CIP 2015 : G01N 33/542 : con inhibición estérica o modificación de la señal, p. ej. extinción de fluorescencia.

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/542[5] › con inhibición estérica o modificación de la señal, p. ej. extinción de fluorescencia.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/542 · · · · · con inhibición estérica o modificación de la señal, p. ej. extinción de fluorescencia.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Novedosos conjugados de anticuerpos adecuados para su uso en inmunoensayos aislados de desplazamiento de la inactivación de la fluorescencia.

(11/03/2020) Un conjugado para inmunoensayos de inactivación de la fluorescencia que comprende un anticuerpo unido a un conector, caracterizado por que en su extremo proximal, el conector está unido a la cadena de carbohidrato de la asparagina del sitio de N-glicosilación en la posición 297 o de la asparagina del sitio de N-glicosilación en una posición en estrecha proximidad con la posición 297 de la cadena Fc del anticuerpo, estando la longitud del conector en el intervalo de entre 5 y 85 Å de forma que el terminal distal del conector es capaz de interactuar con una molécula capturada en el sitio de unión al antígeno del anticuerpo; dicho conector es una molécula según la fórmula (I): …

Partículas de transducción no replicativas y sistemas indicadores basados en partículas de transducción.

(22/01/2020) Un sistema de empaquetamiento de célula bacteriana para empaquetar una molécula de ácido nucleico indicadora en una partícula de transducción no replicativa, comprendiendo dicho sistema de empaquetamiento de célula bacteriana una célula bacteriana huésped que comprende - un genoma de bacteriófago lisogenizado que comprende un primer gen de bacteriófago que comprende una deleción de una primera secuencia del sitio de iniciación de empaquetamiento de dicho primer gen de bacteriófago que evita el empaquetamiento de una molécula de ácido nucleico de bacteriófago en dicha partícula de transducción no replicativa; y - un plásmido que…

Método para determinar perfiles cinéticos en el descubrimiento de fármacos.

(08/01/2020) Método para calcular el perfil cinético de un compuesto de interés frente a una proteína o poliproteína diana, que comprende las siguientes etapas: a. mezclar simultáneamente en un pocillo de una microplaca: (i) una primera molécula a una primera concentración de entre 1 y 500 nM, (ii) dicha proteína o poliproteína diana a una segunda concentración de entre 0,5 - 50 nM, y (iii) una tercera molécula a una concentración de saturación para la proteína o poliproteína diana de (ii), en el que dicha primera molécula tiene afinidad por dicha proteína o poliproteína diana y se marca con una primera molécula fluorescente, y dicha proteína o poliproteína diana se une a entre 0,5 - 5 nM de un anticuerpo marcado con una segunda molécula fluorescente, o dicha proteína diana o la poliproteína se marca con dicha segunda molécula fluorescente, en el…

Procedimientos de medición de la actividad del factor D y la potencia de los inhibidores del factor D.

(11/12/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MILLER,AARON, ORREN,LINDA, JIA,XIAOQING, WONG,PIN YEE.

Un procedimiento de medición de la actividad del factor D en una muestra, que comprende realizar un ensayo de medición basado en proximidad, en el que el ensayo de medición basado en proximidad mide la escisión del factor B, comprendiendo el procedimiento añadir a la muestra un anticuerpo anti-factor Ba marcado con un primer resto y un anticuerpo anti-factor Bb marcado con un segundo resto, en el que uno de los restos es un donante, y el otro resto es un aceptador, y en el que una señal de proximidad generada por el aceptador el donante indica que el factor Ba y el factor Bb están en proximidad; y medir el valor de la señal de proximidad de la muestra; en el que la actividad del factor D en la muestra está correlacionada negativamente con el valor de la señal de proximidad.

PDF original: ES-2772696_T3.pdf

Biosensor basado en una partícula anclada.

