CIP-2021 : C12Q 1/70 : en los que intervienen virus o bacteriófagos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/70 · en los que intervienen virus o bacteriófagos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y aparato para la detección de dianas usando virus unidos a electrodos.
(28/11/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEISS,GREGORY A, PENNER,REGINALD M, TAM,PHILLIP Y, YANG,LI-MEI, BRIGHAM,TYLER.
Ensamblaje de biosensor que comprende:
un electrodo de oro electroconductor operativamente acoplado a un analizador de impendancia para medir el cambio en la impendancia resistiva ΔZRe del electrodo;
una monocapa autoensamblada químicamente unida a una superficie del electrodo de oro electroconductor a través de un enlace tiol-oro; y
una pluralidad de partículas víricas de fago unidas de manera covalente a la monocapa autoensamblada.
PDF original: ES-2691647_T3.pdf
MÉTODOS Y KIT PARA DETECTAR VIRUS QUE PERTENECEN AL GÉNERO POTYVIRUS.
(01/11/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PALLAS BENET,VICENTE, SANCHEZ-NAVARRO,JESUS ANGEL.
La presente invención se refiere, en general, a sondas de género, a métodos y a kits para detectar e identificar, en una sola etapa, todos los virus conocidos que pertenecen al género Potyvirus, y también nuevos subtipos de virus de este género, usando sondas que reconocen secuencias de nucleótidos de Potyvirus conservadas por hibridación molecular no radiactiva.
Biomarcador de cáncer circulante y su uso.
(24/10/2018) Un método para identificar una cantidad de uniones virus-hospedante en los ADNlc de un sujeto infectado por el virus de la hepatitis B que comprende:
obtener los ADNlc en un suero obtenido del sujeto;
ligar cada ADNlc con al menos un adaptador;
amplificar todos los ADNlc ligados con el al menos un adaptador en una proporción similar mediante el uso de una pluralidad de cebadores, en donde cada uno de los cebadores es complementario a una secuencia del adaptador correspondiente;
hibridar las sondas polinucleotídicas con los ADNlc ligados con los adaptadores;
capturar y aislar los ADNlc diana hibridados con las sondas polinucleotídicas;
secuenciar los ADNlc diana, en donde los ADNlc diana tienen…
Composiciones y procedimientos para la detección de virus 1 y 2 del herpes simple.
(17/10/2018) Un procedimiento para detectar la presencia o ausencia de un ácido nucleico de VHS-1 y/o VHS-2 en una muestra, comprendiendo el procedimiento:
- realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con una pluralidad de conjuntos de cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-1 y cebadores oligonucleotídicos específicos de VHS-2 para producir uno o más productos de amplificación si está presente algún ácido nucleico VHS-1 y/o VHS-2 en la muestra;
- realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto dichos uno o más productos de amplificación con una pluralidad de sondas oligonucleotídicas VHS-1 y VHS-2 detectables;…
Moléculas de virus TT reorganizadas para su uso en diagnóstico, prevención y tratamiento del cáncer y autoinmunidad.
(10/10/2018) Un poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado que comprende
A) una secuencia de nucleótidos que muestra al menos un 70 % de identidad respecto de una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6 y un poli(ácido nucleico) que codifica un polipéptido que contiene un motivo de firma de una proteína de mamífero que está asociada con cáncer o una enfermedad autoinmunitaria, en el que el poli(ácido nucleico) de virus TT reorganizado se selecciona entre el grupo de moléculas de μVTT que consiste en zpr4.20 mostrada en la figura 11B, zpr9.6 mostrada en la figura 12B y zpr12.24 mostrada en la figura 13B;
o
B)
(a) una secuencia de nucleótidos que se selecciona entre las secuencias de nucleótidos mostradas en la figura 6;
…
Prueba de cribado para detectar la presencia de virus VPH oncogénicos.
(04/10/2018). Solicitante/s: Centrum Onkologii - Instytut Im. Marii Sklodowskiej-Curie. Inventor/es: WYRWICZ,LUCJAN, PODOLSKI,JACEK.
