CIP 2015 : A61P 5/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

CIP2015AA61A61PA61P 5/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 5/02 · de las hormonas hipotalámicas, p.ej. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatina.

A61P 5/04 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas hipotalámicas.

A61P 5/06 · de las hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis, p.ej. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH.

A61P 5/08 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis.

A61P 5/10 · de las hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis, p.ej. oxitocina, ADH.

A61P 5/12 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis.

A61P 5/14 · de las hormonas tiroideas, p. ej. T3, T4.

A61P 5/16 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de las hormonas tiroideas.

A61P 5/18 · de las hormonas paratiroideas.

A61P 5/20 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de la PTH.

A61P 5/22 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de la calcitonina.

A61P 5/24 · de las hormonas sexuales.

A61P 5/26 · · Andrógenos.

A61P 5/28 · · Antiandrógenos.

A61P 5/30 · · Estrógenos.

A61P 5/32 · · Antiestrógenos.

A61P 5/34 · · Progestágenos.

A61P 5/36 · · Antiprogestágenos.

A61P 5/38 · de las hormonas suprarrenales.

A61P 5/40 · · Mineralocorticodes, p. ej. aldosterona; Medicamentos que aumentan o potencian la actividad de los mineralocorticoides.

A61P 5/42 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de los mineralocorticoides.

A61P 5/44 · · Glucocorticoides; Medicamentos para aumentar o potenciar la actividad de los glucocorticoides.

A61P 5/46 · · para disminuir, bloquear o antagonizar la actividad de los glucocorticoides.

A61P 5/48 · de las hormonas pancreáticas.

A61P 5/50 · · para aumentar o potenciar la actividad de la insulina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tasimelteón para el tratamiento de trastornos del ritmo circadiano.

(27/05/2020). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE, FEENEY,JOHN JOSEPH, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.

El tasimelteón para su uso en un método para tratar a un paciente con un trastorno del ritmo circadiano en donde el paciente está siendo tratado con un inductor de CYP3A4 dicho método comprendiendo: (A) reducir la dosis del inductor de CYP3A4 y (B) tratar al paciente con tasimelteón.

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Unidad de dosificación orodispersable que contiene un componente de estetrol.

(29/04/2020) Una unidad de dosificación farmacéutica sólida orodispersable que tiene un peso entre 30 y 1.000 mg, y dicha unidad de dosificación consiste en: • del 0,1-25% en peso de partículas de estetrol que contienen al menos 90% en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y sus combinaciones; y • del 75-99,9% en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables; comprendiendo dicha unidad de dosificación sólida al menos 100 μg del componente de estetrol; en la que la unidad de dosificación sólida puede obtenerse mediante un proceso que comprende: • proporcionar partículas de estetrol que contienen al menos 90% en peso del componente de estetrol y que tienen un diámetro…

Procedimiento de cristalización para obtener cristales de canagliflozina hemihidrato.

(22/04/2020) Un procedimiento para preparar cristales de canagliflozina hemihidrato que comprende las siguientes etapas consecutivas: a) preparar una disolución en un recipiente de cristalización de canagliflozina en un sistema disolvente que comprende una cantidad de agua del 0,37 % en peso al 1,50 % en peso en unas condiciones de concentración y temperatura que permitan la completa disolución de la canagliflozina; b) enfriar dicha disolución a una temperatura tal que la cristalización empiece con la adición de un cristal de siembra; c) sembrar la disolución de la etapa b) con canagliflozina hemihidrato cristalina; d) enfriar la disolución de la etapa c) a una temperatura de 35 °C a 47 °C para obtener una suspensión cristalina; …

Composiciones que comprenden Anticuerpos anti-IGF-1R y Métodos para obtener dichos Anticuerpos.

