CIP 2015 : C12P 19/04 : Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

CIP2015CC12C12PC12P 19/00C12P 19/04[1] › Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/04 · Polisacáridos, es decir, compuestos que contienen más de cinco radicales sacárido unidos entre ellos por enlaces glucosídicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de homopolisacáridos.

(13/07/2016) Procedimiento para la preparación de soluciones acuosas de glucanos con una cadena principal ß-1,3- glicosídicamente ligada y grupos laterales unidos ß-1,6-glicosídicamente a la misma, que comprende la fermentación de cepas fúngicas que secretan glucanos de la estructura mencionada, en un medio de cultivo acuoso, y posterior separación de una solución acuosa del glucano formado del caldo de fermentación acuoso que contiene glucanos y biomasa por microfiltración de flujo transversal, en donde la concentración de los glucanos en el caldo de fermentación que va a filtrarse asciende a al menos 3 g/l, caracterizado porque para la microfiltración de flujo transversal se emplean membranas de filtro asimétricas que comprenden al menos…

Producción de galacto-oligosacáridos.

(13/07/2016). Solicitante/s: FrieslandCampina Nederland B.V. Inventor/es: BROEKHUIS, ANTONIUS, AUGUSTINUS, CAO,LINQIU, BENJAMINS,FRÉDÉRIC.

Un método para la preparación de galacto-oligosacáridos (GOS) a partir de lactosa, que comprende (i) el contacto de una alimentación de lactosa con beta-galactosidasa (EC 3.2.1.23) inmovilizada y (ii) permitir la síntesis de GOS, en el que dicha alimentación de lactosa es una pasta acuosa de lactosa cristalina.

PDF original: ES-2641498_T3.pdf

Medios de diferenciación condrogénica y métodos para inducir la diferenciación condrogénica de células.

(15/06/2016) Un medio de diferenciación condrogénica líquido que comprende: - al menos un factor de crecimiento condrogénico seleccionado del grupo que consiste en factores de crecimiento transformantes ß, proteínas morfogenéticas óseas y mezclas de los mismos y - un polisacárido sulfatado de bajo peso molecular preparado a partir de un exopolisacárido (EPS) nativo marino excretado por una bacteria marina mesófila de un ambiente hidrotermal de aguas profundas, en el que dicho EPS sulfatado de bajo peso molecular se puede obtener mediante un proceso que comprende las siguientes etapas: (a) una etapa que consiste en la despolimerización por radicales libres de dicho EPS nativo a fin de obtener un EPS despolimerizado…

Ulvano liasa, procedimiento de fabricación y utilizaciones.

(25/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SASSI, JEAN-FRANCOIS, HELBERT,WILLIAM, NYVALL-COLLEN,PI, LERAT,YANNICK.

Ulvano liasa que tiene una actividad idurónico y glucurónico liasa extraída del microorganismo depositado el 17 de junio 2010 con el número I-4324 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM) 25 rue du docteur Roux, 75724 París Cedex 15, Francia, de 46 kD de secuencia SEQ ID N.º 4.

PDF original: ES-2588245_T3.pdf

Método de producción de un polisacárido capsular que tiene un serotipo neumocócico.

(27/04/2016). Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: SHIN,JIN HWAN, KIM,HUN, PARK,MAHN-HOON, NOH,MYEONG-JU, PARK,SU-JIN.

Un método de producción de un polisacárido capsular que tiene un serotipo neumocócico, comprendiendo el método: (a) cultivar células bacterianas que producen un serotipo neumocócico mientras se mantiene el pH de un caldo de cultivo en el intervalo de 7,0 a 9,4; (b) finalizar el cultivo de la etapa (a) en un momento entre cuando la absorbancia del caldo de cultivo permanece constante y cuando la absorbancia comienza a disminuir; (c) realizar un cultivo adicional del caldo de cultivo de la etapa (b) sin ajuste de pH hasta que el pH del caldo de cultivo alcanza un pH de 5,5 o inferior; (d) añadir un agente de lisis al caldo de cultivo obtenido de la etapa (c) para lisar las células, precipitar las proteínas y retirar las proteínas precipitadas y los residuos celulares para obtener un lisado celular aclarado; y (e) aislar y purificar el polisacárido capsular del lisado obtenido de la etapa (d), donde no se utiliza un ajustador de pH para la precipitación de proteínas.

PDF original: ES-2651415_T3.pdf

Producción de polímeros de heparosano de peso molecular alto y métodos de producción y uso de los mismos.

(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de: cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de: (a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante; (b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…

Producción en cultivo celular (no bovino, no porcino) de GM1.

(06/04/2016). Solicitante/s: LZ Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARBER, CHRISTOPHER, SCHNEIDER,JAY,S, HENWOOD,GERRI, FLORENTINE,ROBERT.

