CIP 2015 : A61P 3/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

CIP2015AA61A61PA61P 3/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 3/02 · Nutrientes, p.ej. vitaminas, minerales.

A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.

A61P 3/06 · Antihiperlipidémicos.

A61P 3/08 · para la homeostasia de la glucosa (hormonas pancreáticas A61P 5/48).

A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

A61P 3/12 · para la homeostasia de los electrolitos.

A61P 3/14 · · para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Utilización de própolis para luchar contra las patologías asociadas a la obesidad.

(31/10/2019) Composición que comprende por lo menos un extracto de própolis de álamo que comprende por lo menos 20% de polifenoles en peso de materia seca, para su utilización como complemento alimenticio para prevenir y/o luchar contra las patologías asociadas a la obesidad inducida por la alimentación.

Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.

(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.

El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que: L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula** y R3 es -(O)-R5; W se selecciona independientemente entre: CH y N; R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).

PDF original: ES-2760266_T3.pdf

Formulaciones para enzimas lisosómicas.

(16/10/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, CHANG,BYEONG.

Un kit que comprende (a) una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Pompe, que comprende una alfa glucosidasa ácida y un poloxámero, y (b) instrucciones para la reconstitución y/o el uso de la formulación farmacéutica.

PDF original: ES-2758827_T3.pdf

Compuestos y composiciones como inhibidores de la cinasa c-kit.

(25/09/2019) Un compuesto de fórmula (I) o fórmula (II) o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en donde: m es 1 y R20 se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, deuterio, alquilo C1- C6 deuterado, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)10 nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 y -(CR92)nCN; o m es 4 y R20 es deuterio; R1 se selecciona entre alquilo C1C6 y halo; cada R11 se selecciona independientemente entre H, halo y alquilo C1-C6; L1 es un enlace, -NH- o -C(O)NH-; L2 es -(CR92)n-, -CHR6-, -(CR92)nO-, -NH-, -(CR92)nC(=O)-, -C(=O)O(CR92)n-, -(CR92)nOC(=O)NR4-, - (CR92)nNR4C(=O)(CR92)n-, -(CR92)nNR4C(=O)- o -(CR92)nNR4C(=O)O-; R2 es R3 o L2R3; R3 se selecciona entre un…

Péptidos para prevenir o tratar la obesidad.

(11/09/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON, JO,IN HO, PARK,YOON SHIN.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de la obesidad, que contiene el péptido inhibidor de la acumulación de grasa, en la que dicho péptido inhibidor de la acumulación de grasa comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2755500_T3.pdf

Compuestos bicíclicos como inhibidores de la producción de autotaxina (ATX) y ácido lisofosfatídico (LPA).

(04/09/2019) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es fenilo sustituido o piridinilo sustituido, en el que fenilo sustituido y piridinilo sustituido están sustituidos con R3, R4 y R5; A es -N- o -CH-; W es -C(O)-, -C(O)O-, -S(O)2-, -C(O)-NR10- o -CR6R7-; R2 se selecciona de los sistemas de anillo B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, X, Z, AA, AB, AC, AD, AE, AF, AG, AH, AI, AJ, AK, AL, AM, AN, AO, AP, AQ, AR, AS, AT, AU y AV; **Fórmula** R3 es heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido o heterocicloalquialquilamino sustituido, en el que heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido y heterocicloalquialquilamino sustituido están sustituidos…

Procedimientos para aumentar la actividad intracelular de Hsp70.

(28/08/2019). Solicitante/s: Orphazyme A/S. Inventor/es: JENSEN,Thomas Kirkegaard, HINSBY,ANDERS MØRKEBERG.

Un agente bioactivo capaz de aumentar la concentración intracelular de Hsp70, donde dicho agente bioactivo es un derivado de la hidroxilamina capaz de amplificar la expresión del gen Hsp70; para uso en el tratamiento de la lipofuscinosis neuronal ceroidea (NCL).

PDF original: ES-2753169_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de trastornos metabólicos.

(28/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LIN,JIANDIE, WANG,GUOXIAO.

Una proteína Neuregulina (Nrg4) que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:1, una variante de Nrg4 que comprende al menos el 80 %, 85 %, 90 %, 95 % o 99 % de identidad con la secuencia completa de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, o un fragmento biológicamente activo de la misma que comprende los restos 1-46, 1-55, 1-52, 1-53 o 1-62 de la SEQ ID NO:1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno metabólico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), esteatohepatitis y cirrosis.

