CIP 2015 : A61K 31/785 : Polímeros que contienen nitrógeno.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/785[2] › Polímeros que contienen nitrógeno.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de un compuesto que comprende al menos una función nucleófila para la captura de compuestos de carbonilo que resultan de la reacción entre uno o más compuestos que constituyen el sebo y el ozono.

(22/07/2020). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAMAIN, HENRI.

Compuestos A que tienen una o más funciones nucleófilas FA capaces de reaccionar con uno o más compuestos carbonílicos B que resultan de la reacción entre uno o más compuestos que constituyen el sebo y el ozono, para su uso como agente dermatológico para prevenir y/o tratar trastornos cutáneos inducidos por los compuestos carbonílicos B.

PDF original: ES-2819290_T3.pdf

Composiciones degradables de forma controlable y métodos.

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: EDELMAN, ELAZER, R., ARTZI,NATALIE, KELMANSKY,REGINA, CERVANTES,MARC MIER.

Un kit para fabricar un adhesivo que comprende: una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina; en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.

PDF original: ES-2786259_T3.pdf

BIOMATERIAL POLIMÉRICO Y USO DEL MISMO.

(17/02/2020) 1. Dendrón que comprende: - un núcleo formado por un aminoácido o péptido, - al menos dos ramificaciones, cada una formada por aminoácidos unidos entre sí por enlace peptídico y dichas ramificaciones comprenden en sus extremos grupos funcionales nucleófilos seleccionados de la siguiente lista: amino (-NH2), hidroxilo (-OH), sulfidrilo (-SH) e imidazol y - una base o raíz formada por un aminoácido o péptido no reactivo con el cianoacrilato, donde el núcleo está unido covalentemente a cada una de las ramificaciones y a la base o raíz, y donde el dendrón comprende al menos tres generaciones de ramificaciones. 2. Biomaterial polimérico caracterizado porque comprende el producto de reacción de un cianoacrilato con el dendrón de la reivindicación 1. 3. Biomaterial polimérico según reivindicación 2 donde…

Polímeros de unión de protones para la administración oral.

(05/02/2020) Un proceso para la preparación de un polímero de amina reticulado que comprende reticular un polímero de amina preformado en una mezcla de reacción para formar un polímero de amina reticulado, comprendiendo la mezcla de reacción el polímero de amina preformado, un disolvente, un agente de reticulación y un agente de hinchamiento para el polímero de amina preformado, en donde el polímero de amina preformado tiene una capacidad de absorción para el agente de hinchamiento, y la cantidad de agente de hinchamiento en la mezcla de reacción es menor que la capacidad de absorción del polímero de amina preformado para el agente de hinchamiento; en donde la relación en peso de agente de hinchamiento a polímero de amina preformado en la mezcla de reacción es inferior a 1:1, el polímero…

Microgránulos de colestiramina y métodos para la preparación de los mismos.

(29/01/2020). Solicitante/s: ALBIREO AB. Inventor/es: GUSTAFSSON, NILS-OVE, LINDBERG, NILS-OLOF, GILLBERG,PER-GORAN, ELVERSSON,JESSICA.

Microgránulos extruidos que comprenden al menos el 70% p/p de colestiramina y i. al menos el 7% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona; o ii. una combinación de al menos el 6% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona y al menos el 2% p/p de un copolímero de acrilato; o iii. una combinación de al menos el 5% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona y al menos el 3% p/p de un copolímero de acrilato; o iv. una combinación de al menos el 6% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona, al menos el 1% p/p de un copolímero de acrilato y al menos el 10% p/p de celulosa microcristalina; o v. una combinación de al menos el 5% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona, al menos el 2% p/p de un copolímero de acrilato y al menos el 20% p/p de celulosa microcristalina.

PDF original: ES-2784446_T3.pdf

Masas moldeables termoplásticas no penetrantes, de acción antimicrobiana.

