a menos de 6,5 mediante adición de ácido, y después pasteurizar el caldo, en donde el caldo de fermentación se mantiene a un pH menor que 6,5 durante la pasteurización.

PDF original: ES-2676569_T1.pdf

Goma gellan con alto contenido de acilo y estable en calcio para una mejor estabilidad coloidal en bebidas.

(25/04/2018). Solicitante/s: CP KELCO U.S., INC.. Inventor/es: MORRISON, NEIL, YUAN,RONNIE C, CLARK,ROSS.

Un proceso para preparar goma gellan con baja sensibilidad al calcio, que comprende preparar una suspensión de fermentación de goma gellan, ajustar el pH de la suspensión de fermentación de gellan nativa menos de 6,5 agregando un ácido, y pasteurizar la suspensión; donde, la suspensión de fermentación se mantiene a un pH menor que 6,5 durante la pasteurización y donde la goma gellan con baja sensibilidad al calcio tiene una temperatura de ajuste mayor que 70°C.

PDF original: ES-2675225_T3.pdf

Método para preparar producto de proteína de manosa de levadura.

(11/04/2018) Método para preparar un producto de manoproteína de levadura que comprende las siguientes etapas: 1) ajustar el valor de pH de la pared celular de levadura a 7,0-10,0, y tratar térmicamente la pared celular de levadura en un intervalo de temperatura de 80ºC-135ºC; 2) ajustar la temperatura de la pared celular de levadura tratada en la etapa 1) a 30ºC-70ºC, añadir una proteasa alcalina para tratar la pared celular de levadura, y centrifugar la suspensión obtenida para recoger el sobrenadante; 3) mantener el sobrenadante obtenido en la etapa 2) a una temperatura baja de 0ºC-20ºC durante 1-20 h y centrifugarlo para eliminar el precipitado; 4) separar por membrana el sobrenadante obtenido en la etapa 3) con…

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

PDF original: ES-2670196_T3.pdf

Procedimiento de control del peso molecular del polisacárido del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae.

(21/03/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CRINEAN,JEAN HEATHER.

Un procedimiento de producción de una solución que contiene polisacáridos capsulares aislados del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae, comprendiendo el procedimiento: a) preparar un cultivo de fermentación de células bacterianas de Streptococcus pneumoniae que producen polisacáridos capsulares del serotipo 19A; b) fermentar dicho cultivo de fermentación durante menos de 6 horas; c) lisar las células bacterianas en dicho cultivo de fermentación; y d) aislar los polisacáridos capsulares del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae de dicho cultivo de fermentación, en el que dicho polisacárido capsular aislado del serotipo 19A de Streptococcus pneumoniae, de alto peso molecular, tiene un peso molecular de al menos 480 kD.

PDF original: ES-2666698_T3.pdf

Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018) Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes utilizando una o más etapas de filtración, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante intercambio de cationes, y conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en la que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en la que la conjugación…

Purificación de polisacáridos capsulares bacterianos.

(31/01/2018) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido, (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para eliminar contaminantes utilizando una o más etapas de filtración o ultrafiltración por tamaño, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante cationes de intercambio, en el que la etapa (a) utiliza uno o más detergentes catiónicos que tienen la siguiente fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que estos están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto…

Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.

(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.

Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.

PDF original: ES-2661593_T3.pdf

Bacteria que produce condroitina y procedimiento de producción de condroitina.

(01/11/2017) Bacteria productora de ácido glucurónico-UDP, en la que se introducen un gen kfoA de la cepa K4 de Escherichia coli y un gen kfoC de la cepa K4 de Escherichia coli, en la que dicha bacteria tiene la capacidad de producir condroitina como un polisacárido capsular, y en la que el gen kfoA codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (A) y (B) (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; y (B) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, que incluye la sustitución, deleción, inserción o adición de 1 a 20 aminoácidos y que tiene actividad de UDP-glucosa-4-epimerasa; y en la que el gen kfoC codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (C) a (F); (C) una proteína…

Proceso para la coproducción de quitina, sus derivados y polímeros que contienen glucosa, manosa y/o galactosa, por la fermentación de la levadura pichia pastoris dsmz 70877.

(25/10/2017). Solicitante/s: 73100 - Setenta E Três Mil E Cem, Lda. Inventor/es: CARVALHO FERNANDES DE MIRANDA REIS,MARIA D'ASCENÇÃO, FREITAS OLIVEIRA,RUI MANUEL, ANDRADE DE FREITAS,MARIA FILOMENA, FERREIRA CHAGAS,BÁRBARA, BRAGA DA CRUZ,ANA LUÍSA, PIO BARBOSA PEREIRA DA CUNHA,ANTÓNIO EDUARDO, VAZÃO MANO CLEMENTE,JOÃO JOSÉ.

Proceso para la producción de - un complejo de quitina/glucano que comprende quitina/quitosano y glucano; y - polímeros que contienen glucosa, manosa y/ galactosa, donde el proceso comprende los siguientes pasos: - fermentación de Pichia pastoris DSMZ70877 en un medio de cultivo que comprende una fuente de nitrógeno y que comprende además como fuente de carbono: •un subproducto rico en glicerol generado por la industria del biodiesel, una mezcla que contiene glicerol, un alcohol, un azúcar, un ácido orgánico, un poliol, un ácido graso o aminoácido, en sus formas monoméricas, diméricas u oligoméricas; y • un desperdicio o subproducto alimenticio o industrial, que contiene uno o más de glicerol, un alcohol, un azúcar, un ácido orgánico, un ácido graso o un aminoácido, en sus formas monoméricas, diméricas u oligoméricas; y - control del pH durante la fermentación.