Método para determinar si una muestra resulta positiva en virus del papiloma humano (VPH) oncogénico,
comprendiendo el método:
combinar la muestra con cebadores para la amplificación con reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real de una región objetivo de genomas de VPH oncogénicos, y una sonda marcada pan-VPH capaz de emitir una señal tras la amplificación de la región objetivo, proporcionar condiciones para la PCR en tiempo real, y medir una señal emitida desde la sonda marcada pan-VPH, donde la detección de la señal indica que la muestra resulta positiva en VPH oncogénico,
caracterizado por que la sonda pan-VPH es una molécula de ácido nucleico bloqueado marcada (LNA) comprendiendo la secuencia ACTTTCGTTT (SEQ ID N.º 25) o el complemento inverso de esta.
PDF original: ES-2684746_T3.pdf
Método de cuantificación de las diferentes formas virales del ADN del VIH.
(26/09/2018) Procedimiento de cuantificación de la forma lineal madura en 3' del genoma ADN del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) en una muestra, en el que:
(i) se cuantifican las formas lineales totales del genoma del VIH-1, en las que la cuantificación de la etapa (i) se realiza por PCR cuantitativa a partir del producto de ligación obtenido efectuando una reacción de ligación con un oligonucleótido bicatenario que permite una ligación con la forma lineal madura en 3' y la forma lineal no madura en 3' del genoma ADN del VIH-1 y comprende un extremo pegajoso de dos nucleótidos de secuencia 5'-GT-3', y
(ii) se cuantifica la forma…
MÉTODO Y ESTUCHE DIAGNÓSTICO PARA LA DETECCIÓN DE VIRUS FITOPATÓGENOS.
(07/06/2018). Solicitante/s: Centro De Investigación Y De Estudios Avanzados Del Instituto Politécnico Nacional. Inventor/es: JARQUÍN ROSALES,Domitila, ESPEJEL CARRASCO,Fulgencio, AGUILERA AGUIRRE,Selene, HERNÁNDEZ CASTELLANO,Marisol, GONZÁLEZ PACHECO,Blanca Estela, SILVA ROSALES,Laura.
La presente invención se refiere a un método sencillo de detección en campo de microorganismos, por ejemplo agentes patógenos, en plantas de interés agronómico, que comprende extraer el material genético de la planta, la amplificación isotérmica del material genético del microorganismo a temperatura ambiente y su detección por reacción colorimétrica en el espectro visible, en donde dicho microrganismo puede ser un virus fitopatógeno que se encuentra infectando un tejido vegetal, por ejemplo tejido foliar. En particular la invención permite detectar fácilmente en campo, por ejemplo, la presencia de los virus PRSV (Papaya Ringspot Virus) y PapMV (Papaya Mosaic Virus) en plantas de papaya, sin el uso de aparatos o equipos que se utilizan comúnmente en instalaciones de laboratorio para su detección.
Cebadores y procedimientos para detectar variantes del virus de la hepatitis C (VHC) humano en una muestra aislada.
(18/04/2018) Un kit para detectar una o más variantes de secuencia del virus de la hepatitis C humano que comprende los siguientes conjuntos de cebadores:
- un primer conjunto de cebadores que comprende un oligonucleótido de fórmula (I) como cebador inverso, y un cebador directo que puede hibridar con la parte 5'-UTR-Núcleo del VHC, en el que el conjunto de cebadores puede generar un fragmento que comprende desde los nucleótidos 146 a 490 de la SEQ ID NO: 2, en el que la fórmula (I) es:
(N)m-Z (I),
en la que
Z es un oligonucleótido que consiste en la SEQ ID NO: 1,
m es un número entero que varía de 0 a 25 nucleótidos, y
N es un nucleótido seleccionado de A,…
Detección de reorganizaciones de ADN del VPH.