(29/01/2020) Masa moldeable termoplástica M que está constituida por: (A) del 1 al 100 % en peso, en particular del 2 al 80 % en peso, de un componente polimérico A de acción antimicrobiana, que contiene (A1) del 0,2 al 25 % en peso, con respecto a la masa total de componente polimérico A, de poliguanidina como componente A1 y (A2) del 75-99,8 % en peso, con respecto a la masa total de componente polimérico A, de polímero A2, que contiene al menos un grupo funcional, que puede reaccionar con A1 siendo el polímero A2 un copolímero de: A21: anhídrido maleico, maleinimida y/o ácido (met)acrílico, y A22: uno o varios de los monómeros estireno, acrilonitrilo, (met)acrilato, y A23: dado el caso uno o varios otros monómeros que pueden copolimerizarse con A21 y A22; (B) del 0 al 99 % en peso, en particular del 20 al 98 % en peso, de otro componente…

Procedimientos de tratamiento de encefalopatía hepática.

(11/12/2019). Solicitante/s: Salix Pharmaceuticals, Ltd. Inventor/es: FORBES,WILLIAM.

Rifaximina para su uso en la disminución del riesgo de un sujeto de episodios importantes de encefalopatía hepática (EH) en un sujeto que padece EH o en un sujeto con riesgo de EH, - en el que un aumento de la puntuación de Conn y de la puntuación de asterixis de un grado cada uno o un aumento de la puntuación de Conn de 0 o 1 a 2 o más indica un episodio importante, - y en el que la rifaximina se administra por vía oral diariamente durante un período de al menos 168 días y en el que se administran 550 mg de rifaximina al sujeto dos veces al día (BID) o en el que se administran 275 mg de rifaximina al sujeto cuatro veces al día, y en el que la lactulosa se administra como una terapia concomitante.

PDF original: ES-2770308_T3.pdf

Métodos para la prevención y/o el tratamiento de infecciones.

(31/07/2019). Solicitante/s: INSTITUT D' INVESTIGACIÓ BIOMÈDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: MAÑEZ MENDILUCE,RAFAEL, COSTA VALLÉS,CRISTINA, PÉREZ CRUZ,MAGDIEL, BELLO GIL,DANIEL.

Copolímero al azar GAS914 que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que n representa el grado de polimerización promedio, x representa la fracción de monómero glicosilado; y 1 - x representa la fracción de monómero con los extremos ocupados por tioglicerol, para su uso en la prevención de una infección en un sujeto, en el que dicha infección está provocada por bacterias del tracto gastrointestinal, y la infección se produce en la sangre, el corazón, el aparato cardiovascular, el hígado, el pulmón, las vías respiratorias, el riñón, las vías urinarias, el sistema nervioso central, la piel, tejidos subcutáneos o heridas quirúrgicas.

PDF original: ES-2759565_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene un polímero de unión a fosfato.

(17/07/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, PAPANIKOLAOU,GEORGIA, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, MPARMPALEXIS,PANAGIOTIS.

Un comprimido dispersable oralmente de disolución rápida que comprende sevelamer o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de cera de carnauba, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo o mezclas de los mismos que se forma recubriendo el principio activo con la ayuda de la mezcla fundida y es capaz de reducir la hinchazón del principio activo en la cavidad oral.

PDF original: ES-2748578_T3.pdf

Composiciones que comprenden secuestrantes de ácidos biliares para tratar trastornos esofágicos.

(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..

Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.

PDF original: ES-2739542_T3.pdf

Método para la preparación de oligo etilenglicol monodisperso.

(19/06/2019) Un método para preparar un oligo (etilenglicol) monodisperso, comprendiendo dicho método: (i) hacer reaccionar un oligo (etilenglicol) terminado en bromo que tiene (m) subunidades monoméricas y un grupo de protección terminal metoxi con un primer oligo (etilenglicol) terminado en hidroxilo que tiene (n) subunidades monoméricas, en donde el primer oligo (etilenglicol) terminado en hidroxilo es HO-(CH2CH2O)n- H, en condiciones eficaces para desplazar dicho grupo bromo para formar de este modo un oligo (etilenglicol) que tiene (m) + (n) subunidades monoméricas (OEGm+n), donde el OEGm+n tiene un grupo hidroxilo terminal; (ii) purificar el OEGm+n para proporcionar un OEG unimolecular purificadom+n; (iii) convertir el grupo hidroxilo terminal del OEGm+n unimolecular purificado en un grupo bromo, -Br, para…

Procedimiento de secado de materiales poliméricos.

