Microorganismos genéticamente modificados capaces de producir beta-glucanos y procedimientos para producir beta-glucanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/04/2019). Solicitante/s: Wintershall Holding GmbH. Clasificación: C12P19/04, C12N9/10.
Un microorganismo genéticamente modificado capaz de producir un polímero que consiste en una cadena principal lineal de unidades ß-D- -glucopiranosilo que tienen una sola unidad ß-D-glucopiranosilo unida a una unidad ß-D-glucopiranosilo de la cadena principal lineal con un grado de ramificación promedio de alrededor de 0,3, caracterizado porque dicho microorganismo genéticamente modificado sobreexpresa (i) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-D-glucano sintasa, y/o (ii) un polipéptido que tiene actividad 1,3-ß-Dglucano sintasa, en comparación con un microorganismo control no modificado correspondiente de la misma cepa, en el que dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en esquizofilano y escleroglucano y en el que dicho microorganismo es Schizophyllum commune.
PDF original: ES-2708199_T3.pdf
Análisis de RT-qPCR de material microdiseccionado a partir de la sección teñida de FFPET.
Sección de la CIP Física
(30/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N1/30.
Método para la tinción inmunohistoquímica de una sección de tejido fijada en formalina, embebida en parafina, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un soporte sólido,
b) montar la sección de tejido embebida en parafina y fijada en formalina sobre el soporte sólido,
c) retirar la parafina de la sección de tejido embebida en parafina y fijada con formalina,
d) calentar entre 50 y 70 °C durante 12 a 24 h. la sección de tejido montada sobre el soporte sólido para recuperar los epítopos, y
e) teñir la sección de tejido montada sobre el soporte sólido,
en el que al menos la etapa e) se lleva a cabo en presencia de cloruro de sodio de 0,5 a 3,0 M.
PDF original: ES-2613515_T3.pdf
Procedimiento la producción de cadaverina.
(22/06/2016) Procedimiento de producción de cadaverina mediante la construcción de un microorganismo recombinante que tiene un gen de descarboxilasas de lisinas sobrerreguladas, una actividad de diamina acetiltransferasa subregulada y al menos un gen desregulado seleccionado del grupo (i) que consiste en aspartoquinasa sobrerregulada, aspartato semialdehído deshidrogenasa sobrerregulada, dihidrodipicolinato sintasa sobrerregulada, dihidrodipicolinato reductasa sobrerregulada, tetrahidrodipicolinato succinilasa sobrerregulada, succinil-amino-cetopimelato transaminasa sobrerregulada, succinil-diamino-pimelato desuccinilasa sobrerregulada, diaminopimelato epimerasa…
Procedimiento de reducción de la expresión génica mediante el uso de codones modificado.
(18/03/2015) Procedimiento de rdeducción de la cantidad de al menos un polipéptido en una célula de Corynebacterium glutamicum, que comprende la etapa de expresar en una célula de C. glutamicum una secuencia de nucleótidos modificada en lugar de una secuencia de nucleótidos no modificada que codifica dicho polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos y/o función, en el que dicha secuencia de nucleótidos deriva de la secuencia de nucleótidos no modificada, de forma que al menos un codón de la secuencia de nucleótidos no modificada esté sustituido por un codón de uso menos frecuente de acuerdo con el uso de codones de C. glutamicum, en el que dicho al menos un codón es el codón de iniciación que está sustituido con un codón de iniciación que se usa con menos frecuencia…
Bacterias corineformes con actividad de escisión de glicina.
(20/08/2014) Método para la producción de L-metionina en una corinebacteria, seleccionada del grupo que consiste en la especie Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium thermoaminogenes, Corynebacterium melassecola y Corynebacterium effiziens, en el que la corinebacteria se obtiene mediante modificación genética a partir de un organismo de partida productor de metionina que es una corinebacteria de tipo salvaje o una corinebacteria que ya posee alteraciones genéticas en comparación con la corinebacteria de tipo salvaje, de manera que la actividad enzimática de un sistema de escisión de glicina (GCS) está incrementado en dicho microorganismo en comparación con el organismo…
Promotores múltiples y su uso para la expresión de genes.
(07/05/2012) Bacteria corineforme genéticamente modificada, transformada con al menos un vector que contiene al menos un casete de expresión, en cuyo caso el casete de expresión comprende en dirección 5' -3' un módulo de secuencia de la siguiente fórmula general II:
5' -P1-(-Ax-Px-)n-Ay-Py-G-3' (II)
Donde
n representa un valor de número entero de 0 a 10,
Ax y Ay son iguales o diferentes y representan un enlace químico o una secuencia de ácido nucleico enlazante;
P1, Px y Py codifican secuencias de promotores iguales o diferentes derivadas de bacterias corineformes iguales o diferentes, que comprenden al menos un segmento que enlaza polimerasa de ARN;
y al menos Py comprende un segmento de secuencia terminal 3' que facilita el enlace ribosómico, G representa al menos una secuencia de ácido nucleico codificante…
USO DE DISULFURO DE DIMETILO PARA LA PRODUCCIÓN DE METIONINA EN MICROORGANISMOS.
(01/04/2011) Un método para producir metionina, que comprende cultivar un microorganismo productor de metionina en presencia de un compuesto de sulfuro rematado con metilo, de manera que se produce metionina, en el que a)el compuesto de sulfuro rematado con metilo se selecciona del grupo que consiste en disulfuro de dimetilo (DMDS), trisulfuro de dimetilo, tetrasulfuro de dimetilo, b)el microorganismo productor de metionina se selecciona del grupo que consiste en bacterias Gram-negativas, bacterias Gram-positivas, levaduras y Archaea, c)el microorganismo productor de metionina tiene al menos una enzima biosintética de metionina desregulada, seleccionada del grupo que consiste en c1)una O-acetil-homoserina sulfhidrilasa u O-succinil-homoserina sulfhidrilasa desregulada c2)una homoseriana acetiltransferasa u homoserina succiniltransferasa desregulada…