(08/04/2020) Una proteína de unión a antígeno, en donde dicha proteína de unión a antígeno (a) comprende una combinación L16/H16 de un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada, en donde dicho dominio variable de cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 32; y dicho dominio variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 136; o (b) comprende un dominio variable de cadena ligera que comprende i. la secuencia CDR1 de los restos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 32; y ii. la secuencia CDR2 de los restos 55 a 61 de la SEQ ID NO: 32; y; iii. la secuencia CDR3 de los restos 94 a 102 de la SEQ ID NO: 32; y un dominio variable de cadena pesada que comprende i. la secuencia CDR1 de los restos 31 a 36 de la SEQ ID…

Nanopartículas encapsuladas de liberación sostenida.

(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.

Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.

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Derivados de 1,3,4-oxadiazol sulfamida como inhibidores de histona desacetilasa 6 y composición farmacéutica que comprende los mismos.

(27/11/2019) Un compuesto derivado de 1,3,4-oxadiazol sulfamida representado por la siguiente fórmula I, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde L1, L2 o L3 son cada uno independientemente un enlace o -(alquileno C1-C2)-; Z1 a Z4 son cada uno independientemente N o CRZ, en donde RZ es -H o -X; R1 es -CX2H o -CX3; R2 es **(Ver fórmula)** o -NR8R9, en donde Y es -N-, -O- o -S(=O)2-, a a d son cada uno independientemente un número entero de 1, 2 o 3, Ra a Rd son cada uno independientemente -H o -(alquilo C1-C4), la línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, R4 y R5 son cada uno independientemente -H, -X, -(alquilo C1-C4), -arilo o -NReRf, siempre que la línea discontinua sea un doble enlace, R5 no exista, Re y Rf son cada uno independientemente…

Agentes terapéuticos para reducir los niveles de hormona paratiroidea.

(30/10/2019). Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KARIM,FELIX, BARUCH,AMOS, MACLEAN,DEREK, DAS,KANAD, YIN,QUN.

Un compuesto que comprende un péptido y un grupo de conjugación, donde el péptido comprende la secuencia aminoacídica: X1 - X2 - X3 - X4 - X5 - X6 - X7 donde X1 es D-cisteína; X2 es D-alanina o D-arginina; X3 es D-arginina; X4 es D-alanina o D-arginina; X5 es D-arginina; X6 es D-alanina; y X7 es D-arginina; para su uso en el tratamiento del hiperparatiroidismo o un trastorno hipercalcémico.

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Hormonas de crecimiento con eficacia prolongada in vivo.

(17/07/2019) Un conjugado de la hormona de crecimiento que tiene la fórmula (I): A-W-B-GH (I) en donde GH representa un compuesto de la hormona de crecimiento que tiene una única mutación de Cys seleccionada del grupo de mutaciones correspondientes a; T3C, P5C, S7C, D11C, H18C, Q29C, E30C, E33C, A34C, Y35C, K38C, E39C, Y42C, S43C, D47C, P48C, S55C, S57C, P59C, S62, E65C, Q69C, E88C, Q91C, S95C, A98C, N99C, S100C, L101C, V102C, Y103C, D107C, S108C, D112C, Q122C, G126C, E129C, D130C, G131C, P133C, T135C, G136C, T142C, D147C, N149C, D154C, A155C, L156C, R178C, E186C, G187C y G190C de hGH (SEQ ID NO: 1) B representa un espaciador hidrofílico, W es un grupo químico que une A y B, y A representa un residuo de unión a la albúmina seleccionado de**Fórmula** en donde * indica la unión a B a través de W en…

Aditivo alimentario biológicamente activo para normalizar la función de la glándula tiroides.

(03/07/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: TRIFONOV,VYACHESLAV NIKOLAEVICH, ELISTRATOVA,JULIA ANATOLJEVNA, ELISTRATOV,KONSTANTIN GENNADIEVICH, KURUS,NATALIA VYACHESLAVOVNA.