PDF original: ES-2657441_T3.pdf

Microalgas verdes que carecen del gen funcional DYRKP-1, para uso en el aumento de la producción de materias primas.

(04/10/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: PELTIER,GILLES, SCHULZ-RAFFELT,MIRIAM, CHOCHOIS,VINCENT, YONGHUA,LI-BEISSON.

Un método para producir materia prima de biomasa, que comprende las etapas de: (i) cultivar células de microalgas verdes en las que la expresión y/o la actividad de la proteína DYRKP-1 de secuencia SEQ ID Nº: 1 está disminuida, pudiéndose obtener dicha disminución mediante silenciamiento, desactivación, mutación y/o interrupción del gen DYRKP-1 o mediante la inhibición de la actividad de la proteína DYRKP-1 mediante compuestos químicos que actúan como inhibidores específicos; y (ii) inducir la acumulación de reservas y/o el aumento en la producción de biomasa por dichas microalgas, que comprende incubar las células de microalgas en un medio deficitario, siendo dicho medio deficitario en al menos un elemento elegido entre el grupo que consiste en nitrógeno, azufre y fósforo.

PDF original: ES-2645631_T3.pdf

Producción biotecnológica de condroitina.

(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…

Material de celulosa de nanopartículas magnéticas.

(31/05/2017) Método para formar material de celulosa de nanopartículas magnéticas que comprende una red de nanofibras de celulosa, en el que se distribuyen regularmente nanopartículas de ferrita magnéticas sobre el material, y en el que el método comprende las etapas de: a. proporcionar material de celulosa que comprende una red de nanofibras de celulosa en forma de un gel, b. añadir el material de celulosa de la etapa (a) a una disolución de iones metálicos seleccionados de Co, Mn, Ni, Fe y Zn, c. precipitar los complejos de hidróxido/óxido metálico formados en la disolución de la etapa (b) extendiendo/distribuyendo los complejos precipitados sobre el material de celulosa, d. añadir los complejos de hidróxido/óxido metálico precipitados a una disolución alcalina que convierte los complejos de hidróxido/óxido en nanopartículas de ferrita magnéticas,…

Preparaciones de glucano.

(15/03/2017). Solicitante/s: Biothera, Inc. Inventor/es: YANG,REN-DER, MAGEE,ANDREW, ROLKE,JAMES.

Un procedimiento para producir β-glucano soluble que tiene propiedades inmunoestimulantes, donde el procedimiento comprende: aplicar aproximadamente 241.316,50 pascal ) de presión a una suspensión de β-glucano en forma de partículas y ácido; y calentar la suspensión a aproximadamente 135 °C durante 4,5 a 5,5 horas para formar β-glucano soluble.

PDF original: ES-2628021_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN CONCENTRADO DE PROANTOCIANIDINAS POLIMÉRICAS CON UN CONTENIDO SUPERIOR AL 90% MEDIANTE TRATAMIENTOS ENZIMÁTICOS Y SIN UTILIZACIÓN DE DISOLVENTES ORGÁNICOS.

(22/02/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAURA CALIXTO,FULGENCIO, PÉREZ JIMÉNEZ,Jara.

Procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 90% mediante tratamientos enzimáticos y sin utilización de disolventes orgánicos. Procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 90%, caracterizado por la utilización de tratamientos enzimáticos y por la ausencia de disolventes orgánicos y/o extracción con disolventes orgánicos. Este concentrado es útil como ingrediente funcional, complemento alimenticio, como producto cosmético y como producto farmacéutico.

PDF original: ES-2602877_B1.pdf

PDF original: ES-2602877_A1.pdf

Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.

(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 47, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 48; (c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o, (d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 47.

PDF original: ES-2620288_T3.pdf

Glucano y manano, su método de preparación y uso.

(09/11/2016). Solicitante/s: Angel Yeast Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,YAN, LI,Zhihong, YU,XUEFENG, YU,MINGHUA, YAO,JUAN.

Un método para preparar una preparación de glucano, que comprende las etapas de: a) tratar las células de un microorganismo con una proteasa y una mananasa; b) separar la mezcla obtenida en la etapa a) en una fase densa y una fase ligera; y c) secar la fase densa obtenida en la etapa b), con lo que se obtiene la preparación de glucano, en donde la etapa c) comprende las etapas de: c') tratar la fase densa obtenida en la etapa b) con un álcali y un ácido, secuencialmente, y separarla en una fase densa y una fase ligera; y c'') secar la fase densa obtenida en c'), con lo que se obtiene la preparación de glucano.

PDF original: ES-2614286_T3.pdf

Polisacárido capsular bacteriano para su uso como vacuna o para su unión a proteínas en vacunas de conjugados.

(19/10/2016) Una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular estreptocócico de grupo B purificado, en el que el polisacárido estreptocócico del grupo B purificado se produce mediante un proceso que comprende - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados a partir de células bacterianas homogeneizadas o de medio acondicionado o células sedimentadas que comprenden un polisacárido capsular estreptocócico del grupo B; - extraer el polisacárido capsular a partir de los componentes celulares, en el que los componentes celulares incluyen ácidos nucleicos y proteínas poniendo en contacto las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados procedentes de las células bacterianas homogeneizadas o el medio acondicionado o las células sedimentadas con un reactivo básico…

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