Un método de producción basado en cultivo celular de gangliósido GM1 aislado que comprende las etapas de: a) obtener células productoras de GM1 derivadas de tejido que no es bovino ni porcino, b) expandir las células productoras de GM1 de la etapa (a) en cultivo, c) expresar gangliósido GM1 en las células productoras de GM1 de la etapa (b), y d) aislar gangliósido GM1 expresado en la etapa (c); en el que las células productoras de GM1 son células neurales, células de fibroblasto, células de tejido del núcleo cerebral o células progenitoras.

PDF original: ES-2581523_T3.pdf

Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus megaterium.

(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas: (a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con: (i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…

Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.

PDF original: ES-2573259_T3.pdf

Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 51, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de alfa-amilasa; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 52; (c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o, (d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 51.

PDF original: ES-2575912_T3.pdf

Procedimiento de transformación de iota-carragenano en alfa-carragenano por medio de una clase novedosa de 4S-iota-carragenano sulfatasa.

(30/12/2015). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: HELBERT,WILLIAM, PRECHOUX,AURÉLIE, GENICOT-JONCOUR,SABINE.

Procedimiento de transformación de iota-carragenano en alfa-carragenano que comprende la catálisis enzimática de la conversión del motivo iota-carrabiosa en el motivo alfa-carrabiosa por una enzima que tiene una actividad sulfatasa y cuya secuencia peptídica comprende los péptidos de las siguientes secuencias: SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 y SEQ ID NO 3.

PDF original: ES-2560329_T3.pdf

Procedimiento para la conversión de biomasa de origen vegetal y proceso de combustión.

(28/12/2015). Solicitante/s: Newfoss Holding B.V. Inventor/es: VOS,DIRK JAN, RUSTENBURG,SIMON.

Un procedimiento para la conversión de biomasa en un producto de biomasa, que es apropiado para su uso como combustible, en el que la biomasa es de origen vegetal y contiene microorganismos presentes de forma natural en la biomasa. Se trata de un procedimiento que comprende - la preparación de una suspensión mediante la dispersión de la biomasa que comprende los microorganismos presentes de forma natural en un líquido acuoso, - el mantenimiento de la suspensión en condiciones idóneas para la digestión aeróbica por los microorganismos a fin de obtener una suspensión que contiene el producto de biomasa como una fase sólida dispersa, y - que recupera el producto de biomasa, donde la recuperación comprende el lavado utilizando agua como líquido de lavado y el secado del producto de biomasa.

PDF original: ES-2554904_T3.pdf

Procedimiento bi-enzimático de síntesis eficiente de oligosacáridos fructosilados derivados de lactosacarosa, productos obtenidos y su uso en la mejora de la salud gastrointestinal.

(27/11/2015) Procedimiento bi-enzimático de síntesis eficiente de oligosacáridos fructosilados derivados de lactosacarosa, productos obtenidos y su uso en la mejora de la salud gastrointestinal. La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis bi-enzimática eficaz que permite la obtención de oligosacáridos fructosilados derivados de lactosacarosa con grado de polimerización entre 4 y 10, utilizando como sustrato de partida una combinación de disacáridos y que se caracteriza por su bajo coste, sencillez, alto rendimiento y por ser medioambientalmente limpio. La invención también se refiere a los oligosacáridos con grado de polimerización 6, 7 y 8 obtenidos…

Método de fermentación y cultivo, extracto vegetal fermentado, polvo de extracto vegetal fermentado y composición que contiene el extracto vegetal fermentado.

(27/05/2015) Un método para fermentación y cultivo que comprende fermentar un material seleccionado de harina de trigo, polvo de arroz, polvo de salvado de trigo, salvado de arroz, sake lees, polvo de algas pardas mekabu, polvo de laminarias y desechos de cuajada de judías, con una bacteria gram-negativa anaerobia facultativa que vive en una relación simbiótica exclusivamente con una planta y cultivar simultáneamente dicha bacteria gram-negativa anaerobia facultativa.

PROCESO PARA PRODUCIR CELULOSA BACTERIANA EN PRESENCIA DE UN AGENTE QUIMICO DE ENTRECRUZAMIENTO.

(05/03/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA. Inventor/es: CASTRO,Cristina Isabel, CARO MUÑOZ,Gloria, GAÑAN ROJO,Piedad Felisinda, ZULUAGA GALLEGO,Robin.

La presente invención se refiere a un proceso para producir celulosa bacteriana que comprende una etapa inicial de adaptación de un microorganismo productor de celulosa mediante su exposición gradual a un agente químico de entrecruzamiento y una etapa posterior donde dicho microorganismo modificado se cultiva en un nuevo medio de cultivo, que contiene el agente químico de entrecruzamiento y un catalizador, para obtener así la celulosa.

