CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones farmacéuticas de nitrio y sus usos.
(08/05/2019). Solicitante/s: The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College. Inventor/es: CHAN,Kyle , KEVIL,CHRISTOPHER, SOIN,AMOL.
Una tableta o cápsula formulada para la liberación sostenida de nitrito inorgánico en forma de NaNO2 o KNO2 y que consiste en 40 mg de nitrito inorgánico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para usar en un método para tratar o reducir el dolor neuropático, en donde el método consiste en administrar oralmente a un sujeto que lo necesite, dicho comprimido o cápsula dos veces al día durante un tiempo suficiente para tratar o reducir dicho dolor neuropático, en el que dicho sujeto no tiene una afección asociada con la isquemia crónica.
PDF original: ES-2741146_T3.pdf
Indazol-3-carboxamidas y su uso como inhibidores de la ruta de señalización de Wnt/b-catenina.
(07/05/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula Ia: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R3 es 3-piridilR6;
R5 es -heteroarilr7; cada R6 es 1 sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en -(alquil C1-2)heterociclilR8 y -heterociclilR8;
cada R7 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionado cada uno entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3 sin sustituir, haluro, amino, -OCF3, -CF3, -CN, -OR10, -(alquil C1-2)heterociclilR9, -heterociclilR9, -arilR9, ,-C(=O)R11, - N(R10)C(=O)R11, -N(R10)2, -(alquil C1-2)N(R10)2 y -N(R10)SO2R11;
cada R8 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionado cada uno entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3, haluro, amino,…
Inhibición de la fucosilación in vivo usando análogos de fucosa.
(06/05/2019) Un análogo de fucosa seleccionado del grupo que consiste en una de las siguientes fórmulas (V) o (VI):**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos biológicamente aceptables, en la que cada fórmula (V) o (VI) puede ser un anómero 5 alfa o beta o la correspondiente forma de aldosa; en las que
cada uno de R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de -OH, -OC(O)H, - OC(O)alquilo C1-C10, -OC(O)alquenilo C2-C10, -OC(O)alquinilo C2-C10, -OC(O)arilo, -OC(O)heterociclo, - OC(O)alquileno C1-C10 (arilo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquinileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquileno C1-C10 (heterociclo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (heterociclo),…
Composiciones y métodos para la prevención o tratamiento de la fibrosis pulmonar.
(06/05/2019) Composición farmacéutica para la utilización en el tratamiento de fibrosis pulmonar en un sujeto que resulta de la administración de bleomicina, una reacción alérgica, la inhalación de partículas ambientales, el tabaquismo, una infección bacteriana, una infección vírica, daños mecánicos en un pulmón del sujeto, rechazo del trasplante pulmonar, un trastorno autoinmunológico, un trastorno genético, o una combinación de los mismos, en donde la fibrosis pulmonar se caracteriza por como mínimo una patología seleccionada del grupo que consiste en una deposición aberrante de una proteína de la matriz extracelular en un intersticio pulmonar, una estimulación aberrante de la proliferación…
Un derivado de indolinona como inhibidor de tirosina quinasa.
(03/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable, un deuteruro o un estereoisómero del mismo: **Fórmula**
en la que X representa O o S;
R1 representa H;
R2, R4 y R5 representan cada uno independientemente H
R3 representa carboxilo o alquil C1-3-OC(O)-, cicloalquil monocíclico de 3-8 miembros-OC(O)-, carbamoilo o bencil- OC(O)-, que está sin sustituir o sustituido con 1-3 grupos representados por Q1, Q1 representa halógeno, hidroxi, amino, fenilo, cicloalquilo de 3-6 miembros, alquiloxi C1-3, alquilamino C1-3 o di(alquil C1-3)amino;
R6 representa los siguientes grupos, que están sin sustituir o sustituidos con 1-3 grupos representados por Q2:
alquilo C1-3, cicloalquilo monocíclico de 3-8 miembros, arilo, el átomo de carbono…
Composiciones antifúngicas para uso en el tratamiento de enfermedades de la piel.
(01/05/2019). Solicitante/s: Veloce BioPharma LLC. Inventor/es: CAPRIOTTI,JOSEPH, CAPRIOTTI,KARA, LESSIN,STUART.