(08/05/2019) Procedimiento para secar un material polimérico húmedo para obtener un material polimérico secado, que comprende las etapas de: • mezclar el material polimérico húmedo con una solución acuosa de un carbohidrato para obtener una mezcla del material polimérico húmedo con el carbohidrato; y • calentar y/o filtrar la mezcla del material polimérico húmedo con el carbohidrato para eliminar una cantidad de compuestos volátiles para obtener un material polimérico pre-secado que tiene un contenido en compuestos volátiles VCpre-secado (etapa de pre-secado); • fluidificar el material pre-secado en un lecho fluidizado para eliminar adicionalmente…

Agente antimicrobiano de amplio espectro.

(24/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,GEORGY VICTOROVICH, KRASNOV,KONSTANTIN ANDREEVICH.

Una poliguanidina obtenida mediante un método para producir una poliguanidina biocida que comprende la polimerización por condensación de hexametilendiamina con una sal de guanidina, caracterizado por que usa adicionalmente hidrato de hidrazina durante el proceso de polimerización por condensación, en las siguientes proporciones de componentes, % en masa: Hexametilendiamina: 20-55 sal de guanidina: 25-65 hidrato de hidrazina: el resto.

PDF original: ES-2730764_T3.pdf

Polímeros de unión a protones para la administración oral.

(17/04/2019) Una composición farmacéutica que comprende un polímero de amina reticulado que se une a protones que comprende el residuo de una amina correspondiente a la Fórmula 2:**Fórmula** en donde dicho polímero de amina reticulado se reticula con un agente de reticulación que puede usarse en reacciones de polimerización de sustitución y reacciones de reticulación post-polimerización, en donde el agente de reticulación es uno o más de: dihaloalcano, di(haloalquil)amina, tri(haloalquil)amina, bis(halometil)bencenos, tri(halometil)benceno, tetra(halometil)benceno, 1,2-dibromoetano, 1,3-dicloropropano, 1,2-dicloroetano, 1-bromo-2-cloroetano, 1,3-dibromopropano, bis(2-cloroetil)amina, tris(2-cloroetil)amina, bis(2-cloroetil)metilamina, bis(halometil)benceno, bis(halometil)bifenilo,…

Composición antimicrobiana de clorhexidina teñida de azul para la desinfección de la piel.

(10/04/2019). Solicitante/s: Nex Medical Antiseptics S.r.l. Inventor/es: DANELUZZI,SILVIO, BIGNOZZI,CARLO.

Una composición colorante antiséptica, en forma de una solución hidroalcohólica que comprende al menos un alcohol alquílico C1-C4 inferior en una cantidad entre el 60 % p/p y el 70 % p/p, al menos clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el colorante cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)-fenotiazin-5-io de fórmula (I), en cantidades entre el 0,04 p/p y el 0,08 % p/p.**Fórmula**.

PDF original: ES-2732858_T3.pdf

Formulación aglutinante de fosfato para ingestión simple.

(22/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, STROTHMANN,KAI, SCHULZE,FRIEDRICH, FRIES-SCHAFFNER,EVA, OPPERMANN,ASTRID.

Una composición farmacéutica en forma de un granulado fluido, que contiene por lo menos una sustancia aglutinante de fosfato y por lo menos un agente efervescente, que contiene un carbonato y un ácido orgánico, sólido, comestible o su sal, para el uso en el tratamiento de hiperfosfatemia en pacientes con insuficiencia renal, en la que el granulado es aplicado oralmente sin la adición de agua, caracterizada porque la sustancia aglutinante de fosfato es un acetato de calcio, un polímero de intercambio iónico, un compuesto de lantano o un compuesto de hierro y está dotada con un recubrimiento que enmascara el sabor.

PDF original: ES-2701443_T3.pdf

Composición, en especial en forma de un gel lubricante que contiene un anestésico local y polihexanida.

(23/01/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS, VESTWEBER,Anna-Maria.

Composición para ser utilizada en la desinfección mucosal profiláctica y/o terapéutica y/o de diagnóstico dentro del marco de cateterizaciones transuretrales o suprapúbicas, sondeos, endoscopias, intubaciones y/o intervenciones obstétricas, en donde la composición se encuentra presente en forma de un gel lubricante y/o de un agente lubricante, en donde en cada caso la composición comprende en cantidades eficaces, en especial farmacéuticamente eficaces: (a) por lo menos un anestésico local como "componente (a)"; y (b) polihexanida y/o sus sales como "componente (b)", en especial como sustancia activa y/o componente antiséptico (agente de desinfección), estando la composición libre de polialquilenglicoles y de alquilenglicoles y presentando la composición un valor de pH fisiológicamente aceptable en el intervalo de 5 a 7,5.