Un aditivo alimentario biológicamente activo (BAA) para normalizar la función de la glándula tiroides que contiene las raíces y rizomas de cinquefoil blanco (Potentilla alba) o una parte superior de cinquefoil blanco, o sus mezclas así como Echinacea purpurea y Laminaria en la siguiente correlación de compuestos, en porcentaje de masa (%): raíces y rizomas de cinquefoil blanco, o parte superior de cinquefoil blanco, o sus mezclas 10-75, Echinacea purpurea 10-50, delantal del diablo (Laminaria) 10-80.

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Formulaciones de anticuerpos anti-receptor de prolactina.

(19/06/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MA,XINGHANG, XIANG,JUN, NIU,JIANJIE.

Una formulación de anticuerpos anti-PRLR, que comprende: a. 10 mM de histidina, b. 75 ppm de polisorbato 80 en combinación con 10 mM de metionina u 80 ppm de polisorbato 80 en combinación con 5 mM de metionina, c. 234 mM de sacarosa, d. 30 mM de arginina, y e. 60 mg/ml de un anticuerpo anti-PRLR, en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR tiene un pH que varía de pH 5,0 a pH 6,5, en la que dicha formulación de anticuerpos anti-PRLR no contiene sal inorgánica y en la que dicho anticuerpo anti-PRLR es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en la que la secuencia de aminoácidos de dicha cadena pesada está de acuerdo con la SEQ ID NO: 7, y la secuencia de aminoácidos de dicha cadena ligera está de acuerdo con la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2742868_T3.pdf

Compuestos de cromano sustituidos como moduladores de receptores sensores de calcio.

(12/06/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula (V):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que, R1 se selecciona entre halógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, haloalquilo, cicloalquilo, ciano, -C(O)alquilo y - OR6, en el que R6 es hidrógeno o alquilo; 'q' es 0, 1 o 2; R2 es fenilo sustituido o sin sustituir o naftilo sustituido o sin sustituir en el que los sustituyentes son uno o más y se seleccionan independientemente entre halógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo y alcoxi; X se selecciona entre un enlace, -(CRcRd)r-, -NR7(CRcRd)r-, -O(CRcRd)r-, - C(O)NR7-, -C(O)NR7(CRcRd)r- en el que R7 es hidrógeno o alquilo sustituido o sin sustituir, Rc y Rd son hidrógeno o alquilo, 'r' es 1, 2 o 3; Z es -OR6 en el que R6 se selecciona…

Composiciones de C1-INH y métodos para la prevención y el tratamiento de trastornos asociados con la deficiencia del inhibidor de C1 esterasa.

(17/05/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.

Una composición que comprende por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa en donde el por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa está presente a 400U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (HAE) y en donde dicha composición se administra por vía subcutánea, en donde la composición contiene fosfato.

PDF original: ES-2713004_T3.pdf

Método para el cultivo de células madre.

(15/05/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, SUGA,HIDETAKA.

Un método de producción de un agregado que comprende tanto un tejido de hipotálamo como un ectodermo no neural de cabeza que comprende: (i) una etapa de formación de un agregado de células madre en un caldo libre de suero, y (ii) una etapa de cultivo flotante del agregado formado en el caldo libre de suero, en el que el caldo libre de suero usado para el cultivo flotante comprende un sustituto de suero y un promotor de señales exógenas de BMP2 y/o BMP4 a una concentración que no cause la supresión de la diferenciación neural.

PDF original: ES-2741969_T3.pdf

Proteína de fusión de hGH-XTEN y su uso en el tratamiento de la deficiencia de la hormona del crecimiento.

(08/05/2019) Una proteína de fusión de hormona de crecimiento humana-XTEN (hGH-XTEN) que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, para su uso en un método para tratar la deficiencia de la hormona del crecimiento humana en adultos (AGHD) en un paciente humano, en donde el método comprende administrar al paciente humano con AGHD dosis sucesivas en bolo ajustadas al peso corporal terapéuticamente eficaces de entre 0,05 mg/kg y 3,0 mg/kg de la proteína de fusión hGH-XTEN, en donde el periodo de dosificación entre la dosis en bolo inicial y una administración sucesiva de una dosis en bolo es de 17, 16, 15, 14 o 13 días, en donde las dosis sucesivas en bolo de la proteína de fusión hGH-XTEN…

Compuesto útil para el tratamiento de enfermedades mediadas por una mutación sin sentido y composición farmacéutica que comprende dicho compuesto.