PDF original: ES-2751391_T3.pdf

Nuevos compuestos de aminopiridina útiles como inhibidores de la prenilación de proteínas.

(07/08/2019) Un compuesto o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, bajo la forma de enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, incluyendo la mezcla racémica, para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades o trastornos en los que se requiera una inhibición de la prenilación de proteínas, en donde las enfermedades o los trastornos se seleccionan de una enfermedad progérica, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad metabólica; una enfermedad mitocondrial, una enfermedad ocular, una enfermedad inflamatoria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad proliferativa, una enfermedad inmunitaria, infarto cerebral, envejecimiento cutáneo, envejecimiento hormonal…

Composiciones que comprenden cepas de Lactobacillus plantarum en combinación con tanino y nuevas cepas de Lactobacillus plantarum.

(07/08/2019). Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: MOLIN, GORAN, AHRNE, SIV, JEPPSSON, BENGT.

Una composición que comprende una cepa de Lactobacillus plantarum 299v productora de tanasa, DSM 9843, que tiene la capacidad para adherirse a la mucosa intestinal humana, en combinación con tanino, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesión por isquemia/ reperfusión.

PDF original: ES-2751101_T3.pdf

Alcoxi pirazoles como activadores de la guanilato ciclasa soluble.

(31/07/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que: A es un grupo heterociclilo saturado de 5-7 miembros que contiene un nitrógeno y opcionalmente un oxígeno, en el que un carbono de dicho grupo heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-3 y oxo; R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo metoxi; R2 se selecciona entre H, F, Cl, alquilo C1-3, -CN, -OMe y -CF3; R3 se selecciona entre H y -CH3; R4 se selecciona entre H F, -CH3 y -OMe; R5 se selecciona entre H, Cl -CH3, -CH2CH3, -CF3, F, y -OMe; R6 está unido al nitrógeno de A y se selecciona entre H, alquilo…

Composición nutricional.

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

Nanoestructuras para tratar cánceres.

(10/07/2019). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG,Heng, THAXTON,C. SHAD, DAMIANO,MARINA G, MCMAHON,KAYLIN M, YANG,SHUO, GORDON,LEO I, SINGH,AMARESHWAR T.K.

Composición que comprende una nanoestructura sintética que controla la entrada y salida de colesterol en células cancerosas para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en la que la nanoestructura sintética es un bioimitador de lipoproteína de alta densidad esférica y madura y/o está adaptada para secuestrar colesterol y en la que la nanoestructura sintética comprende un núcleo de nanoestructura que comprende un material inorgánico y una cubierta y en la que el cáncer es linfoma de células B, melanoma o linfoma, y en la que el cáncer comprende células cancerosas que tienen un receptor de la superficie celular SR-B1.

PDF original: ES-2745208_T3.pdf

USO DE CHAPERONAS FARMACOLÓGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL.

(20/06/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN BIOMÉDICA GALICIA SUR. Inventor/es: BESADA PEREIRA,Pedro, ORTOLANO,Saida, TERAN MOLDES,Carmen.

La invención se refiere al uso de análogos de la galactosa de la fórmula (I) que tienen la capacidad de estabilizar la estructura de la enzima ¿-GalA, para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry. Es también objeto de la presente invención las composiciones farmacológicas que comprenden una cantidad efectiva de al menos uno de los análogos de la galactosa descritos en el presente documento para tratar enfermedades lisosomales de depósito y, en una realización preferida, para tratar la enfermedad de Fabry.

Nuevas composiciones para prevenir y/o tratar trastornos de almacenamiento lisosomal.

(17/06/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** En donde: R1 es C(R2)(R3)(R4); R2 es hidrógeno, -OH o halógeno; R3 es hidrógeno, -OH, halógeno o alquilo C1-8; R4 es halógeno, alquilo C1-8, arilo o alquilcicloalquilo; R3 y R4 pueden unirse con el carbono al que están unidos para formar un anillo cicloalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; R6 es hidrógeno, alquilo C1-8, arilalquilo o alquilarilo; Z es opcional, cuando está presente Z es -(CH2)1-8-, -(C=O)-, S-(=O)2NH-, -S(=O)2-, -C(=S)NH-, -S(=O)2- CH2-, C(=O)-NH-, -S(=O)2-NR9-, -C(=O)alquileno C1-8 o -C(=O)CH(NH2)CH2-; …

Inhibidores de dihidropirrolopiridina de ROR-gamma.