Inmunógenos polisacáridos de la Clostridium difficile.

(28/01/2015) Un Polisacárido de superficie celular inmunogénico aislado de Clostridium difficile que comprende unidades de repetición de hexasacárido de fórmula (II):**Fórmula** donde Glc es glucosa, GalNAc es N - acetil - galactosamina, P es glicosil fosfato y Man es manosa.

Procesos de depuración para la obtención de cps de Estreptococos.

(21/01/2015) Un método para purificar un polisacárido capsular a partir del Estreptococo agalactiae que se compone de una fase de filtración en la que se utiliza un filtro adherente, donde el método no incluye una fase de tratamiento con detergente catiónico para precipitar el polisacárido capsular, seguida de una fase de resolubilización del polisacárido capsular.

Adhesivos de quitosano modificado fúngico y materiales compuestos de madera preparados a partir de los adhesivos.

(19/11/2014) Adhesivo de quitosano modificado fúngico para un material fibroso producido proporcionando una materia prima que contiene quitosano; proporcionando un medio de crecimiento fúngico; proporcionando un cultivo fúngico; mezclando la materia prima, el medio de crecimiento y el cultivo fúngico entre sí para producir una suspensión ; incubando la suspensión para producir un caldo que comprende un sólido de quitosano modificado, un líquido de medio al menos parcialmente consumido y un residuo fúngico; separando el sólido de quitosano modificado del líquido y el residuo fúngico, y disolviendo el sólido de quitosano modificado para producir la resina adhesiva; caracterizado porque el cultivo fúngico comprende…

Inmunógenos polisacáridos de la Clostridium Difficile.

(12/11/2014) Una mezcla de polisacárido de superficie celular que comprende: a) Polisacáridos de superficie celular inmunogénicos aislados de C. difficile que comprenden unidades de repetición pentasacáridas de la fórmula (I):**Fórmula** donde Rha es ramnosa, P es glicosil fosfato y Glc es glucosa; y b) Polisacáridos de superficie celular inmunogénicos aislados de Clostridium difficile que comprenden unidades de repetición de hexasacárido de fórmula (II):**Fórmula** donde Glc es glucosa, GalNAc es N - acetil - galactosamina, P es glicosil fosfato y Man es manosa.

Vacunas y pruebas de diagnóstico de Streptococcus suis.

(03/09/2014) Uso de un mutante sin cápsula de Streptococcus suis que tiene una mutación en el agregado génico del polisacárido capsular (cps) para la preparación de una vacuna.

Procedimiento para la producción de madera y/o una materia derivada de la madera con un contenido reducido de materia de extracto de madera y/o VOC.

(20/08/2014) Procedimiento para la producción de madera y/o de una materia derivada de la madera con un contenido reducido de materia de extracto de madera y/o VOC, caracterizado por que la madera o la materia derivada de la madera se tratan con al menos una enzima como catalizador de oxidación para iniciar una reacción de oxidación autocatalítica.

Procedimientos de producción de 3-O-desacil-4''-monofosforil lípido A (3D-MLA).

(13/08/2014) Un procedimiento de extraer lipopolisacárido (LPS) de un cultivo de células de cepa bacteriana mutante rugosa profunda, que comprende: a. extraer las células con una solución que consiste esencialmente en al menos el 75 % en peso de un alcohol alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y en el agua del resto; produciendo de este modo células con contenido fosfolipídico reducido; b. extraer las células con contenido fosfolipídico reducido con una solución que comprende cloroformo y metanol, produciendo de este modo una solución de LPS en cloroformo y metanol, en el que la extracción con alcohol alifático se lleva a cabo a una temperatura…

Proceso para fermentar azúcares que contienen sacáridos oligómeros.

(30/07/2014) Un proceso para fermentar un sustrato de fermentación en presencia de un microorganismo, que comprende (A) formar un caldo de fermentación de partida que contiene un producto de hidrólisis de almidón que contiene 80-98% en peso (basado en carbohidratos) de glucosa y 1-20% en peso (basado en carbohidratos) de oligómeros de glucosa que no son fermentables por el microorganismo, en donde el caldo de fermentación de partida contiene al menos 30 g/l de glucosa; (B) fermentar el caldo de fermentación de partida en presencia del microorganismo bajo unas condiciones suficientes para que fermente la glucosa y se reduzca la concentración de glucosa en el caldo de…

Procedimiento de producción de glucósidos de derivados de acrilato que emplean polisacáridos y glicosidasas o glicosiltransferasas.