Una composición para usar en el tratamiento de una enfermedad de la piel complicada por colonización microbiana y/o infección microbiana, cuya composición comprende:
(a) un yodóforo que es povidona yodada (PVP-I); y
(b) dimetilsulfóxido (DMSO) en una cantidad en el intervalo de 30% a 99,99%;
en donde la composición es capaz de penetrar la piel para tratar la colonización microbiana y/o infección microbiana, y
en donde la enfermedad de la piel se selecciona del grupo que consiste en acné, dermatitis, infección gram negativa del dedo del pie, curación de heridas, molusco contagioso, paroniquia, distrofia de las uñas psoriásica, rosácea, cicatrices, y pie de atleta.
PDF original: ES-2734357_T3.pdf
7-Bencil-10-(2-metilbencil)-2,6,7,8,9,10-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[4,3-d]pirimidin-5(3H)-ona para su uso en el tratamiento de cáncer.
(01/05/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, OLSON,GARY L, ALLEN,JOSHUA E, POTTORF,RICHARD S, NALLAGANCHU,BHASKARA RAO.
Una sal de diclorhidrato de un agente anticancerígeno, obtenida por u obtenible mediante un método que comprende las siguientes etapas:
Etapa 1: neutralizar clorhidrato de N-Bencil-3-carbometoxi-4-piperidona (compuesto )**Fórmula**
con una base para formar la base libre de N-Bencil-3-carbometoxi-4-piperidona (compuesto )**Fórmula**
Etapa 2: hacer reaccionar el compuesto con el compuesto **Fórmula**
para formar un agente anticancerígeno; y
Etapa 3: formar una sal de diclorhidrato del agente anticancerígeno formado en la Etapa 2, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2734568_T3.pdf
Dendrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.
(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2734425_T3.pdf
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino estable y método para estabilización de la misma.
(01/05/2019). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO, DOI,YUSUKE.
Dispersión acuosa de liposomas encapsulantes de oxaliplatino que comprende una fase acuosa externa que contiene ácido 2-morfolinoetanosulfónico, en la que los liposomas comprenden, como componente liposomal, fosfatidilcolinas de soja hidrogenadas purificadas.
PDF original: ES-2733061_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento de la diabetes.
(01/05/2019) Metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método para tratar un trastorno relacionado con la glucosa, dicho método comprendiendo administrar a un sujeto con necesidad de ello una composición farmacéutica que comprende
(a) metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde el anillo A es**Fórmula**
en donde R1a es un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior, y R2a y R3a son átomos de hidrógeno;
y el anillo B es**Fórmula**
en donde R4a es un grupo fenilo opcionalmente…
Materiales de recubrimiento no autoadhesivos.
(01/05/2019). Solicitante/s: Rochal Industries, LLC. Inventor/es: SALAMONE,Ann,Beal, SALAMONE,JOSEPH CHARLES, REILLY,KATELYN ELIZABETH, XIAOYU,CHEN.
Un material de recubrimiento líquido que contiene un polímero, que comprende un polímero anfifílico disuelto en un disolvente volátil, comprendiendo dicho polímero anfifílico del 10 al 90% en peso de al menos un monómero que contiene siloxisilano polimerizable adicional y del 10 al 90% en peso de al menos un monómero que contiene un éster hidroxialquílico polimerizable adicional.
PDF original: ES-2728656_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido modificados hidrofóbicamente que comprenden un grupo cetal.
(01/05/2019) Oligonucleótido modificado de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que:
· Oligo representa una secuencia de oligonucleótidos antisentido que puede estar orientada 3'-5 'o 5'-3', de ADN, ARN, monocatenario y/o comprende nucleótidos modificados;
· X representa un resto enlazador divalente seleccionado de -O- éter, tio -S-, amino-NH-, y metileno-CH2-;
· R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan:
(i) un átomo de hidrógeno,
(ii) un átomo de halógeno, en particular un átomo de flúor,
(iii) un grupo hidroxilo,
(iv) un grupo alquilo que comprende de 1 a 12 átomos de carbono;
• L1 y L2 pueden ser idénticos o diferentes y representan una cadena de hidrocarburos saturados o insaturados, preferentemente saturados, lineales…
Poblaciones de células madre placentarias.
(30/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen SLC12A8 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2711278_T3.pdf
Reactivación de la expresión génica del VIH-1 para tratar la infección persistente por VIH.
(30/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: VAN LINT,CARINE, ROHR,OLIVIER, BOUCHAT,SOPHIE, GATOT,JEAN-STÉPHANE.