(28/02/2018) Método para detectar reorganizaciones de un ADN del virus del papiloma humano (VPH) en una muestra biológica, que comprende:
extraer un polinucleótido a partir de dicha muestra,
el peinado molecular de dicho ADN del VPH para formar un polinucleótido estirado,
la puesta en contacto de dicho polinucleótido estirado con un juego de sondas marcadas específicas para el ADN del VPH que reconocen una secuencia del VPH,
detectar la hibridación de las sondas con el ADN del VPH peinado, detectando de esta manera reorganizaciones del ADN del VPH,
en el que dicho juego de sondas es una muestra de tejido, una o más células, suero, sangre,…
Composiciones y métodos para la detección patógenos respiratorios usando sondas de ácido nucleico y subconjuntos de gránulos.
(21/02/2018) Un método de cribado de una muestra para una multiplicidad de patógenos respiratorios para detectar un patógeno particular en un método de amplificación en fase sólida, comprendiendo el método:
(a) aislar el ácido nucleico de la muestra, cuyo ácido nucleico supuestamente comprende ácido nucleico de dos o más patógenos respiratorios;
(b) someter el ácido nucleico a amplificación en presencia de un conjunto de gránulos que tiene subconjuntos de gránulos a los que se inmovilizan las sondas de oligonucleótidos con dos o más combinaciones de pares de cebadores que comprenden cebadores directos seleccionados del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 16, 33 y 35 y cebadores inversos correspondientes seleccionados del…
Ensayo para detectar serotipos estrechamente relacionados del papilomavirus humano (HPV).
(14/02/2018) Un ensayo múltiplex para detectar la presencia o ausencia de múltiples serotipos de un organismo papilomavirus humano (HPV) en una muestra biológica, en donde el ensayo detecta más serotipos que canales hay para la detección, que comprende:
poner en contacto una muestra biológica con al menos tres conjuntos de cebadores/sondas, cada uno de los cuales comprende al menos una sonda de oligonucleótido que está marcada de forma detectable y tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 50 y al menos dos cebadores de oligonucleótidos cada uno de los cuales tiene una secuencia de unión a la diana que tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 25, en condiciones de modo que las sondas y cebadores se reasocian con una secuencia diana y en donde cada conjunto de cebadores/sondas es al menos preferiblemente…
Ensayo de doble sonda para la detección de poblaciones heterogéneas de amplicón.
(13/12/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar un ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra, comprendiendo dicho ácido nucleico diana subgrupos con variaciones de secuencia y/o mutaciones individuales, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) poner en contacto los ácidos nucleicos de dicha muestra con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, monómeros de nucleótidos, cebadores para generar un amplicón y al menos dos sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón, en el que las sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón portan el mismo marcador;
…
Secuencias de virus TT específicas y moléculas de ADN quiméricas de células hospedadoras de virus TT para uso en el diagnóstico, prevención y tratamiento del cáncer y la autoinmunidad.
(08/11/2017) Un vector de expresión que es capaz de replicarse de forma autónoma en una célula hospedadora humana que comprende un poli(ácido nucleico) del virus TT ligado funcionalmente a
(i) elementos de control de la transcripción y traducción procariota, en donde los elementos de control procariotas comprenden un promotor, un sitio de unión al ribosoma, sitios de corte y empalme y un terminador, o
(ii) elementos de control de la transcripción y traducción eucariota, en donde los elementos de control eucariotas comprenden un promotor, sitios de corte y empalme y un terminador, y
los elementos de control de la transcripción y traducción controlan la expresión del poli(ácido nucleico) del virus TT, que consisten en
(a) una secuencia…
Método para detectar ARNm del virus del papiloma humano.
(01/11/2017). Solicitante/s: Pretect AS. Inventor/es: KARLSEN,FRANK.
Un método in vitro de cribado de sujetos humanos para evaluar su riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino, método que comprende el cribado del sujeto para determinar la expresión de transcritos de ARNm de longitud completa del gen E6 de VPH y la clasificación del sujeto en una de dos categorías de riesgo de desarrollar carcinoma de cuello uterino sobre la base de la expresión de dicho ARNm de E6, en el que los individuos positivos para la expresión de ARNm de E6 se califican como portadores de VPH integrado o de un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como de alto riesgo para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino, mientras que los individuos negativos para la expresión de ARNm de E6 se califican como no portadores de VPH integrado un genoma de VPH episómico modificado y, por tanto, se clasifican como sin riesgo detectable para el desarrollo de carcinoma de cuello uterino.