PDF original: ES-2697402_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de sevelámero.

(23/01/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: OSINGA,NIELS JAAP.

Un comprimido farmacéutico de liberación inmediata con un núcleo que comprende el 70-85 por ciento en peso de carbonato de sevelámero, calculado como un compuesto anhidro, el 10-25 por ciento en peso de monohidrato de lactosa y, opcionalmente, una capa de película soluble en agua rodeando el núcleo, en donde la composición está libre de celulosa cristalina y de hidroxipropilcelulosa (poco sustituida) u otros agentes de unión.

PDF original: ES-2720869_T3.pdf

Utilización de un artículo a base de una composición polimérica.

(20/12/2018). Solicitante/s: RHODIA POLIAMIDA E ESPECIALIDADES LTDA. Inventor/es: CANOVA,THOMAS, BIZAROLI DE MENDONCA,DANY, CORDEIRO BASTOS,TARCIS.

Utilización no terapéutica de un artículo a base de una composición polimérica que comprende un polímero y al menos dos aditivos seleccionados entre aditivos orgánicos o cargas minerales que presentan una capacidad de emisión y/o de absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 μm y 20 μm, para aumentar la elasticidad de la piel, por emisión y/o absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 μm y 20 μm; siendo las cargas minerales seleccionadas entre los óxidos, sulfatos, carbonatos, fosfatos y silicatos, y que presentan un tamaño medio de partícula inferior o igual a 2 μm; siendo los aditivos orgánicos seleccionados entre los compuestos orgánicos que comprenden silicio y los compuestos orgánicos metálicos.

PDF original: ES-2694430_T3.pdf

Régimen de dosificación para esclerosis múltiple.

(15/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero para uso en el tratamiento de un paciente humano que padece una forma de recaída de esclerosis múltiple o que ha experimentado un primer episodio clínico y se determina que tiene un alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida, que comprende administrar al paciente humano tres inyecciones subcutáneos de 40 mg de acetato de glatirámero durante cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea, en donde el acetato de glatirámero está presente en una composición farmacéutica que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2689711_T3.pdf

Terapia de baja frecuencia con acetato de glatirámero.

(07/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero en forma de una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un paciente humano que sufre de una forma de esclerosis múltiple con recaídas en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg del acetato de glatirámero cada semana con al menos un día entre cada inyección subcutánea y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol y tiene un 5 pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2688873_T3.pdf

Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.

(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…

Derivados de poli (nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma y composiciones oftálmicas.

(23/08/2017). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA, LIU,XIAOJUN MICHAEL.

Una composición oftálmica que contiene de un 0,005% en peso a un 2,0% en peso de un derivado de poli(nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma de fórmula (I)**Fórmula** donde R es -H, -CH3, -C2H5, -OH y -CH2OH; m es 2, 3, 4, 5 ó 6; n es un número entero de 8 a 110 si m es 2 ó 3, y n es un número entero de 6 a 60 si m es 4, 5 ó 6.

PDF original: ES-2641169_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.

(19/07/2017) Una composición oftálmica multidosis configurada para la aplicación tópica en gotas directamente al ojo, que comprende: primer poliol, el primer poliol es manitol, en donde el primer poliol es por lo menos 0,25, pero menos de 1,5% p/v de la composición; segundo poliol, el segundo poliol se selecciona de propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, en donde el segundo poliol es por lo menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición; borato, en donde el borato es por lo menos 0,25% p/v de la composición, pero menos de 0,5% p/v de la composición; conservante antimicrobiano, en donde el conservante es por lo menos 0,0003, pero menos de 0,003% p/v de la composición y en donde el conservante es un compuesto de amonio cuaternario…

Uso de polímero de amina para reducir la glucosa sérica.

(28/06/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BURKE,STEVEN,K.

Uso de al menos un polímero de amina para la fabricación de un medicamento con el fin de reducir la glucosa en suero en un individuo que lo necesita, en el que el medicamento que comprende el polímero de amina se administra a un adulto en un intervalo de entre 3 gramos y 6 gramos por día con respecto al polímero de amina.