(03/07/2019) Un método para detectar un analito mediante el movimiento de partículas ancladas, comprendiendo el método: poner una matriz que contiene el analito en contacto con un dispositivo de sensor que tiene una superficie y una molécula de anclaje unida en un primer extremo a la superficie y unida en un segundo extremo a una partícula funcionalizada, donde la partícula funcionalizada está funcionalizada con un primer resto y la superficie está funcionalizada con un segundo resto, de manera que la partícula funcionalizada tiene un primer estado en el que la partícula funcionalizada está unida a la superficie a través del primer resto y el segundo resto, y un segundo…

Cribado de alto rendimiento para compuestos que modulan los niveles de macromoléculas celulares.

(26/06/2019) Un procedimiento de identificación y cuantificación de una molécula diana específica en una muestra que comprende: probar y seleccionar un primer ligando o una pluralidad de primeros ligandos y un segundo ligando o una pluralidad de segundos ligandos acoplados a un marcador detectable para su unión a una molécula diana; o, seleccionar un primer ligando o una pluralidad de primeros ligandos y un segundo ligando o una pluralidad de segundos ligandos acoplados a un marcador detectable para su unión a una molécula diana; cribar una muestra que contiene la molécula diana específica en un ensayo de cribado de alto rendimiento…

Método para la detección temprana de enfermedad y lesión renal.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The Children's Hospital Medical Center. Inventor/es: BARASCH,JONATHAN,M, DEVARAJAN,PRASAD.

Un método para la detección de aparición temprana de lesión de células tubulares renales (LCTR) que comprende detectar en muestras de suero sanguíneo tomadas de un paciente a intervalos seleccionados, un aumento de los niveles de NGAL que preceden al aumento de la creatinina en suero, poniendo en contacto muestras de suero sanguíneo con un anticuerpo para NGAL para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y NGAL y detectando el complejo de anticuerpo-NGAL.

PDF original: ES-2717900_T3.pdf

Inmunoensayo de canalización de oxígeno luminiscente utilizando tres anticuerpos y métodos de producción y uso de los mismos.

(21/05/2019) Un kit que contiene un sistema de detección quimioluminiscente para un analito específico, comprendiendo el kit: (a) una primera composición que comprende un compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete y un primer anticuerpo o fragmento de unión del mismo asociado con el mismo, en el que el primer anticuerpo o fragmento de unión del mismo es un anticuerpo de detección que se une específicamente a un primer epítopo del analito, por lo que el compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete es capaz de unirse indirectamente al analito a través del primer anticuerpo o fragmento de unión del mismo; (b) una segunda composición que comprende un compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete…

Estrategia general para la selección de bibliotecas de anticuerpos.

(15/05/2019) Un método para el aislamiento de entidades de replicación marcadas específicamente, comprendiendo dicho método a) proporcionar en una mezcla de reacción un conjunto de entidades de replicación que despliegan variantes de una molécula receptora sobre su superficie y que tienen una primera o segunda enzima unida a dicha superficie, comprendiendo la mezcla de reacción una tercera enzima capaz de descomponer el exceso de producto de dicha primera y/o segunda enzima, siendo la primera enzima una peroxidasa, siendo la segunda enzima una oxidasa y siendo la tercera enzima una catalasa, b) añadir a la mezcla de la etapa a) moléculas de ligando que están unidas a dicha primera enzima si dichas entidades están unidas a dicha segunda enzima, o dichos ligandos están…

Procedimiento de determinación de la glicosilación de un anticuerpo.

(07/05/2019) Procedimiento in vitro de determinación de la unión de un anticuerpo competidor con un receptor de Fc expresado en membranas celulares o células intactas presentes en un medio de medición, mediante competencia con un anticuerpo de referencia, que comprende las siguientes etapas: (i) marcaje directo de dicho receptor de Fc mediante el primer miembro de un par de parejas de FRET, o bien introducción en el medio de membranas celulares o de células intactas cuyos receptores de Fc se han marcado previamente de manera directa mediante el primer miembro de un par de parejas de FRET; (ii) adición en el medio de medición del anticuerpo competidor; (iii) adición en el medio de medición de un anticuerpo de referencia, marcado de manera directa mediante el segundo miembro de dicho par de parejas de…

Aparato y método de detección.