(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.

PDF original: ES-2710854_T3.pdf

Pirazoles sustituidos como ligandos del receptor de estrógenos.

(24/04/2019) Un compuesto de fórmula (I) o un éster, amida, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye una sal de dicho éster o amida, y un solvato de dicho éster, amida o sal,**Fórmula** en la que G representa uno de los grupos:**Fórmula** R1 se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, -SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8 alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros,…

Uso de un agente modificador de hormonas suprarrenales.

(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MONOVICH,LAUREN,G, SCHUMACHER,CHRISTOPH, MEREDITH,Erik, PAPILLON,JULIEN, HU,QI-YING, KSANDER,GARY.

Compuesto 4-[(5R)-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-5-il]-3-fluoro-benzonitrilo que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, para el uso en el tratamiento del síndrome de Cushing o la enfermedad de Cushing.

PDF original: ES-2707596_T3.pdf

Derivados de serina como agonistas del receptor de grelina.

(02/04/2019) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en el que: A es arilo; X es CH o N; R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, en el que el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, -O-alquilo C1-6, amino, alquil C1-6-amino, y (alquil C1-6)(alquil C1-6)N-, -O-alquilo C1-6, en los que el alquilo está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxi, -O-alquilo C1-6, amino, alquil C1-6-amino, y (alquil C1-6)(alquil C1-6)N-, -CN y -SO2- alquilo C1-6; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6,…

Formas polimórficas.

(27/06/2018). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, SHIMADA, KAORU, SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU.

Una Forma polimórfica I de L-tartrato de 2-amino-N-[2-(3a-(R)-bencil-2-metil-3-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahidropirazolo[ 4,3-c]piridin-5-il)-1-(R)-benciloximetil-2-oxo-etil]-isobutiramida, que se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X (PXRD) obtenido mediante la irradiación con la radiación Cu-Ka que tiene los picos principales a 4,4, 10,2, 12,5, 13,2, 13,7, 16,4, 16,6, 18,5, 19,3 y 21,7 +/- 0,2 2-Theta.

PDF original: ES-2678020_T3.pdf

Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.

(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.

Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.

PDF original: ES-2662581_T3.pdf

Derivados de benzo[e][1,3]oxazin-4-ona como inhibidores de fosfoinositida-3-quinasa.

(30/08/2017) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde W es O; cada X es independientemente CH o N; R1 es **(Ver fórmula)** o R3 es H, alquilo C1-C6, NH2, OH, ≥O o halógeno; R2 es arilo sustituido con al menos un grupo que contiene nitrógeno, en el que el grupo que contiene nitrógeno es amino, C1-C6-monoalquilamino, C1-C6-bisalquilamino C1-C6-acilamino, aminoalquilo C1-C6, mono(C1-C6-alquil)amino-alquilo C1-C6, bis(C1-C6-alquil)amino-alquilo C1-C6; R11 está ausente; y donde arilo significa un radical aromático monovalente monocíclico, bicíclico o tricíclico que puede estar sustituido opcionalmente hasta con cinco sustituyentes, en el que los…

Derivados de pirazolindiona como inhibidores de la NADPH.

(16/08/2017) Un derivado de pirazolindiona de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula** R1 se selecciona entre H; alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido; alcoxi opcionalmente sustituido; alcoxialquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; aminoalquilo opcionalmente sustituido; acilo opcionalmente sustituido; arilo opcionalmente sustituido; alquil C1-C6 arilo opcionalmente sustituido; arilalquilo C1- C6 opcionalmente sustituido; heteroarilo opcionalmente sustituido; alquil C1-C6 heteroarilo opcionalmente sustituido; heteroarilalquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; alquenil C2-C6 arilo…

Tratamiento de trastornos del ritmo circadiano.