(04/06/2019). Solicitante/s: Vitae Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., ZHAO, WEI, YUAN, JING, FAN,YI, TICE,COLIN M, SINGH,SURESH B, JIA,LANQI, ZHUANG,LINGHANG, ZHENG,YAJUN, DILLARD,LAWRENCE WAYNE, DONG,CHENGGUO, LOTESTA,STEPHEN D, MARCUS,ANDREW.

Un compuesto de la formula:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que R2 es alquilo (C1-C3), hidroxialquilo(C1-C3), haloalquilo (C1-C3), bencilo, alcoxi (C1-C3)-alquilo (C1-C3), tetrahidropiranilo o -CH2-tetrahidropiranilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrogeno o metilo; Cy1 es fenilo o piridilo, cada uno sustituido con alquil (C1-C3)sulfonilo; y Cy2 es hidrogeno, haloalquilo (C1-C3), ciclohexilo o tetrahidropiranilo, en donde el ciclohexilo y el tetrahidropiranilo estan cada uno opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre haloalquilo (C1-C3) y (alcoxi)C1-C3.

PDF original: ES-2715458_T3.pdf

PDF original: ES-2715458_T7.pdf

Productos terapéuticos redox activos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales y otras afecciones y modulación de biomarcadores energéticos.

(30/05/2019) Un compuesto para su uso en un método para tratar una enfermedad neurodegenerativa, donde el método comprende administrar a un sujeto el compuesto como el único agente farmacéutico activo en una cantidad terapéuticamente eficaz, donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: (a) compuestos de fórmula X-O, fórmula X-R, fórmula XII-O y fórmula XII-R:**Fórmula** donde R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo -C1-C4, haloalquilo -C1-C4, -CN, -F, -Cl, -Br e -I, con la condición de que si cualquiera de R11, R12 o R13 es H, entonces al menos uno de los otros dos sustituyentes no es H ni metilo; y estereoisómeros,…

Triheptanoína para el tratamiento de la deficiencia del transportador de glucosa 1.

(15/05/2019). Solicitante/s: Baylor Research Institute at Dallas. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL.

Triheptanoína para su uso en un método de tratamiento de un trastorno de movimiento asociado con una deficiencia del GLUT1 en un sujeto humano, el método comprende administrar al sujeto humano una cantidad efectiva de triheptanoína.

PDF original: ES-2728727_T3.pdf

Métodos para reducir partículas de LDL pequeñas y densas.

(09/05/2019) Un compuesto que es**Fórmula** o una de sus sales, para su uso en un método para disminuir la cantidad de partículas de LDL pequeñas y densas en un ser humano que tiene diabetes, resistencia a la insulina, aterosclerosis, síndrome metabólico o dislipidemia, y un patrón I o B del tamaño de partículas de LDL, comprendiendo el método la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto al ser humano, en donde el patrón del tamaño de partículas de LDL cambia después de la administración: del patrón I al patrón A; o del patrón B al patrón I o A; en donde el patrón B del tamaño de partículas de LDL es un tamaño de partículas de LDL predominante de menos de 25,75 nm según se mide por electroforesis…

USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.

(09/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.

La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca. La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegnerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.

USO DE UN AGONISTA DE MELATONINA PARA INDUCIR LA PARA INDUCIR ADIPOCITOS BEIGE EN EL TEJIDO ADIPOSO BLANCO.

(07/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: AGIL ABDALLA,Mhmad Ahmad.

Uso de un agonista de melatonina para inducir adipocitos beige en el tejido adiposo blanco. La presente invención se refiere al uso de ramelteon para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas mediante pardeado de grasa blanca. La inducción de adipocitos beige en el tejido adiposo blanco es útil para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas como obesidad, diabetes y diabesidad (obesidad y diabetes), nefropatía y diabetes neuropática, síndrome metabólico, enfermedades neurodegenerativas, aterosclerosis, esteatosis (hígado graso), por lo que la invención también está relacionada con el uso de ramelteon en el tratamiento de dichas enfermedades y, en general, en el tratamiento de cualquier enfermedad o condición patológica relacionada directamente con el aumento de peso y la obesidad, y en particular con la obesidad central.

PDF original: ES-2711808_B2.pdf

PDF original: ES-2711808_A1.pdf

Medicamentos y usos.

(24/04/2019). Solicitante/s: NeurMedix, Inc. Inventor/es: READING, CHRISTOPHER L., Frincke James M.