(11/03/2019) Un aparato , que comprende un montaje de detector , comprendiendo dicho montaje de detector un alojamiento , un detector óptico y un obturador , definiendo dicho alojamiento un canal que está configurado para recibir un recipiente de muestra y definiendo un volumen de detección que está configurado para colocar el canal en comunicación con el detector ; incluyendo dicho alojamiento una primera superficie de sello y una segunda superficie de sello , en donde una primera porción del recipiente de muestra y la primera superficie de sello están configuradas para aislar el volumen de detección con respecto a un volumen en el exterior del alojamiento cuando una segunda porción del recipiente de muestra está dispuesta dentro del volumen de detección ; teniendo dicho obturador…

Método de bioensayo basado en la proteína L para determinar la presencia de anticuerpos solubles en una muestra y un kit para ello.

(04/02/2019) Un método de bioensayo en el que la presencia de un anticuerpo soluble específico de un animal, incluido el ser humano, en una muestra que comprende un fluido corporal de dicho animal se determina cualitativamente y/o cuantitativamente, empleando dicho método a) un primer grupo que incluye un donante de energía, y b) un segundo grupo que incluye un aceptor de energía o desactivador, en el que i) dicho primer grupo o dicho segundo grupo comprende un antígeno de dicho anticuerpo soluble, y ii) dicho segundo grupo o dicho primer grupo, respectivamente, comprende un resto de unión de resto de unión al antígeno (Fab) (FBM) acoplado a dicho donante de energía, o dicho aceptor de…

Inmunoensayos luminiscentes de canalización de oxígeno que utilizan la descarga electroquímica del oxígeno singlete y métodos de producción y uso de los mismos.

(02/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LEDDEN, DAVID, J..

Un kit que contiene un sistema de detección quimioluminiscente que comprende: un electrodo capaz de unirse directa o indirectamente a un analito objetivo y capaz de generar oxígeno singlete en su estado excitado; una composición que comprende un compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete capaz de unirse directa o indirectamente al analito objetivo; y una composición que comprende un generador de oxígeno singlete.

PDF original: ES-2695165_T3.pdf

Métodos y compuestos para aumentar la sensibilidad de los ensayos de la botulina.

(16/05/2018) Un método para detectar la presencia de una toxina botulínica, que comprende: proporcionar un ensayo con una célula que tiene (a) una molécula con sitio de escisión que interactúa con una porción de la toxina botulínica y (b) un reportero que proporciona una señal observable tras la escisión de la molécula en el sitio de escisión inducido por la toxina botulínica, caracterizado porque el reportero comprende una proteína fluorescente; e incubar la célula en un medio de cultivo que contiene un compuesto de isoquinolinilo eficaz para aumentar la sensibilidad del ensayo en al menos 0,5 log con relación a una sensibilidad de la línea de base proporcionada por el ensayo que utiliza la incubación…

Conjugados de señalización y procedimientos de uso.

(16/05/2018) Un procedimiento para detectar una primera diana en una muestra biológica, que comprende: poner en contacto la muestra biológica con una primera sonda de detección que comprende un fragmento de oligonucleótido o un anticuerpo de una especie particular capaz de unirse específicamente a la primera diana, en la que el fragmento de oligonucleótido incluye un hapteno; poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de marcaje que incluye un anticuerpo antiespecie o antihapteno acoplado a una primera enzima, en el que la primera enzima es una 10 oxidorreductasa o peroxidasa, y en el que el primer conjugado de marcaje, mediante su inclusión de un anticuerpo antiespecie o antihapteno, se une selectivamente a la primera sonda de detección; poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de señalización…

Ensayos.

(18/04/2018) Un ensayo de evaluación de la estabilidad conformacional de una proteína de membrana, que comprende: (a) proporcionar una muestra que comprende una primera población y una segunda población de una proteína de membrana; en donde la proteína de membrana en la primera población está marcada con un marcador donador y la proteína de membrana en la segunda población está marcada con un marcador aceptor, o la proteína de membrana en la primera población está marcada con un marcador aceptor y la proteína de membrana en la segunda población está marcada con un marcador donador, y en donde las poblaciones de proteínas de membrana se proporcionan en una forma solubilizada en la que las proteínas de membrana conservan su integridad…

Método de análisis.