(09/08/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE, FEENEY,JOHN JOSEPH, LICAMELE,LOUIS WILLIAM.

Tasimelteon para su uso en un método de tratamiento de un paciente que sufre de No-24 por el arrastre del paciente a un ciclo de sueño-vigilia de 24 horas en que el paciente se despierta en o cerca de un tiempo de vigilia de destino después de un período de sueño diario de aproximadamente 7 a 9 horas, en el que dicho método comprende internamente administración al paciente de 20 a 50 mg de tasimelteon, el tasimelteon se administra por vía oral una vez al día de 0,5 a 1,5 horas antes de un tiempo de sueño de destino y el paciente tiene una percepción de luz reducida.

PDF original: ES-2646197_T3.pdf

Micropartícula y composición farmacéutica de la misma.

(19/07/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO, KAKIZAWA,YOSHINORI, MICHIZOE,JUNJI, KOIWA,MASAKAZU, HIRANO,TAISUKE, KOSHI,YOICHIRO.

Micropartícula, que comprende un aglomerado de partículas que contienen sustancia activa hidrófila, partícula que comprende un polímero anfífilo compuesto por un segmento hidrófobo de poli(hidroxiácido) y un segmento hidrófilo de polisacárido o polietilenglicol, y una sustancia activa hidrófila, y en la que el número de aglomeración de dichas partículas está en el intervalo de10 a la séptima potencia de 10.

PDF original: ES-2635515_T3.pdf

Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.

(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8; R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; o R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…

Novedosos derivados de bencimidazol como antagonistas de EP4.

(24/05/2017) Compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en donde R1a, R1b representan, de modo independiente entre sí, H, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquil C3-C6-(CH2)m, heterocicloalquil C3-C6-(CH2)n, alcoxi C1-C5-alquilo C1-C3, cicloalcoxi C3-C6-alquilo C1-C3, amino-alquilo C1-C3, alquil C1-C5-amino-alquilo C1-C3, dialquil C1-C5-amino-alquilo C1-C3 o ciano, en donde la unidad heterocíclica opcionalmente existente se selecciona con preferencia del grupo compuesto por oxetano, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, 1,4-dioxano, morfolina, azetidina, pirrolidina, piperazina y piperidina y en donde los radicales de alquilo, cicloalquilo…

Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M, TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES B., FUJITA,TEIZO.

Un anticuerpo o fragmento del mismo anti-MASP-2 inhibidor de MASP-2 que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 e inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q para usar en el tratamiento de un sujeto que padece angiopatía diabética.

PDF original: ES-2628867_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.

(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.

Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.

PDF original: ES-2627627_T3.pdf

Amidas de ácido oxálico como inhibidores de neprilisina, composición farmacéutica basada en ellas y su preparación.

(08/03/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 se escoge entre H, -alquilo C1-8, -alquilen C1-3-arilo C6-10, -alquilen C1-3-heteroarilo C1-9, -cicloalquilo C3-7, -[(CH2)2O]1-3CH3, -alquilen C1-6-OC(O)R10, -alquilen C1-6-NR11R12, 10 -alquilen C1-6-C(O)R13, -alquilen C0-6-morfolinilo, -alquilen C1-6-SO2-alquilo C1-6,**Fórmula** R10 se escoge entre -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR11R12, -CH(R15)-NH2, -CH(R15)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3; y R11 y R12 están independientemente elegidos entre H, -alquilo C1-6 y bencilo; o R11 y R12 están tomados conjuntamente como…

Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.

(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.

Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada K es independientemente N o CH; Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo; para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.

PDF original: ES-2634939_T3.pdf

Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.

(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.

Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.

PDF original: ES-2620326_T3.pdf

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