Compuesto para usar en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad o afeccion metabolica, una afeccion de perdida osea o dolor, en el que el compuesto es 17α-etinilandrost-5-en-3β, 7β, 17β-triol, o un analogo de monoester C2-4 o diester C2-4 de este compuesto, opcionalmente en el que el monoester es acetato en la posicion 3 o 17 o el diester es acetato en las posiciones 3 y 17.

PDF original: ES-2710288_T3.pdf

Forma de administración farmacéutica que contiene tetrahidrobiopterina.

(24/04/2019). Solicitante/s: Orpha Swiss GmbH. Inventor/es: WIDMANN,RUDOLF, BERNKOP-SCHNUERCH,ANDREAS.

Forma de administración farmacéutica oral, que comprende tetrahidrobiopterina, o un precursor metabólico de la misma, caracterizada porque comprende una disolución acuosa de tetrahidrobiopterina o de un precursor metabólico de la misma, y un antioxidante, en un recipiente dispensador y un dispositivo de dosificación para la dispensación dosificada de la disolución acuosa, siendo el antioxidante un compuesto de sulfhidrilo y ascendiendo la razón molar de la tetrahidrobiopterina o del precursor metabólico de la misma con respecto al compuesto de sulfhidrilo a de 1,5:1 a 1:4 o más, en particular desde 1:1 hasta 1:1,5.

PDF original: ES-2736730_T3.pdf

Compuestos de pirazol.

(22/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C20, cicloalquenilo C3-C20, heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, arilo, o heteroarilo C3-C20; R2 es H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo C3-C20; o R2, junto con R3 y el átomo de nitrógeno al que están unidos, es heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, o heteroarilo C3-C20; R3 es heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo C3-C20; R4 es H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, cicloalquenilo C3-C20, heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo C3-C20, C(O)Ra, C(O)ORa, C(S)NRaRb, C(=NH)NRaRb, C(=N-CN)NRaRb, C(=N-NO2)NRaRb, S(O)Ra, S(O2)Ra,…

Tratamiento del déficit cognitivo del síndrome de Hunter para la administración intratecal de iduronato-2-sulfatasa.

(17/04/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MCCAULEY,Thomas, BARBIER,ANN, RICHARD,CHARLES W. III.

Una enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S) recombinante para uso en un método para tratar el Síndrome de Hunter en un paciente humano, en donde la enzima I2S recombinante se administra por vía intratecal a un sujeto que necesita tratamiento con una dosis terapéuticamente efectiva de 10 mg o 30 mg y un intervalo de administración mensual durante un período de tratamiento suficiente para (i) mejorar, estabilizar o reducir la disminución de una o más funciones cognitivas, adaptativas, motoras y/o ejecutivas en relación con un control, o (ii) disminuir el glicosaminoglicano (GAG) Nivel en el líquido cefalorraquídeo (LCR) en relación con un control.

PDF original: ES-2728447_T3.pdf

Terapia de ARNm para la deficiencia en síntesis de argininosuccinato.

(08/04/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, SMITH,LIANNE.

Una composición que comprende un ARNm que codifica sintetasa de argininosuccinato (ASS1) para uso en el tratamiento de la deficiencia de sintetasa de argininosuccinato (ASD), en donde el tratamiento comprende administrar a un sujeto que necesita tratamiento la composición a una dosis efectiva y un intervalo de administración tal que al menos un síntoma o característica de ASD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia o se retrasa en el inicio, en donde: el ARNm tiene una secuencia de nucleótidos al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7. SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 15; y el ARNm es codón optimizado.

PDF original: ES-2707966_T3.pdf

Compuestos moduladores de FXR que contienen hidroxilos (NR1H4).

(03/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, diastereomero, tautomero, solvato o sal farmaceuticamente aceptables del mismo**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, -alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, - haloalquilo C1-6, -alquilen C0-6-R7, -O-alquilen C0-6-R7, -alquilen C0-6-CN, -alquilen C0-6-NR7R8, O-C3-10-cicloalquilo, O-alquileno C1-6-R7, O-heterocicloalquilo- C3-10-, -alquilen C0-6-CO2R7, -alquilen C0-6-C(O)R7, -alquilen C0-6- C(O)NR7R8, -alquilen C0-6-C(O)NR7SO2R7, -alquilen C0-6-N(R7)C(O)R7, -alquilen C0-6-SOx-R7, -alquilen C0-6-SO3H, -alquilen C0-6-SO2-NR7R8, -alquilen C0-6-SO2-NR8COR7, -alquilen C0-6-N(R7)SO2-R8 y -alquilen C0-6-SO2- heterocicloalquilo C3-10, en…

Formulación médica para tratar la hipercolesterolemia.