(18/04/2018). Solicitante/s: KEMIRA OYJ. Inventor/es: HARMA,HARRI.

Un método para medir la concentración de uno o más polímeros orgánicos en una muestra, comprendiendo el método: - mezclar la muestra y el 5 ion de lantánido(III) en forma de sal de lantánido, en donde la concentración total de los polímeros orgánicos en la muestra es inferior a 0,5 M y la concentración del ion de lantánido(III) es ≤ 10 mM, - detectar la señal derivada del ion de lantánido(III) con medición del tiempo de vida de la luminiscencia, y - medir la cantidad de uno o más polímeros orgánicos en la muestra en función de la señal derivada del ion de lantánido(III), en donde el polímero orgánico comprende dos o más grupos que pueden quelarse con el ion de lantánido(III) y se seleccionan de carboxilatos, sulfonatos, carboxamidas, fosfatos, fosfonatos y aminas, con la condición de que el polímero no sea proteína u oligopéptido.

PDF original: ES-2672343_T3.pdf

Reducción de la interferencia óptica en un dispositivo hidráulico.

(06/12/2017) Un método para detectar un analito en una muestra, que comprende: (a) dejar que la muestra reaccione con al menos un reaccionante contenido en un dispositivo hidráulico, comprendiendo dicho dispositivo: (i) un conjunto de ensayo para dar una señal óptica que es indicativa de la presencia del analito, comprendiendo dicho conjunto de ensayo: cámaras para reactivos que comprenden al menos un reactivo usado en dicho ensayo, en donde los reactivos usados en el ensayo comprenden un conjugado enzimático y un sustrato para enzima; y al menos una zona de reacción que comprende un reaccionante que se une a dicho analito; y (ii) un conjunto de extinción en comunicación hidráulica con dicho…

Sonda fluorescente a base de rodamina para determinar la actividad coagulasa y detección de cepas bacterianas productoras de coagulasa.

(18/10/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en el que X representa C(O) o S(O)t; t representa 1 o 2; Y representa O, S, NH o CH2; R7 representa R1a y R1b son isopropilo; R2a y R2b representan cada uno independientemente -H, -ORa, -C(O)Ra, -C(O)ORb, un grupo G, -L-arilo o alquilo - C1-6, en donde los dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más halo; R3a, R3b, R4a y R4b representan cada uno independientemente -H, -NO2, -OH, -C(O)Rc o alquilo C1-6, en donde el último grupo pueden estar opcionalmente sustituido con uno o más halo; cada R5 representa independientemente…

Método de ensayo de luminiscencia.

(10/05/2017) Un método de bioensayo para detectar y/o cuantificar un analito empleando un primer grupo que comprende un quelato transportador del ión lantánido y un primer elemento de reconocimiento, en donde dicho quelato transportador del ión lantánido comprende un ligando transportador del ión lantánido y un ión lantánido; un segundo grupo que comprende un ligando antena y un segundo elemento de reconocimiento; y se emplea adicionalmente un agente que acompleja dicho ión lantánido a una concentración de al menos 1 pmol/L; en donde dicho quelato transportador del ión lantánido se une a dicho lantánido; y dicho quelato transportador del ión lantánido es una estructura de quelato macrocíclico iónico…

Ensayos homogéneos con fase de disolución.

(25/01/2017) Un método de ensayo para un analito en una muestra, comprendiendo el método de ensayo: formar una mezcla de reacción en una solución acuosa, en cualquier orden o de forma simultánea añadiendo muestra, un compañero de unión específica marcado con quimioluminiscente, un compañero de unión específica marcado con activador, en donde la marca de activador efectúa la activación de la marca quimioluminiscente, y un inhibidor selectivo de señal, en donde todos los componentes son solubles en solución acuosa, en donde el compañero de unión específica marcado con quimioluminiscente y el compañero de unión específica marcado con…

Método para identificar ligandos para receptores sigma-1.

(07/12/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, BURGUEÑO-HURTADO,JAVIER.