Una decitabina inhibidora de la metilación del ADN para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección asociada con la infección por VIH en un sujeto que necesita tal tratamiento, en donde se administra una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de dicho inhibidor de la metilación del ADN a dicho sujeto y en donde una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un inhibidor de la histona desacetilasa seleccionado del grupo que comprende: hidroxamatos, péptidos cíclicos, ácidos alifáticos y benzamidas, se administra a dicho sujeto después de haber administrado dicho inhibidor de la metilación del ADN.
PDF original: ES-2711086_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.
(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.
Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.
PDF original: ES-2711100_T3.pdf
Inhibidores de neprilisina.
(29/04/2019) Un compuesto de fórmula X:**Fórmula**
(i) Ra es F; Rb es Cl; X es**Fórmula**
y cuando X es:**Fórmula**
R2 es H y R7 se selecciona de -CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH2CF3, -(CH2)2CF3, -CH2CF2CH3, -CH2CF2CF3, - C(CH3)(CF3)2, -CH(CH2CH3)CF3, -CH(CH3)CF2CF3, -(CH2)2-3OH, -CH2CH(NH2)COOCH3, -(CH2)2OCH3, -CHRcOC(O)- alquilo C1-4, -CHRcOC(O)O- alquilo C2-4, -CHRcOC(O)O-ciclohexilo, -alquileno C2-4-N(CH3)2, -CH2OC(O)CHRd-NH2,- CH2OC(O)CHRd-NHC(O)O-alquilo C1-6, bencilo, y**Fórmula**
o R2 se selecciona entre -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)CHRd-NH2, -C(O)CHRd-NHC(O)O-alquilo C1-6, y -P(O)(ORe)2, y R7 es H; y
cuando…
Compuestos de acilguanidina con actividad antiviral.
(26/04/2019). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, BEST,WAYNE MORRIS.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
(3-benzoil)cinamoilguanidina,
3(indan-4-il)-propenoilguanidina,
2,3-metilendioxicinamoilguanidina,
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2710662_T3.pdf
Compuestos para tratar el bloqueo de la remielinización en enfermedades asociadas con la expresión de la proteína de envoltura HERV-W.
(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico,
en la que:
- dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6;
- dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).
PDF original: ES-2710748_T3.pdf
Composiciones que comprenden profármacos de anfetamina escindibles enzimáticamente e inhibidores de los mismos.
(26/04/2019). Solicitante/s: Signature Therapeutics, Inc. Inventor/es: WRAY, JONATHAN, W., JENKINS,THOMAS E, HUSFELD,CRAIG O, SEROOGY,JULIE D.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula AM-(I):**Fórmula**
en la que:
R1 es -CH2CH2CH2NH(C=NH)NH2 o -CH2CH2CH2CH2NH2, y la configuración del átomo de carbono al que R1 está unido se corresponde con la de un L-aminoácido; y
R2 es un acilo o un acilo sustituido;
o una sal, un hidrato o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2710617_T3.pdf
Sustancia citotóxica para usar en combinación con radioterapia en el tratamiento del cáncer.
(25/04/2019) Una preparación que comprende al menos una sustancia quimioterapéutica o citotóxica para usar en el tratamiento de cáncer de un paciente mamífero, caracterizada porque el tratamiento comprende al menos las siguientes etapas:
- transmisión de una dosis sustancialmente no citotóxica de radiación de microhaz a un tejido tumoral de un paciente, en la que la dosis de radiación de microhaz comprende varios haces de una sección transversal microscópica y está adaptada para generar al menos una región con daño microscópico que comprende una lesión en al menos una estructura de la pared límite de una porción de suministro del tejido tumoral, la porción de suministro es un vaso sanguíneo;
- administración de la preparación al paciente después de la transmisión de la dosis…
Composición de tratamiento de hongos en las uñas.
(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.
Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en:
5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo;
15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico;
0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película;
1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración;
agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso;
0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas;
y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.
PDF original: ES-2732892_T3.pdf
Combinaciones de fármacos.