(03/04/2019) Formulación médica que comprende, como dosis diaria: - 1 a 500 mg de extracto de corteza de Cinnamomum zeylanicum; - 1 a 300 mg de extracto de fibra de Pinus pinaster; - 1 a 300 mg de extracto de corteza de una planta que pertenece al género Saccharum; - 1 a 1500 mg de extracto de Monascus purpureus; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Taraxacum officinale; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Camellia sinensis; - 1 a 300 mg de vitamina B3; - 1 a 300 mg de alfa tocoferol al 50%; - 1 a 400 mg de coenzima Q10; - 1 a 500 mg de aceite de pescado que comprende del 18 al 22% en peso de ácido eicosapentaenoico de aceite de pescado y del 10 al 15% en peso de ácido docosahexanoico de aceite de pescado. - 0,1 a 150 mg de beta-glucano; …

Compuestos heterocíclicos aromáticos útiles como secretagogos de la hormona del crecimiento.

(29/03/2019) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que Xa es R1 es un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, heterociclo, alcoxialquilo, arilalquiloxialquilo, ariloxialquilo, heteroarilo, cicloalquilalcoxialquilo, heteroarilalcoxi, heteroarilalquilo y heterocicloalquilo; R2, R3 y R4 son hidrógeno; R1' es un grupo funcional sustituido o no sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclo, arilo y heteroarilo; Y es C(CH3)2; R5 y R5' en cada aparición se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclo y arilo, en donde R5 y R5'…

COMPOSICIÓN PARA EL CONTROL DEL PESO A TRAVÉS DE LA MODULACIÓN DE LOS NIVELES DE PÉPTIDOS INVOLUCRADOS EN SACIEDAD Y/O APETITO.

(28/03/2019). Solicitante/s: MONTELOEDER, S.L. Inventor/es: MICOL MOLINA, VICENTE, CATURLA CERNUDA,Nuria, HERRANZ LÓPEZ,María, ROCHE COLLADO,Enrique, JONES BARBERÁ,Jonathan Richard.

La presente invención aporta unas composiciones que comprenden un extracto con al menos un 5 % en peso de antocianinas y un extracto con al menos un 15 % en peso de fenilpropanoides que resultan especialmente indicadas para su uso en periodos de reducción de peso debido a que reducen el apetito y aumentan la saciedad mediante una modificación de los niveles de hormonas segregadas por el tracto digestivo. De forma paralela o complementaria, estas composiciones actúan sobre el metabolismo de los lípidos en las células de tejido adiposo mediante la activación de AMPK y los procesos de oxidación y eliminación de lípidos. Dicha composición se obtiene mediante la extracción hidroalcohólica de flor de rosella y hoja de hierbauisa, empleando en el caso de la hierbaluisa concentraciones de alcohol (etanol, metanol, propanol, isopropanol o butanol) superiores al 70 y hasta el 100 % en volumen.

Composiciones y métodos para inhibir la adhesión celular o dirigir agentes diagnósticos o terapéuticos a sitios de unión a RGD.

(27/03/2019). Solicitante/s: Allegro Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: PARK, JOHN, DR., MACKEL,MICHAEL JOHN.

Una composición que comprende un péptido de ácido cisteico R-G que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula** donde X se selecciona de H, alquilo C1-C6, Ph y SO3H e Y se selecciona independientemente de OH y NH2.

PDF original: ES-2730927_T3.pdf

Métodos para reprimir la caquexia relacionada con el cáncer.

(27/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, KULP,SAMUEL, BEKAII-SAAB,TANIOS, GUTTRIDGE,DENIS, MARCUCCI,GUIDO, TSENG,YU-CHOU.

El inhibidor de HDAC AR-42 para su uso en la represión de la caquexia inducida por cáncer en un mamífero con cáncer, en el que el inhibidor de HDAC AR-42 se administra a dicho mamífero en una cantidad eficaz para mantener el peso del mamífero, comparado con un mamífero que no recibe el inhibidor de HDAC AR-42, y en el que el AR-42 para su uso para reprimir la caquexia inducida por cáncer es independiente de los efectos de AR-42 sobre la reducción de la carga tumoral.

PDF original: ES-2729619_T3.pdf

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