PDF original: ES-2654909_T3.pdf
Utilización de RBM39 como biomarcador.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU-BETZER,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, VENABLES,JULIAN, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE.
Utilización (i) de un porcentaje de expresión de una isoforma larga de una proteína RBM39, denominada RBM39L, y (ii) de un porcentaje de expresión de una isoforma corta de una proteína RBM39, denominada RBM39C, como marcador de la eficacia de un activo apto para prevenir y/o tratar una infección por VIH;
- siendo la relación entre dicho porcentaje de expresión de la isoforma larga y dicho porcentaje de expresión de la isoforma corta indicativo de la eficacia del activo para prevenir y/o tratar dicha infección;
- correspondiendo dicha isoforma larga a una isoforma de la proteína RBM39 de referencia UniProtKB/Swiss-Prot Q14498-1;
- correspondiendo dicha isoforma corta a una isoforma de la proteína RBM39 de secuencia SEC ID nº 3.
PDF original: ES-2657466_T3.pdf
Vacunas que contienen variantes genéticas de parvovirus canino.
(25/10/2017). Solicitante/s: The Board Of Regents For Oklahoma State University. Inventor/es: KAPIL, SANJAY, COOPER,EMILY.
Una composición inmunogénica que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 6 o que tiene una identidad de al menos un 99 % con la SEQ ID NO: 6, en la que la posición 426 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GAC, la posición 484 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GTG y la posición 546 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por AAC.
PDF original: ES-2650622_T3.pdf
Materiales y procedimiento para detectar citomegalovirus (CMV).
(25/10/2017) Procedimiento de amplificación de las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de citomegalovirus (CMV) en una muestra, cuyo procedimiento comprende:
(a) formar una mezcla que comprende la muestra, los reactivos de amplificación de ácido nucleico, un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL34, y un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL80.5; y
(b) someter la mezcla a condiciones que promuevan la amplificación de la secuencia de ácido nucleico UL34 y la secuencia de ácido nucleico UL80.5,
con lo cual las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de CMV en una muestra se…
(18/10/2017). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., PEREZ,OMAR, LIN,AMY.
Una composición que comprende un par de cebadores y una sonda seleccionados del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 7, 8 y 9; y
(b) SEQ ID NO: 10, 11 y 12.
PDF original: ES-2655500_T3.pdf
Amplificación de una secuencia de un ácido ribonucleico.
(06/09/2017). Solicitante/s: IBIS BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: ESHOO,MARK,W, MOTLEY,STANLEY.
Un procedimientos de amplificación de ARN viral de secuencia desconocida de una muestra, que comprende:
a) añadir una poli-A-polimerasa a una muestra de ARN viral no poliadenilado para unir un tramo de poli (A) al extremo 3'del ARN viral;
(b) hibridar un oligonucleótido con el tramo de poli (A), en el que dicho oligonucleótido comprende un dominio de hibridación que comprende un tramo de poli (T) y un dominio funcional que comprende una región promotora de ARN polimerasa;
(c) sintetizar ADNc bicatenario a partir del ARN víral y oligonucleótido, en el que la síntesis del ADNc bicatenario a partir del ARN viral y el oligonucleótido comprende la transcripción inversa de una primera cadena de dicho ADNc y la síntesis de una segunda cadena de dicho ADN;
(d) amplificar el ADNc bicatenario con una ARN polimerasa para producir ARN antisentido amplificado; y
(e) convertir el ARN antisentido amplificado en ADNc amplificado.