Una proteína de fusión que comprende (i) un receptor σ1 o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene una identidad secuencia de aminoácidos de al menos el 70 % con el receptor humano σ1 de tipo natural y en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene la capacidad de unirse al haloperidol con una afinidad de al menos el 10 % del receptor σ1 humano de tipo natural, (ii) un resto de proteína fluorescente donador, y (iii) un resto de proteína fluorescente aceptor, en donde dichos restos de proteína fluorescente donador y aceptor son capaces de producir transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) y en la que el receptor σ1 está flanqueado por el resto de proteína fluorescente donador y el resto de proteína fluorescente aceptor.

PDF original: ES-2617515_T3.pdf

Colorantes de xanteno.

(12/10/2016) Un colorante de xanteno que tiene la fórmula: en el cual R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente de alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, halógeno, H, NO2, CN, NR15R16 y Z2R16; R3 es NR15R16; en donde Z2 es O o S; cada R15 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, y heteroalquilo sustituido o no sustituido cada R16 es un miembro seleccionado independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, C(Z3)R17, y R15 y R16, junto con el nitrógeno al que están unidos, también pueden ser un grupo reactivo que contiene nitrógeno, en donde dicho…

Un ensayo de doble híbrido fluorescente (F2H) para la visualización directa de interacciones de proteínas en células vivas.

(28/09/2016) Un procedimiento in vitro para detectar interacciones proteína-proteína, que comprende: (a) expresar en una célula eucariota una primera proteína de fusión que comprende (i) un (poli)péptido que, cuando se expresa en una célula, se acumula en sitios distintos en el núcleo de la célula; y (ii) un (poli)péptido que se une específicamente a la proteína verde fluorescente (GFP) (b) expresar en la misma célula una segunda proteína de fusión que comprende (i) GFP; y (ii) un (poli)péptido señuelo (c) expresar en la misma célula una tercera proteína de fusión que comprende (i) un (poli)péptido fluorescente, cuya longitud de onda de excitación y/o emisión difiere de la de GFP; y (ii) un (poli)péptido presa (d) detectar la emisión de fluorescencia de las partes fluorescentes de la segunda y la tercera proteína de fusión…

Dispositivo de detección de química óptica con transductor piroeléctrico o piezoeléctrico.

(28/09/2016) Un dispositivo para realizar un ensayo en un analito en una muestra que comprende: una fuente de radiación adaptada para generar una serie de pulsos de radiación electromagnética; un transductor que tiene un elemento piroeléctrico o piezoeléctrico y electrodos que son capaces de transducir energía generada por desintegración no radiativa en una señal eléctrica; un detector que es capaz de detectar la señal eléctrica generada por el transductor; un primer reactivo próximo al transductor, el primer reactivo que tiene un sitio de unión que es capaz de unir un reactivo etiquetado proporcionalmente a la concentración del analito en la muestra, cuyo reactivo etiquetado que es capaz de absorber la radiación electromagnética generada por…

Reducción de la interferencia óptica en un dispositivo hidráulico.

(28/09/2016) Un dispositivo hidráulico para detectar un analito en una muestra, que comprende: una unidad de recogida de muestra; un conjunto de ensayo que comprende al menos una zona de reacción, comprendiendo dicha zona de reacción una superficie e inmovilizado sobre la misma un reaccionante que forma un complejo que comprende el analito; una primera cámara para reactivo que comprende un conjugado enzimático; una segunda cámara para reactivo que comprende un sustrato para enzima, en donde el sustrato para enzima reacciona con el conjugado enzimático para producir una señal luminiscente; y canales hidráulicos que conectan…

Tripsinógeno humano con una autoactivación reducida y su uso en un inmunoensayo.

(10/08/2016) Un polipéptido que tiene al menos una identidad en la secuencia del 90 % con el polipéptido de la SEQ ID NO 03, y que comprende las sustituciones: - el residuo de aminoácido E64 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral con carga positiva, - el residuo de aminoácido K123 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral alifática y - los residuos de aminoácido Y139 y D147 son sustituidos por un residuo de glutamina o de asparagina, y en el que dicho polipéptido está caracterizado por que: - un residuo de aminoácido seleccionado entre E16, E17 y/o E142 es sustituido por un residuo de aminoácido que comprende una cadena lateral alifática, y/o - el residuo de aminoácido N18 es sustituido por un residuo de histidina, y/o - el residuo de aminoácido…

Método y composición de medición de la cantidad de derivados de vitamina D.