PDF original: ES-2637020_T3.pdf

USO DE ESPUMAS POLIMÉRICAS AUTOEXPANSIBLES PARA EL RELLENO DE CAVIDADES PLEURALES PERSISTENTES.

(09/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTIN MARTINEZ,JOSE MIGUEL, ROMBOLA,Carlos A.

La presente invención se refiere al uso de una espuma polimérica autoexpansible para el sellado y rellenado de cavidades pleurales.

Terapia de baja frecuencia con acetato de glatirámero.

(04/01/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero para uso en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg de acetato de glatirámero cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea para uso en el tratamiento de un paciente que sufre de esclerosis múltiple con recaída o que haya experimentado un primer episodio clínico y tiene un riesgo grande de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol.

PDF original: ES-2612001_T4.pdf

PDF original: ES-2612001_T3.pdf

Compuestos macromoleculares que tienen estequiometría controlada.

(14/12/2016) Un motivo dendrítico, que comprende (i) al menos una capa subsuperficial de una o más unidades estructurales; (ii) una capa superficial de dos o más unidades estructurales superficiales; y (iii) al menos dos restos funcionales diferentes, con lo que dicha capa superficial tiene una topología de resto funcional seleccionada de entre el grupo que consiste en: cuartetos del tipo: ((AA)(AB))4, ((AB)(BB))4, ((AA)(BD))4, ((AB)(AD))4, ((BB)(AD))4, ((DD)(AB))4, ((BD)(AB))4, y ((BD)(AD))4; octetos del tipo: **Tabla** 16-tetos del tipo: ((((AA)(AA))4((AA)(AA))4)8(((AB)(AB))4((AB)(AB))4)8)16; ((((AA)(AA))4((AB)(AB))4)8(((AB)(AB))4((AB)(AB))4)8)16; and 55 ((((AA)(AA))4((AA)(AA))4)8(((BD)(BD))4((BD)(BD))4)8)16; y 16-tetos compuestos por dos octetos, cada octeto seleccionado…

Formulaciones no sedantes de antihistamina para inyección y métodos de uso de las mismas.

(30/11/2016). Solicitante/s: JDP Therapeutics, Inc. Inventor/es: JIE DU.

Un antihistamínico no sedante para uso en un método para tratar urticaria aguda y/o angioedema asociado con una reacción alérgica aguda en un paciente humano, comprendiendo el método administrar a un paciente que necesite dicho tratamiento una composición para inyección que comprende dicho antihistamínico no sedante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como único agente activo, en una cantidad eficaz para tratar dicha urticaria aguda y/o angioedema, en donde el antihistamínico no sedante es cetirizina o levocetirizina.

PDF original: ES-2616703_T3.pdf

Poliimidazoles para su uso como secuestrantes de ácidos biliares.

(17/08/2016) Un polímero de amina que comprende unidades de repetición derivadas de la polimerización de un monómero de reticulación y un monómero de imidazol de fórmula 1 o una de sus sales: **Fórmula** en la que R21, R22, R23 y R24 son independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C12, arilo o heterociclo; siempre que al menos uno de R21, R22, R23 y R24 sea -R2-NH-R26 y los otros grupos R sean menos reactivos con el monómero de reticulación que el nitrógeno de -R2-NH-R26 o los nitrógenos del imidazol; R2 es alquileno C2 a C14; R26 es hidrógeno, hidrocarbilo C1 a C16, hidrocarbilo C1 a C16 sustituido o alquilo C1 a C50 en el que el grupo -CH3 o uno o más de los grupos -CH2- están reemplazados por una amida, un carbonilo, un éter, un éster, un cicloalquilo, un arilo…

Combinaciones antimicrobianas de compuestos de piriona con polietileniminas.

(10/08/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BYLEMANS,Dany Leopold Jozefien, DE BOLLE,MIGUEL F.C.

Una composición que comprende una combinación de un componente (I) y un componente (II) en proporciones respectivas para proporcionar un efecto biocida sinérgico, en donde el componente (I) es un compuesto de piriona seleccionado de piritiona de sodio (I-a) y 1-hidroxi-2-piridinona (I-b), y el componente (II) son polietileniminas con un peso molecular medio entre 1300 y 750000.

PDF original: ES-2602481_T3.pdf

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