PDF original: ES-2645418_T3.pdf
(23/08/2017) Un procedimiento para amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana que pueden estar presentes en una muestra de fluido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de:
d. poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con uno o más reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa con actividad de transcriptasa inversa en al menos dos recipientes de reacción para la amplificación de al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana en los al menos dos recipientes de reacción;
e. incubar en dichos recipientes de reacción dichos ácidos nucleicos con dichos uno o más reactivos de…
Procedimiento, composiciones y kits para determinar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
(26/07/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: WRONSKA,DANUTA, SCHOUEST,KATHERINE, TREMLETT,LESLIE.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se indica en:
5'-agg pnn tgn atg pan tgg atg-3' (SEQ ID NO:10); o
5'-agg pnn tgn ntg ptn tgg atg-3' (SEQ ID NO:11);
en las que p ≥ un nucleótido universal y n ≥ un análogo de citidina que tiene una modificación en C-5.
PDF original: ES-2644839_T3.pdf
Ácidos nucleicos de control para múltiples parámetros.
(12/07/2017) Un procedimiento para aislar y simultáneamente amplificar un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras fluidas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de:
a. añadir un ácido nucleico patrón cuantitativo a cada una de dichas muestras fluidas, en el que la secuencia del ácido nucleico patrón cuantitativo se deriva de una fuente diferente del origen de las muestras fluidas, es diferente de las otras secuencias de ácido nucleico de las muestras fluidas, se deriva de un genoma vegetal y presenta mutaciones "scramble", en el que dicho ácido nucleico patrón cuantitativo tiene una concentración de entre 20 x LDD y 5000 x LDD
b. combinar un material de soporte sólido y dicha una o más muestras fluidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes…
Ensayo de doble sonda para la detección de VHC.
(12/07/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar un ácido nucleico diana de VHC que puede estar presente en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, monómeros de nucleótidos, cebadores para generar un amplicón y al menos dos sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón, en el que dichas sondas detectables comprenden al menos las SEQ ID NO: 6 y 8 o sus respectivos complementos;
b) incubar dichos ácidos nucleicos con dichos reactivos…
Viriones de virus adenoasociado con cápside variante y métodos para su uso.
(21/06/2017) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión del virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende:
a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende…
Método y kit para identificar compuestos capaces de inhibir la replicación del virus del papiloma humano.
(07/06/2017) Un método para identificar compuestos capaces de inhibir la replicación del Virus del Papiloma Humano (HPV) en la replicación inicial de amplificación, el mantenimiento estable o la fase amplificadora vegetativa, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
A. introducir ADN genómico o subgenómico de HPV en una línea de células U2SO de osteosarcoma humano que permite fases de replicación inicial, de mantenimiento estable y de replicación tardía del ciclo de replicación del ADN de HPV;
B. generar una colección de subclones de células individuales estables que llevan ADN de HPV extracromosómico a diferentes números de copias por subclon;
C. cultivar células…
(07/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YOUNG, KAREN KWOK YING, LEYING, HERMANN, DR., MYERS,THOMAS W, ZIMMERMANN, DIRK, RUSSMANN,EBERHARD,DR, SCHOENBRUNNER,NANCY, NEWTON,NICOLAS, SAN FILIPPO,JOSEPH, WILTS,HEIKE, WU,XIAONING.
Un procedimiento para amplificar simultáneamente los genotipos 1, 2, 3 y/o 4 del virus de la hepatitis E si están presentes en una muestra biológica, que comprende las etapas de
(a) aislar ácidos nucleicos presentes en la muestra biológica;
(b) amplificar los ácidos nucleicos aislados en la etapa (a) usando un cebador directo no degenerado y una mezcla de dos cebadores inversos, en el que los cebadores directo e inverso son capaces de amplificar los genotipos 1, 2, 3 y 4 del virus de la hepatitis E, en el que la secuencia de ácido nucleico del cebador directo comprende la SEQ ID NO: 6 y la secuencia de ácido nucleico de la mezcla de dos cebadores inversos comprende la SE ID NO: 13 y la SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2637489_T3.pdf
Métodos y sistemas para la amplificación de señal de bioensayos.