(06/07/2016) Un método de medición de la cantidad o de la concentración de un derivado de vitamina D en una muestra, en el que el derivado de vitamina D es 25-hidroxi-vitamina D, método que comprende: a) poner en contacto una muestra con un polipéptido que comprende un dominio de unión al ligando de VDR modificado (LBD de BDR) y un par donante-aceptor de fluoróforos; y b) medir la cantidad de fluorescencia, en el que dicha cantidad de fluorescencia es detectablemente superior o inferior en presencia del derivado de vitamina D en comparación con la cantidad de fluorescencia en ausencia del derivado de vitamina D; en el que el dominio de unión al ligando de VDR corresponde a los aminoácidos 118-427 de SEQ ID NO: 1, y en el que el VDR modificado es una versión mutada del dominio…

Biosensor competitivo de elevada sensibilidad.

(11/05/2016). Solicitante/s: EYESENSE AG. Inventor/es: MULLER, ACHIM, HERBRECHTSMEIER, PETER, DR., KNUTH,MONIKA, NIKOLAUS,KATHARINA.

Dispositivo que comprende un hidrogel con "una proteína que se une a la glucosa" incorporada al mismo y un ligando de "la proteína que se une a la glucosa", en donde el hidrogel comprende una primera matriz de hidrogel de alginato, y una segunda matriz de hidrogel, la cual forma dentro de la primera matriz de hidrogel una red interpenetrante.

PDF original: ES-2580207_T3.pdf

Ensayo radiométrico de cuantificación de enzima hidrolítica.

(04/05/2016) Una nanopartícula que comprende (i) un núcleo que comprende una primera población de puntos cuánticos (QDs) incrustados en sílice, (ii) una capa que comprende una segunda población de QDs incrustados en sílice, (iii) al menos una biomolécula seleccionados de un péptido, un ácido nucleico, un carbohidrato o un lípido que comprende un sitio de corte susceptible de ser cortado por una enzima hidrolítica, dicha biomolécula estando unida a la superficie de la capa a través de un fragmento seleccionado de los fragmentos de formula (I) y (II), **Fórmula** dónde Sicapa es un átomo de silicio comprendido en la capa y Cbiomolécula es un átomo de carbono comprendido en la biomolécula; n es un entero comprendido entre 0 y 10; FG1 y FG2 son cada uno un diradical independientemente seleccionado…

Detección del consumo de cannabis.

(02/03/2016). Solicitante/s: Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy. Inventor/es: SODERLUND, HANS, TAKKINEN,KRISTIINA, PULLI,TIMO.

Un fragmento de anticuerpo que reconoce específicamente un complejo inmunitario entre el tetrahidrocannabinol (THC) y el anti-THC, y que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una cadena ligera y de una cadena pesada de anticuerpo, en donde dichas regiones de la cadena ligera tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 23 a 35, 51 a 57 y 93 a 100 de la SEQ ID n.º 3 y dichas regiones de la cadena pesada tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 29 a 35, 50 a 60 y 99 a 109 de la SEQ ID n.º 4.

PDF original: ES-2566501_T3.pdf

Perfilado de proteínas de ruta de señal para determinar una eficacia terapéutica.

(09/12/2015) Un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto que tiene, o que se sospecha que tiene, cáncer, comprendiendo el método: (a) medir el nivel de dimerización de al menos dos receptores tirosina quinasa (RTK), en el que la medición comprende: (i) incubar un extracto celular con una, o una pluralidad, de series de dilución de anticuerpos de captura, para formar una pluralidad de analitos RTK capturados, en el que el extracto celular se aísla de un sujeto que tiene cáncer después de la administración de un fármaco contra el cáncer o en el que el extracto celular se pone en contacto con un fármaco contra el cáncer; (ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden un primer anticuerpo,…

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