(24/04/2019) Una combinación que comprende los siguientes componentes separados:
(i) un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
(grupo 5-azacitosina)-L-(grupo guanina) (I)
en donde L es conector que contiene fósforo de fórmula (II):**Fórmula**
en donde R1 y R2 son independientemente H, OH, un grupo alcoxi, un grupo alcoxialcoxi, un grupo aciloxi, un grupo carbonato, un grupo carbamato o un halógeno; R3 es H, o R3 junto con el átomo de oxígeno al que se une R3 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; R4 es H, o R4 junto con el átomo de oxígeno al que se une R4 forma un éter, un éster, un carbonato o un carbamato; y X junto con los átomos de oxígeno a los que se une X forma un fosfodiéster, un diéster de fosforotioato, un diéster de boranofosfato o un diéster de metilfosfonato;…
Métodos para tratar la enfermedad hepática.
(24/04/2019) Un inhibidor de ASK1 para su uso en combinación con un agonista de FXR en un método para tratar y/o prevenir la esteatohepatitis no alcohólica (NASH),
en el que el inhibidor de ASK1 es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo, en el que el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados de halo, oxo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, ariloxi, -NO2, R6, -C(O)-R6, -OC(O)-R6-C(O)-O-R6, C(O)-N(R)6) (R7), -OC(O)-N(R6)…
Composiciones para tratar la sobrecarga de hierro en talasemia.
(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT, SURAGANI,NAGA VENKATA SAI RAJASEKHAR.
Un polipéptido para su uso en el tratamiento o prevención de la sobrecarga de hierro en un paciente con talasemia, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 1, y en el que el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2741477_T3.pdf
Conjugado que comprende oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina, y uso del mismo.
(24/04/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, CHOI,IN-YOUNG, KIM,DAE-JIN, PARK,SUNG HEE, WOO,YOUNG EUN.
Un conjugado que comprende un derivado de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 24, 25 o 26, una región Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidilo, en el que el polímero no peptidilo une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2710356_T3.pdf
Inhibidores de miristato de moléculas pequeñas de Bcr-abl y métodos de uso.
(24/04/2019) Un compuesto de fórmula I, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde
cada uno de X1, X2 o X3 es independientemente NR1, CR1, C(O), O o S;
cada R1 se selecciona independientemente de H, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un heterocicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un arilo C6-12 opcionalmente sustituido, un heteroarilo C3-12 opcionalmente sustituido, un aralquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un heteroaralquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un haloalquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un (CH2)nheterocicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un (CH2)narilo C6-12 opcionalmente sustituido,…
Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.
(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende:
usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas;
formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra;
usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y
comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…
Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.
Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.
PDF original: ES-2736121_T3.pdf
Formas poliméricas cristalinas de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico.
(24/04/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.
Un polimorfo cristalino de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, N-[8-(2- hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico anhidro (Forma IV) que presenta una difracción de rayos X de polvo (radiación CuKα a una longitud de onda de 1,54056 Â ) que tiene picos en grados 2θ ± 0,2 º 2θ a 8,61, 17,04 y 23,28.
PDF original: ES-2729825_T3.pdf
Modulación de la solubilidad, la estabilidad, la absorción, el metabolismo y el perfil farmacocinético de los fármacos lipófilos por esteroles.
(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.
Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación:
a) undecanoato de testosterona,
b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y
c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y
en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.
PDF original: ES-2710149_T3.pdf
Derivados de la colchicina o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, método de preparación de dichos derivados y composición farmacéutica que comprende dichos derivados.
(23/04/2019) Un derivado de la colchicina representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
- R1 es fenilo,**Fórmula**
o cicloalquilo C3-C6, no sustituido o sustituido con X, donde X es halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1-C3 de cadena lineal o ramificada, y Z y Z' son cada uno independientemente H, halógeno, OCH3, NO2, NH2 o alquilo C1- C4 de cadena lineal o ramificada;
- n es un número entero de 0 a 3; y
- A es CH2, NH, u O
seleccionado del grupo que consiste en:
1) éster bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)-carbámico; 2) éster 4-nitro bencílico del ácido (1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxo-5,6,7,9-tetrahidro-benzo[a]heptalen-7-il)- carbámico;
3)…
Composiciones nootrópicas para mejorar el rendimiento de la memoria.
(22/04/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
El uso no terapéutico de una combinación de al menos dos compuestos seleccionados de baclofeno, acamprosato, cinacalcet, mexiletina, sulfisoxazol, y torasemida o sal(es) de los mismos, para estimular la función cognitiva en un sujeto sano.
PDF original: ES-2709874_T3.pdf