(31/05/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: CONRAD,ANDREW,J, ANDERSON,DWIGHT LYMAN, ERICKSON,STEPHEN ERIC, HOPKINS,BEN BARRETT.
Un método para la amplificación de señal comprendiendo:
adición al analito de interés de un soporte de detección comprendiendo un soporte sólido que incluye diversas moléculas de un agente de unión que reconoce y se une al analito de interés; y
detectar por lo menos algunas de las diversas moléculas del agente de unión sobre el soporte de detección, añadiendo un agente de unión que puede reconocer y unirse específicamente al menos a algunas de las diversas moléculas del agente de unión en el soporte de detección.
PDF original: ES-2636483_T3.pdf
Ensayo de HPV RNAscope® para determinar el estado del HPV en los cánceres de cabeza y cuello y en lesiones cervicales.
(31/05/2017) Un método para determinar si un cáncer de cabeza y cuello en un ser humano está relacionado con HPV, que comprende realizar un ensayo de hibridación de ARN in situ (ISH) en una muestra de cáncer de cabeza y cuello obtenida a partir de dicho humano, en donde dicha muestra está en una sección de tejido, en donde dicho ensayo ISH comprende:
(i) más de un conjunto de sondas diana que están diseñadas para hibridarse individualmente con el ARNm de E6/E7 de más de un subtipo de HPV de alto riesgo, y
(ii) un sistema de amplificación de señales universal,
en el que cada conjunto de sondas diana contiene una pluralidad de sondas diana,
en el que cada sonda diana dentro de un conjunto de sondas diana comprende una primera…
Evaluación del uso de receptor/correceptor viral.
(31/05/2017) Un método para evaluar la neutralización de anticuerpos de VIH-1 que comprende:
a) incubar una pluralidad de primeras células que comprenden cada una al menos un vector de expresión de VIH-1 que carece de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de la envoltura vírica de VIH-1 y un ácido nucleico que codifica una secuencia de polipéptidos de la envoltura vírica de VIH-1 obtenida de un paciente, comprendiendo la secuencia de polipéptidos de la envoltura del VIH-1 del paciente dominios extracelulares y transmembrana de la proteína de la envoltura vírica, en donde la secuencia del polipéptido de la envoltura del VIH-1 del paciente incluye o no el dominio de cola citoplasmática (CT) intracelular o una porción del mismo, y en donde…
Sondas y procedimientos para el tipado del virus de la hepatitis C usando análisis multidimensional de sondas.
(03/05/2017) Un procedimiento en tubo cerrado para determinar el tipo y la carga vírica de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra, si está presente, comprendiendo el procedimiento
a) amplificar una porción del genoma de VHC de la muestra en una reacción de RT-PCR asimétrica, produciendo de este modo al menos un amplicón;
b) determinar la carga vírica del VHC en la muestra controlando una velocidad de acumulación del amplicón y correlacionando la velocidad de acumulación de amplicón con la carga vírica, en el que el control se realiza usando una sonda de cuantificación de amplicón;
c) hibridar el amplicón con…
Variantes de la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B y de antígenos de superficie y sus procedimientos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ABL SA. Inventor/es: LOCARNINI,STEPHEN,ALISTER, BARTHOLOMEUSZ,ANGELINE,INGRID, AYRES,Anna, LITTLEJOHN,Margaret Rose, MCCAUGHAN,Geoffrey William, ANGUS,Peter William.
Un procedimiento de determinación del potencial para que un VHB presente sensibilidad reducida a un análogo nucleósido, comprendiendo dicho procedimiento el aislamiento de ADN o del correspondiente ARNm de dicho VHB y la búsqueda de una mutación en la secuencia de nucleótidos que codifica la ADN polimerasa del VHB, lo que da como resultado que se seleccione al menos la mutación de un aminoácido de una o más de N/S/H584T, N/S/H584A y H584I, siendo la presencia de tal mutación una indicación de la probabilidad de resistencia a dicho análogo nucleósido.
PDF original: ES-2630024_T3.pdf