(21/05/2014) Un procedimiento de producción de un glicosilo etilénicamente insaturado de fórmula I**Fórmula** en la que Y e Y' son independientemente H, o un monosacárido o un oligosacárido lineal o ramificado que comprende de 2 a 12 unidades de monosacárido, en la que al menos uno de Y e Y' es distinto de H; m es un número entero de 0 a 3; A es alquileno C2-20 o -R6-O-[-R6-O-]x-alquileno C2-20; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -NH- y -NR5-, R3 se selecciona del grupo que consiste en -H, y alquilo C1-10; R4 se selecciona del grupo que consiste en -H, -COOH y -COO-M+; R5 es alquilo C1-10; R6 es -C2H4-…

Nuevas cepas mutantes de Pseudomonas fluorescens y variantes de las mismas, métodos para su producción y usos de las mismas en la producción de alginato.

(07/05/2014) Una cepa mutante de P. fluorescens, que es la cepa Pf201 (NCIMB nº 41137) o un mutante de la misma, en donde dicha cepa mutante produce al menos 10 g de alginato por litro de medio y es estable durante al menos 60 generaciones.

Matriz de proteína maleable y usos de estas.

(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

Glucooligosacáridos que comprenden enlaces glicosídicos (alfa 1->4) y (alfa 1->6), su uso, y los métodos para producirlos.

(15/01/2014) Un método para producir una mezcla de glucooligosacáridos que tiene dos o más enlaces (α1→6) glucosídicosconsecutivos y dos o más enlaces (α1→4) glucosídicos consecutivos, que comprende poner en contacto un sustrato de poli y/u oligosacáridos que comprende en su extremo no reductor al menos dos unidades de D-glucosa unidas enα-1→4 con una enzima α-glucanotransferasa capaz de escindir los enlaces (α1→4) glucosídicos y realizar nuevosenlaces (α1→4) y (α1→6) glucosídicos, y donde dicha α-glucanotransferasa es una enzima de tipo GTFB, o uno desus homólogos funcionales que tiene la actividad enzimática especificada.

Composiciones ricas en oligosacáridos de arabinoxilano.

(19/11/2013) Procedimiento para preparar una composición líquida que presenta un contenido de oligosacáridos dearabinoxilano (AXOS), superior a 8% (p:p; materia seca), presentando dicho AXOS un grado medio depolimerización comprendido entre 5 y 50, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: - proporcionar una mezcla acuosa que comprende una(s) fracción o fracciones de molienda de granos; - fermentar dicha mezcla con bacterias ácido lácticas, o tanto con bacterias ácido lácticas como con levaduras; - incubar dicha mezcla con una endoxilanasa, para hidrolizar el arabinoxilano de dicha(s) fracción o fraccionesde la molienda de granos.

Moléculas de ácido nucleico que codifican alternansacarasa.

(02/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que tiene actividad de alternansacarasa seleccionada del grupo constituido por: (a) moléculas de ácido nucleico que codifican al menos la forma madura de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID No. 2 o la secuencia de aminoácidos que es codificada por el cDNA contenido en el plásmido DSM 12666; (b) moléculas de ácido nucleico que comprenden la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ. ID No. 1 o la secuencia de nucleótidos del cDNA contenido en el plásmido DSM 12666 o una secuencia de ribonucleótidos correspondiente; (c) moléculas de ácido nucleico que codifican una proteína, cuya secuencia de aminoácidos tiene una homología de al menos 40% con la secuencia de aminoácidos…

Exopolisacárido para el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas.

(30/09/2013) Exopolisacárido de una cepa bacteriana para su uso en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, así como sus composiciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas. En particular, uso para el envejecimiento de la piel y en particular para el tratamiento y/o prevención de las arrugas.

Procedimientos de producción de 4''-monofosforil lípido A 3-O-desacilado (3D-MLA).

(26/07/2013) Un procedimiento de producción de una composición de lipopolisacárido (LPS) que comprende: (a) Cultivar un cultivo de una cepa bacteriana mutante rugosa profunda en un medio; (b) Mantener el cultivo en fase estacionaria durante al menos 5 h; (c) Recoger células del cultivo; y (d) Extraer LPS de las células

Procedimiento para producir derivado de asparagina de la cadena de azúcar.

(26/04/2013) Un procedimiento para preparar un derivado de asparagina de la cadena de azúcar derivado de unaasparagina de la cadena de azúcar, que comprende las etapas de (a) introducir un grupo protector soluble en grasa seleccionado de grupo Fmoc, grupo t-butiloxicarbonilo (Boc),grupo bencilo, grupo alilo, grupo aliloxicarbonato y grupo acetilo en la asparagina de la cadena de azúcar contenida enuna mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar, dando una mezcla de derivados de asparagina de lacadena de azúcar, en el que la mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar comprende:**Fórmula*+ y/o un compuesto que tiene una o más deleciones de residuos de azúcar en el compuesto anterior; y (b) someter la mezcla de derivados de asparagina de la cadena…

1 · · 3 · ››